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AASLD 非酒精性脂肪性肝病临床评估和管理实践指南
缩写：AASLD，美国肝病研究协会；AI，人工智能；ALT，丙氨酸氨基转移酶；AST，天冬氨酸氨基转移酶；AUROC，受试者工作特征曲线下面积；BMI，身体质量指数；CAP，控制衰减参数；CKD，慢性肾病；cT1，校正 T1；CVD，心血管疾病；DM，糖尿病；DNL，从头脂肪生成；DPP-4，二肽基肽酶-4；ELF，增强型肝纤维化；FAST，FibroScan-AST；FDA，美国食品药品监督管理局；FIB-4，纤维化-4 指数；GH，生长激素；GLP-1RA，胰高血糖素样肽-1 受体激动剂；LDL-C，低密度脂蛋白胆固醇；LSM，肝脏硬度测量；MAST，来自 MRI-PDFF、MRE 和血清 AST 的评分； MEFIB，MRE 与 FIB-4 联合使用；MRE，磁共振弹性成像；NIT，无创性检查；OSA，阻塞性睡眠呼吸暂停；PCOS，多囊卵巢综合征；PDFF，质子密度脂肪分数；PIVENS，吡格列酮、维生素 E 和安慰剂治疗非糖尿病性 NASH 患者的疗效对比；RCT，随机对照试验；SGLT-2，钠葡萄糖协同转运蛋白-2；T2DM，2 型糖尿病；TM6SF2，跨膜 6 超家族成员 2；UDCA，熊去氧胆酸；VCTE，振动控制弹性成像
报告名称：WTO关于制定非酒精性能量饮料标准的通知
本报告由安曼农业事务办公室为美国国内食品和农产品出口商编写。尽管在编写本报告时已尽最大努力，但所提供的信息可能并不完全准确，因为政策自编写以来发生了变化，或者没有关于这些政策的清晰一致的信息。强烈建议美国出口商在发货前与外国客户核实全套进口要求，外国客户通常最有能力向当地政府研究此类问题。任何产品的最终进口批准均受进口国边境官员在产品入境时解释的规则和法规的约束。
非酒精性脂肪肝或 2 型糖尿病——先有鸡还是先有蛋的难题
摘要：在临床实践中，我们经常处理患有非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 的患者。NAFLD 的病因主要与胰岛素抵抗 (IR) 和肥胖有关。同样，后者患者正在发展为 T2DM。然而，NAFLD 和 T2DM 共存的机制尚未完全阐明。考虑到这两种疾病及其并发症都具有流行病的规模，并显著影响寿命和生活质量，我们旨在回答哪种疾病首先出现，从而强调对它们的诊断和治疗的必要性。为了解决这个问题，我们介绍并讨论了这两种共存代谢疾病的流行病学数据、诊断、并发症和发病机制。由于缺乏统一的 NAFLD 诊断程序，并且这两种疾病都是无症状的，尤其是在其早期阶段，这个问题很难回答。总而言之，大多数研究人员认为 NAFLD 是第一种疾病，并开启了一系列最终导致 2 型糖尿病发展的情况。然而，也有数据表明 2 型糖尿病是在 NAFLD 之前发展的。尽管我们无法明确回答这个问题，但让临床医生和研究人员注意 NAFLD 和 2 型糖尿病的共存非常重要，以防止其后果。
钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂和非酒精性脂肪肝疾病
钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂已被证实对糖尿病患者和非糖尿病患者、左心室射血分数范围广泛的急性和慢性心力衰竭患者以及动脉粥样硬化性心血管疾病患者和非动脉粥样硬化性心血管疾病患者均有心血管益处（图 3）。10–13 鉴于有充分证据表明 SGLT2 抑制剂对具有与 NAFLD 相似病理生理机制的疾病患者具有心血管保护作用，并且由于缺乏有效的 NAFLD 药物治疗方法，11,12 人们越来越有兴趣研究 SGLT2 抑制剂在 NAFLD 中的作用，并且在临床前和临床研究中显示出有利的效果。在本综述中，我们总结了 SGLT2 抑制剂对 NAFLD 影响的当前证据
AD26.COV2.s COVID-19疫苗的1-2A阶段试验的临时结果
