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World File Search System链反应
通过变性梯度凝胶电泳分析聚合酶链反应扩增的基因编码复杂微生物种群
我们描述了一种分析复杂微生物种群遗传多样性的新型分子方法。该技术基于通过变性梯度凝胶电泳 (DGGE) 分离编码 16S rRNA 的聚合酶链式反应扩增基因片段，这些片段的长度相同。对不同微生物群落的 DGGE 分析表明，分离模式中存在多达 10 个可区分的条带，这些条带很可能来自构成这些种群的许多不同物种，从而生成了种群的 DGGE 图谱。我们表明，可以识别仅占总种群 1% 的成分。使用针对硫酸盐还原菌 16S rRNA 的 V3 区特异性的寡核苷酸探针，可以通过杂交分析识别某些微生物种群的特定 DNA 片段。对在有氧条件下生长的细菌生物膜的基因组 DNA 进行分析表明，尽管硫酸盐还原菌具有厌氧性，但它们仍存在于这种环境中。我们获得的结果表明，该技术将有助于我们了解未知微生物种群的遗传多样性。
使用定量聚合酶链反应（QPCR）方法
目前，使用猪污染的食物成分和或加工食品已成为当前的关注和加强问题。这种情况鼓励开发准确的方法，以特别检测猪污染的存在。本研究使用两种样品：（1）新鲜猪肉作为阳性内部控制和（2）用猪肉（碎肉，肉丸，咸牛肉和香肠）制成的加工肉类产品，这些产品使用DNA标记进行了测试。使用猪肉处理的样品是确定加工对DNA片段的影响，并在所使用的检测过程中测试提取方法的刚性。本研究旨在使用定量聚合酶链反应（QPCR）方法检测猪DNA片段。研究首先使用RNA提取试剂盒，DNA提取试剂盒和盐提取方法提取新鲜的猪肉和加工产品，然后使用分光光度计测量DNA/RNA的纯度和浓度。RNA提取物被转化为互补DNA（cDNA），并与使用QPCR分析的DNA提取物（SUS SCROFA）。结果表明，获得的RNA和DNA提取物的浓度为71.1-296,025 ng/ul，纯度不同。在CT 23-28 ng/ul范围内，所有加工产品和阳性内部的样品都是放大的对照，在这种情况下，肉的加工不会影响分析的加工产品的DNA，因此可以检测到DNA片段。关键字：beta aktin，循环阈值，新鲜猪肉，DNA猪肉，qpcrqPCR DNA在工作时间上比cDNA qPCR更有效，因为它不需要RNA的转录阶段。
优化用于检测绵羊的聚合酶链反应
SPV的抽象准确和快速诊断对于控制利比亚疾病的快速传播至关重要。本研究旨在优化和开发利比亚阿尔扎维耶市绵羊农场绵羊病毒鉴定的PCR分析。总共收集了120个口头拭子样品，如下：临床怀疑的绵羊痘（n = 67），临床怀疑具有传染性的外生体（n = 18）和健康的绵羊（n = 35）。对收集的样品进行DNA提取，然后进行针对p32基因的聚合酶链反应，该反应用特定的引物。所有67个临床怀疑的绵羊痘样品的SPV呈阳性，并产生预期的扩增子大小为390 bp。所有临床上怀疑的传染性胚膜（CE）样品和健康样品均为阴性。当前基于p32基因的PCR分析的结果表现出良好的敏感性和特异性，可用于分子诊断绵羊痘病毒疾病。关键字。绵羊痘病毒，p32 Gene，PCR，Alzawiyah City，Libya。引言绵羊病是绵羊中最严重，最感染的病毒疾病[1]。在临床上，Sheepox病毒（SPV）可以通过发烧，厌食症，抑郁症，肺部病变发展，无羊毛区域的痘病变的出现以及表面淋巴结肿胀来识别。[2]。SPV是严重的绵羊皮肤病。SPV属于Poxviridae家族的Capripoxvirus（CAPV）属。该属的成员，还包括引起皮肤肿块和山羊痘的病毒，感染绵羊，山羊和牛，并引起经济上重要的疾病（LSDV）[3,4]。