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World File Search System麦芽糖
苯酚红麦芽糖琼脂
原理和解释渗透性酵母通常是造成高糖食品变质的原因，包括果酱，蜂蜜，浓缩果汁，带有软中心的巧克力糖果等。（4,6）。可以在高浓度的有机溶质（尤其是糖）中生长的生物称为渗透液。酵母是在高渗透压的非离子环境中遇到的最常见的渗透性微生物，例如含有高浓度糖的食物。渗透性葡萄糖琼脂，用于检测和分离酵母（如酵母菌），这些微生物（如酵母菌）在食品工业中最常见。我在My-40g琼脂中代表麦芽提取物和酵母提取物，在培养基中40％的葡萄糖代表40％，满足上述要求。该培养基含有麦芽提取物和酵母提取物，可提供氮营养素，氨基酸，维生素，跟踪成分的渗透成分。培养基中的40％葡萄糖满足这些酵母的营养需求。
药品指南 - 麦芽糖铁 (Monofer®)
1. 停止输液 2. 根据当地临床急救要求帮助 3. 让患者平躺并抬起双脚，如果呼吸困难，请坐在高位 4. 通过非循环呼吸面罩输入 100% 氧气 5. 成人发生低血压时，应建立静脉通路，并迅速静脉输注生理盐水 (20mL/kg)，并考虑建立大口径静脉通路 6. 医务人员应立即肌肉注射肾上腺素 (1:1000) (0.01 mg/kg，最大剂量 0.5 mg)（如有必要，每隔 5 分钟重复一次），然后静脉注射氢化可的松 (如果 < 12 岁，则为 4 mg/kg，最大剂量 100 mg，如果 > 12 岁，则为 300 mg) 和静脉注射异丙嗪 (0.5 mg/kg，最大剂量 50 mg)（如有必要）。 7. 呼吸或心脏骤停时开始心肺复苏。轻微反应：
Sabouraud 麦芽糖琼脂预期用途
Sabouraud 麦芽糖琼脂 预期用途 Sabouraud 麦芽糖琼脂是用于繁殖霉菌和酵母的优良培养基，特别是与皮肤和头皮病变有关的寄生真菌。 摘要 真菌是第一批被认识的微生物之一，因为一些子实体（例如蘑菇）很大，无需显微镜即可看到。真菌可以根据形态简单分为酵母或霉菌。Sabouraud 麦芽糖琼脂由 Sabouraud 配制，用于分离和分化酵母和霉菌。 原理 真菌蛋白胨提供氮、维生素、矿物质、氨基酸和生长因子。麦芽糖为微生物的生长提供能量来源。低 pH 值有利于真菌生长并抑制临床标本中的污染细菌。最终培养基的酸性反应对大量细菌有抑制作用，因此特别适用于培养真菌和耐酸微生物。为了从受污染的样本中分离真菌，应同时接种选择性培养基。培养 4 至 6 周后报告为阴性。配方*成分 g/L 麦芽糖 40.0 真菌学、蛋白胨 10.0 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 5.6 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。储存和稳定性将脱水培养基储存在 30ºC 以下的密闭容器中，将配制的培养基储存在 2ºC-8ºC 的环境中。避免冷冻和过热。在标签上的有效期前使用。开封后，请将粉末培养基盖紧以避免水合。样本类型临床样本 - 皮肤刮屑。样本采集和处理确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定的指导方针处理样本。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，被污染的材料必须经过高压灭菌才能丢弃。 使用方法 1. 将 65.00 克粉末悬浮于 1000 毫升纯净/蒸馏水中。 2. 加热至沸腾，使粉末完全溶解。 3. 按照验证周期在 121°C (15 psi) 下高压灭菌 15 分钟。 4. 充分混合并倒入无菌培养皿中。 质量控制 脱水外观：乳白色至黄色、均质、粗糙的自由流动粉末。 制备外观：浅琥珀色，在培养皿中形成透明至略带乳白色的凝胶。 培养反应：在 20°C-25°C 下孵育 48-72 小时后观察到培养特征。（培养毛癣菌种最多 7 天）。
以麦芽糖为原料比色检测唾液α‐淀粉酶...
