CRISPR/Cas9 因其简单性、设计灵活性和高效率而成为基因组工程的最重要工具。该技术可以同时在一个或多个目标序列中诱导点突变,也可以通过同源定向重组引入新的遗传变异。然而,这种方法在森林物种中仍未得到广泛探索。在本研究中,我们报告了栗属中 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑的第一个例子。作为概念验证,我们以编码八氢番茄红素去饱和酶 (pds) 的基因为目标,该基因的突变会破坏叶绿素的生物合成,从而可以直观评估敲除效率。将欧洲栗 (Castanea sativa) 的球形和早期鱼雷阶段体细胞胚与针对 pds 两个保守基因区域的 CRISPR/Cas9 构建体共培养 5 天,然后在含有卡那霉素的选择培养基中培养。在选择培养基上进行 8 周的亚培养后,分离出 4 个卡那霉素抗性胚胎发生系。通过扩增子的目标桑格测序对这些系进行基因分型,表明基因编辑成功。子叶体细胞胚胎在 3% 麦芽糖中成熟,并在 4 ◦ C 下冷藏 2 个月。随后,对胚胎进行发芽过程以产生白化植物。这项研究为将 CRISPR/Cas9 系统用于欧洲栗的生物技术应用开辟了道路
在典型的量子信息引擎中具有量子优势的发动机,工作物质由离散的,量子键入的电子状态制成。在描述其运作方式时,在过去的10年内从理论上成熟了量子热纳米的领域,强调了这种工作物质与外界之间的量子相互作用的优势。几个概念可以构成这种引擎中的量子资产。例如,该工作物质的激发量子状态可以在返回基态后提供量子来源3的附加工作来源3。这是所谓的麦芽糖4的一个例子。此外,制造了工作物质,以选择性地与发动机的冷水浴室相互作用。这些相互作用是连贯的,并且是按电子/能量定制的,可以等同于量子信息测量/工作物质的设置,这也会产生麦角属5。一般而言,麦内型允许量子发动机的表现优于其经典的3-7。在过去的3年中,已经报道了发动机中这种量子优势的一些实验证明3,6 - 8。到目前为止,实现了设置和测量原子上电子水平的量子状态的发动机周期(例如,具有未配对电子旋转3,6的氮空位中心钻石几乎完全是光学实验的领域。通常使用可见光和微波激发进行发动机笔触,并使用发光进行发动机状态读数。通过通过明确的外部输入来制定每一次中风,科学家可以研究这些引擎的内部工作和量子资产的作用。但是,由于操作发动机所需的大量辅助设备,这种基本方法排除了任何实际应用。
Paddy(Oryza sativa L.)是全球重要的主食,而高产量高产量与有效的种子处理密切相关。在这项研究中,用Sargassum Myricocystum(Brown Algae)和Kappaphycus alvarezii(Red al-GAE)的海藻提取物(SE)进行了改善的Kavuni Co 57种子,以各种浓度来评估其对种子性能的影响。评估了处理的种子的生理和生化迹象。Notably, seeds soaked in a 0.5% methanol extract of Sargas- sum myricocystum (T6) showed significant improvements compared to the control group, including a higher germination rate (94%), increased root length (19.51 cm), enhanced shoot length (9.29 cm), higher dry matter pro- duction (0.155 g/seedling), and a marked increase in seedling vigor index (2707).生物化学分析显示,酶活性有显着增强,α-淀粉酶(2.41 mg麦芽糖最小值-1),过氧化氢酶(3.15 µmolh₂o降低最小-1 g -1)和过氧化物酶(0.332个0.332个巨大的鸟鸟吉亚西尔吉亚西尔(Tetra Guaiacol此外,气相色谱 - 质谱法(GC-MS)分析在处理过的种子中确定了关键的二级代谢产物,六核酸(21.14%)和八克酸(10.86%)是主要化合物。这些化合物以其抗菌,抗病毒,抗菌和抗真菌特性而闻名,这表明治疗植物的弹性增强了。总体而言,这些发现突出了SE作为常规种子治疗的可持续替代品的潜力,为增强有机和可持续农业系统的作物生长和产量提供了有前途的方法。
