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AAV8基因治疗线粒体神经胃肠道...702。CAR-T细胞疗法侵略性B细胞淋巴瘤
•基于关键Zuma-1试验4，Axibabtagene Ciololeucel（AXI-CEL）是第一个针对LBCL的成年患者批准的嵌合抗原受体（CAR）T-CELL疗法，这些患者是复发/难治性（R/R）至2+疗法（众多）（众多）（大量）（众多）（美国）和欧洲（US）和欧洲（US）和欧洲（US）和欧洲（US）和欧洲（US）。5,6在Zuma-7试验7成功之后，美国食品和药物管理局和欧洲药品局将这种迹象扩展到2L使用。
实质性事项清单
❶ Enhertu •获批用于治疗 HER2 突变 NSCLC 2L+（日本：2023 年 8 月、欧盟：2023 年 10 月） •用于治疗 HER2 阳性实体瘤（美国：2024 年 1 月） •HER2+ 乳腺癌 2L 上市（中国：2023 年 6 月） •获批用于既往接受过化疗的 HER2 低乳腺癌（中国：2023 年 7 月） Dato-DXd •用于治疗非鳞状 NSCLC 2L/3L（美国：2024 年 2 月、欧盟：2024 年 3 月） •用于治疗 HR+/HER2- mBC（日本/欧盟：2024 年 3 月） HER3-DXd •用于治疗 EGFR 突变 NSCLC 3L（美国：2023 年 12 月） ❷ •Vanflyta 获批用于治疗 FLT3-ITD 阳性 AML 1L（日本：5 月2023 年、美国：2023 年 7 月、欧盟：2023 年 11 月） •Valemetostat 用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤（日本：2024 年 1 月） •DS-7300 在几种晚期实体瘤的 Ph1/2 研究中取得顶线结果（2023 年 9 月） •DS-3939 在几种晚期实体瘤的 Ph1/2 研究中首位受试者给药（2023 年 9 月） ❸ DS-5670 (LNP-mRNA) 原始单价疫苗（2023 年 8 月）针对 Omicron 株的单价疫苗获批（2023 年 11 月），供应 140 万剂（日本：2023 年 12 月） ❹ 2023 财年 10 例，累计 30 例（来自 2021 财年）
Anushakti Nagar 孟买 - 400 094 四月22,2O2O
马哈拉施特拉邦政府通过命令号 DMU/2O2O/CR.92/DIsM-1，日期为 2L/04/2O2O，指示就孟买都会区 (MMR) 和浦那都会区 (pMR) 而言，2020 年 4 月 17 日发布的命令不适用，并应恢复 2020 年 4 月 17 日命令发布之前的立场。2020 年 4 月 22 日，ALO、M f Eward、MCGM 也收到了上述通知。
Anushaktinagar孟买-400 094 April22,2O2O
马哈拉施特拉邦政府订单号。dmu/2o2o/cr.92/dism-1，dtd。2L/04/2O2O，在孟买大都会地区（MMR）和浦那大都会地区（PMR）地区涉及到2020年4月17日发布的订单不适用，并且2020年4月17日在2020年4月17日发行之前盛行。也从Alo，M f Eward，McGM ON22/04/2020收到了与上述效果的通信。
人工智能（AI）在药学实践中的应用
当前药物：Norepi GTT @ 8MCG/min，芬太尼100 MCG IVP Q1H PRN，ALB/IPRA NEB Q4H PRN，胰岛素滑动量表，Enoxaparin 40mg SC每天。在急诊室收到了2L NS和头孢曲松2G IV X 1。家庭药物：氟替卡松/咸酚250mcg/50mcg竞标，糖剂5mg每日5mg，二甲双胍500mg竞标，empagliflozin每天10mg每日10mg，lisinopril 10mg，每日10mg，每天，美托酚x 25mg每天20m，狂暴
Shri. Ravi Prakash 执行工程师，
根据 2020 年 3 月 24 日内政部第 40-3/2020-DM-((A) 号命令发布的指导方针第一段，指示下列签署人传达电力部所有办公室，包括外地办事处、法定和自治机构，自 2020 年 3 月 25 日起关闭 21 天，或直至另行通知。这些办公室的工作人员将继续在家工作，并通过电话和其他电子通讯方式提供服务。此外，为严格遵守规定，发布了以下指示：
