免疫瘤(MM)患者的免疫肉食(IP)可以通过经典评估免疫球蛋白(IG)水平进行测量,或分析相同的免疫球蛋白(UHLC)的未侵入性重链/轻链对。在这项研究中,我们评估了经典的全体IG和UHLC评估在新诊断的MM符合条件的MM符合条件(NDMM-TE)患者中的经典总IG和UHLC评估中恢复的预后价值,并接受了深度治疗及其与最小残留疾病(MRD)的关联。患者接受了Pethema /Gem2012Menos65试验的招募并治疗,并继续参加Pethema /Gem2014Main试验。总IG(IgG,IgA和IgM)和UHLC在诊断后的中央实验室,合并处理后和维护第一年后进行了分析。MRD(灵敏度2x10 -6)。,我们发现在检查经典的总IG和UHLC时,康复的患者与康复后未从IP中恢复过的患者之间的无进展生存期(PFS)没有差异。但是,在维护第一年后,与经典IP的患者相比,从UHLC IP恢复的患者的PFS比没有恢复的患者更长,危险比为0.42(95%置信区间[CI]:0.21-0.81:0.21-0.81; P = 0.008)。使用COX比例危害的多变量分析重新进行模型确认在维护第一年后从UHLC IP中恢复为
Ido Amit,博士,Rehovot,以色列Marc-AndreaBärtsch,医学博士,海德堡,德国尼扎尔·巴利斯(Nizar Bahlis)美国美国的斯科茨代尔,汤姆·杯多(Tom Cupedo) Kaiser,医学博士,伦敦,英国,塞勒斯·卡丹普尔(Cyrus Khandanpour),医学博士,吕贝克(Lübeck)美国Elias K. Mai,医学博士,海德堡,德国Salomon Manier,医学博士,里尔,法国弗朗西斯科·毛拉,医学博士,纽约,纽约,美国菲利普·莫罗,菲利普·莫罗,马里兰州,法国,法国加雷斯·摩根,医学博士,医学博士,博士,纽约医学博士,博士,潘普洛纳,西班牙利奥·拉斯奇(Leo Rasche)约克,美国布莱恩·沃克(Brian Walker)
会议空间已被分配用于在 2023 年 4 月 26 日至 4 月 30 日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的肿瘤护理学会 (ONS) 第 48 届年会期间举办由白血病和淋巴瘤学会支持的研讨会。肿瘤护理学会分配会议空间并不意味着产品认可。
•骨髓瘤细胞能够以多种方式逃脱人体的免疫系统。免疫疗法旨在刺激免疫系统以更加努力或更智能杀死骨髓瘤细胞•骨髓瘤中使用的一些良好治疗方法是免疫疗法,例如甲状腺瘤疗法和达拉特珠单抗•新型的免疫疗法类型的免疫治疗类型包括抗体 - 吸毒抗体,包括抗体抗体和免疫治疗•您可能是一种新型抗体,是您的一种新型抗体•您可能是您的一种新型抗体,您可能是您的一种免疫疗法•您可能是您的一种抗药性。临床试验•临床试验和其他研究正在帮助科学家更好地了解免疫系统的工作原理和方法来治疗骨髓瘤
ADC,抗体 - 药物结合; ASCT,自体干细胞移植; BCMA,B细胞成熟抗原; Cilta-Cel,Ciltacabtagene Autoleucel;螃蟹,钙升高,肾功能不全,贫血,骨异常;达拉(Dara),daratumumab; Dex,地塞米松; ERD,Elotuzumab/Lenalidomide/地塞米松; EMD,外疾病; EPD,Elotuzumab/Pomalidomide/地塞米松; FLC,自由轻链; IDE-CEL,IDECABTAGENE速度; IMID,免疫调节药物; IRD,IXAZOMIB/Lenalidomide/地塞米松; Isa,isatuximab; KCD,Carfilzomib/环磷酰胺/地塞米松; KD,Carfilzomib/地塞米松; KPD,carfilzomib/pomalidomide/地塞米松; KRD,Carfilzomib/Lenalidomide/地塞米松; Len,Lenalidomide; mAb,单克隆抗体; MM,多发性骨髓瘤; PC,浆细胞; PCL,浆细胞白血病; PD,Pomalidomide/地塞米松; PI,蛋白酶体抑制剂; RD,Lenalidomide/地塞米松; SMM,闷烧多发性骨髓瘤; TTP,进展的时间; VCD,硼替佐米/环磷酰胺/地塞米松; VD,Bortezomib/地塞米松; VDT-pace,硼替佐米/地塞米松/thalidomide/顺铂/阿霉素/环磷酰胺/依托泊苷; VRD,硼替佐米/列纳替米胺/地塞米松; VTD,硼替佐米/沙利度胺/地塞米松。
MMRF正在寻求研究人员或研究团队的申请,这些研究人员或研究团队具有患者衍生的生物样本,这些样本可能解决了这些关键问题中的任何一个。MMRF可以为研究人员提供高维免疫和基因组学分析平台以及相关的信息学支持相关分析的信息。申请人必须在多发性骨髓瘤或前体疾病中积极进行或已完成高价值临床试验,并且可以访问可行的生物样本和来自治疗患者的样品衍生物。对特别感兴趣的研究包括具有基线样本的患者,配对基线和/或复发样品,以及/或在开始一种(线)治疗时收集的样品,以及在开始下一次后续治疗之前。有趣的潜在治疗包括但不限于:
数据来自Papaemmanuil等人,Blood 2013,Haferlach等,Leukemia 2014和Kennedy等,JCO,2017年。
奥地利维也纳 Wilhelminen 癌症研究所 Ottakring 诊所医学部(H Ludwig 医学博士教授);希腊雅典国立卡波迪斯特里安大学医学院临床治疗学系(E Terpos MD、Prof MA Dimopoulos MD);荷兰阿姆斯特丹自由大学阿姆斯特丹 UMC 血液学系(N van de Donk 医学博士、S Zweegman 医学博士教授);西班牙萨拉曼卡大学医院、萨拉曼卡生物医学研究所、萨拉曼卡癌症研究中心(MV Mateos MD);法国南特大学医院血液学系(P Moreau PD 教授、C Touzeau MD);比利时鲁汶大学血液学系(M Delforge 教授,博士);西班牙潘普洛纳纳瓦拉大学癌症中心(P Rodriguez-Otero 博士、Prof J San-Miguel 医学博士);西班牙潘普洛纳应用医学研究中心(P Rodriguez-Otero、Prof J San-Miguel);西班牙潘普洛纳纳瓦拉卫生研究所(P Rodriguez-Otero、Prof J San-Miguel);西班牙潘普洛纳 Oncologia 网络生物医学研究中心(P Rodriguez-Otero、Prof J San-Miguel);英国伦敦伦敦大学学院癌症研究所(K Yong 教授,博士);都灵大学、健康科学城医院大学公司、血液学系骨髓瘤科、