摘要:小麦是一种主食,在全球范围内消耗是淀粉和蛋白质的主要来源。近年来,全球小麦的摄入量有所增加,总体而言,小麦被认为是健康食品,尤其是在用全谷物制成产品时。然而,通常通过烘烤和/或烤面包在食用之前几乎总是对小麦进行处理,这可能导致形成有毒加工污染物的形成,包括丙烯酰胺,5-羟基甲基甲基膜(HMF)(HMF)和多环状芳族芳族芳族氢碳酸盐(PAHS)。丙烯酰胺主要由自由(可溶性,非蛋白质)天冬酰胺形成,并在Maillard反应中减少糖(葡萄糖,果糖和麦芽糖),并分类为2A组致癌物(可能与人类的致癌物)。它还具有高剂量的神经毒性和发育作用。HMF也是在Maillard反应中产生的,但也可以通过果糖或焦糖化的脱水来形成。经常在面包,饼干,饼干和蛋糕中发现。其分子结构指向遗传毒性和致癌风险。pah是一大类化合物,其中许多是遗传毒性,诱变,致伤性和致癌性。它们主要是由于有机物的不完全燃烧而在油炸,烘烤和烧烤期间形成的。可以随着食谱和加工参数的变化以及有效的质量控制措施而降低这些加工污染物的生产。但是,在丙烯酰胺和HMF的情况下,它们的形成也高度取决于谷物中前体的浓度。在这里,我们回顾了这些污染物的综合,影响其生产的因素以及可以采取的缓解措施以减少小麦产品中的形成,重点是遗传学和农学的作用。我们还审查了全球食品安全部门通过的风险管理措施。
摘要:对精酿啤酒的需求不断增长,这推动了人们从酿酒相关的野生环境中寻找新型啤酒酵母培养物。精酿培养物生物勘探的重点是识别适合将独特感官属性印记到最终产品上的野生酵母。在这里,我们整合了系统发育、基因型、遗传和代谢组学技术,以证明在木桶中陈酿的酸啤酒是合适的精酿啤酒酵母候选物的来源。与传统的兰比克啤酒成熟阶段相反,在酸成熟的生产式啤酒的陈酿过程中,不同生物型的酿酒酵母占据了可培养的内部菌群的主导地位,其次是膜毕赤酵母、布鲁塞尔酒香酵母和异常酒香酵母。此外,还鉴定出三种假定的酿酒酵母×葡萄汁酵母杂交种。酿酒酵母野生菌株形成孢子,产生可存活的单孢子代,并且下游具有 STA1 基因作为全长启动子。在加酒花的麦芽汁发酵过程中,四种酿酒酵母菌株和酿酒酵母×葡萄汁酵母杂交种 WY213 的发酵速率和乙醇产量均超过非酿酒酵母菌株(P. membranifaciens WY122 除外)。该菌株在较长的滞后期后消耗麦芽糖,这与该物种描述的表型特征相反。根据 STA1 + 基因型,酿酒酵母部分消耗糊精。在酿酒酵母和酿酒酵母×葡萄汁酵母杂交种产生的挥发性有机化合物 (VOC) 中,具有水果香气的苯乙醇最为普遍。总之,这里描述的菌株具有相关的酿造特性,可以作为本土精酿啤酒的发酵剂。
抽象目的 - 血脂和脂蛋白异常在糖尿病患者中很常见。这项研究旨在评估2型糖尿病(T2DM)患者的饮食脂肪摄入及其与血脂的关联,并考虑性差异。设计/方法/方法 - 对患者(207名男性和197名女性)进行了T2DM的横断面观察性研究。通过面对面的面试评估了每日食物摄入及其脂肪和脂肪类型的内容。最初记录人体测量测量,糖化血红蛋白(HBA1C),甘油三酸酯,总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL)胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇。发现 - 结果表明,女性的TC,LDL和HDL胆固醇水平明显高于男性。然而,男性的TC:HDL比显着高于女性。结果还表明,饱和脂肪酸(SFA)的每日摄入略微超过了建议的津贴。然而,单不饱和脂肪酸Þ多不饱和脂肪酸/sfa(mufa pufa/sfa)比率在推荐比率之内。此外,这项研究发现SFA和胆固醇摄入的主要来源是牛奶和乳脂生产。研究局限性/含义 - 由于它是一项横断面观察性研究,因此本研究的自然限制只能证明联系。独创性/价值 - 饮食脂肪摄入的类型可能导致血脂异常,而男性和女性可能存在差异影响。研究每日脂肪摄入及其类型对糖尿病患者血脂的影响,尤其是沙特糖尿病患者的脂肪受到限制。这项研究的重点是T2DM的男性和女性沙特脂肪中消耗脂肪的数量和类型,并研究了消耗的脂肪和血脂型的类型之间的关系。关键字胆固醇,糖尿病,麦芽糖,HDL胆固醇,LDL胆固醇,脂质,饱和脂肪酸纸型研究论文
