图 2. (a) 机械剥离的 MoS 2 的光学显微照片,其中单层区域突出显示。(b) 沉积 1 nm CoPc 之前和之后单层 MoS 2 的拉曼光谱。A 1g 和 E 2g 峰之间的间隔约为 19 cm -1 ,表明为单层 MoS 2 。1100 – 1500 cm -1 范围内的拉曼模式是 CoPc 的特征。(c) 机械剥离的 MoS 2 和含有 1 nm CoPc 的 MoS 2 的 300 K PL 光谱。A 激子和相关的三子在 675 nm 处很突出,由于 B 激子的存在,可以看到一个小的高能肩。(d) MoS 2 和含有 1 nm CoPc 的 MoS 2 的 10 K 光致发光。在此温度下,除了 660 nm 和 600 nm 处的 A 和 B 激子外,MoS 2 缺陷发射在 700 nm 处也变得明显,
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使用用于防止这种结果的水龙头微孔过滤器必须在使用几周后更换,这使得它们非常昂贵。新颖的抗菌技术可能会为这些问题提供实用且具有成本效益的预防策略。石墨烯材料通过与细菌细胞的物理相互作用表现出抗菌活性。[7–9]这些柔性,单原子厚的,纳米微米尺寸的床单具有极大的表面积。[10,11]在各种不同的含材料中,氧化石墨烯(GO)经常使用,这是由于其廉价的石墨[12-16]及其亲水性官能团的廉价制备,从而增强其在极性溶剂中的分散剂,并为化学后化学后化化学溶剂提供多种选择。[17,18]
摘要:由于断电风险高,热驱动吸附式制冷机越来越受到关注。为了提高制冷机的效率,必须生产和检查新的吸附剂。在本研究中,测试了四种新开发的硅基多孔材料,并将其与通常与水搭配使用的吸附剂硅胶进行了比较。进行了使用压汞法、气体吸附和动态蒸汽吸附的扩展吸附测试。使用扫描电子显微镜确定样品的形态。使用同时热分析和激光闪光法确定热性能。本研究分析的金属有机二氧化硅 (MOS) 纳米复合材料的热性能与常用硅胶的热性能相似。MOS 样品的热扩散系数在 0.17–0.25 mm 2 /s 范围内,而硅胶的热扩散系数约为 0.2 mm 2 /s。AFSMo-Cu 测得的水吸附容量最高,为 33–35%。对于窄孔硅胶,质量吸收率约为 25%。在水吸附的情况下,观察到吸附剂的孔径至关重要,孔径大于 5 nm 的吸附剂最推荐与水配合使用。
拦截式过滤器适用于固体和油性颗粒。这些过滤器通过冲击、拦截和聚结原理,迫使从内部过滤通过滤芯的亚微米液体颗粒发生碰撞,从而变成更大的微滴,滴落到过滤器外壳的底部。
摘要 铂被广泛用作混合硫 (HyS) 循环中氢气生产的首选催化剂。在此循环中,水 (H 2 O) 和二氧化硫 (SO 2 ) 反应生成硫酸和氢气。然而,铂对 H 2 O 和 SO 2 的表面反应性尚未完全了解,尤其是考虑到表面上可能发生的竞争吸附。在本研究中,我们进行了密度泛函理论计算和长程色散校正 [DFT-D3-(BJ)],以研究 H 2 O 和 SO 2 对 Pt (001)、(011) 和 (111) 表面的竞争效应。比较单个H 2 O分子在不同Pt表面的吸附情况,发现H 2 O在(001)表面的解离吸附能最低(E ads = –1.758 eV),其次是(011)表面(E ads = –0.699 eV)和(111)表面(E ads = –0.464 eV)。对于SO 2 分子的吸附,趋势类似,在(001)表面的吸附能最低(E ads = –2.471 eV),其次是(011)表面(E ads = –2.390 eV)和(111)表面(E ads = –1.852 eV)。因此,在H 2 O和SO 2 竞争吸附时,SO 2 分子会优先吸附到Pt表面。如果SO 2 浓度增加,两个相邻的SO 2 分子之间可能会发生自反应,导致表面形成一氧化硫(SO)和三氧化硫(SO 3 ),这可能导致Pt催化表面硫中毒。
摘要 铂被广泛用作混合硫 (HyS) 循环中氢气生产的首选催化剂。在此循环中,水 (H 2 O) 和二氧化硫 (SO 2 ) 反应生成硫酸和氢气。然而,铂对 H 2 O 和 SO 2 的表面反应性尚未完全了解,尤其是考虑到表面上可能发生的竞争吸附。在本研究中,我们进行了密度泛函理论计算和长程色散校正 [DFT-D3-(BJ)],以研究 H 2 O 和 SO 2 对 Pt (001)、(011) 和 (111) 表面的竞争效应。比较单个H 2 O分子在不同Pt表面的吸附情况,发现H 2 O在(001)表面的解离吸附能最低(E ads = –1.758 eV),其次是(011)表面(E ads = –0.699 eV)和(111)表面(E ads = –0.464 eV)。对于SO 2 分子的吸附,趋势类似,在(001)表面的吸附能最低(E ads = –2.471 eV),其次是(011)表面(E ads = –2.390 eV)和(111)表面(E ads = –1.852 eV)。因此,在H 2 O和SO 2 竞争吸附时,SO 2 分子会优先吸附到Pt表面。如果SO 2 浓度增加,两个相邻的SO 2 分子之间可能会发生自反应,导致表面形成一氧化硫(SO)和三氧化硫(SO 3 ),这可能导致Pt催化表面硫中毒。
