XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System40mg
静脉注射质子泵抑制剂（IV PPI）
奥美拉唑40mg小滴虫40mg小瓶口服和IV PPI在各种适应症的管理方面具有相似的结果。一项荟萃分析比较了消化性溃疡疾病患者的口服PPI与静脉内PPI的临床结局。1分析包括六项前瞻性开放标签试验，评估了615例患者（口服PPI = 302，IV PPIS = 313）。No significant difference was found between oral and IV PPIs with regard to recurrent bleeding (RR 0.92, 95% CL 0.56 -1.50), mean volume of blood transfused (-0.02 unit, 95% CL 0.29 – 0.24 unit), requirement of surgery (RR 0.82, 95% CI 0.19 – 3.61, and all-cause mortality (RR 0.88, 95% CI 0.29 - 2.71）口服PPI组的住院持续时间大大缩短了。[限制：小样本量（功能不足），缺乏盲目（开放标签研究）]。PPI给药是指特定于指示的，但是大多数来源表示代表剂量。错误！书签未定义。，2在考虑给药时需要考虑临床判断和指示。
人工智能（AI）在药学实践中的应用
当前药物：Norepi GTT @ 8MCG/min，芬太尼100 MCG IVP Q1H PRN，ALB/IPRA NEB Q4H PRN，胰岛素滑动量表，Enoxaparin 40mg SC每天。在急诊室收到了2L NS和头孢曲松2G IV X 1。家庭药物：氟替卡松/咸酚250mcg/50mcg竞标，糖剂5mg每日5mg，二甲双胍500mg竞标，empagliflozin每天10mg每日10mg，lisinopril 10mg，每日10mg，每天，美托酚x 25mg每天20m，狂暴
第 43 版 - 变更摘要 - 2024 年 11 月
DIN/PIN 产品名称 规格 剂型 制造商 DBP/单价 02244393 Apo-Cefuroxime 250mg Tab APX 0.4194 02244394 Apo-Cefuroxime 500mg Tab APX 0.8308 02344823 Auro-Cefuroxime 250mg Tab AUR 0.4194 02344831 金头孢呋辛 500mg 片剂 AUR 0.8308 02220172 洛伐他汀 20mg 片剂 AAP 1.1931 02220180 洛伐他汀 40mg 片剂 AAP 2.1793 02498731 天然镧 250mg 咀嚼片 NAT 1.2034 02498758镧 500mg 咀嚼片 NAT 2.4069 02498766 镧 750mg 咀嚼片 NAT 3.6219 02498774 镧 1000mg 咀嚼片 NAT 4.8018 02230090 己酮可可碱 SR 400mg SR 片 AAP 0.7238 00445274 硫酸盐 400mg & 80mg 片 AAP 0.2184
Div> Dexamethasone用于流感v3.0 2025-01-09
孕妇应每天接受口服泼尼松龙40mg或每天两次静脉内氢化可的松，而不是地塞米松。关于地塞米松的流感恢复和其他随机试验的信息表明，皮质类固醇减少了死亡的风险，降低了五分之一的五分之一。1,2在住院的流感患者中可能也有类似的好处，但是他们在这种情况下的作用仍然不确定。皮质类固醇已经在住院的流感患者中使用了很多年，而没有良好的福利或安全证据。3,4尽管观察性研究报告了与使用皮质类固醇相关的死亡率较高，但这些死亡率很容易使它们变得不可靠，尤其是如果患病患者更有可能接受类固醇治疗。3需要进行大规模的随机试验，以可靠地确定任何收益或风险。资格