根据其定义,形容词的成真是指神经系统的生理机械性,以支持生物体消耗能量的能力[1]。将此概念置于物理系统上,然后创造了量子成分,以表示可以通过等激素转化提取的最大工作量[2]。尤其是,量子麦内氏疗法量化了存储在活性量子状态中的能量量,并且可以通过使状态被动提取[3-6]。简单地说,一个被动状态在能量基础上是对角线,其本征态被以其特征值的下降幅度排序。gibbs状态被称为完全被动[3]。量子成分在量子热力学中起着重要作用[7]。尤其是在评估真正量子特性的热力学值[8-11]时,例如挤压和非平衡储层[12,13],相干性[14,15]或量子相关性[16,17],它已证明是强大的。但是,如果量子系统与热储层没有接触,则计算量子的麦角镜远非微不足道。这是由于以下事实:麦芽糖是由所有可以在系统上起作用的单位的最大值决定的[2]。请注意,并非所有被动状态都可以通过单一行动,包括完全被动状态来达到。在分析的第二部分中,我们转向一个统一的框架,即几何量子力学。利用这种方法[20-22],我们定义了几何相对熵。在本文中,鉴于量子的插入可以写成量子和经典的相对熵的差异(特征值分布的kullback -leibler差异),我们定义了经典的成真,从而量化了量子的最大作用,从而逐渐表现出了量子,从而量化了量子的量子,从而可以逐步提取出拟南象中的量子。连贯[18,19]。这样,表征一次性量子工作的方法变得特别透明[23 - 27]。在此范式中,工作是通过第一个测量系统能量而确定的,然后让其在时间依赖性
酚红甘露醇肉汤预期用途酚红甘露醇肉汤用于微生物的甘露醇发酵研究。摘要酚红肉汤培养基按照 Vera 配方配制,建议用于确定碳水化合物的发酵反应以区分微生物。含有各种碳水化合物的酚红肉汤培养基可作为区分培养基,通过其发酵特定碳水化合物的能力帮助区分各种物种和属,并产生酸或酸和气体。酚红甘露醇肉汤用于研究各种细菌中的麦芽糖发酵。原理蛋白胨和牛肉膏作为碳源和氮源。氯化钠是渗透稳定剂。酚红是 pH 指示剂,在酸性 pH 下(即甘露醇发酵时)变黄。在达勒姆管中可以看到气体形成。所有肠杆菌科细菌都能在这种培养基中生长良好。除了导致 pH 值变化外,混合酸(特别是丁酸)的产生还常常会导致培养基产生刺鼻的恶臭。配方* 成分 g/L 蛋白胨 10.0 牛肉膏 1.0 氯化钠 5.0 甘露醇 5.0 酚红 0.018 最终 pH(25°C 时) 7.4 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中,温度低于 30°C,将配制好的培养基储存在 2°C-8°C 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后,请将粉末培养基密封,以免受潮。样本采集和处理 对于临床样本,请按照既定指南遵循适当的样本处理技术。对于食品和乳制品样本,请按照既定指南遵循适当的样本处理技术。对于水样,请按照既定指南和当地标准遵循适当的样本处理技术。样本应在施用抗菌剂之前采集。使用后,受污染的材料必须通过高压灭菌器进行灭菌,然后才能丢弃。使用说明
