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World File Search System高脂血症
引用：Merlin Rajesh Lal LP，Devendra K Agrawal。肩袖撕裂的愈合和机械稳定性中的生物学增强了斑块。日记
肩袖撕裂是一种普遍且令人衰弱的肌肉骨骼状况，对受影响的个体造成了可观的损害[1]。估计在50岁以上的普通人群中估计发病率为17％[2]，肩袖撕裂显着影响生活质量，功能能力和职业表现。这些眼泪通常是由于急性创伤，慢性过度使用或与年龄相关的变性引起的，导致肩袖肌腱完整性的破坏[3，4]。由于肩袖在稳定Glenohumeral关节和促进肩部运动方面起着关键作用，因此泪水可以表现为疼痛，无力和有限的运动范围[4]。潜在的发病机理和临床症状主要是由于炎症，细胞外基质的混乱，炎症的激活，脂肪浸润以及免疫学因素的局部影响[5-9]。几种合并症，例如高脂血症，糖尿病和
基于微乳液的表述和生物相容性...
简介紫杉醇（PTX）是一种抗塑性化学治疗药物，用于治疗许多类型的癌症，包括乳腺癌，卵巢，肺，膀胱，膀胱，前列腺，黑色素瘤，食管，艾滋病相关的Kaposi的Kaposi的肉瘤，以及其他类型的固体肿瘤类型。它会损坏微管结构通过JNK依赖性途径诱导凋亡。1临床应用中PTX给药的主要局限性是其水溶性差（〜0.4μg/ ml）和细胞渗透性差2-4；因此，对于临床给药，cremophor1 EL（聚氧乙基化的蓖麻油）和乙醇（50:50 V/V）已用于商业紫杉醇配方中。5使用异质性非离子表面活性剂Cremophor EL会引起严重的副作用，包括过敏性超敏反应，脂蛋白模式，高脂血症，P-糖蛋白（P-GP）活性，肾毒性，神经毒性，神经毒性和心脏毒性的反转。6此外，
降低糖尿病风险的挑战和机遇 -
2型糖尿病的Ommon风险因素也与心血管疾病的发展有关（CVD）（Leon和Maddox，2015年）。这些因素包括肥胖，高脂血症和高血压，糖尿病进展和CVD风险增加之间存在明显的相关性（Grant and Cosentino，2019年）。慢性高血糖也是增加CVD风险的促成因素（Leon和Maddox，2015年）。CVD是同时发生2型糖尿病患者死亡约50％的原因，最佳血糖控制是关键（Einarson等，2018）。可以通过改变行为改变方法来预防CVD引起的许多心血管事件（例如心肌梗塞（MI）和中风）（健康改善与差异办公室，2022年）。一般执业护士（GPN）在日常接触期间提供了这种行为改变干预措施的位置。本文将在提供健康促进策略时探索GPN可用的机会，以减少与糖尿病相关的CVD的整体风险。
proprotein转化酶枯草蛋白Kexin 9型抑制剂
•成年人中建立的心血管疾病（CV）疾病，以降低心肌梗塞（MI），中风和冠状动脉血运重建的风险。•原发性高脂血症（包括杂合家族性高胆固醇血症[HEFH]），在成年人中作为饮食的辅助，单独或与其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C） - 较低的较低的脂肪蛋白（LDL-C） - 较低的疗法相结合，以减少LDL-C。 •HEFH，在≥10岁的小儿患者中，作为饮食和其他LDL-C降低疗法的辅助。•纯合性家族性高胆固醇血症（HOFH），≥10岁的患者，作为饮食和其他低密度脂蛋白（LDL）的辅助 - 降低疗法（例如汀类药物，Ezetimibe，ezetimibe，ldl长椅）以减少LDL-C。尚未在年龄少于10岁的HEFH或HOFH患者的儿科患者中确定Repatha的安全性和有效性。1另一种可用的PCSK9抑制剂是Praluent®（alirocumab皮下注射）。2leqvio®
打破坏消息学生案例SP ...
