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使用超临界二氧化碳技术的分子印刷聚合物设计
摘要：通过使用绿色技术（例如超临界二氧化碳（SCCO 2）），亲和力聚合材料的设计和开发是一个迅速发展的研究领域，在各种领域，包括分析化学，药品，生物医学，能源，食物，食物和环境补救，包括大量不同领域的应用。这些亲和力的聚合物材料专门设计用于与靶分子相互作用，表现出高亲和力和选择性。SCCO 2的独特特性，它们既具有液体和气体样的特性又具有可访问的临界点，它为聚合物的合成和处理提供了环境友好，高效的技术。SCCO 2中亲和力聚合材料的设计和合成涉及多种策略。通常，将官能团或配体掺入聚合物矩阵中允许与目标化合物进行选择性相互作用。根据亲和力和选择性，单体类型，配体和合成条件的选择是材料性能的关键参数。此外，在这些策略中通常使用了与共聚合和表面修饰的分子印记，从而增强了材料的性能和多功能性。本综述旨在概述使用SCCO 2的亲和力聚合物材料设计的关键策略和最新进步。
Robust and Durable RNA Editing with Axiomer ...
NTCP Q68R is a variant located inside of a Na + binding pocket and can indirectly affect NTCP function by altering the precise geometry required for BAs binding. 6 One hypothesis is that by potentially increasing affinity for negatively charged substrates, Q68R variant affects protein transport dynamics. ( Fig. 4 and 5 ) Further assessment of Q68R variant in a BAs uptake assay showed a near complete inhibition of BAs (specifically Taurocholic Acid or TCA) uptake in transiently transfected U2OS cells, confirming findings in 3D model and corresponding to the mechanism of interest for AX-0810 program ( Fig. 6 ).
抗 CD25 靶向疗法作为免疫调节剂和癌症靶向药物的新兴作用
图 1. 受刺激 T 细胞中的 IL2R 激活途径表示。IL2R 的不同构象会影响其对 IL2 的亲和力（低亲和力 CD25 或高亲和力三聚体受体）。IL2 还可以通过 CD122/CD132 二聚体影响信号传导。此外，形成受体的 CD25 分子是来自相邻细胞（反式）还是同一细胞（顺式）决定了高亲和力异三聚体受体的命名惯例。途径的激活由 Janus 激酶 1 和 3（JAK1 和 JAK3）磷酸化启动，进而刺激 STAT5 二聚化，或磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K) 和大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物 (Ras) 途径，最终磷酸化效应激酶 p70 S6K 和 MAPK。
利用噬菌体展示技术改善肽的药代动力学
摘要：噬菌体展示是一种多功能方法，常用于发现针对疾病相关生物标志物的肽。该技术的主要优势在于亲和力选择（也称为生物淘选）的简便性和成本效益，可用于识别新肽。虽然识别具有最佳结合亲和力的肽相对简单，但所选肽的药代动力学通常被证明是次优的。因此，仔细考虑实验条件，包括选择使用体外、原位或体内亲和力选择，对于生成具有高亲和力和特异性并表现出理想药代动力学的肽至关重要。具体而言，体内生物淘选或体外、原位和体内亲和力选择的组合已被证明会影响肽和肽结合纳米粒子的生物分布和清除。此外，还必须考虑肽和纳米粒子之间性质的显著差异。虽然肽的生物分布主要取决于生理化学性质，并且可以通过氨基酸修饰进行改变，但纳米颗粒的大小和形状也会影响吸收和分布。因此，优化所需的药代动力学特性应是生物淘选策略中的一个重要考虑因素，以便能够选择有效靶向体内生物标志物的肽和肽结合纳米颗粒。
激酶中的抑制剂诱捕
摘要：最近，我们确定了N- myristoyltransferases（NMTS）中酶抑制的新型机制，我们将其称为“抑制剂捕获”。抑制剂捕获，从而防止其自由解离并导致抑制剂亲和力和效能的显着增加。在这里，我们证明了抑制剂捕获也发生在激酶中。值得注意的是，已经彻底改变了靶向癌症治疗的药物伊马替尼被捕获在ABL激酶的结构中。在p38α激酶中也观察到了这种作用，在p38α激酶中发现抑制剂捕获取决于“魔术”甲基，该甲基稳定蛋白质构象并显着增加了化合物的亲和力。总的来说，这些结果表明，抑制剂诱捕并不是N- myristoyltransferases的独特，因为它也发生在激酶家族中。抑制剂捕获可以增强抑制剂的结合亲和力数千次，并且是在确定药物亲和力和效力中起关键作用的关键机制。
小檗碱及其代谢物的药理学，它是自然界的奥泽米克还是伊马替尼？
