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World File Search System随访
1 fy 2023 WPI程序的随访。
最近重点介绍患有自闭症谱系障碍（ASD）的儿童表现出认知僵化，并且倾向于在特定的思想和行为中持续存在，而患有多动症的儿童则表现出不稳定的认知且难以集中。尽管存在这种对比，但在临床上，这两个普遍的神经发育障碍通常被报告在同一个体中共存，有时被视为两种疾病的重叠。采用2023年7月6日在Eneuro发表的新型能源景观分析，主要研究员（副教授）Takamitsu Watanabe和来自UC Berkeley大学的本科实习生Daichi Watanabe先生发现，ASD+ADHD条件不是ASD+ADHD条件的简单合并。相反，该条件是ASD的生物亚型，其认知不稳定性的基础是纯ADHD中未见的独特脑动力学。这些发现表明ASD和ADHD的合并症需要定制诊断和治疗
一项3个手臂随机试验，在约旦进行了2年的随访
虽然肥胖和糖尿病正在上升，但很少有低成本和有效的预防和管理策略，尤其是在中东。约旦的近20％的成年人患有糖尿病，超过75％的人超重或肥胖。基于社交网络的研究已显示出有望作为解决这些日益增长的危机的可行公共卫生干预策略。我们通过在约旦进行的6个月多社区随机试验评估了微斜计划（MCP）的有效性，并进行了2年的随访。MCP利用现有的社会关系来传播积极的健康行为和信息。我们从约旦安曼的3个社区卫生中心招募了参与者。如果参与糖尿病，糖尿病前或具有1个代谢危险因素以及糖尿病的家族史，则有资格进行研究。我们将参与者随机分为三个试验臂：（一个小组）收到了完整的MCP，并通过课程激活的社交网络互动； （B组）通过有机社会网络互动获得了基本的MCP教育会议；或（C组对照）获得标准护理，并加上主动监控和并行筛选。组的组以3：1：1的比例随机分别为单位，因此在ARM A，B和C中分别为N = 540、186和188的组大小。我们评估了在2年的多次评估中（包括在6个月和2年的随访中），在多次评估中，研究臂之间的体重，空腹葡萄糖，血红蛋白A1C（HBA1C）和平均动脉血压的总体变化。我们使用多级模型进行了完整和基本的MCP社交网络干预措施的有效性，以用于纵向数据，并在MCP教室，社区中心内以及时间同类群体内的个人嵌套。我们观察到体重变化（p = 0.0003），空腹血糖（p = 0.0015）和
在临床缓解中，2年MRI治疗对疾病活性和放射学关节炎患者的射线照相进展的长期疗效：Imagine-RA随机试验的5年随访
摘要目的是研究针对不存在骨炎与临床缓解的2年MRI治疗对目标策略是否与仅针对临床缓解的常规治疗对靶向策略相比（Imagie-Rheumatoiy关节炎（RA）试验）是否可以改善RA的临床和放射线效果。方法想象 - 摩尔是对原始2年Imagine-RA随机试验（NCT01656278）的观察性扩展研究。临床检查和X光片（手脚）每年获得。5年级的预先指定的占由疾病活性评分是28个关节C反应性蛋白（DAS28-CRP）的缓解率（DAS28-CRP <2.6）和NO射线照相进展（van der heijde-rotified sharpified Sarks（VDHSS）≤0）。次要结局包括疾病活动和身体机能的射线照相，MRI和临床测量的5年变化。导致总共131例患者，86名女性（67％），平均年龄61.2，疾病持续时间为9.5岁，基线DAS28-CRP 1.9（IQR 1.6-2.2）和VDHSS 16.0（IQR 7.0-36.0）包括在研究中；来自原始MRI治疗至目标组的59例（59％）和传统组的72例（72％）。在5年级，MRI治疗至目标组中有47例患者（80％）与54例（75％）的常规治疗对靶标组中的患者（75％）处于DAS28-CRP缓解症中（OR 2.00（OR 2.00（95％CI 0.76至5.28））（95％至5.28）; P = 0.16）; P = 0.16）; p = 0.16）; p = 0.16），而14％的患者（24％）（24％）（26％）（26％）（26％）（或0. 26％）（或0. 26％）（或0. 26％）（或0. 26％nemogressions copressive（或0. 26％）（或5. 26％）（或5. 26％nemogressions copressive（或5. 26％）。 1.71）; p = 0.43）。与仅常规的临床治疗对目标策略相比，结合了2年的MRI和临床治疗对目标策略，对实现DAS28-CRP缓解的长期概率没有影响。
