XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAbsorbance
水基量子点液体闪光灯
𝐼𝐴=𝐼！+𝐾＆𝐴-积分PL强度是吸光度的线性函数。通过样品浓度不同的斜率“ K”与参考染料atto390-测量的PLQY相比，均通过不同浓度的斜率“ k”测量，测量的PLQY低于公司值（〜50％），这表明相位转移损失了一些PLQY均通过不同浓度的斜率“ k”测量，测量的PLQY低于公司值（〜50％），这表明相位转移损失了一些PLQY，测量的PLQY低于公司值（〜50％），这表明相位转移损失了一些PLQY
“无形”配体稳定胶体黑色素颗粒
图3：A：在280nm的粗反应混合物和两种反应的f disp中，归一化的HPLC曲线。b：原始数据HPLC曲线在400nm的粗反应混合物和两个反应中的F disp。c：这些HPLC剖面中两个主要峰的典型吸光光谱（保留时间为2.7和2.85分钟）。
用零...
这项研究的目的是建立曲线下的零级紫外线光谱学 - 吸光度和零订单区域（AUC）方法（AUC）方法，用于估算大量和药物剂型的多x基胺琥珀酸酯。多克利胺琥珀酸酯是具有明显镇静特性的组胺H1拮抗剂。它用于过敏和抗精性，抗气和催眠。多克利胺也已在兽医应用中施用，以前用于帕金森氏症，蒸馏水被用作溶剂溶解毒胺琥珀酸酯的溶解度。当溶解在蒸馏水中时，发现多克利胺琥珀酸酯的最大吸收在波长260nm处。这些方法基于在260nm处的吸光度测量和曲线下面积的整合，以分析251.20-267.20 nm的波长范围内的多x胺琥珀酸酯。在10-60 µg/ml的浓度范围内，与相关系数r 2> 0.99的浓度范围保持线性。根据ICH指南，对所提出的方法进行了准确性（恢复％），精度，可重复性和坚固性的验证。提出的方法用于定性和片剂中多克莱明琥珀酸酯的定量估计，结果与所声称的标签非常吻合。开发的方法可用于散装和药剂片的多x基胺的常规分析。
从细菌，植物和动物细胞瞄准的DNA
原理：UV吸收光谱基于以下原理：核酸（DNA和RNA）在特定波长（主要是260 nm）上吸收紫外线。吸收的紫外线量与样品中存在的核酸的浓度成正比。在260 nm处的吸光度与在280 nm处的吸光度比表明核酸的纯度，较高的比例表明纯核酸（蛋白质污染较少）。
脂质体装有可激活的二硫键桥接光敏剂：迈向乳腺癌细胞的靶向有效光动力疗法
摘要：当前研究的动机是制定一项策略，通过消除PDT的局限性，从而在乳腺癌细胞上提供有效且有效的光动力疗法（PDT）。为此，合成并封装在脂质体纳米颗粒中，并封装在癌细胞中可激活的二硫键桥接邻苯丙氨酸。使用傅立叶变换（FT-IR）光谱，核磁共振（NMR）光谱，基质辅助激光解吸/离子化时间（MALDI-TOF）质谱量（MALDI-TOF）质量光谱仪，紫外线 - 可见（Uviolet-vis）粒子分析;并使用MTT分析，荧光显微镜和流式细胞术在MCF-7乳腺癌细胞系上测试了纳米制定。结果表明，合成的二硫键桥接的邻苯烷具有具有治疗活性的波长吸收值（685 nm），脂质体纳米颗粒具有良好的特征（平均尺寸为167.6 nm and pl dyspersity intex（pdi）的平均尺寸为167.6 nm和pHOLS的pH pH pH pH，pH pH是pH，均具有pH值，深色毒性和明显的轻毒性（与深色毒性相比，p <0.001）具有明显的凋亡（p <0.05 vs.对照组）。因此，为了进一步研究，这些结果表明，纳米制定对靶向和有效PDT对乳腺癌细胞的巨大潜力。
Pearson Edexcel A Level Biology Lab Book_answers
核心实用1 1独立：胰蛋白酶浓度。依赖性：吸光度单元中的反应速率S -1。2，因为反应很快，牛奶（底物）浓度迅速下降。速率随着基板的用光而变慢。比较只能在反应的开始时进行，其中控制变量（例如底物浓度）对于自变量的所有级别都是相同的。3系统错误，因为它会导致吸光度读数高于每个测量值的真实值。4 pH - 由于活性位点的形状变化，酶的反应速率随pH变化。酶在其最佳pH值下的反应速率最高。可以使用缓冲液将pH保持在适当的水平。温度 - 酶的反应速率随温度而变化。随着温度的升高，颗粒获得了更多的能量，并且在酶和底物颗粒之间发生了更多的碰撞。酶具有最佳温度，在该温度下，反应速率处于峰值。高于该温度，酶将开始变性，改变活性位点的形状并防止进一步催化。可以使用水浴和温度计来维持合适的温度。
brite-真正可穿戴的多通道FNIRS设备
nirs是铜基于的技术，主要依赖于人类组织的两个特征。首先是人类组织在NIR范围内光的相对透明度，其次是血红蛋白依赖于氧合的吸光度。基于这些原则，Brite使得可以监测您的主题的大脑活动：NIRS用于许多研究领域。nirs测量了生物组织中氧血红蛋白（O2HB），脱氧血红蛋白（HHB）和总血红蛋白（THB）的相对变化。
Zhan，Haifei
Figure 1: Flow diagram outlining factors contributing to increased generation of fast fashion associated garment waste (Gupta et al., 2022; Niinimäki et al., 2020; Sandin & Peters, 2018)......................................................................................................................................... 1 Figure 2: Stick representations of chromophore orientations.Chromoprotein SGBP（Cyan）（反式非链球菌）和荧光蛋白EQFP611（粉红色）（trans coplanar）和dsred（绿色）（CIS Coplanar dsred）。(Chiang et al., 2015)......................................................................................................................................... 5 Figure 3: Topologies related to type A, B and C CBMs.芳香族氨基酸产生CH-π相互作用的蓝色可视化，蓝色键 - 氨基酸地层以紫色可视化。Carbohydrate substrates visualised in green (Armenta et al., 2017.......................................................................................................................................... 8 Figure.