背景：小檗碱是一种天然存在的生物碱，被广泛用于多种健康益处，包括体重管理和代谢紊乱。据报道，小檗碱的主要药理作用是通过激活 AMP 活化蛋白激酶，而其其他临床结果缺乏明确的作用机制。因此，本研究使用成熟的 Insilco 工具评估了小檗碱及其两种主要代谢物（小檗红碱和药根碱）在人体中的详细药理学。材料和方法：在 SwissTargetPrediction 服务器中确定了小檗碱及其代谢物的靶标，并使用 AutoDock vina 1.2.0 评估了它们的亲和力。使用 PrankWeb：配体结合位点预测工具评估了最高配体受体组合的结合位点。结果：激酶、酶和 A 家族 GPCR 被确定为小檗碱及其代谢物的三大靶标类别。观察到 ROCK2、PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT 是小檗碱及其代谢物的高亲和力靶点，亲和力值 <4 uM。小檗碱及其代谢物对所有 AMPK 和脂质/葡萄糖调节靶点（LDLR、DDP4 和 PCSK9）的亲和力均为 >10 uM。小檗碱及其代谢物对 ROCK2 的 IC50 值最小（<1 uM），而其其他高亲和力靶点（PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT）的 IC50 值 <5 uM。结论：多种多样的蛋白质靶点和观察到的新的亲和力靶点（ROCK2、PIK3CD、KCNMA1、CSF1R 和 KIT）为小檗碱及其代谢物在各种疾病条件下的潜在作用机制和治疗效果提供了有价值的见解，值得在合适的功效分析研究中进行验证。
国家高级包装制造计划的愿景
• Traceability Records written as components are made and assembled linked into a Traceability Chain (tree) • Applies to any manufacturing supply chain (e.g., Mediledger [Pharma] in operation) • Traceability Record types: Make, Assemble, Transport, Receive, Employ • Durable regardless of company lifecycle (merger, acquisition, closure) • Read Traceability Chain in reverse to validate components • The final Traceability Record ‘Employ' links the purchased components to where they are installed, and where they are connected to enterprise IT • Applicability • Disaggregated supply chains • Adoption can be modular, incrementally implemented where needed • Can be used among industry affinity groups even prior to becoming a standard • Traceability records can accommodate HBOM, SBOM, DBOM
公司情况说明书
斑马重视员工，客户，合作伙伴和供应商的多样性。我们促进一种包容性文化，以帮助所有员工感到听到，看到，珍视和尊重。To foster a more inclusive workplace, Zebra supports employee-driven, volunteer-based affinity groups including the Women's Inclusion Network (WIN), the Veterans' Inclusion Network (VETZ), Zebras of African Descent (ZAD), the LGBTQ+ Inclusion Network also known as the Zebra Equality Alliance (ZEAL), the Hispanic and Latinx Inclusion Network also known as Unidoz, Edge（赋予我们早期职业专业人士，所有能力的斑马（ZOAA），亚洲包容网络的Edge（赋予动态世代主义员工），也称为A2Z和Zebra的Green Herd，Zebra的员工网络侧重于可持续性。
印度尼西亚活性海洋化合物的分子对接研究
1 农业研究计划，艾哈迈德达兰大学农业学院，印度尼西亚 *通讯作者：ikhymanno97@gmail.com 摘要 背景：许多天然和合成疗法被用于帮助 COVID-19（2019 冠状病毒病）患者的康复，但抑制这种病毒的有效性仍需进一步研究。 目的：预测海参中的硫酸软骨素化合物是否对 COVID-19 具有抗病毒活性。 方法：使用分子对接方法，基于硫酸软骨素与 6LU7 和 2GTB 蛋白（COVID-19 中发现的主要蛋白酶 (M pro)）的相互作用，测试其对 COVID-19 的抗病毒活性。研究阶段包括准备6LU7和2GTB蛋白质结构数据库，使用Biovia Discovery Studio应用程序准备和优化3D硫酸软骨素结构，以及使用Autodock 4.2应用程序验证6LU7和2GTB蛋白质上的分子对接和硫酸软骨素对接方法。结果：硫酸软骨素与6LU7蛋白具有较高的亲和力并形成氢键，其对6LU7受体的亲和力值为（-9.5 kcal/mol），RMSD Ib为（0.000），RMSD ub为（0.000），而2GTB蛋白的亲和力较低，即对2GTB受体的亲和力值为（-7.7 kcal/mol），RMSD Ib为（0.000），RMSD ub为（0.000）。结论：根据分子对接研究结果，硫酸软骨素具有抗病毒潜力，因为它与 6LU7 和 2GTB 蛋白具有亲和力，可以抑制 COVID-19 病毒的感染途径。关键词：COVID-19，硫酸软骨素，6LU7 和 2GTB 受体，分子对接