在全球范围内,超过110万儿童和青少年患有1型(T1D)糖尿病,尤其是在15岁时的增长,欧洲和其他地区的患病率也在增加。1名青少年处于建立自主权的关键阶段,他们逐渐对决策做出更大的责任,对父母监督的自我吸引。2在此过程中,教育和培训是促进自我管理的重要因素。3具有T1D的青少年的优先目标是对糖尿病的自我保健和自我管理负责。4至T1D是一种由自身免疫反应引起的慢性疾病,其中免疫系统会破坏胰腺β细胞,从而阻止胰岛素产生。5糖尿病的治疗苛刻而复杂,需要连续控制,通过三合会管理进行:食物,运动和胰岛素治疗。6.7在食物的情况下,对碳水化合物进行计数至关重要,其中包括淀粉(复杂的碳水化合物)和糖(简单的碳水化合物,例如葡萄糖,果糖,果糖,乳糖,蔗糖和麦芽糖),与身体活动和胰岛素调节保持平衡。6在整合运动时,食物和胰岛素治疗的这种管理变得更加严格。因此,T1D管理要求您考虑所有行为和决策,这意味着对青少年及其家人的巨大责任。8自我管理着重于慢性疾病和风险因素管理的自我调节,即:目标的定义,自我监控;反思性思维;决策;计划和参与与行为改变相关的身体,情感和认知反应的自我评估,自我评估和管理。9促进自我管理行为与促进自我效能,知识,功能和社交互动有关,并在改善心理健康,有效的症状管理,生活质量和使用紧急服务的使用方面取得了成就。10,11对疾病的适当自我管理将使您改善医疗保健,从而改善护理和资源管理12,以防止微血管并发症。13,14慢性病的自我管理是个人管理症状和治疗的一种条件,对情绪和社会心理维度产生了影响,以及慢性疾病固有的生活方式的变化。15凯特·洛里格(Kate Lorig)16突出显示了三个自我管理任务(治疗管理,论文和情感)以及各种自我管理技能(解决问题的技术,决策,资源,资源,培训,计划和适应机制)。对于T1D的有效管理,定义良好的策略和目标的计划和组织至关重要。9糖尿病管理包括有关病理生理学的知识和识别微观和
1越南thu dau Mot大学的资源与环境学院2越南国立大学霍希明林市国际大学生物技术学院 - 越南霍奇明市,越南摘要Leuconostoc Mesenteoides通常用于发酵食品。关于开发分子靶向药物的研究,以实现更高等级的药物输送系统,这是药物领域中必不可少的问题之一。本文报道了碳源的影响,包括葡萄糖,麦芽糖,乳糖,糖糖在不同浓度为0、5、10、20、30 g/l对Leuconostoc Mesenteroides VTCC-B-871的细胞分化。作为结果,L。mesenteoides VTCC-B-871形成了微型赛,在经过20%葡萄糖的改良MRS肉汤中,具有高度显着的4.6±0.3(%)起始细胞。在扫描电子显微镜下,收集了微型细胞并检查小于400 nm的尺寸和圆形。因此,微型币可以用作药物科学中的纳米颗粒。关键字:leuconostoc mesenteroides,分化,微型币,扫描电子显微镜。引入不可否认的是,存在多种存在,例如耐药性,限制剂量毒性,有毒的副作用和目标递送的困难,这会损害正常细胞,因为肾脏和肝细胞是肾脏和肝细胞。这些问题在医疗方面面临着艰巨的挑战。因此,需要药物科学与细胞生物技术,化学科学和生物信息学方面的进步,以限制药物开发的障碍。近年来,纳米技术的发展[1]被应用了,因为纳米级药物输送车辆通过将特定的配体连接到表面上,改善了稳定性和治疗性指数并减少副作用,但通过操纵粒子大小和表面表面的特征来提高稳定性和副作用,这表明了将药物引导到特定靶标的优势。Nanoparticles are particles sized from 10 to 1000 nm [2] that can be made using a variety of materials including polymers (polymeric nanoparticles, micelles, or dendrimers), lipids (liposomes), magnetic, even inorganic or metallic compounds (silica, iron) and bacteria (bacterially derived nanoparticles or “minicells”) [3- 5]。但是,在药物输送系统的开发中,有几个重要的局限性得到了强调和确定。系统给药后[6]之后,通过器官和网状内皮系统的巨噬细胞在细胞和组织中的分布有限,并保留了量。除了许多有针对性的纳米颗粒所证明的增强的功效外,它们还面临主要限制,这是由于受体介导的内吞作用以及随后的溶酶体消化,免疫原性,免疫原性和非特异性在加速血液中导致的血液清除和进一步损害Tamor渗透率的细胞的靶标的均损失。