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自2024年初以来，在法国的EFICAS研究中，以超过2个植入物的速度作为Eficas研究的一部分进行了14个Aeson®植入物1。这使迄今为止在本研究中执行的Aeson®植入物的总数达到25，这为即将完成目标招募的一半（即总共52例患者。 所有参加该研究的法国中心（总共2个）已经转介患者，其中9个已经进行了至少一个植入物。 Lille，Rennes和HôpitalEuropéenGeorges Pompidou（HEGP）的医院已经进行了5种植入，这反映了医疗保健专业人员对疗法的明显满意度，因为它们变得熟悉Aeson®并识别出合格的患者。 Carmat预计将在2025年最后一个季度发布EFICAS研究的结果。 该公司认为，这将导致在欧洲采用Aeson®的强大加速。 eficas也是确保法国Aeson®报销的重要研究，并获得了“ PMA”（FDA -FDA-食品药品监督管理局发行的美国营销授权），该公司预计该公司将于2027年进行。总共52例患者。所有参加该研究的法国中心（总共2个）已经转介患者，其中9个已经进行了至少一个植入物。Lille，Rennes和HôpitalEuropéenGeorges Pompidou（HEGP）的医院已经进行了5种植入，这反映了医疗保健专业人员对疗法的明显满意度，因为它们变得熟悉Aeson®并识别出合格的患者。Carmat预计将在2025年最后一个季度发布EFICAS研究的结果。该公司认为，这将导致在欧洲采用Aeson®的强大加速。eficas也是确保法国Aeson®报销的重要研究，并获得了“ PMA”（FDA -FDA-食品药品监督管理局发行的美国营销授权），该公司预计该公司将于2027年进行。
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