如果您是理解、了解并愿意提供帮助的人,但有权以保密的方式提供免费的信息和帮助。如需分析情况,请拨打客户服务电话、写信至联系表或拨打电话 877-469-2583、TTY:711,但请随时联系我们。如果您或您正在帮助的人需要支持,您有权以您的语言获得免费的帮助和信息。如需与口译员交谈,请拨打卡背面的客户服务电话,或拨打 877- 469-2583,TTY:711(如果您还不是会员)。如果您正在帮助他人但尚未获得任何帮助,您有权免费以您的语言获得帮助和信息。要与口译员交谈,请拨打卡上注明的号码联系援助服务,或拨打 877-469-2583,TTY:711(如果您还不是会员)。 如果你想阻止汽车去机场,你可以去机场或机场。那里有点拥挤,但交通仍然很低。如果你想阻止汽车去机场,你可以去机场或机场。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。我很快就会联系你。如果您或您所帮助的人需要帮助,那么您有权以您的语言获得免费的援助和信息。如需与转让人沟通,请拨打您卡上联系页面上指定的客户服务代表的电话号码,或拨打 877-469-2583,TTY:711,如果您没有界限
该药品将受到额外监控。这将使您能够快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员应报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应的信息,请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 注射用 Nuvaxovid 分散体 COVID-19 疫苗(重组,佐剂) 2.定性和定量组成 多剂量小瓶,每瓶含 5 剂量或 10 剂量,每瓶 0.5 毫升(见第 6.5 节)。一剂(0.5 毫升)含有 5 微克 SARS-CoV-2 S(刺突)蛋白*和 Matrix-M 佐剂。 Matrix-M 佐剂含有 0.5 毫升剂量:Quillaja saponaria Molina 提取物,组分 A(42.5 微克)和组分 C(7.5 微克)。 *采用重组 DNA 技术,在源自草地贪夜蛾细胞的 Sf9 昆虫细胞系中使用杆状病毒表达系统生成。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射用分散液(注射液)。分散体呈无色至微黄色,透明至微乳白色(pH 值 7.2)。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 Nuvaxovid 适用于对 12 岁以上的个体进行主动免疫,预防由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19 疾病。疫苗应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药方法 剂量 初级疫苗接种系列 12 岁及以上的人士 Nuvaxovid 以肌肉注射的方式给药,每剂 0.5 毫升,共 2 剂。建议在第一剂接种 3 周后接种第二剂(见第 5.1 节)。互换性 目前没有关于从 Nuvaxovid 转换为另一种 COVID-19 疫苗以完成主要疫苗接种过程的数据。第一个收到
1。Gropolek药物的名称,涂层片2。定性和定量组成1涂层片剂包含:325毫克扑热息痛(扑热息痛),200毫克的岛状(番茄),30 mg伪二氯氯化物二氯化物(Pseudoephedrini hydrochorinum hydrochorinum),15 mg foreforents,15 mg forefore (右美甲虫氢化物)和包括Azov染料在内的古代物质。辅助物质的完整列表,请参见第6.1节。3。药物涂层片4。详细的临床数据4.1使用一般状况,头痛和肌肉,发烧,喉咙痛,鼻炎,由感冒引起的咳嗽。