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World File Search System阳性菌
万古霉素治疗药物监测
万古霉素是一种糖肽，我们从 20 世纪中叶就开始使用，实际上是从东方链球菌中提取的。这是一种杀菌药物，通过干扰肽聚糖的聚合来影响细菌细胞壁的合成。1、2 万古霉素对革兰氏阳性菌有效，包括链球菌、肠球菌和金黄色葡萄球菌，也包括 MRSA 感染。3 它与输液相关事件、肾毒性、耳毒性、中性粒细胞减少症等不良反应以及恶心、呕吐、发冷、嗜酸性粒细胞增多和皮肤受累（以剥脱性皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合征和血管炎的形式出现）等不良反应有关。万古霉素的治疗指数较窄。 4 药物浓度过高，药物不良反应明显；药物浓度过低，对耐多药菌没有效果，还可能产生对万古霉素的耐药性，因此万古霉素的TDM就显得十分重要。2009年美国传染病学会发布了第一部万古霉素药物治疗剂量监测指南。 5 本文探讨了万古霉素TDM指南的必要性。
乳酸杆菌对某些细菌的抗菌活性......
乳酸菌 (LAB) 又称乳酸杆菌目，属于革兰氏阳性菌目，具有耐酸性、发酵性强、不呼吸、不产孢的特点，呈杆状/或球形。它们喜欢厌氧条件，缺乏细胞色素。它们通常产生乳酸，本质上不产孢，并且不会移动。乳酸菌具有将碳水化合物发酵成乳酸的能力，这种特性在食品工业中得到了广泛的利用。气球菌、链球菌、乳酸菌、肠球菌、小球菌、乳酸杆菌、棒状杆菌和迷走球菌是适应在各种环境条件下生长的乳酸菌种的几个例子。它们可以在某些植物表面、土壤、乳制品、贝类和某些动物消化道中发现（Gatesoupe，1998 年）。尽管乳酸菌并不构成正常肠道微生物群中大多数物种，但人们已经进行了大量努力来人为地提高它们的优势地位（Verschuere 等人，2000 年）。根据它们分解碳水化合物的方式，乳酸菌分为两组。同型发酵组使用 Embden-Meyerhof-Parnas（糖酵解）途径将碳源主要转化为乳酸。通过使用磷酸酮醇酶
DUFA HOOFGEL 成分：每克凝胶含有
描述：铜在皮肤蛋白质的合成和稳定中起着关键作用，还具有强大的杀菌性能。它主要用于抗菌性能，但也对伤口修复有影响。微生物的损伤通过几种非特异性机制发生，包括质膜通透性、膜脂质过氧化、抑制细胞内蛋白质的生物组装和活性等。锌对伤口和组织修复具有极好的作用，但它也表现出一些抗菌作用，主要是针对革兰氏阳性菌。锌在伤口愈合过程的每个阶段都发挥着重要作用，从膜修复、疤痕形成、免疫防御、凝血和消炎。螯合物是非常稳定的实体。在这些形式中，铜和锌在水（环境）中保持活性的时间更长，两种矿物质的临床疗效不断增强，毒性也更小。使用后，铜和锌螯合物都很容易被皮肤吸收并立即开始起作用，因此作用有效且迅速。 Dufa-Hoofgel 富含芦荟，芦荟是一种非常知名的成分，对皮肤和真皮组织具有多种有益作用（愈合特性、保护、抗炎、防腐等）。
葡萄渣提取物对不同种类微生物的抗菌活性
食品行业对葡萄渣产生了浓厚的兴趣，因为它具有众多健康益处，并且含有高浓度的生物活性化学物质。本研究调查了从白葡萄和蓝葡萄的副产品中获得的葡萄渣的抗菌特性。我们研究的目的是探究蓝葡萄品种（Alibernet、Dornfelder、Cabernet Sauvignon）和白葡萄品种（Blaufränkisch、Sauvignon Blanc、Welschriesling、Weisser Riesling、Irsai Oliver、Pinot Blanc、Palava、Müller-Thurgau、Grűner Veltliner 和 Feteasca Regala）葡萄渣提取物的抗菌活性。用纸片扩散法评估了葡萄渣提取物对九种微生物（革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和酵母）的抗菌活性。发现蓝葡萄渣提取物对枯草芽孢杆菌的抗菌活性最好。白葡萄品种 Sauvignon Blanc、Welschriesling、Weisser Riesling、Irsai Oliver、Pinot Blanc 果渣提取物对枯草芽孢杆菌最有效，Müller-Thurgau 葡萄果渣提取物对 C. koseri 最有效，Grűner Veltliner 和 Feteasca Regala 对枯草芽孢杆菌最有效。最敏感的细菌是枯草芽孢杆菌。
四齿席夫碱 Ni(II)，Pd(II) 和 Pt(...