基于机器学习的模型，以预测在5年随访中正常血压转化为高血压的转化
这项纵向研究利用了FASA成人队列研究（FACS）的数据。该研究最初包括在伊朗FASA农村地区35-70岁的1018名参与者，并在5年后使用随机抽样进行了3,000名参与者的随访。在机器学习（ML）模型中总共包括160个变量，并使用特征缩放和单热编码进行数据处理。Ten supervised ML algorithms were utilized, namely logistic regression (LR), support vector machine (SVM), random forest (RF), Gaussian naive Bayes (GNB), linear discriminant analysis (LDA), k-nearest neighbors (KNN), gradient boosting machine (GBM), extreme gradient boosting (XGB), cat boost (CAT), and light Gra-streent Boosting Machine（LGBM）。超参数调整是使用超参数的各种组合来识别最佳模型的。合成少数民族过度抽样技术（SMOTE）用于平衡训练数据，并使用Shapley添加说明（SHAP）进行了特征选择。
用于SARS-COV-2抗体检测的半定量视觉侧向流免疫测定，用于随访对疫苗接种或恢复的免疫反应
脑炎，11和溶血性贫血12），以及监测器官移植中的免疫抑制，13,14或其他临床免疫相关病理。15也用于分析获得的免疫性中和抗体的免疫力，16用于治疗5和用于外推疫苗设计的信息。17免疫测定基于抗原与特定抗体之间的特定相互作用，是临床实验室中最广泛，最常规使用的分析技术。18–20实验室方法执行定量分析并提供准确的结果。检测技术包括比色法，荧光，化学晶格，电化学和生物发光。18，在大量分析是
血果仁Roxaparvovec基因疗法的七年随访
ES从BioMarin Pharmaceutical Inc.获得了赠款，并获得了CSL Behring和Novo Nordisk的旅行支持。SR从Roche和Sangamo获得了赠款，Reliance Life Sciences和Shire/Takeda的旅行支持以及辉瑞，Reliance Life Sciences，Sanofi和Shire/Takeda的咨询付款。WL从BioMarin Pharmaceutical Inc.获得赠款；拜耳，LFB Biopharmaceuticals，Novo Nordisk，Sobi和Takeda的个人费用；以及CSL Behing和Takeda的旅行支持。GFP received consulting payments from BioMarin Pharmaceutical Inc., Decibel Therapeutics, Frontera, Generation Bio, Regeneron Pharmaceuticals, Spark Therapeutics, and Third Rock Ventures and is a board member of Be Bio, the Medical and Scientific Advisory Council of the US National Hemophilia Foundation, Metagenomi, Pfizer, Spark Therapeutics, Voyager Therapeutics, and the World血友病联合会。PR已获得CSL Behring，SOBI和Takeda和Idogen，Sigilon，Sobi和Pfizer的赠款/旅行支持。tmr，do和ML是Biomarin Pharmaceutical Inc.的员工和股东。ML从BioMarin Pharmaceutical Inc.获得赠款；拜耳，Leo Pharma，LFB Biopharmaceuticals，Pfizer，Roche，Shire和Sobi的个人费用；以及Bayer，LFB生物制药和SOBI的旅行支持。CM已获得Baxter/Takeda，CSL Behring，Grifols和Honoraria的研究支持，或者获得了CSL Behring，LFB Biopharmaceuticals，Octapharma和Takeda的咨询费。她参加了CSL Behing和Takeda的咨询委员会。BM没有冲突要披露。