绵羊痘病毒是动物的最重要的蛇毒，在OIE的A组疾病中列出[5]。由于对绵羊的羊毛和皮革损害，牛奶产量降低，堕胎率降低，体重增加和高死亡率降低，可能会造成严重的生产损失[6-8]。即使在许多国家中消除了这种疾病，但仍有从北非，中东，西亚，印度和中国在内的世界各地据报道[8,9]。在利比亚，该疾病通常具有enzootic外观。它威胁着农业部门的发展，造成了与羔羊死亡率有关的经济损失，成人的繁殖和生产下降[10]。SPV的诊断通常基于高度特征的临床体征，病毒的分离，中和 - 中和血清学测定[11,12]和聚合酶链反应（PCR）分析[13,11]。用于识别SPV的常规病毒学和血清学测定是耗时，费力的，大多数的特异性低[14]。但是，包括PCR分析在内的分子方法是潜在的工具，可以用作传统实验室技术检测SPV的替代或互补测试。被证明是可靠，敏感，快速和特定的方法，这些方法通常用于世界上许多病毒的检测和表征，包括卡皮托病毒[15,16,12]。[17]。这项研究的目的是创建一种快速，敏感的方法，用于在短时间内检测现场样本中的SPV，从而实用和高效。此外，对于识别SPV的识别，需要进行快速，特异性和敏感测试，因为在现场样品中及时检测SPV对于成功的SPV控制至关重要，并且降低了可能由流行病引起的潜在严重经济损害。方法样本该研究是在利比亚黎波里的利比亚生物技术研究中心（BTRC）的基因工程系进行的。当前的研究总共收集了120件口腔拭子，从可疑的绵羊痘病例中获得了67件，从可疑的绵羊传染性ecthyma（CE）中获得了18例，以及各种羊群中的健康绵羊（阴性对照）的35例。在2013年5月至2014年4月之间，标本是从利比亚阿尔扎维亚市的绵羊群中收集的。使用由英国的公司Isohelix提供的颊拭子管进行了口服拭子样品。随后将这些样品运输到基因工程
开发经过验证的定量聚合酶链反应测定和真菌培养物，用于诊断Budgerig中的大型Ornithogaster
胃。4个临床体征包括反流，腹泻，体重减轻，以及通常是猝死。3,4,6,9的组织学变化可以包括预脑炎，粘膜增生和腺体发育不良。5也已记录了MO感染与预脑脑腺癌之间的关联。5个可变的粪便脱落使得对虫的MO诊断具有挑战性。最常见的原反长期诊断是粪便的显微镜检查，包括直接湿坐骑，革兰氏染色，Romanowsky污渍，宏观求和技术和迷你链球菌技术。1,3,4,7,9,11,12但是，这些微观技术有局限性。微观诊断需要完整的MO生物体，这些生物可能并不总是显而易见的。间歇性脱落还可以排除受感染鸟类中生物体的粘性。7此外，可能会误认为碎屑和大的丝状，革兰氏阳性细菌，而这种生物并不总是染色或固定在幻灯片上。3,4,13，以帮助应对这些挑战，最近使用了泄殖腔拭子和粪便的PCR。PCR有许多优势：它可以从少量DNA中检测到MO，它不需要完整的生物进行诊断，并且与微观粪便相比，它具有提高的诊断敏感性。3,7在一项研究中，来自MO感染的Budgerigars的7个常规PCR诊断MO的可能性是粪便革兰氏染色的2.38倍。4但是，这些该生物的18S rRNA和结构域D1/D2区域最初用于从本质上鉴定为酵母。14已使用嵌套和半固定的PCR方法进行了传统的PCR，以放大该D1/D2区域，18S rRNA，内部转录垫片和日本宠物鸟类粪便中的1个区域。15粪便PCR可以具有限制，包括细菌DNA降解和粪便抑制剂16；但是，这种诊断有能力提供一种简单的无创方法来测试MO的鸟类，尤其是在大型鸟类环境中。除了显微镜和分子诊断外，MO培养还进行了培养，但由于特定和挑剔的生长需求而具有挑战性。17在传统真菌媒体上培养Mo的努力并没有成功，但是在微型自毒环境中，MO已成功地使用特定媒体和某些环境条件进行了培养。17根据文献，目前尚无研究表明MO已在培养中维持，或者已经进行了广泛的反抗易感性测试。实际上，没有私人实验室和美国类型文化收藏（ATCC）具有可用的MO文化。无法维持可持续的文化对发病机理，抗真菌敏感性和系统发育多样性的研究有限。由于某些设施中的鸟类发病率高和差异率很高，因此需要有效的MO治疗选择。常用的治疗方法包括两性霉素B（通过口腔膨胀或饮用水），苯甲酸钠（通过饮用水）和Nystatin（通过饮用水）。