摘要 . 首先将水杨醛与乙二胺以 1:2 的摩尔比缩合制备偶氮席夫碱配体 (L1)，然后将制备的亚胺化合物 (S1) 与 2,5-二氯苯胺反应，合成了一种新的 Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 配合物，并用于制备含有金属离子 Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 的配合物。利用紫外可见光、红外和核磁共振、摩尔电导、元素分析和质谱研究了合成化合物的结构特征。元素分析结果表明 [M:L] 化学计量为 1:1。根据摩尔电导研究，制备的所有最终产品都不具有电解性质。根据光谱研究，Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 的配合物可能具有方平面几何形状。然后评估了 Pd(II)、Ni(II) 和 Pt(II) 配合物对不同类型的革兰氏阴性菌 [ 大肠杆菌 ( ATCC 25922 )] 和阳性菌 [ 金黄色葡萄球菌 ( ATCC 25923 )] 的抗菌活性，结果显示对这些细菌具有良好的显著性。通过研究的 PC3 细胞系对正常细胞 WRL-68 来检查钯配合物对前列腺恶性细胞的细胞毒性作用。将使用 MOE 软件研究这些配合物的目标微生物的分子对接。
Microsoft Word - 具有防污和抗生物污染性能的聚氯乙烯-超支化聚酰胺胺超滤膜.docx
使用超支化聚酰胺胺作为添加剂，通过非溶剂诱导相转化制备了具有改进的防污和抗生物污染性能的聚氯乙烯 (PVC) 超滤膜。PVC 通过亲核取代反应与商用聚酰胺胺纳米材料 Helux-3316 反应到铸造溶液中。通过 ATR-FTIR 和元素组成研究了纯膜和功能化膜的组成。使用荧光染料荧光胺跟踪氨基。使用表面 ζ 电位和水接触角来测量测试膜的表面电荷和亲水性。氨基的加入增加了膜的亲水性和表面孔隙率，从而提高了渗透性。功能化膜在过滤 BSA 溶液时表现出防污性能，并且比 PVC 膜的不可逆污染更低。 Helux 部分附着在 PVC 上可产生具有抗生物污染功能的膜，这可以通过带正电荷的 Helux 部分与带负电荷的细胞膜相互作用来解释。过滤过程中附着在膜表面的细胞生长减少量达到革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的 1-log。该研究表明，在铸造溶液中加入浓度为 1 wt% 的超支化纳米材料可显著提高膜的性能，包括渗透性和防污潜力。
了解微生物生态学和免疫反应
棘阿米巴是一种普遍存在的真核微生物，在捕食过程中识别和吞噬各种微生物方面发挥着关键作用，为微生物动力学和免疫反应提供了见解。一个有趣的观察是，棘阿米巴似乎更喜欢革兰氏阴性菌而不是革兰氏阳性菌，这表明对细菌猎物的识别和反应机制可能存在差异。在这里，我们全面回顾了影响棘阿米巴与细菌相互作用的模式识别受体 (PRR) 和微生物相关分子模式 (MAMP)。我们分析了这些相互作用背后的分子机制，本综述的主要发现是棘阿米巴对装饰有碳水化合物的细菌细胞表面附属物表现出亲和力。值得注意的是，这与温血免疫细胞相似，强调了微生物识别中保守的进化策略。本综述旨在为探索 PRR 和 MAMP 奠定基础。这些见解增强了我们对微生物相互作用的生态和进化动态的理解，并阐明了控制免疫反应的基本原理。利用棘阿米巴作为模型生物，在生态相互作用和免疫学之间架起了一座桥梁，为未来的研究提供了宝贵的视角。
微生物组相互作用