来源：Younossi ZM等。美国和欧洲的非酒精性脂肪肝病的经济和临床负担。肝病学。2016; 64：1577-1586; O'Hara J等。欧洲和美国的非酒精性脂肪性肝炎的成本：收益研究。JHEP代表。 2020; 2（100142）; Schattenberg JM等。 2018年五个欧洲国家 /地区诊断出非酒精性脂肪性肝炎的疾病负担和经济影响：成本分析。 肝脏Int。 2021; 41（6）：1227-1242; BALP M-M，Krieger N，Przybysz R等。 欧洲患者中非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的负担：一项现实世界中患者报告的结果研究。 JHEP报告。 2019; 1（3）：154-61。JHEP代表。2020; 2（100142）; Schattenberg JM等。2018年五个欧洲国家 /地区诊断出非酒精性脂肪性肝炎的疾病负担和经济影响：成本分析。肝脏Int。 2021; 41（6）：1227-1242; BALP M-M，Krieger N，Przybysz R等。 欧洲患者中非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的负担：一项现实世界中患者报告的结果研究。 JHEP报告。 2019; 1（3）：154-61。肝脏Int。2021; 41（6）：1227-1242; BALP M-M，Krieger N，Przybysz R等。欧洲患者中非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的负担：一项现实世界中患者报告的结果研究。JHEP报告。 2019; 1（3）：154-61。JHEP报告。2019; 1（3）：154-61。
甲状腺功能障碍和糖尿病对非酒精性脂肪肝纤维化和脂肪变性阶段的影响
甲状腺功能减退症仍然是一个全球性问题，在成人和新生儿中发病率不断上升，表现为甲状腺分泌甲状腺激素不足导致代谢率下降 [5]。研究表明，甲状腺功能障碍超过十年的患者罹患肝细胞癌的几率显著升高 [6]，NASH 和慢性乙型肝炎感染者的甲状腺功能障碍发生率高于对照组 [7]。下丘脑-垂体-甲状腺轴在许多代谢途径中起着重要作用，尤其是那些涉及脂质和碳水化合物的代谢途径。NAFLD 被描述为代谢综合征的肝脏表现。因此，长期以来，甲状腺功能减退症与 NAFLD 之间的关系一直被假设和研究 [8]。
2型糖尿病，非酒精性脂肪肝病和代谢影响：恶性循环及其与炎症的相互作用
摘要：代谢相关疾病的患病率，例如非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）和2型糖尿病（DM2），一直在增加。因此，还需要开发改进的预防，治疗和检测这两种情况的方法。在这项研究中，我们的主要重点是研究慢性炎症的作用，这是这些疾病及其互连的潜在联系。使用“非酒精性脂肪肝病”，“ 2型糖尿病”，“慢性炎症”，“发病机理”和“进展”产生177篇相关论文，对PubMed数据库进行了全面搜索。我们研究的发现揭示了NAFLD和DM2的发病机理之间的复杂关系，强调了炎症过程的关键作用。这些连接涉及各种分子功能，包括改变信号通路，基因甲基化模式，相关肽的表达以及几种基因的上调。我们的研究是对NAFLD和DM2之间复杂关系的未来研究的基础平台，可以更好地了解基本机制以及引入新的治疗标准的潜力。
非酒精性脂肪肝病与肠道菌群的相关性：临床报告和治疗选择
摘要一种称为非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的普遍肝病可能会发展为非酒精性脂肪性肝炎（NASH），并引起威胁生命的并发症，例如肝硬化和肝癌。NAFLD的开发和过程与肠道菌群的构成和功能有关。本文回顾了据报道的临床研究，以调查NAFLD患者肠道菌群变化与代谢标记的变化之间的联系。根据研究结果，在NAFLD患者中观察到肠道菌群的营养不良，这表现为特定细菌物种比例的变化。这些变化与纤维化，肝炎和代谢异常有关。本文还讨论了针对肠道菌群的各种治疗方法，包括饮食修饰，运动，益生元，益生菌，益生菌，抗生素，抗生素和粪便菌群移植。这些疗法旨在增强NAFLD结果并重新建立健康的肠道菌群。一些研究表现出令人鼓舞的结果，但需要进一步的研究来确定这些治疗方法对NAFLD的最佳方法，长期安全性和功效。关键字Nafld，Nash，肠道菌群，肠道营养不良，益生菌，益生元
173。肠肝轴和非酒精性脂肪肝病的补充MASP-3林业
1 carpine G，来自Ben M，Passory D，Carenal R，Barata F，Overi D等。令人难以置信的肝肝潜水>