案例细节：（性别将是特定的，具体取决于SP）主要投诉：“我在这里获得上周访问的实验室结果。我仍然不舒服地表现疾病的历史：这位65岁的患者今天返回办公室进行上周绘制的实验室的跟进。在这次探访中，患者的伴侣伴随着糖尿病，HTN，高脂血症和CKD 3A的随访。患者说：“我一点都不舒服”。在审查图表并在该访问中获得更详细的历史记录时，您意识到患者已经有一年多了，并且不符合保持任何慢性医疗状况的控制。患者承认不服用任何药物。过去曾被告知患者合规性很重要，或者将来的健康状况可能不佳。在身体检查期间，患者愉快，合作，机敏和定向。患者看起来疲劳，体重不足，肤色不健康，
释放脂肪器官的潜力
与肥胖相关的代谢疾病，包括肥胖，糖尿病，高脂血症和非酒精性脂肪肝疾病，对健康构成了重大威胁。然而，人类模型的可用性有限阻碍了全面的发病机理探索和有效的治疗发展。值得注意的是，器官技术的进步使脂肪器官的产生能够概括人类脂肪组织的结构和功能，以研究机制并开发相应的肥胖相关代谢疾病的治疗方法。在这里，我们回顾了工程脂肪器官的一般原则，来源和三维技术，以及促进成熟的策略。我们还概述了白脂肪器官的应用，主要用于疾病建模和药物筛查，并突出了热米色和棕色脂肪器官在促进体重减轻，葡萄糖以及脂质代谢稳态中的治疗潜力。我们还讨论了脂肪器官的建立和卧铺的挑战和前景，以及它们的潜在应用。
口服berberine通过调节肠道微生物群来改善脑dopa/多巴胺水平，从而改善帕金森氏病
苯丙氨酸 - 酪氨酸 - DOPA - 多巴胺途径为大脑提供多巴胺。在此过程中，酪氨酸羟化酶（Th）是羟基化酪氨酸并用四氢无生物蛋白酶（BH 4）作为辅酶生成左旋多巴（L -DOPA）的速率限制酶。在这里，我们表明口服Berberine（BBR）可以通过二氢贝雷碱（通过细菌硝酸还原酶产生的BBR降低）提供H•并促进二羟基生物蛋白酶的BH 4的产生；增加的BH 4增强了TH活性，从而加速了肠道细菌的L -DOPA的产生。口服BBR的作用类似于维生素。 由肠道细菌产生的L -DOPA通过循环进入大脑，并转化为多巴胺。 要验证由BBR效应激活的肠道对话，将粪肠球菌或粪肠球菌移植到帕金森氏病（PD）小鼠中。 细菌显着增加了脑多巴胺，并改善小鼠的PD表现；另外，与单独细菌相比，BBR与细菌的结合表现出更好的治疗作用。 此外多巴胺。 这些结果表明BBR是肠球菌中Th的激动剂，可能导致肠道中的L -DOPA产生。 此外，对28例高脂血症患者的研究证实了口服BBR通过肠道细菌增加血液/粪便L -DOPA。口服BBR的作用类似于维生素。由肠道细菌产生的L -DOPA通过循环进入大脑，并转化为多巴胺。要验证由BBR效应激活的肠道对话，将粪肠球菌或粪肠球菌移植到帕金森氏病（PD）小鼠中。细菌显着增加了脑多巴胺，并改善小鼠的PD表现；另外，与单独细菌相比，BBR与细菌的结合表现出更好的治疗作用。此外多巴胺。这些结果表明BBR是肠球菌中Th的激动剂，可能导致肠道中的L -DOPA产生。此外，对28例高脂血症患者的研究证实了口服BBR通过肠道细菌增加血液/粪便L -DOPA。因此，BBR可以通过上调肠道微生物群中L -DOPA的生物合成来改善大脑功能，从而通过类似维生素样作用来改善脑功能。
产品特性总结
高胆固醇血症 阿托伐他汀 Liconsa 适用于作为饮食辅助手段，用于降低升高的总胆固醇 (总-C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、载脂蛋白 B 和甘油三酯，适用于患有原发性高胆固醇血症（包括家族性高胆固醇血症（杂合子变异型）或合并性（混合性）高脂血症（对应 Fredrickson 分类的 IIa 型和 IIb 型））的成人、青少年和 10 岁或以上儿童，当饮食和其他非药物措施的效果不佳时。阿托伐他汀 Liconsa 还适用于降低纯合家族性高胆固醇血症成人的总-C 和 LDL-C，作为其他降脂治疗（如 LDL 单采）的辅助手段，或当此类治疗无法使用时。预防心血管疾病对于估计发生首次心血管事件风险较高的成年患者，预防心血管事件（见第 5.1 节），作为纠正其他风险因素的辅助手段。
接种 COVID 19 加强疫苗后慢性阻塞性肺病加重：病例报告
呼吸短促、咳嗽并伴有白痰 2 天。患者的儿子一直在监测她的氧气状况，结果显示她的血氧饱和度 (SpO2) 从基线的 95% 下降到 88%，这促使他带她去了急诊室。到达时，患者的 SpO2 为 82%，心率为每分钟 101 次。值得注意的是，她没有发热，体温为 36.6 摄氏度。体检时发现患者喘息且呼吸困难。她有 COPD 病史，使用 Symbicort（一种吸入性皮质类固醇）、Spiriva（一种吸入性毒蕈碱拮抗剂）和沙丁胺醇治疗，并且她没有使用任何家庭氧气。她的其他既往病史包括口服直接抗凝剂后阵发性心房颤动、高血压、高脂血症和阻塞性睡眠呼吸暂停。当被问及时，患者否认有任何发烧、发冷、恶心、呕吐、腹泻或喉咙痛。她还否认最近接触或接触过 COVID-19 患者。她说她不吸烟，家里也没有人吸烟，她