Cas9 是一种 RNA 引导的核酸内切酶,通过相关引导 RNA (gRNA) 与其靶基因座之间的互补性将其引导至特定 DNA 序列 1,2 。Cas9 可以通过 gRNA 引导至几乎任何任意序列,只需要靠近靶标的短原型间隔区相邻基序 (PAM) 位点 3–5 。通过突变分析,已经生成了缺乏核酸内切酶活性但仍保留与 DNA 相互作用能力的 Cas9 变体 2,6,7 。这些核酸酶无效 (dCas9) 变体随后被用效应结构域(例如转录激活结构域 (AD))功能化,使 Cas9 能够用作转录水平细胞编程的工具 6,8–10 。在天然染色体环境下对特定靶标进行强有力的表达诱导编程的能力将为无数应用提供变革工具,包括开发治疗干预、基因筛选、激活内源性和合成基因回路、以及诱导细胞分化 11-13 。
然而,目前欧洲大部分地区都忽视了一个巨大的系统性机遇:更高效、更均衡地利用欧洲建筑环境的空间。为所有欧洲人提供优质、互联互通的社区中资源高效、低碳的住房和基础设施是可能的,但前提是必须制定针对城市中心以外城市地区的系统性战略。虽然欧洲拥有空间智能、多效益社区的典范——弗莱堡、苏黎世、亚琛、格勒诺布尔、乌得勒支、汉堡、杰尔和许多其他地方——但这还不是常态。欧洲每年建造数百万栋房屋和基础设施,但最终都未得到充分利用。这实际上意味着浪费数百万吨能源、排放密集型材料和土地,用于建造无法为社会提供足够功能的房屋和基础设施。
摘要 碳化硅 (SiC) MOSFET 属于宽带隙器件家族,具有低开关和传导损耗的固有特性。SiC MOSFET 在较高工作温度下的稳定运行引起了研究人员对其在高功率密度 (HPD) 功率转换器中的应用的兴趣。本文介绍了基于 SiC MOSFET 的两相交错升压转换器 (IBC) 的性能研究,用于调节多电飞机 (MEA) 中的航空电子总线电压。已经开发了 450W HPD、IBC 进行研究,当由 24V 电池供电时,可提供 28V 输出电压。提出了一种 SiC MOSFET 的栅极驱动器设计,可确保转换器在 250kHz 开关频率下运行,降低米勒电流和栅极信号振铃。峰值电流模式控制 (PCMC) 已用于负载电压调节。将基于 SiC MOSFET 的 IBC 转换器的效率与 Si 转换器进行了比较。实验获得的效率结果表明,SiC MOSFET 是重负载和高开关频率操作下的首选器件。关键词:高功率密度 (HPD)、交错升压转换器 (IBC)、多电飞机 (MEA)、峰值电流模式控制 (PCMC)、碳化硅 (SiC)
能源储存是实现欧盟到 2050 年实现气候中和目标的关键因素之一,即实现温室气体 (GHG) 净零排放经济。脱碳和向清洁能源的过渡,加上能源效率的提高,将给使用的能源系统带来重大变化。热能储存 (TES) 系统能够通过能源转换和储存提供电力负荷转移,有助于开发灵活的能源系统,管理可再生能源固有的间歇性。
将绩效评估系统纳入战略绩效管理系统 (SPMS)。此外,2013 年,NAMRIA 完成了战略规划,制定了战略计划,阐明了该机构的长期目标和战略方向。2014 年,该机构成功通过了第四次监督审计,继续获得 ISO 9001:2008 认证;根据公务员委员会 (CSC) 的“人力资源管理中任人唯贤与卓越制度化计划”,获得了二级认证资格;开始实施 SPMS;其 CBS 已整合到招聘、选拔和安置中。迄今为止,NAMRIA 继续努力保持其 QMS 和 CSC 二级认证资格,并实施其他组织发展计划,如员工敬业度和战略人力资源发展 (HRD) 计划。
鉴于当今应用程序的重要性和治理的复杂性,核心数据中心仍然是实现混合云和多云卓越的起点,因为它现在和不久的将来仍承载着关键工作负载。到 2024 年,欧洲组织预计将 44% 的基础设施预算用于核心和二级数据中心,与 2022 年预期的 45% 相近。
采购计划和选择标准 市场上有许多 MRO 解决方案,选择过程非常关键,因为了解太多选项中的所有单个优势可能会成为一个复杂的过程。我们回归基础,建立了广泛的基准,与许多同事交谈,参观了许多设施并阅读了大量杂志文章。我们还安排了不同系统的全面现场演示,并考虑了所有最终用户的反馈。这个新的解决方案将影响很多人及其工作方式,因此他们的反馈很重要。然而,我们非常清楚我们在寻找什么: • 我们想要一个拥有监管部门批准良好记录的供应商。在我们的
专门为 X-CUBE compact 开发了多种配件,可与各种装置完美匹配。配件模块采用与 X-CUBE compact 相同的粉末涂层外壳,具有许多优点:耐腐蚀的优质材料、易于清洁和维护以及外部标准化连接。模块有一个插口,可直接连接到 X-CUBE compact,也可以安装在管道系统中并远离 X-CUBE compact。
使用 CRISPR/Cas9 在木豆 (Cajanus cajan(L.) Millsp.) 中实现有效再生、转化和基因编辑的改进方案
图 1 | 葡聚糖水二激酶 (GWD) 1 — gRNA 靶区的结构和完整等位基因序列。上图为外显子(方框)和包含碳水化合物结合模块 (CBM) 的区域的整体基因结构。左图:外显子 1 和内含子的核苷酸序列。右图:外显子 24 和 25,包括内含子。外显子以大写字母表示,并标明氨基酸序列。SPUD 数据库中包含的品种的小核苷酸多态性 (SNP) 以红色标记,Saturna 中发现的 SNP 以下划线表示。灰色箭头表示 gRNA(gA、gB、gC、gD、gE、gI、gJ、gK、gL 和 gM),其中 PAM 位点以粗体标记。红色箭头表示诊断性 IDAA PCR 引物。 “ CFATC ” 区域含有半胱氨酸,据推测该区域参与二硫键间或二硫键内形成,因此推测参与 GWD 活性的氧化还原状态调节,该区域以粗体标记。活性位点组氨酸残基也以粗体标记。