OCTPL 的评级展望从稳定调整为负面,考虑到了对母公司 (OEML;ICRA 对 OEML 及其子公司 Ola Electric Technologies Private Limited (OETPL)) 展望的调整,主要原因是竞争加剧且盈利能力下降的时间比预期要长。即使 OCTPL 在 2024 年 3 月实现了 1.4 GWh 产能的商业化生产,电池单元与集团产品的整合也可能会在 2026 财年第一季度开始。因此,OCTPL 仍然面临着及时执行、需求/承购、供应链和技术过时的风险。但是,在这方面,该集团在按时建立制造设施方面的良好记录(Ola Futurefactory 和 Ola Gigafactory 第一阶段)、对 Ola Electric Group 健康自营承购的预期以及 Ola Gigafactory 正在建立的产能与化学无关的性质在一定程度上缓解了风险。电池制造环节技术高度复杂,原材料严重依赖进口,这使该项目面临地缘政治和地区特定原材料风险。在这方面,该公司的内部能力(过去两年该公司一直在其电池创新中心开发电池)以及预期的 Ola Electric Group 专属承购在一定程度上缓解了风险。预计该公司还将面临来自进口产品和其他在印度投资锂离子电池制造的参与者的竞争。
OCTPL的评级因素在Octlook的稳定性中的在对母体实体的前景中的修订中的修订(OEML; ICRA都采用了OEML及其子公司Ola Electric Technologies Private Limited(OETPL)的合并视图,由竞争强度增加,比预期的盈利能力长大。 即使OCTPL在2024年3月以1.4-GWH的能力达到了商业生产,该集团产品中电池电池的整合也可能在Q1 Q122026中开始。 因此, OCTPL仍然面临及时执行,需求/卸货,供应链和技术过时的风险。 然而,在这方面,该小组以时间限制(Ola FutureFactory和Ola Gigafactory的第一阶段)建立制造设施的记录,期望OLA电气组对健康的圈养占领的预期和化学的不可思议性质,即在OLA GIGACCACTORY MITIGIGS设置的能力的不可思议的性质。 电池电池制造领域在技术上是高度复杂的,并且对采购原材料的进口有很大的依赖,这将项目暴露于原材料的地缘政治和特定区域的风险。 在这方面,该公司的内部功能(在过去的两年中,该公司一直在其电池创新中心开发该电池的开发),并期望,Ola Electric Group的占有地占领了风险在一定程度上。 也有望见证进口和其他投资印度锂离子细胞制造的竞争。在对母体实体的前景中的修订中的修订(OEML; ICRA都采用了OEML及其子公司Ola Electric Technologies Private Limited(OETPL)的合并视图,由竞争强度增加,比预期的盈利能力长大。即使OCTPL在2024年3月以1.4-GWH的能力达到了商业生产,该集团产品中电池电池的整合也可能在Q1 Q122026中开始。OCTPL仍然面临及时执行,需求/卸货,供应链和技术过时的风险。然而,在这方面,该小组以时间限制(Ola FutureFactory和Ola Gigafactory的第一阶段)建立制造设施的记录,期望OLA电气组对健康的圈养占领的预期和化学的不可思议性质,即在OLA GIGACCACTORY MITIGIGS设置的能力的不可思议的性质。电池电池制造领域在技术上是高度复杂的,并且对采购原材料的进口有很大的依赖,这将项目暴露于原材料的地缘政治和特定区域的风险。在这方面,该公司的内部功能(在过去的两年中,该公司一直在其电池创新中心开发该电池的开发),并期望,Ola Electric Group的占有地占领了风险在一定程度上。也有望见证进口和其他投资印度锂离子细胞制造的竞争。
在Outlook中的修订对公司的评级因素负面影响,在电动两轮车(E2W)市场的竞争强度上提高,这很可能会限制公司未来和延长盈利能力的批量增长。即使该公司仍然是E2W领域的市场领导者,在过去几个月中,在行业竞争强度提高的情况下,它的市场份额也在调节中。因此,在财政开始时达到45-50%的水平,该公司在800万财年的市场份额约为36%。icra还指出,可获得的补贴福利(在新的PM-E驱动方案中,相对于名望II计划)降低了E2W细分市场的盈利能力的时间表,即使该公司一直集中在各种价值工程计划和供应商再生方面,以实现灵活性。该公司继续记录Opbitda利润率(OPM)H1 FY2025的运营损失,为-20.4%,而截至2024财年为-22.7%。公司减少运营损失和最终盈利的能力将仍然是可监控的关键。
用永久材料制成的包装,在使用寿命结束时得到妥善收集和处理,成为新的、无止境的生产循环的原材料。认识到永久材料的价值将有助于提高回收率,减少对原始原材料的依赖,并促进封闭的回收循环。它还将有助于消除浪费,最大限度地减少填埋,逐步淘汰焚烧和相关的宝贵资源损失。永久材料可以反复回收,与回收时迅速降解、因此只能回收有限次数的材料有很大不同。永久材料减少了对原始资源的依赖,并保留了经济价值。
