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研究分子对接和ADMET预测姜黄素衍生物作为2-α酪蛋白激酶抑制剂
酪蛋白激酶2-α蛋白是治疗白血病癌的靶标之一，它是调节白血病癌生生长的重要分子。姜黄素化合物被证明具有2-α酪蛋白抑制剂的活性，但仍没有研究将姜黄素衍生物化合物作为2-α酪蛋白酶抑制剂进行测试。这项研究的目的是根据酪蛋白化合物及其衍生物作为酪蛋白激酶抑制剂2-αIDGDP：3PE1：3PE1通过分子对接（基于最低的键合能（ΔG）和相互作用），并知道ADMET的预测。所使用的方法是带有自动库克工具1.5.7的分子张力。接下来是Lipinski对姜黄素化合物的五（RO5）测试及其衍生物的规则，并伴随着使用Swiss Adme和Admetsar进行ADMET筛选。获得的结果是三种测试化合物，具有最佳的游离键能（ΔG），即DI -O -O -ECETEDETEDEMETHOXY CURCUMIN = -10.13 kcal/mol，二甲氧基姜黄素= -9.93 kcal/mol/mol和Dimethyl Curcumin = -9,88 kacal/mol。氨基酸残基最大程度地形成氢键的是valine（Val 116）多达22种相互作用，其次是赖氨酸（Lys 68）（Lys 68）多达18种相互作用，而天冬氨酸（ASP 175）（ASP 175）多达17个相互作用。三种最佳测试化合物还符合RO5标准，并且在这些化合物中进行ADMET筛选显示了活性预测的结果，因为2-α酪蛋白抑制剂具有吸收参数，分布，代谢，排泄，毒性（ADMET）已经很好。基于从这项研究获得的数据，预计三种最佳测试化合物具有2-α酪蛋白抑制剂的潜力。
慢性肾脏病血脂异常的发生发展及相关心血管损害以及姜黄素的保护作用
摘要：慢性肾病 (CKD) 是一个日益严重的健康问题。这种疾病的症状多样，需要复杂的治疗管理。其特征性症状之一是血脂异常，这成为患心血管疾病的危险因素，并增加 CKD 患者的死亡率。在 CKD 过程中服用的各种药物，尤其是用于治疗血脂异常的药物，会产生副作用，从而延迟患者的康复。因此，有必要实施使用天然化合物的新疗法，例如姜黄素（源自姜黄植物），它可以缓解过度使用药物造成的损害。本文旨在回顾目前关于姜黄素在 CKD 血脂异常和 CKD 诱发的心血管疾病 (CVD) 中的应用的证据。我们首先描述了氧化应激、炎症、纤维化和代谢重编程是诱发 CKD 血脂异常的因素及其与 CVD 发展的关系。我们提出了姜黄素在 CKD 中的潜在用途及其在临床上治疗 CKD-血脂异常的应用。
原创研究 自组装荧光纳米粒子在癌症治疗中的自我监测和自我输送
目的：由于纳米载体的缺点，无载体纳米递送系统的开发在癌症治疗中受到越来越多的关注，但目前对无载体纳米系统能同时实现监测功能的研究较少。本文建立了一种负载姜黄素和盐酸伊立替康的多功能无载体纳米系统，用于胃癌的治疗和监测。方法：本研究制备了前期的盐酸伊立替康-姜黄素纳米系统（该体系命名为SICN）。基于姜黄素的荧光，利用流式细胞术、激光共聚焦显微镜和斑马鱼荧光成像技术研究了SICN在体内和体外的监测功能。此外，还利用HGC-27人胃癌细胞研究了SICN的细胞毒性。结果：流式细胞术和斑马鱼荧光成像监测结果显示，SICN的摄取率明显高于游离姜黄素，排泄率较低。 SICN在细胞和斑马鱼中具有更高的蓄积和滞留。激光共聚焦显微镜监测结果显示，SICN通过巨胞饮、caveolin、网格蛋白介导和非网格蛋白依赖的内吞等多种途径内化进入HGC-27细胞，并在细胞内分布于整个胞浆，包括溶酶体和高尔基体。体外细胞实验表明，SICN纳米粒子比单一组分毒性更大，微酸性条件下HGC-27细胞对纳米粒子的吸收更多，毒性更大。结论：SICN是一种很有前途的无载体纳米粒子，两种单组分联合治疗可发挥协同抗肿瘤作用。当暴露于肿瘤酸性环境中，SICN由于电荷转换而表现出更强的细胞毒性。更重要的是，纳米粒子的自我监测功能得到了发展，为肿瘤的联合治疗开辟了新的思路。关键词：无载体，盐酸伊立替康，姜黄素，多功能纳米粒子
Scopus出版年2021第2卷，第2期
标题：从可生物降解的金属表面启用降解触发的释放。杂志：生物医学材料研究杂志 - B部分应用生物材料，第109卷，第12期，2021年12月。文档类型：文章作者：Abdul Hakim MD Yusop，Ahmed Alsakkaf，Muhammad Azfar Noordin，Hasbullah Idris，Hadi Nur，Fatihhi Szali januddi Mohdalfatihhi@unikl.unikl.unikl.unikl.unikl.my.my Full Text Link链接：Unikl ir：unikl ir：unikl ir：unikl ir：unikl ir：unikl ir： https://ir.unikl.edu.my/jspui/handle/123456789/25615出版商：https：//onlinelibrary.wiley.com/doi/doi/abs/10.1002/jbm.b.34866 scopus scopus preview：： https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-S2.0- 85105635140＆doi = 10.1002％2fjbm.b.34866＆orward = inward = inward = inward＆inward＆inward＆txgid = 451E79625C79625C7387B35C35C2272BAC272BAC26B726B726B72BACA 272BACA通过直接从可生物降解的金属表面降解对药物释放控制的研究。