摘要 本文介绍了一种比色检测唾液 α-淀粉酶的方法，该酶是自主神经系统 (ANS) 活动的潜在生物标志物之一，可用于评估疲劳。利用 α-淀粉酶裂解多糖 α 键的能力来开发比色测定法。在所提出的方法中，2-氯-4-硝基苯基-α-D-麦芽三糖苷作为底物，在被唾液 α-淀粉酶裂解后释放出有色副产物。引入麦芽糖作为非竞争性抑制剂可在生理相关浓度范围 (20-500 μ g/mL) 内产生理想的线性响应，检测限 (LOD) 为 8 μ g/mL（在水溶液中）。随后优化底物和非竞争性抑制剂的浓度，以进行唾液 α-淀粉酶的比色检测。提出了一种简便的纸基“试纸”检测方法，用于分析人类唾液样本，唾液成分的干扰很小。所提出的检测方法快速、特异性强且易于实施，可用于比色检测唾液 α-淀粉酶 20-500 μ g/mL 之间。互补的 RGB（红、绿、蓝成分）分析 17 提供定量检测，LOD 为 11 μ g/mL。这两种检测格式以 Phadebas 18 测试为基准，Phadebas 18 测试是一种最先进的 α-淀粉酶分光光度检测方法。所报告的纸基方法 19 具有很高的潜力，可用于评估 ANS 对应激源的反应改变，可能在疲劳评估和监测疲劳发作方面有应用。21
菲洛汀通过抑制短链脂肪酸从肠道微生物组释放
我们先前发现，通过麦芽糖加入A和A-葡萄糖苷酶抑制剂Miglitol（麦芽糖/Miglitol）通过glut2抑制剂抑制剂phloretin抑制小鼠中的A--葡萄糖苷酶抑制剂Miglitol（麦芽糖/Miglitol）。此外，麦芽糖/miglitol抑制了葡萄糖依赖性胰岛素多肽（GIP）通过涉及小型脂肪酸（SCFA）的机制隔离，该机制由微生物组产生。然而，未知是否通过调节SCFA来抑制GLP-1分泌。在这项研究中，我们检查了腓果素对体外和体内微生物组释放的影响。在大肠杆菌中，当用麦芽糖/米格列醇培养时，乙酸盐释放到培养基中。在小鼠中，菲洛莱汀抑制麦芽糖/米格列醇诱导的SCFA在门静脉中增加。此外，与二氯化津在小鼠中共同施用时，α-甲基-D-葡萄糖（MDG）是GLUT2的较差的GLP-1分泌，这显着增加了GLP-1分泌，这表明GLUT2对于葡萄糖/菲洛兹蛋白诱导的GLP-1分泌不是必不可少的。MDG提高了门户网站SCFA水平，从而增加了GLP-1分泌并抑制小鼠的GIP分泌，这表明MDG是可代谢的，而不是哺乳动物，而是微生物群。总而言之，建议通过抑制微生物组产生的SCFA抑制麦芽糖/米格列醇诱导的GLP-1分泌。©2022 Elsevier Inc.保留所有权利。
在麦芽糖素衍生物和麦芽糖素衍生物的硅胶衍生物和麦芽糖酶 - 葡萄糖酶靶靶标中的预测和硅酸盐分析中中的预测和硅酸盐分析中
摘要背景：糖尿病（DM）是一种复杂的慢性疾病，高血糖症，葡萄糖水平高于正常患者的葡萄糖水平，其患者人数正在增加。通过抑制淀粉消化途径中的人类麦芽糖酶 - 葡萄糖酶酶，用于延迟葡萄糖的产生，从而有助于治疗II型糖尿病。的目的和方法：将mangostin衍生物（Alpha-Mangostin，beta-Mangostin，Gamma-Mangostin）和Sinensetin的潜力分析为抗糖尿病的潜在预测，并在对人麦芽糖 - 葡萄糖酶靶标中使用型号的型号预测，并使用与托架的型号进行了对型号的对照。