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定量实时PCR（QRT-PCR）于1992年引入，并开始应用于生物技术。这项技术是一种众所周知的PCR技术1。pCR表示核酸的酶扩增，并且在大多数生物技术中已被用作基本技术，例如克隆和测序，因为大量增加了大量样品的优势和过程的简单性。但是，PCR作为分析工具具有决定性的限制，这是不可能量化放大产品的。很难估计最初存在的核酸的量，因为它可以通过呈指数型核酸来扩增和扩增。DIV的极限开始克服QRT-PCR技术的发展，该技术定量检测1992年扩增的核酸量。通过将荧光连接到扩增的核产物并连续检测到这种荧光（Higuchi等，1992）来制成。从理论上讲，由于所有PCR随着扩增的增加而增加2 n（n =循环），并且当执行具有实际时间扩增值的数学回归时，可以根据周期数量中的样品中存在的初始模板核酸估计。近年来，出现了荧光物质和高灵敏度机器的有效检测，以确保难以想象的精度水平，这些精度很难想象并估算了与复杂样品混合的初始核酸的量。典型的QRT-PCR技术的应用已应用于医院细菌的检测，基因表达的分析，单核苷酸多态性（SNP）分析，对此的分析，以及最近的分析，以及最近对实时免疫PCR。本文简要说明了QRT-PCR的原理，并总结了实际应用时要考虑的事实，并总结了未来的技术前景。。
定量实时聚合酶链反应（QRT- ...
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