4.2成人和儿童12岁以上的剂量和方法:每6至8个小时2片,每天不超过8片,或根据医生的食谱。6至12岁的儿童:每6至8个小时1片,每天不超过4片,或根据医生的食谱。成年人不应服药超过10天,儿童5天。4.3禁忌症对活性物质或任何辅助物质过敏。6岁以下的儿童高血压,心脏病,糖尿病,甲状腺功能亢进,排尿与前列腺疾病有关,严重的肾脏和肝衰竭,贫血。与其他含扑热息痛的药物同时使用。使用含有单胺氧化酶抑制剂或抗Parkinson病的抗抑郁药。停止单胺氧化酶抑制剂后的两周内,请勿使用制剂。4.4使用的特殊警告和预防措施不要使用高于建议的剂量。。如果出现紧张,头晕,失眠,您必须与患者进行仪器来搁置准备并咨询医生。
该药物会接受进一步的监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何副作用的怀疑。副作用报告的详细信息请参阅第4.8节。1。sotyktu 6 mg透明片的名称2。定性和定量组成一层涂层片含6 mg deukravacitinib。具有一个涂层片剂已知作用的辅助物质含有44毫克的乳糖(请参阅第4.4节)。辅助物质的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式粉红色片剂(平板电脑)粉红色,圆形,双孔涂层平板电脑,直径为8毫米,一侧用“ BMS 895”和“ 6毫克”印刷,两条线平滑。4。临床数据4.1 SOTYKT的治疗指示指示用于治疗中度至重度局灶性牛皮癣的成年人,这些成年人是全身治疗的候选者。4.2剂量和给药方法应在医生的指导和监督下,具有牛皮癣的诊断和治疗经验。剂量建议的剂量每天口服一次6毫克。如果治疗24周后,治疗的益处未在患者中显示出来,则应考虑治疗的终结。应定期评估患者对治疗的反应。不需要年龄在65岁及以上的老年患者的特殊人群老年患者剂量调整(请参阅第5.2节)。与≥75岁患者的临床经验非常有限,并且应谨慎使用Deukravacitinib。肾脏损伤患者剂量调整的肾功能不全,包括在肾脏疾病结束时接受透析治疗的肾脏疾病(ESRD)的患者(请参阅第5.2节)。
- 请注意,高湿度可以促进环境中生物的生长。 - 请勿让加湿器周围区域变得潮湿或潮湿。如果出现潮湿情况,请降低加湿器的功率。如果无法降低加湿器的输出功率,请间歇使用。请勿在可能变湿的吸水材料(如地毯、窗帘、帷幔或桌布)附近使用加湿器。 - 不使用设备时,切勿将水留在水箱中。 - 存放前请清空并清洁加湿器。下次使用前请清洁加湿器。 - 连接设备前,请确保设备上标示的电压与主电压相符。 - 出于安全原因,损坏的电源线必须由飞利浦授权服务中心或具有类似资格的人员更换。 - 如果插头、电源线或设备本身损坏,请勿使用本设备。 - 在有人监督或指导的情况下,8 岁或以上的儿童、身体或精神能力有缺陷的人士以及缺乏使用本设备经验和知识的人士可以使用本设备,只要有人就设备的安全使用提供监督或指导,让他们了解所涉及的危险。儿童不应玩耍本设备。儿童不应在无人监督的情况下清洁或维护该设备。 - 如果不换水并且每 3 天不适当清洁水箱,水中或使用或存储设备的环境中的微生物可能会在水箱中生长并被吹到空气中,造成严重的健康风险。
服用此药前请仔细阅读本说明书,因为其中包含对您来说很重要的信息。 - 请保留此传单。你可能需要再读一遍。 - 如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。 - 此药仅适用于您的孩子。它不应该被传染给其他人。即使症状相同,该药物也可能对其他人造成伤害。 - 如果您出现任何副作用,请咨询您的医生或药剂师。这包括本说明书中未列出的任何副作用。请参阅第 4 节。本传单包含的内容: 1. Tentin 是什么以及它用于什么 2. 服用 Tentin 前的重要信息 3. 如何服用 Tentin 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Tentin 6. 