结果：配体，β，γ-蒙植物素和辛列蛋白与大分子有良好的相互作用，并在人麦克罗糖酶 - 葡萄糖酶的大分子上也形成氢键，也形成氢键。结论：Mangostin衍生物（，β和γ）和sinensetin的平均含量可以通过PKCSM在线工具预测，并且与Miglitol（如Miglitol）相比，它们对麦芽酶 - 葡萄糖酶靶靶标有良好的亲和力。关键词：mangostin衍生物，辛辛素，分子对接，麦芽糖酶 - 葡萄糖酰基酶，抗糖尿料。
微生物
摘要：木质纤维素材料由纤维素，半纤维素和木质素组成，是海洋环境中最丰富的生物聚合物之一。海洋微生物参与木质素降解的程度及其对海洋碳循环的贡献仍然难以捉摸。在这项研究中，一种新型的木质素降解细菌菌株LCG003，是从东中国海的卢乔港的潮汐海水中分离出来的。从系统发育上，LCG003菌株与家族拟南芥中的Aliiglaciecola属拟合。代谢，菌株LCG003包含各种细胞外（信号粘合）糖苷水解酶基因和碳水化合物转运蛋白转运蛋白基因，并且可以用各种碳水化合物作为唯一碳源生长，包括葡萄糖，果糖，果糖，蔗糖，麦克诺糖，麦芽糖，麦芽糖，麦芽糖，放标蛋白和蜂窝蛋白。此外，菌株LCG003包含许多氨基酸和寡肽转运蛋白以及细胞外肽酶的基因，并且可以用蛋白蛋白作为唯一的碳和氮来源生长，表明蛋白水解生活方式。值得注意的是，菌株LCG003含有DYP型过氧化物酶的基因和菌株特异性基因，其中涉及4-羟基苯甲酸酯和Vanillate的降解。我们进一步证实了它可以使苯胺蓝色脱色并以木质素作为唯一的碳源生长。我们的结果表明，Aliiglaciepola物种可以解聚并矿化木质纤维素材料，并可能在海洋碳循环中起重要作用。
减少无酒精啤酒生产中的碳足迹和用水量：比较麦芽糖和克拉伯（Crabtree）阴性酵母与热饮料饮料
本文作为AFB的定义），尽管这些方法消除了大多数天然酵母和啤酒花衍生的香气和风味化合物。当时，最常见的热饮料饮料是冷接触方法，它与诸如蠕虫特征，表现性甜味和缺乏天然啤酒味的缺点有关。可以在Sa-Lanță等人中找到对NAB和AFB生产方法的综述。（9）。直到最近才存在可行的饮酒方法，气候影响的问题仅限于啤酒厂应选择和优化分裂物理方法的物理方法。但是，Chr的一组科学家团队。Hansen使用Pichia kluyveri物种的麦芽糖和蟹树阴性酵母（M＆CNY）率先开创了一种方法，并结合有氧酿造过程来生产AFB，仅生产AFB，仅需要将发酵罐含量和Sys-tem的含量混合以控制牛的含量低。与物理饮料相比，这种新方法为AFB生产提供了可行的替代方法，因为没有香气丢失，并且生产一批AFB的总时间可以从8-10天减少到仅2-3天。由于这种方法包括在“正常”发酵温度下（通常在10°C之间），因此通过有效降低麦芽醛并形成典型的啤酒味，消除了冷contic方法的缺点。此外，它为酿酒商提供了选择，即意识到它们的环境影响，并有兴趣减少其碳足迹。为了证明环境影响的优势，我们开发了一种经过第三方验证的计算工具，并有助于说明不同选择及其相关脚印的现实影响。本报告将概述该工具的基本知识和一般化合物以及我们关于麦芽和能源的储蓄，减少水的关键发现，