马萨诸塞州贝德福德,2024 年 11 月 11 日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lantheus Holdings, Inc.(“Lantheus”或“公司”)(纳斯达克股票代码:LNTH)是一家领先的专注于放射性药物的公司,致力于帮助临床医生发现、对抗和跟踪疾病,以提供更好的患者治疗效果,该公司指出,医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 最近在附录 B 中发布了更新的支付率,该附录与 2025 日历年医疗保险医院门诊预付费系统 (OPPS) 的最终规则有关。公司继续赞扬 CMS 认识到专业诊断放射性药物的价值并确保患者广泛获得该药物。 PYLARIFY ® (piflufolastat F 18) 有望在 2024 年实现超过 10 亿美元的销售额,Lantheus 重申其对 2025 年 PYLARIFY 的展望,认为其将是一个重磅品牌,并将继续成为美国 PSMA PET 成像剂的明确标准和第一大订购量
指定评级考虑了 Biorad Medisys Private Limited (Biorad) 发起人的丰富经验以及该公司在医疗设备行业的骨科植入物和外科耗材领域的良好业绩和不断提升的市场地位。Biorad 在 2021 至 2024 财年期间的收入强劲增长了 63.1% (CAGR),这得益于其产量的大幅增加、与医院建立的关系、强大的分销网络以及国内和出口市场(包括发达国家)对医疗器械的强劲潜在需求。此外,ICRA 指出,由于更高的运营杠杆、专注于提高效率和制造业务的后向整合,以及产品组合的增强(专注于高附加值和高变现产品,这些产品本质上是利润增值的),公司的营业利润率持续改善。此外,生活方式疾病发病率的增加、健康意识的增强和负担能力的提高预计将在长期内支持公司的业务前景。
由于我们采取了明智而有纪律的做法,债务在经济中的占比自 2017 年以来首次下降。自 2014 年工党政府当选以来,维多利亚州创造了超过 850,000 个新就业岗位,该州的总就业人数目前达到创纪录的 378 万。
本新闻稿中包含的某些陈述、信念和意见具有前瞻性,反映了公司或公司董事(如适用)对未来事件的当前预期和预测。前瞻性陈述本质上涉及各种风险、不确定性和假设,这些风险、不确定性和假设可能导致实际结果或事件与前瞻性陈述明示或暗示的结果或事件存在重大差异。这些风险、不确定性和假设可能会对本文所述的计划和事件的结果和财务影响产生不利影响。多种因素,包括但不限于需求变化,
在长期发电协议(PPA)(PPA)中,将分配给Nisagra Reenwable Energy Private Limited(NREPL)的评级重申与马哈拉施特拉邦州电力分销公司(MSEDCL)的固定关税。其70兆瓦太阳能能力容量的每单位3.15,可提供收入的可见性。评级还具有平均PLF的项目令人满意的发电性能的因素,因为调试保持接近P-90估计值。由于较低的太阳辐射,该项目在2024财年的发电性能在2024财年的发电性能保持较低,并且略低于模块退化调整后的P-90估算值,但与债务服务要求有关。展望未来,预计公司的债务范围指标有望健康,而累计债务偿还额(DSCR)对债务任期的外债的估计约为1.4倍,并获得令人满意的发电绩效和债务的支持,并以有竞争力的成本支撑。
自2024年初以来,在法国的EFICAS研究中,以超过2个植入物的速度作为Eficas研究的一部分进行了14个Aeson®植入物1。这使迄今为止在本研究中执行的Aeson®植入物的总数达到25,这为即将完成目标招募的一半(即总共52例患者。 所有参加该研究的法国中心(总共2个)已经转介患者,其中9个已经进行了至少一个植入物。 Lille,Rennes和HôpitalEuropéenGeorges Pompidou(HEGP)的医院已经进行了5种植入,这反映了医疗保健专业人员对疗法的明显满意度,因为它们变得熟悉Aeson®并识别出合格的患者。 Carmat预计将在2025年最后一个季度发布EFICAS研究的结果。 该公司认为,这将导致在欧洲采用Aeson®的强大加速。 eficas也是确保法国Aeson®报销的重要研究,并获得了“ PMA”(FDA -FDA-食品药品监督管理局发行的美国营销授权),该公司预计该公司将于2027年进行。总共52例患者。所有参加该研究的法国中心(总共2个)已经转介患者,其中9个已经进行了至少一个植入物。Lille,Rennes和HôpitalEuropéenGeorges Pompidou(HEGP)的医院已经进行了5种植入,这反映了医疗保健专业人员对疗法的明显满意度,因为它们变得熟悉Aeson®并识别出合格的患者。Carmat预计将在2025年最后一个季度发布EFICAS研究的结果。该公司认为,这将导致在欧洲采用Aeson®的强大加速。eficas也是确保法国Aeson®报销的重要研究,并获得了“ PMA”(FDA -FDA-食品药品监督管理局发行的美国营销授权),该公司预计该公司将于2027年进行。