质子泵抑制剂药物在……中的应用
质子泵抑制剂（PPI）是一种对患有各种疾病的患者具有良好安全性和有效性的药物，因此在世界各地均被常规使用，其中之一就是日惹北大穆罕默迪亚甘平医院。本研究旨在评估住院患者PPI药物的使用情况。所采用的研究方法是描述性观察和横断面设计。通过二手资料收集数据，即治疗第一天接受PPI治疗的住院患者200份病历。研究结果显示，PPI 药物使用诊断最高的是胃肠道疾病（60.50%）和非胃肠道疾病（39.50%）。使用的PPI类型为泮托拉唑注射液40mg/ml（97%）、兰索拉唑片30mg（2.5%）、兰索拉唑注射液30mg/ml（0.5%）。 PPI使用的正确剂量依从性为100%。
NCL联合配方委员会（JFC）会议
委员会考虑了Famotidine的申请（每天20mg每天两次两次），组胺H2受体拮抗剂（H2RA），用于对免疫检查点抑制剂（ICI）毒性（≥2级）的高剂量类固醇治疗固醇（ICI）毒性的患者进行胃保护的申请。当前的实践涉及使用质子泵抑制剂（PPI）进行胃保护剂，以经历与免疫相关的不良事件的ICIS治疗，每天服用超过30mg的泼尼松龙（或等效）。该应用提出，PPI和ICIS的共同给药会导致癌症患者的免疫相关不良事件的发生率更高，包括缩短无进展生存和整体存活率，包括较差的治疗结果。确切的机制是未知的，但假设涉及对肠道微生物组的影响。此应用是用于使用Famotidine而不是PPI，用于该患者队列在类固醇治疗期间允许免疫相关不良事件的胃保护，而不会损害治疗结果。
2021-HCPCS-Application-Summary-Quarter-4- ...
Tivdak TM -HCP2109287FYQ1主题/问题请求，以建立新的HCPCS II级代码以识别Tivdak™。申请人的建议语言：j9xxx“注射，tisotumab vedotin-tftv，1 mg。”申请人的摘要Seagen Inc.提交了一项请求，以建立新的HCPCS II级代码，以识别Tivdak™（Tisotumab Vedotin-TFTV），这是一种新型的，医疗保健提供者给予的抗体组织因子（TF）抗体药物共轭。20021年9月20日，FDA批准了FDA批准的TIVDAK™，以加速批准，用于治疗化学疗法后或之后的疾病进展的成年患者或转移性宫颈癌患者。加速批准是基于肿瘤反应和反应的持久性。继续批准可能取决于验证和描述验证性试验的临床益处。作为一流的抗癌剂，市场上没有类似的产品，也没有描述TFDAK™的药物特异性HCPC代码，TFDAK™是TF定向的抗体和微管破坏剂。tivdak™通过静脉输注，超过30分钟，每三周的循环中以2mg/kg的剂量给药，直到疾病进展或不可接受的毒性。tivdak™被包装为无防腐剂的冻干蛋糕或粉末，其中一个40毫克的单剂量小瓶以进行重建。
处方集变更历史 目录
胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) Increlex 40mg/4ml 小瓶 未在处方集中涵盖 外周作用型 Mu-阿片受体拮抗剂 Movantik 12.5, 25mg 片剂 在处方集中涵盖事先授权 – 非首选 胰岛素类似物 - 固定组合 Novolog Mix 70-30 FlexPen 在处方集中涵盖事先授权和数量限制 – 非首选 胰岛素类似物 - 固定组合 Insulin Aspart Pro Mix 70-30 Pen 在处方集中涵盖数量限制 – 首选 胰岛素类似物 - 速效 Novolog 100 单位/ml 小瓶，FlexPen 在处方集中涵盖事先授权和数量限制 – 非首选 胰岛素类似物 - 速效 Insulin Aspart 100 单位/ml 小瓶，Pen 在处方集中涵盖数量限制 – 首选胰岛素类似物 - 长效 Rezvoglar 100 单位/毫升 KwikPen 处方集涵盖事先授权和数量限制 - 非首选湿疹药物、白细胞介素-13 (IL-13) 抑制剂、MAB Adbry 150 毫克/毫升注射器