ALK 阳性非小细胞肺癌
摘要 目的 一种可改善生存率和/或疾病进展的药物可以创造实际期权价值 (ROV)，即通过延长生存期实现的未来创新带来的额外健康收益。ROV 可作为临床和付款人决策者的相关考虑因素。我们旨在估计一线 (1L) 艾乐替尼在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的事前 ROV。方法 我们开发了一个马尔可夫模型来估计由于未来潜在的二线 (2L) 药物，1L 艾乐替尼与 1L 克唑替尼获得的生命年 (LY) 和质量调整生命年 (QALY)。转移概率来自 1L 艾乐替尼的 3 期试验和 2L 布格替尼的 2 期试验。我们确定了在阿来替尼一线获批时正在 ALK 阳性 NSCLC 中进行 2 期和 3 期试验的药物，并根据公开数据预测了这些药物上市的可能性和时间以及潜在疗效。结果考虑 ROV 后，阿来替尼的折扣增量 LY 和 QALY 分别增加了 12.9%（95% CR - 2.96%，34.82%；1.25 vs. 1.11）和 11.2%（95% CR - 2.14%，29.29%；1.03 vs. 0.92）。阿来替尼的增量 ROV 对未来药物的预计疗效、吸收水平和阿来替尼（与克唑替尼相比）无进展生存期的风险比很敏感。结论在预期创新水平高的治疗领域，事前 ROV 可能是一个重要的价值考虑因素。未来药物的潜在疗效和预计到达时使用阿来替尼的增量生存率是评估 ROV 的重要考虑因素。
临床试验附录
Tagrisso - EGFRM NSCLC（不可察觉的STG。III）（LAURA）IMFINZI - NSCLC（不可察觉，STG。III）（Pacific-2）Imfinzi - SCLC - SCLC（限量）（限量）（Adriatic）Imfinzi - Imfinzi - liver cancer cancer cancer cancer cancer cancer cancer cancer cancer（emerald）癌症（Emerald-cancer）IMFARND-IMFAD）（use）（use）（use）（use）（use）（use） - l）（尼罗河） - 子宫内膜癌（1L）（Duo-e）Enhertu - Her2-low乳腺癌（2L）（Destiny-Breast06）Capivasertib - TNBC - TNBC（本地adv./met。）（Capitello-290）（Capitello-290）dato-dxd - dato-dxd - hr+/her2-乳腺癌（hr2-乳腺癌）梗塞（DAPA-MI）Fasenra - EGPA（Mandara）Fasenra - Hes（Natron）AZD3152 - 预防Covid-19（Supernova）
临床试验附录
Tagrisso – EGFRm NSCLC（SAFFRON） Imfinzi – 非肌层浸润性膀胱癌（POTOMAC） Imfinzi – 膀胱癌（肌层浸润性）（NIAGARA） Imfinzi – GC/GEJC（切除性）（MATTERHORN） Imfinzi – 肌层浸润性膀胱癌（VOLGA） Enhertu – 高风险 HER2+ 早期乳腺癌（DESTINY-Breast05） Enhertu – HER2+ 转移。乳腺癌 (1L) (DESTINY-Breast09) Enhertu – 高风险 HER2+ 早期乳腺癌（未转移）(DESTINY-Breast11) Enhertu – HER2+ 胃癌 (2L) (DESTINY-Gastric04) Enhertu – HER2m NSCLC (DESTINY-Lung04) Calquence – 未曾治疗的慢性淋巴细胞白血病 (AMPLIFY) Calquence – 未曾治疗的套细胞淋巴细胞 (ECHO) camizestrant – HR+/HER2-neg 乳腺癌 (SERENA-6) ceralasertib – 输注后 NSCLC (LATIFY) Dato-DXd – NSCLC (1L) (AVANZAR)