3-聚合酶链反应 - 简介，原理，s
1。Forward primers: These primers bind to the 5' end of the target DNA sequence and are used to initiate DNA synthesis.2。Reverse primers: These primers bind to the 3' end of the target DNA sequence and are used to initiate DNA synthesis in the reverse direction.3。嵌套引物：这些引物用于嵌套的PCR反应，其中第二组引物用于放大初始PCR产物内的较小区域。4。退化引物：这些引物包含退化碱基，它们是可以与靶DNA序列中多个碱基结合的核苷酸。5。分子信标：这些引物旨在与特定序列结合并在结合后经历构象变化，可以使用荧光检测到。
使用聚合酶链反应方法
抽象糖尿病是一种慢性病，在该病中，血液中的葡萄糖水平升高，因为人体无法产生胰岛素。葡萄糖激酶基因（GCK）负责编码在葡萄糖代谢中起作用的葡萄糖激酶。GCK基因在调节体内血糖水平方面具有至关重要的作用。这项研究旨在检测2型2型糖尿病的受访者中GCK基因的存在，其中包括Puskesmas wonosari 1 Klaten的糖尿病患者和PKK Kadilangu村RT 2 RW 1使用聚合物酶链反应（PCR）方法（PCR）方法。PCR结果。可以看出，在9种2型糖尿病样品和9个非糖尿病样品中检测到GCK基因，其产物长度为206 bp。在这项研究中，从DNA分离株样品中对GCK基因的定性检测是成功的，但是由于测试设备和试剂的限制，由于转录和翻译领域的基因表达水平尚未可用，由于测试设备的限制，未来的研究可以使用定量实时PCR（QPCR）进行定量基因表达分析。关键字：糖尿病，GCK基因，PCR简介糖尿病是一种长期的医学状况，由于人体无法产生或有效利用胰岛素而导致血糖水平升高时会产生。胰岛素是胰腺产生的一种关键激素，促进了葡萄糖从血液转移到人体细胞中的转化，并在其中转化为能量。不足胰岛素或细胞对胰岛素的反应导致高血糖水平，这是糖尿病的重要特征，也称为高血糖（Pangestika等，2022）。
多白素聚合酶链链反应测试用于诊断细菌性阴道病
专业 /机构原始生效日期：2023年12月12日最新审查日期：2025年1月28日当前生效日期：2023年12月12日，州和联邦授权和健康计划成员合同语言，包括具体的规定 /排除措施，优先于医疗政策，必须首先被视为确定覆盖范围的资格。要验证会员的福利，请联系堪萨斯州客户服务的Blue Cross和Blue Shield。本文包含的BCBSKS医疗政策是为了信息目的，仅适用于通过BCBSK拥有健康保险或由BCBSK管理的自保组计划所涵盖的成员。FEP成员的医疗政策受FEP医疗政策的约束，这可能与BCBSK医疗政策不同。医疗政策不构成医疗建议或医疗服务。治疗医疗保健提供者是独立承包商，既不是堪萨斯州的蓝十字和蓝盾的雇员，也不是诊断，治疗和医疗建议。如果您的患者在不同的蓝色十字和蓝盾计划中涵盖，请参考该计划的医疗政策。
探索化学动力学中的链反应