以表面形态，浸入和电化学技术为特征的降解行为表明，与姜黄素涂层的Fe（C-FE）相比，姜黄素涂层锌（C-ZN）的降解速率更高。由于较高的降解速率和C-ZN的类似凹槽样降解结构引起的高阳极溶解速率推动了较高的姜黄素释放。另一方面，C-FE支架所示的姜黄素释放速率较慢，归因于其较低的阳极溶解液，以及其凹点降解状态，其凹坑的凹点相对较小。这些发现阐明了可直接控制药物释放的无需外部电气刺激的可降解金属表面的不同降解行为的显着优势。
对草药Curcuma Longa的简短审查
药用特性。Curcuma Longa是研究最广泛的物种，含有生物活性化合物，例如姜黄素，它因其广泛的治疗作用而引起了人们的关注。这些包括抗炎，抗氧化剂，抗菌和抗癌特性。Curcuma传统上在各种文化中都用于促进消化，减轻疼痛，增强皮肤健康并改善认知功能的能力。最近的科学研究证实了许多传统用途，表明姜黄素可以调节慢性疾病涉及的关键信号通路，包括癌症，糖尿病，心血管疾病和神经退行性疾病。尽管具有治疗潜力，但姜黄素的生物利用度却很低，这导致了旨在增强其吸收和功效的新型制剂的发展。此摘要探讨了姜黄的药理特性，其在传统和现代医学中的作用以及为优化其临床应用而进行的持续努力。此外，讨论了基于姜黄的治疗方法的安全性和潜在副作用，从而全面概述了这种广泛使用的草药疗法及其在综合医学中的未来前景。姜黄，通常称为姜黄，是辛贝科家族的多年生草药，以其药用特性而闻名。关键字：
DNA损害由紫外线造成的损坏均可恢复光
光电反应 /紫外线 /光电反应酶 /环戊丁基嘧啶二聚体 / 4A，5还原的黄素< / div < / div < / div < / div < / div
蛋白质二硫键异构酶抑制剂 3-甲基毒黄素可抑制基孔肯雅病毒
基孔肯雅病毒 (CHIKV) 是基孔肯雅热的病原体，基孔肯雅热是一种（重新）出现的虫媒病毒感染，可导致严重且通常持续性的关节炎，同时也是全球范围内严重的健康问题，目前尚无抗病毒药物。尽管过去十年来一直致力于识别和优化新的抑制剂或重新定位现有药物，但没有一种化合物进入 CHIKV 的临床试验，目前的预防措施是基于媒介控制，但在控制病毒方面效果有限。我们为纠正这种情况而做出的努力始于使用复制子系统筛选 36 种化合物，最终通过基于细胞的测定法确定了具有抗 CHIKV 活性的天然产物衍生物 3-甲基毒黄素（在 Huh-7 细胞中 EC 50 200 nM，SI = 17）。我们还对 17 种病毒进行了 3-甲基毒黄素的筛选，结果表明它仅对黄热病病毒具有额外的抑制作用（在 Huh-7 细胞中 EC 50 370 nM，SI = 3.2）。我们还表明 3-甲基毒黄素在体外具有出色的人体和小鼠微粒体代谢稳定性、良好的溶解性和高 Caco-2 通透性，并且不太可能是 P-糖蛋白底物。总之，我们证明 3-甲基毒黄素具有抗 CHIKV 活性、良好的体外吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性以及良好的计算物理化学特性，可能代表未来优化开发这种病毒和其他相关病毒抑制剂的宝贵起点。
利用人工智能发现抗生素用于治疗鲍曼不动杆菌感染
摘要 多重耐药性鲍曼不动杆菌感染带来的全球挑战刺激了新治疗策略的发展。我们报道外膜蛋白 W（OmpW）是鲍曼不动杆菌的潜在治疗靶点。本文使用从 ChEMBL 数据集生成的定量结构-活性关系 (QSAR) 模型对 11,648 种天然化合物库进行初步筛选，该数据集包含 >7,000 种化合物，并报告了它们对鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度 (MIC) 值，然后对 OmpW 进行基于结构的虚拟筛选。进行了计算机药代动力学评估以评估这些化合物的药物相似性。发现排名最高的十种化合物的结合能量得分范围为 -7.8 至 -7.0 kcal/mol，其中大多数属于姜黄素类化合物。为了验证这些发现，我们使用微量稀释和时间-杀灭曲线测定法，对一种表现出良好结合稳定性和药代动力学特性的先导化合物——脱甲氧基姜黄素——进行了针对一组鲍曼不动杆菌菌株的测试，以确定其抗菌活性。为了验证该化合物是否与选定的靶标结合，研究了一种 OmpW 缺陷型突变体并将其与野生型进行了比较。我们的结果表明，脱甲氧基姜黄素单一疗法和与粘菌素联合使用对所有鲍曼不动杆菌菌株均有效。最后，发现该化合物可显著降低鲍曼不动杆菌与宿主细胞的相互作用，表明其具有抗毒力特性。总之，这项研究证明了机器学习是一种有前途的策略，可用于发现姜黄素类化合物作为对抗鲍曼不动杆菌感染的抗菌剂。
引文：Chi-Fu Chiang 等。“雪莲干细胞提取物的抗衰老和改善皮肤作用：细胞机制和临床
5. Luiza Koop B. 等人。“黄酮类化合物、花青素、甜菜碱、姜黄素和胡萝卜素：来源、分类以及通过封装和吸附增强稳定性”。食品研究国际 153 (2022)：110929。