摘要:前体导向生物合成提供了修饰天然产物并获得结构复杂的代谢物的机会,而无需进行化学合成。然而,由于生物合成酶固有的底物特异性,这种机会是有限的。jadomycins 是由土壤微生物委内瑞拉链霉菌 ISP5230 产生的一类天然产物。它们的生物合成包含一个可能非酶促的步骤,即生物合成醛和氨基酸的缩合,从而形成独特取代的恶唑酮环。培养基中氨基酸的变化使得能够生产多种取代的恶唑酮。这些类似物已被证明对癌细胞系以及革兰氏阳性菌具有多种生物活性。在此,我们报告了从 8 L 细菌培养物中首次分离和表征 jadomycin L 和 jadomycin L 糖苷配基,用于实体瘤疗效研究。
警报 抗菌药物管理小组建议将此药物列入以下类别:限制。 卡巴培南类药物的广泛使用与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、多重耐药革兰氏阴性菌和艰难梭菌引起的感染患病率增加有关。适应症 由多重耐药革兰氏阴性菌引起的严重感染,例如由产超广谱β-内酰胺酶 (ESBL) 菌或耐卡巴培南肠杆菌 (CRE) 引起的败血症、腹腔内感染或脑膜炎。注意:1. 美罗培南对许多耐药革兰氏阳性菌无效,如 MRSA 和大多数表皮葡萄球菌。万古霉素是这些菌的一线治疗药物。美罗培南对青霉素敏感的革兰氏阳性菌和大多数厌氧菌有活性。 2. 在治疗 ESBL 或 CRE 时,应咨询传染病专家和微生物学家。 作用 美罗培南属于β-内酰胺类抗生素的卡巴培南亚类。 它抑制细胞壁合成。 (1) 美罗培南是一种时间依赖性抗生素,这意味着其杀菌效果取决于药物浓度保持高于引起感染的细菌的最低抑菌浓度 (MIC) 的时间 (T) ( T>MIC )。 (1) 对于中枢神经系统感染,美罗培南是比亚胺培南更好的选择。 美罗培南在脑脊液中的浓度更高,尤其是在脑膜发炎的情况下,并且与亚胺培南相比,其癫痫发作的发生率较低。药物类型 卡巴培南类抗生素 商品名 有多个品牌可供选择 剂型 500 mg 小瓶 1000 mg 小瓶 剂量 40 mg/kg/剂量 每 8 小时 剂量调整 治疗性低温:无信息。 ECMO:无信息。 肾功能不全 (2) :
从泰国 Roi Et 省雨养有机稻田土壤样本中分离出一株革兰氏阳性菌,命名为菌株 ORF15-23。据报道,该菌株能产生吲哚-3-乙酸和 2-乙酰基-1-吡咯烷 (2AP) 化合物,溶解钾长石并促进水稻幼苗生长。基因组测序采用 Illumina MiSeq 平台进行。菌株 ORF15-23 的基因组草图长度为 2,562,005 bp,包含 1677 个蛋白质编码序列,平均 G + C 含量为 72.97 mol.%。系统基因组树支持将菌株 ORF15-23 归为微球菌属的成员。平均核苷酸同一性 (ANIb) 值比较显示,菌株 ORF15-23 与 M. yunnanensis DSM 21948 T 基因组的同一性为 96.95 %。M. yunnanesis ORF15-23 的基因组草图序列已存入 DDBJ/EMBL/GenBank 数据库,登录号为 JAZDRZ0 0 0 0 0 0 0 0 0。该基因组序列数据为分类学研究提供了有价值的信息
活细胞对照样品中发现高 dCt。活细胞对照样品中高 dCt 值(即 > 1)通常表示活力染料已穿透活细胞膜。• 确认您的细胞确实活着。使用死细胞染料(如 Ethidium Homodimer III(目录号 40050))测量细胞的膜完整性。• 确保您没有将 PMA 革兰氏阴性菌增强剂(目录号 21038)与革兰氏阳性菌一起使用。• 确保您的样品中不存在洗涤剂。• 确保您在 PMAxx™ 处理之前没有冷冻样品。• 尝试降低染料浓度。滴定染料直到获得仅改变死细胞 DNA 的有效浓度。• 如果您在简单缓冲液(即 PBS)或水中处理细胞,请尝试在培养基或含有 BSA 或其他阻断蛋白的缓冲液中处理它们。
抗生素耐药性 作用方式 靶点 常见用途 (mm) 氨苄西林 <21 结合青霉素-细胞壁 (PBPs),抑制肽聚糖的最终转肽状态(大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌) 杆菌肽B-10 <9 结合脂质载体分子(紫杉醇 A / B-10) 细胞壁窄谱(革兰氏+肽聚糖生物体:构建块、葡萄球菌、链球菌) 氯霉素 <13 结合核糖体亚基 50S 蛋白,防止氨基酸转移到脑膜炎球菌,生长多肽H. influenzae) 链 Novobiocin <17 与酶 DNA 窄谱 (NB) DNA 旋转酶结合,复制 (主要用于防止抗革兰氏阳性菌 S. aureus 复制过程中 DNA 解开) 有关抗生素列表,请参阅单元 5 末尾的完整表 15.1