摘要 - 本综述论文提供了有关化学动力学中链反应的复杂机制和动力学的见解。它讨论了理解自我传播链反应及其在几个化学领域的基本作用的理论和概念框架。介绍了链反应的起始，传播和终止步骤的分析。 在本综述中涉及的其他细节中，有反应条件（例如温度和压力）对链反应的速率和效率的影响。 具体来说，本文讨论了一种称为自由基链反应的链反应类型，而其检查涵盖了反应的基础和用于加油反应的“链中间体”的细节，例如自由基，原子和离子。 此外，分析了链反应理论的发展历史，重点是包括N. N. Semenov和Cyril N. Hinshelwood在内的该领域的作品，以了解现代的链动力学方法。 最后，评论详细介绍了实验发现和高级计算模型在链反应的特定途径中的工具作用。 特别注意这些反应的工业应用，例如控制链长度和分支点，以确保用于所需目的的特定烃使用。 为了了解如何通过催化剂和抑制剂来调节链反应，以增加或减少周期的数量，本综述研究了促进或预防链过程的机制。介绍了链反应的起始，传播和终止步骤的分析。在本综述中涉及的其他细节中，有反应条件（例如温度和压力）对链反应的速率和效率的影响。具体来说，本文讨论了一种称为自由基链反应的链反应类型，而其检查涵盖了反应的基础和用于加油反应的“链中间体”的细节，例如自由基，原子和离子。此外，分析了链反应理论的发展历史，重点是包括N. N. Semenov和Cyril N. Hinshelwood在内的该领域的作品，以了解现代的链动力学方法。最后，评论详细介绍了实验发现和高级计算模型在链反应的特定途径中的工具作用。特别注意这些反应的工业应用，例如控制链长度和分支点，以确保用于所需目的的特定烃使用。为了了解如何通过催化剂和抑制剂来调节链反应，以增加或减少周期的数量，本综述研究了促进或预防链过程的机制。它还指回顾从评论中获得的专业见解，即如何预测，合成和改变各种模型中产生的结果。链反应是一种自我重复的场景，其中产品成为反应物的一部分，在大型复杂系统中，它们的序列可能从2-3个步骤到约5-7个步骤不等。可以通过链反应，可以鉴定出各种有益和有害的化学过程，例如臭氧层的耗尽或产生聚乙烯。在非理想的系统中，关于链反应的预测假设的特殊挑战是显而易见的。在评论中解释的其他几个问题，请参阅
聚合酶链反应（PCR）
•离心机/微型/微型旋转 - 用于确保样品/试剂位于管/板的底部，在某些过程中，用于分离混合物的成分成分。•机器人 - 用于自动化某些技术。•涡流 - 用于混合试剂或样品。•热块 - 用于在特定温度下保持样品/反应。•移液器 - 用于转移液体的设定体积。•溢出套件 - 用于清理较大的试剂溢出。•手套 - 用于保护用户和样品。•实验室外套 - 用于保护用户和样品；不使用时需要挂起实验室外套，并经常洗涤以确保它们干净。
链反应器：通过AI Planning
当前的学术脆弱性研究主要是为了识别程序和系统中的单个错误和漏洞。然而，这与依赖一系列步骤（即一系列漏洞）实现其目标的序列的现代高级攻击的趋势不断增长，通常会纳入单独的良性行动。本文为使用AI计划自动发现了这种剥削链的自动发现。尤其是我们旨在发现特权升级链，这是一些最关键和最普遍的策略威胁，涉及利用脆弱性以获得未经授权的访问和对系统的控制。我们将方法作为一种工具，即链反应器，将问题建模为一系列动作，以实现从初始访问目标系统的特权升级。链反应器提取有关目标可执行文件，系统配置和已知漏洞的信息，并将此数据编码为计划域定义语言（PDDL）问题。使用现代计划者，ChainReactor可以生成结合脆弱性和良性动作的链条。我们评估了3个综合脆弱VM，504个现实世界的亚马逊EC2和177个数字海洋实例的链反应器，证明了其重新发现已知特权库存利用的能力，并确定了以前未报告的新链。具体而言，评估表明，链反应器成功地重新发现了捕获链中的漏洞链（CTF）机器，并确定了16个亚马逊EC2和4个数字海洋VM的零日链。