包装内容和其他信息 1. Tentin 是什么以及它用于什么 Tentin 是什么 Tentin 片剂含有活性物质右旋苯丙胺硫酸盐。 Tentin 是一种精神兴奋剂。改善大脑某些部位的活动。这种药物可以帮助延长注意力,提高注意力,并减少冲动行为。其用途 Tentin 用于治疗注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。 • 适用于6至17岁的儿童和青少年。 • 不建议所有患有 ADHD 的儿童使用。 • 仅当另一种药物哌甲酯效果不够时才使用它。 • 它应该作为治疗计划的一部分,通常包括心理、教育和社会干预。只能在儿童或青少年行为障碍专家的监督下开始和继续使用 Tentin 治疗。如果一个月后你的孩子没有好转或者感觉更糟,你应该联系你的医生。您的医生可能会决定需要替代治疗。 2. 服用 Tentin 前的重要信息
异山梨醇单硝酸酯 服用该药物前,请仔细阅读本说明书的全部内容,因为它包含对患者来说很重要的信息。 - 请保留此传单。你可能需要再读一遍。 - 如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。 - 此药是专门为特定患者开的。它不应该被传染给其他人。即使症状相同,该药物也可能对其他人造成伤害。 - 如果您出现任何副作用,请咨询您的医生或药剂师。这包括本说明书中未列出的任何副作用。请参阅第 4 节。本传单的内容:1. Olicard 60 retard 是什么以及它用于什么2. 服用 Olicard 60 retard 之前的重要信息3. 如何服用 Olicard 60 retard 4. 可能的副作用5. 如何储存 Olicard 60 retard 6. 包装内容和其他信息1. Olicard 60 retard 是什么以及它用于什么Olicard 60 retard 是白色、不透明、缓释硬胶囊,内含糖丸。 Olicard 60 retard 属于药物治疗组:心脏病中的血管扩张药物;硝酸盐。使用指征:Olicard 60 retard 用于预防稳定性冠状动脉疾病病程中的心绞痛发作。 2. 服用 Olicard 60 retard 前的重要信息 何时不应服用 Olicard 60 retard 如果您有以下情况,请勿服用 Olicard 60 retard: - 对活性物质(单硝酸异山梨酯)、其他硝酸盐或本药物的任何其他成分(列于第 6 节)过敏(超敏反应) - 患有急性循环衰竭(休克、循环衰竭) - 患有心力衰竭引起的休克(心源性休克),如果所采用的程序未能恢复心脏适当高的充盈压(左心室舒张末期压力) - 血压非常低(严重低血压),即收缩压低于 90 mmHg 服用 Olicard 60 retard 时,请勿服用含有磷酸二酯酶-5 抑制剂作为活性物质的用于治疗勃起功能障碍的药物,即西地那非、伐地那非或他达拉非可能会导致血压显著下降。
宪法修改权是宪政民主的基础权力之一,因为它直接关系到社会的自决行为。在国家法律秩序中,宪法权力(pouvoir constituant)作为宪法权力的最高体现,在宪法文本中得到了明确的体现和充分体现,而在欧盟条约中,社会的宪法权力似乎相当缺席或隐藏。然而,这是否意味着成员国在制定宪法方面拥有完全的自由,或者共同欧洲宪法的某些要素以及因此欧洲宪法权威是否可以被纳入欧盟法律秩序及其价值观的基本原则之中?从可能组织欧洲会议通过德国新联盟提议的角度来看,对宪法权力的共同理解问题值得更加关注。在我演讲的第一部分,我想分析上述问题,首先对适用的欧盟法律和欧盟法院判例法进行理论分析,这通常是参考并依赖于国家法律命令来理解的。然而,在本章的主要部分,我想解释的是,人民权力的构成性方法有可能独立于实在法而存在。这些考虑因素,正如欧盟研究人员在撰写有关宪法多元化的文章中所指出的那样(R. Barents,