原理和解释 蛋黄酱、类似蛋黄酱的熟淀粉基调料和可倒出的调料是可用的沙拉酱类型。沙拉酱中的微生物来自生产设备的成分和空气。导致沙拉酱变质的微生物群似乎非常有限,由少数乳酸杆菌、酿酒酵母和接合酵母组成。APHA (1) 推荐的改良 MRS 琼脂(乳酸杆菌异型筛选琼脂)用于从沙拉酱中分离和培养乳酸杆菌种(2)。改良 MRS 琼脂是 deMan 等人的 MRS 培养基的改良版(3)。蛋白胨和葡萄糖提供乳酸杆菌生长所必需的氮、碳和其他元素。聚山梨醇酯 80 是一种油酸酯混合物,可提供乳酸杆菌所需的脂肪酸。柠檬酸铵、乙酸钠、2-苯乙醇和环己酰亚胺可抑制革兰氏阴性菌、霉菌和某些革兰氏阳性菌。某些酵母菌也因环己酰亚胺的存在而受到抑制。溴甲酚绿是 pH 指示剂,在酸性条件下,颜色会从绿色变为黄色。
放线菌是一种古老的革兰氏阳性菌门,其 DNA 中具有高 GC 含量的特征。ActinoBase Wiki 专注于丝状放线菌,例如链霉菌属,以及用于研究它们的技术和生长条件。这些生物之所以受到研究,是因为它们具有复杂的发育生命周期和多样化的特殊代谢,从而产生了目前临床上使用的许多抗生素。ActinoBase 是一项社区努力,它提供了宝贵且可免费访问的资源,包括有关丝状放线菌的协议和实用信息。它旨在促进研究这些迷人细菌的国际研究界成员之间的知识交流。Actin oBase 是一个支柱平台,它支持全球努力了解这些生物的生态学、生物学和代谢潜力。 ActinoBase 与其他基于 Wiki 的平台有两个主要区别:[1] ActinoBase 专门针对研究丝状放线菌的研究人员,旨在帮助用户克服研究这些细菌的挑战;[2] 它为在该领域拥有广泛经验的研究人员提供了一个可免费访问的资源和全球交流机会。
在之前的两项研究中,我们确定化合物 1 是一种中等强度的 GroEL/ES 抑制剂,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有弱至中等抗菌活性,包括枯草芽孢杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和 SM101 大肠杆菌(其脂多糖生物合成途径受损,使细菌对药物更具渗透性)。基于这些研究,我们开发了两系列类似物,其关键子结构与已知抗菌剂相似,即硝基喹啉(羟基喹啉部分)和硝呋喃妥因/硝基呋喃妥因(双环-N-酰腙骨架)。通过生化和细胞分析,我们鉴定出有效的 GroEL/ES 抑制剂,这些抑制剂可选择性阻断屎肠球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的增殖,且对人结肠和肠道细胞的细胞毒性较低。最初,我们仅发现含羟基喹啉的类似物在我们的 GroEL/ES 介导的
pH 大多数微生物在 pH 值约为 7.0(6.6-7.5)时生长得最好。一般来说,霉菌和酵母能够在比细菌更低的 pH 值下生长,革兰氏阴性菌对低 pH 值比革兰氏阳性菌更敏感,而致病菌是最挑剔的。根据 pH 值,食物可分为高酸性食物(pH 值低于 4.6)和低酸性食物(pH 值高于 4.6)。水果、软饮料和醋的 pH 值都低于细菌正常生长的 pH 值。水果通常会发生霉菌和酵母腐败,这是因为这些生物能够在 pH 值低于 3.5 时生长,这低于大多数食物腐败和所有食物中毒细菌的最低值,大多数肉类和海鲜的 pH 值约为 5.6 及以上。这使得这些产品容易受到细菌以及霉菌和酵母的腐败。大多数蔬菜的 pH 值高于水果,蔬菜应该更容易受到细菌而不是真菌的腐败。
头孢泊肟是一种杀菌性头孢菌素类抗生素,可有效对抗多种革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。它适用于治疗在感染菌尚未被确认之前或由已知敏感的细菌引起的以下感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上呼吸道感染,包括鼻窦炎。对于扁桃体炎和咽炎,头孢泊肟应保留用于复发性或慢性感染,或用于已知或怀疑病原菌对常用抗生素有耐药性的感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的下呼吸道感染,包括急性支气管炎、慢性支气管炎复发或加重以及细菌性肺炎。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上、下尿路感染,包括膀胱炎和急性肾盂肾炎。由对头孢泊肟敏感的病原体引起的皮肤和软组织感染,如脓肿、蜂窝织炎、感染性伤口、疖、毛囊炎、甲沟炎、痈和溃疡。淋病 - 无并发症的淋菌性尿道炎。