使用Bradford试剂或灭绝系数（Ext COE）确定的结果。pH 7 bradford（a），pH 7寿命系数（b），pH 5.5 bradford（c），pH 5.5影合系数（d）。数据以多次比较的混合作用分析表示为生物重复物的平均值和标准偏差。*Significantly different (p < 0.05).........................................................................................................................................36 Figure 10: Percentage binding for each protein overvaried pH, temperature and incubation time.4：以下质粒的地图：PET-CHR AB（A），PET-CHR AB.CL（B），PET-CHR AB.CH2（C），PET-CHR SP（D），PET-CHR SP.CL（E），Petchr UM（f） (H)...........................................................................................................................................24 Figure 5: Absorbance spectra from 300 to 700 nm between pH 3 to 9 for the following proteins: AB (A), AB.Cl (B), AB.Ch2 (C), SP (D), SP.Cl(E), UM (F), UM.Cl (G) and UM.Ch2 (H)...........................................................................................................................................28 Figure 6: Absorbance spectra from 300 to 700 nm in 25 °C – 25 °C (in 5 °C increments) for the following proteins: (A) AeBue (AB), (B) AB.Cl, (C) AB.Ch2, (D) SP, (E) SP.Cl , (F) Ultramarine, (G) UM.Cl., (H) UM.Ch2...................................................................................................................................31 Figure 7: Protein standards and corresponding elution volume for Superdex 200 10/300 column.................................................................................................................................... 33 Figure 9在pH 5.5或7时，每种蛋白质的约束百分比结合百分比。室温过夜（RTON）（粉红色），室温超过2小时（RT2H）（蓝色），4°C过夜（4CON）（绿色）（绿色），4°C，超过2小时（4C2H）（紫色）。使用Bradford试剂（BRAD）或灭绝系数（Ext COE）确定的结果。UM.CH2（A - D），UM.CL（E - H）的结果。 数据以生物重复的平均值和标准偏差表示，并使用双向方差分析进行了多次比较。UM.CH2（A - D），UM.CL（E - H）的结果。数据以生物重复的平均值和标准偏差表示，并使用双向方差分析进行了多次比较。*Significantly different (p < 0.05).........................................................................................................................................40
SPINeasy® 粪便 DNA/RNA 试剂盒
将柱子转移到新的 DNA 和/或 RNA 洗脱管（已提供）中。向膜柱中心添加 100 μL 无 RNAse 的水，等待 1 分钟，然后以最大速度离心 1 分钟。RNA/DNA 样本现在可以用于下游应用了。注意：用 100 μL 无 RNAse 的水洗脱将最大程度地提高核酸的产量。为了获得更浓缩的样品，至少可以使用 50 μL 无 RNAse 的水。注意：样品的核酸浓度是通过其在 260 nm 下的紫外吸光度计算的，其中吸光度 1（1 cm 光程长度）相当于 50 μL DNA/mL。RNA、蛋白质、盐、乙醇、腐殖酸或其他非核酸污染物的污染会导致 260 nm 下的总吸收，因此导致对真实 DNA 浓度的估计过高。使用紫外光谱法测量时，A260/A280 比率在 1.80–1.90 之间且 A260/A230 >1.8 表示纯 DNA。A260/A280 和 A260/230 比率高于 2.0 表示 RNA 污染。相反，A260/A280 比率低于 1.8 表示蛋白质污染。此外，较低的 A260/A230 比率表示存在腐殖酸以及蛋白质、糖类、乙醇、盐和其他可能抑制后续酶促反应的污染物。
开发和验证紫外分光光度计方法，用于同时估计alprazolam和propranolol
抽象开发了一种简单，快速，精确和高度选择性的分光光度法，用于同时估算纯和片剂剂型的盐酸盐和普萘洛尔盐酸盐。同时方程方法基于在263 nm和289 nm处的吸光度测量，作为两个波长，选择用于定量阿普唑仑和盐酸普萘洛尔盐酸盐，使用0.1 n HCl作为溶剂。该方法的特异性，线性，准确性，精度，鲁棒性和坚固性得到验证。使用一对1 cm匹配的石英细胞的双束Shimadzu紫外线可见分光光度计，1800在开发方法中测量溶液的吸光度。根据ICH指南对该方法进行了验证。线性含量为5-25 µg/ml，用于阿普唑仑，盐酸普萘洛尔的10-50 µg/ml。％RSD计算的小于2，这表明该方法的准确性和可重复性。恢复研究表明，可以同时定量这些药物，而不会干扰配方中的赋形剂。开发的紫外线光谱法适用于以合并剂型的ALP和PRP分析。ALP的精度分别在98-100％和PRP的99-100％之间。ALP的精度（％RSD）分别为0.308，PRP分别为0.875。ALP的LOD分别为0.041µg/ml，PRP分别为0.094µg/ml。关键字阿普唑仑，盐酸普萘洛尔，同时方程，方法验证和紫外分光光度计。