为了提高航空目标监视雷达的监视效果,本文对传统滤波算法进行了改进,并基于改进滤波算法构建了ADS-B航空目标监视雷达通道优化系统。此外,本文通过算法改进保证状态协方差的正定或半正定性,采用均方根体积卡尔曼滤波器避免矩阵非正定性导致的滤波器发散或跟踪中断;交互式多模型的滤波原理是采用多个滤波器并行处理,通过调整调整算法中的一步预测协方差来实现自适应调整算法残差。此外,本文结合实际需求,构建了ADS-B航空目标监视雷达通道优化的系统功能结构,并采用软件工程的方法进行需求建模和分析。最后,本文设计实验对系统性能进行验证。研究结果表明,本文构建的系统性能满足实际需求。
氟化物在许多国家(例如中国,印度,澳大利亚,美国,埃塞俄比亚等)都是重要的污染物。过于低浓度的氟化物会导致骨质疏松症和腐烂,从而导致牙膏与氟化物一起使用。然而,由于天气干燥和地质条件,尤其是在含有氟化物污染的行业中,更多的区域的氟化浓度高于所需的氟化物。氟化物的饮用水标准由世界卫生组织统治为1.5 ppm,中国受监管的标准为1.0 ppm [1]。长期服用过多的氟化物会带来艾尔病,骨骼的流易病,牙齿流体病,肾结石,肠道和肝脏疾病等。因此,研究了不同的治疗技术以处理过多的氟化物。C. S. Boruff报道了使用氢氧化钙在1934年1月使用的含氧化钙来处理含氟化物的废水[2]。降水方法打开了伏地以去除氟化物。应用吸附,离子交换,电流,膜技术,溶剂提取和电吸附以从自然,生命和行业中删除氟化物[3-10]。离子交换需要离子交换树脂,这使得在离子交换列中易于交换氟化物。但是,离子交换树脂易于达到饱和,通常需要再生。电流使用可以将金属变为金属离子的电能。金属离子可以将氟化物结合起来,从而引起浮动。它带来了金属污染和功耗。氟化物可以被膜的孔径阻塞。膜结垢是该技术的重要风险。溶剂提取需要提取和反向提取。冗余过程限制了应用程序。吸附和电吸附使用材料与频率的键合能力。吸附也是处理水污染的重要方法[11]。电吸附是吸附的开发,该吸附是应用电场来增强材料以去除氟化物的结合能力。吸附材料是提高吸附能力,吸附率,高选择性,pH值,价格和回收特性的主要因素。在本文中,我们将讨论Fuoride的吸附材料,因为本文在本文中进行了大多数研究,涵盖了:(1)1930年至2000年吸附材料的过去:最初的准备工作,用于删除U-Oride的申请; (2)从2001年到2021年的吸附材料的当下:修改了有关氟化物去除的机制; (3)开发吸附剂的未来:设计,捕获氟化物的屏幕。这提供了开发吸附材料的时间表,用于处理含有氟化物的废水。
从烟气中分离 SO2 的传统方法是用湿式石灰石洗涤或用胺基吸收剂处理。[6] 重油或煤燃烧产生的烟气通常含有 500-3000 ppm 的 SO2 ,使用这些成熟的方法可将其降低高达 95%。[7] 重要的是,<500 ppm 的痕量 SO2 仍残留在烟气中并排放到大气中。而且,这些残留的 SO2 会使 CO2 吸附剂失活或毒害选择性 NOx 氧化催化剂。[8–10] 因此,进一步降低烟气中的 SO2 含量具有重要的经济和环境意义。多孔材料对 SO2 的可逆物理吸附被视为进一步降低烟气中 SO2 的一种方法。目前,用金属有机骨架(MOF)进行 SO2 吸附引起了人们的浓厚兴趣。 [11–27] 金属有机骨架通常是微孔金属配体配位网络,具有均匀的孔隙率、低密度,并可通过有机连接体(即金属桥接配体)进行高度可调。[28] MOF 在作为吸附剂(特别是 N 2 、 H 2 、 CO 2 、 CH 4 等)用于未来的气体储存和气体分离 [29–31] 或有毒和污染气体的捕获方面的作用受到广泛研究。[32–38] 然而,MOF 通常不具有很高的化学和热液稳定性。[39] MOF 的优势显然在于它们的可设计性,尤其是它们可控的孔径和可修改的孔表面是无与伦比的,然而,其他多孔材料也可能具有良好的 SO 2 吸收特性。典型烟气混合物的主要成分是 N 2 或 CO 2 以及少量 SO 2 (500–3000 ppm)。[7] 对 SO 2 的亲和力优于 CO 2 和 N 2 ,这决定了高选择性,这对于实现高分离效率至关重要。有前途的材料还应具有较高的 SO 2 单气