广谱抗生素针对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，并可附带损害肠道菌群。然而，我们对肠道微生物的损害程度、抗生素活性谱和耐药机制的了解很少。这限制了我们减轻微生物组促进的抗生素耐药性传播的能力。除抗生素外，非抗生素药物也会影响人体微生物组，这一点已由宏基因组学和体外研究表明。微生物组-药物相互作用是双向的，因为微生物也可以调节药物。抗生素的化学修饰主要作为抗菌素耐药机制发挥作用，而非抗生素的代谢也可以改变药物的药效学、药代动力学和毒性特性。最近的研究开始揭示肠道微生物代谢药物的广泛能力、机制以及此类事件与药物治疗的相关性。这些发现提出了一个问题：这些药物与微生物组的相互作用是否会因个体而异，以及在多大程度上会有所不同，以及如何在药物发现和精准医疗中考虑这些相互作用。本综述介绍了该领域的最新进展，并讨论了未来研究领域，这些领域将受益于系统生物学方法，以更好地了解人类肠道微生物群在药物作用中的机制作用。
门把手细菌含量评估
微生物无处不在，细菌和真菌污染着人体、房屋、工作场所和环境。幸运的是，在数十亿种细菌中，只有 1500 种细菌对健康有害，可导致肺炎或皮肤感染等不同疾病。在大学环境中，学生们经常出于不同目的进入服务办公室。由于门把手没有定期消毒，污染微生物传播的机会很大。这项研究旨在评估尼日利亚麦当娜大学门把手上的细菌。样本采用美国公共卫生协会的拭子冲洗法采集。对采集到的每一份样本都进行了处理，以识别样本中的细菌。采用了以下处理技术：培养、革兰氏染色和生化测试。研究结果表明，学生事务处大肠杆菌是最常见的生物，占 100%。 Medlab 科学大楼中金黄色葡萄球菌占比最高，为 50%，肺炎克雷伯菌占比 33.3%，大肠杆菌占比 16.7%。而蓝白相间的行政大楼中腐生葡萄球菌和肺炎克雷伯菌占比最高，分别为 40%。科学大厅中肺炎克雷伯菌的流行率为 100%。这项研究还揭示了革兰氏反应的百分比各不相同，革兰氏阴性菌的反应百分比高于革兰氏阳性菌。由于这些办公室的各种门把手中都发现了各种形式的微生物，因此建议不时进行适当的消毒，以确保对这些把手进行彻底消毒，以限制或减少这些微生物的传播。
合成、分子对接、动力学、量子...
摘要：本研究设计并合成了一些新的抗菌化合物，它们是通过苯基桥连接到苯并咪唑环的 2 位上的 2-氨基噻二唑衍生物。通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、高分辨率质谱和元素分析鉴定了化合物的结构。测试了合成化合物对白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌和近平滑念珠菌的抗真菌活性。化合物 5f 对白色念珠菌和光滑念珠菌的活性比标准氟康唑和伐康唑更高。还评估了化合物对革兰氏阳性菌大肠杆菌、粘质沙雷氏菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌以及革兰氏阴性菌粪肠球菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的拮抗活性。化合物 5c 和 5h 对粪肠球菌的最低抑菌浓度接近标准阿奇霉素。对念珠菌的 14-α 脱甲基酶进行了分子对接研究。5f 是对念珠菌活性最强的化合物，其对接相互作用能最高。采用 100 ns 分子动力学模拟测试了化合物 5c 和 5f 与 CYP51 的稳定性。根据理论 ADME 计算，化合物的曲线在限制规则方面是合适的。 HOMO−LUMO分析表明，5h的化学反应性比其他分子更强（用较低的ΔE=3.432eV表示），这与最高的抗菌活性结果相符。