移植后糖尿病：5年随访的风险因素和结果
肾脏移植可改善慢性肾脏疾病患者的长期结局和存活（1）。然而，肾脏移植与移植后糖尿病（PTDM）的风险增加有关，这可能会影响患者和移植物存活率和医疗保健费用（2-5）。PTDM的特征是在稳定的维持免疫抑制治疗方案和缺乏急性感染的患者中，在器官移植后诊断出一种新的糖尿病（DM）（DM）（6）。PTDM发病率在第一年的15％至30％之间，根据研究设计，诊断标准，随访期，危险因素和免疫抑制治疗的变化（7）。之后，PTDM的年发病率每年约为6％，就像等待名单上的患者一样（8）。诊断标准基于世界卫生组织（WHO），该组织指定禁食血浆葡萄糖（FPG）≥126mg/dl（7 mmol/L），在75g口腔葡萄糖耐受性测试（OGTT）≥200mg/dl（11.1 mmol/l）的75g口服葡萄糖耐受性测试后的两个小时葡萄糖，或症状。 ≥200mg/dL（11,1 mmol/L）（9）。然而，由于肾脏移植后的第一个月，不建议在肾脏移植后的第一个月内诊断糖化血红蛋白测试（HBA1C），这是因为由于手术失血而导致贫血造成的虚假低水平的风险是由于手术失血而导致的，并且降低了继发于慢性肾脏疾病（CKD）（CKD）（9，10）的红细胞产生。根据美国糖尿病协会（ADA），如果患者的结果与两种不同的测试不一致，则必须重复出现异常的测试（11）。第一个峰可能是PTDM的病因是多因素的，包括一般的不可变化和可修改的风险因素，例如免疫能力人群以及与移植相关的某些特定条件。PTDM与2型糖尿病（T2DM）具有许多特征，例如胰岛素释放受损和胰血糖释放的抑制受损（12）。T2DM常见的PTDM因素易感性包括非高加索人种族，40岁以上，DM家族史和中央肥胖症（12）。这些条件也与促炎途径的上调有关，肿瘤坏死因子（TNF）表达较高，加剧了代谢功能障碍（12）。遗传PTDM易感性，在编码涉及B-细胞凋亡，ATP敏感钾通道，脂联素和瘦素的蛋白质的基因中，单核苷酸多态性（13）。也可能有关HLA A30，B27和B42等特异性人白细胞抗原（HLA）的存在（14）。在巴西肾脏移植受者中与PTDM相关的HLA抗原的数据很少，尽管以前在该人群中的研究已将HLADR13鉴定为PTDM风险因素（4）。中央肥胖与PTDM密切相关，并且在等待名单上以超重或肥胖为生的患者可能面临更高的PTDM风险。移植后由先前尿症状况的改善引起的体重增加也可能与PTDM发生有关（12）。PTDM的特定风险因素包括免疫抑制药物，急性排斥，巨细胞病毒（CMV）感染和丙型肝炎病毒（HCV）感染（3，7，14）。PTDM的发生率显示了双相曲线，在移植后的第一个月中，第一个峰出现在第一个峰，然后在移植后2 - 3年内占据了第二个峰（12）。
血液透析指南 - 结核病筛查和随访...
体内有细菌但没有活动性结核病的证据。这意味着该人没有结核病症状，没有与活动性结核病一致的放射学变化的证据，微生物学检测呈阴性。LTBI 不具传染性；但是，如果不及时治疗，被诊断为 LTBI 的健康人一生中发展为活动性结核病的风险为 5-10%。当存在其他风险因素（例如终末期肾病）时，这一比例会显著增加，引用的相对风险范围是背景发病率的 7 至 50 倍（加拿大结核病标准，第 7 版，2014 年）。本指南提供了旨在通过对透析患者进行意外筛查和识别及治疗 LTBI 来降低不列颠哥伦比亚省慢性肾病 (CKD) 人群中活动性结核病发病率的建议。治疗 LTBI 患者将减少透析人群中的活动性结核病病例数，避免耗时耗力的接触随访。反过来，更少的活动性病例将减少结核病在更大的 CKD 人群中的传播。本指南推荐的透析患者结核病筛查项目包括3个部分：
接受CAR T细胞疗法的患者的长期随访
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S3 儿童和青少年糖尿病诊断、治疗和随访指南。版本 4
为了满足大幅增加的需求，我们做出了一些改变。首先，我们扩大了指南贡献者和章节作者的数量。对于每个先前章节的作者，都会添加 1-2 位“新”作者来做出贡献，同时也包括广泛的专业知识。另一方面，我们还包括糖尿病团队的其他专业团体，例如B. 引入了糖尿病建议、营养建议，并再次引入了患者代表。增加了新的章节，例如：B.“远程医疗和视频咨询”、“包容和参与”，其他章节也得到了显著扩展，例如：B.“风险因素、早期发现和预防”、“糖尿病和技术”和“其他形式的糖尿病”，一些主题领域已有自己的章节，例如B.“营养疗法”和“过渡”。