该药物会接受进一步的监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何副作用的怀疑。副作用报告的详细信息请参阅第4.8节。1。comirnaty 30微克/剂量浓缩物的注射分散剂mRNA疫苗针对COVID-19(改性核苷)2。定性和定量组成这是一个多折瓶,其内容必须在使用前稀释。稀释后,一个注入瓶(0.45 mL)含有6剂0.3 ml,请参见第4.2和6.6节。一剂(0.3 mL)含有30微克的Tozinameranum,MRNA疫苗针对COVID-19疾病(封装在脂质纳米颗粒中)。Tozinameranum是单线介质(Messenger)RNA(mRNA),在5'端在5'端的帽子在相应的DNA矩阵和编码峰值(S)蛋白SARS-COV-2的体外非细胞转录中产生。辅助物质的完整列表,请参见第6.1节。3。药物形式的注射分散体(无菌浓缩物)。疫苗是白色至几乎白冷冻分散体(pH:6,9-7,9)。4。临床数据4.1治疗指示量30微克/剂量的注射浓缩剂用于主动免疫,以防止12岁及以上的人SARS-COV-2引起的CoVID-19疾病。必须根据官方建议使用该疫苗。建议第二剂在第一次剂量后3周(请参阅第4.4和5.1节)。4.2剂量和给药的剂量和剂量12岁的人和较旧的comirnaty疫苗在稀释后肌肉内施用,作为2剂2剂的初级循环(每个剂量0.3 ml)。在第二次剂量后至少在18岁及以上的个体中,可以至少在肌肉内服用加强剂量(第三剂量)。应考虑到有限的安全性数据,应根据有关疫苗有效性的可用数据进行决定,并向谁提交第三剂量的comirnaty(请参阅第4.4和5.1节)。
glikosfingolipids(GSL)是细胞膜的关键组成部分,需要维持膜的功能和流动性,并且还参与了许多重要的细胞过程,包括凋亡和耐药性。癌症的进展通常与GSL表达的变化有关,但是关于大多数GSL物种的分子机制的详细研究仍然有限。早期的研究表明,半乳糖酰二酰胺(Galcer)及其合成酶,陶瓷半乳糖替代酶(UGT8)在乳腺癌(BC)和耐药性(Sheepdog等人 dival。 div al。 div al。2013)。ugt8是肿瘤侵袭性的关键指标,也是预测乳腺癌肺转移酶的潜在标志物(Dziegiel等人。2010)。Galcer充当抗遗传分子,增加了化学疗法诱导的乳腺癌细胞对凋亡的抗性。然而,从galcer到凋亡调节的确切信号通路尚不清楚。先前发现,Galcer的积累与促凋亡蛋白的表达降低相关,而mRNA TNFR1B/CD120B和TNFR9/CD137以及抗凋亡mRNA和BCL2蛋白的表达增加。为了进一步研究Galcer和这些凋亡基因之间的调节轨迹,使用了两个细胞模型:一种过表达模型,其中MCF.7细胞被UGT8和Galerce隔离了,以及使用三重阴性细胞系MDA-MB-231的功能丧失模型,其中UGT8和Galcer与CRIRPR/Cerpr/cers9沉默了。我们的结果表明,在两个细胞模型中,TNFRSF1B和TNFRSF9的mRNA水平的变化是Galcer变化这些基因启动子活性变化的结果。在过表达模型中,增加的Bcl2 mRNA是启动子活性增加的结果,而在模型损失模型中,Bcl2水平的降低与mRNA稳定性降低有关。这些转录变化与关键转录因子和凋亡调节剂的变化有关,p53。在负细胞系中,观察到p53水平升高,p53的生长有助于凋亡的严重程度,通过治疗阿霉素的治疗证实,在总p53水平及其磷酸化时观察到变化。通过使用siRNA抑制mRNA p53表达并测试这些基因的启动子和mRNA水平的活性,还通过抑制mRNA p53表达来调节BCl2,TNFRSF1B和TNFRSF9基因的直接参与。p53表达调控是通过MDM2蛋白发生的,MDM2蛋白在阳性细胞系中相对于Galcer过度氧化。反过来,MDM2受该法案的调节,该行为在含有galcer的细胞系中激活。最终发现,通过与表皮生长因子(EGFR)受体的直接或间接相互作用,Galcer以独立于配体的方式激活该受体。这种激活导致了文件跟踪的激活,这导致对阳性细胞系中的凋亡和药物相对于galcer的抗性。