总共确定了5,132篇论文,2017 - 2022年之间进行了三项研究和一项摘要,符合纳入标准,并在描述性合成表中进行了总结。这四项研究符合以下发现,四个主要门,富公司,杆菌,放线杆菌和verrucomicrobobiota与CRC患者对ICIS治疗的临床反应有关。Ruminococaceae主要与CRC患者相关,而对治疗的反应,而微球菌家族在非反应者中更为常见。细菌分类群(例如粪便菌群和prevotellaceae)与对ICIS的更好反应有关,并且可能是预测的生物标志物。粪便菌群与Akkermansia Muciniphila和Eubacterium guctale richment的特征,以及Rothia Mucilaginosa Deptetion可以独立预测CRC患者对ICI的更好反应。
6博士学位,分子病理学,Uberlândia联邦大学生物医学科学研究所副教授,副教授。 收到:15/11/2023批准在:15/12/2023发布:12/30/2023 doi:10.18677/encibio_2023d25摘要这是来自数据库X的书目综述,目的是报告杂物和概率和ob ob ob ob ob ob of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of teessyses的人的关系。 肠道菌群代表了来自细菌和病毒的多种微生物,这些微生物建立并定居于人类的胃肠道。 该材料在从出生到衰老的各个领域产生影响,在健康和营养中具有必要的作用。 可以观察到,某些人类肠道中存在的某些菲斯特症在人类肠道中至关重要。 另一方面,其他门(例如Verruchomicomicrobia,尤其是akkermansia Muciniphila物种)具有为新陈代谢提供益处的能力,有助于控制体重。 与此问题相关的是,益生菌的使用已证明在减少体内脂肪的过程中是有益的。 因此,有益的肠道菌群的失衡会导致人类生活质量的变化。 关键字:肠道菌群;肥胖;益生菌。6博士学位,分子病理学,Uberlândia联邦大学生物医学科学研究所副教授,副教授。收到:15/11/2023批准在:15/12/2023发布:12/30/2023 doi:10.18677/encibio_2023d25摘要这是来自数据库X的书目综述,目的是报告杂物和概率和ob ob ob ob ob ob of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of teessyses的人的关系。肠道菌群代表了来自细菌和病毒的多种微生物,这些微生物建立并定居于人类的胃肠道。该材料在从出生到衰老的各个领域产生影响,在健康和营养中具有必要的作用。可以观察到,某些人类肠道中存在的某些菲斯特症在人类肠道中至关重要。另一方面,其他门(例如Verruchomicomicrobia,尤其是akkermansia Muciniphila物种)具有为新陈代谢提供益处的能力,有助于控制体重。与此问题相关的是,益生菌的使用已证明在减少体内脂肪的过程中是有益的。因此,有益的肠道菌群的失衡会导致人类生活质量的变化。关键字:肠道菌群;肥胖;益生菌。
二甲双胍的重点是高度安全性,低副作用和各种作用,除了降低血糖,例如抗炎,抗肿瘤和抗衰老。研究表明,二甲双胍对肠道菌群的组成和功能具有调节作用,而不是作用于肝脏。但是,菌群的组成很复杂,并且在物种和个体之间有所不同,每项研究的实验设计也不同。多个因素是更好地理解二甲双胍对肠道菌群的影响的主要障碍。本文回顾了二甲双胍对肠道菌群的调节作用,例如增加了akkermansia属的丰度,丰富了产生细菌属的短链脂肪酸(SCFA),并调节某些属的基因表达。肠道微生物群是人体中的大型生态系统,被认为是人体的“器官”,这与人类健康和疾病状况高度相关。有很多证据表明肠道菌群是造成二甲双胍广泛影响的原因。但是,关于这种机制的系统研究只有少数系统的研究,而具体机制仍不清楚。本文旨在总结二甲双胍与肠道菌群有关的可能机制。
肠道微生物组在人类健康中起关键作用,影响消化,免疫和预防疾病。有益的肠道细菌,例如Akkermansia Muciniphila,Adlercreutzia equolifaciens和Christensenella minuta,通过生物活性代谢物(如短链脂肪酸(SCFAS))有助于代谢调节和免疫支持。富含益生元,发酵食品和基于植物的生物活性化合物的饮食模式,包括多酚和类黄酮,促进了微生物组的多样性和稳定性。然而,诸如个人变异性,生物利用度,饮食依从性和肠道微生物群的动态性质等挑战仍然显着。这篇评论综合了当前对肠道细菌在健康中作用的见解,强调了饮食干预调节微生物群的机制。此外,它强调了微生物组靶向疗法的进步以及个性化营养的变革潜力,利用微生物群和人工智能(AI)来开发量身定制的饮食策略,以优化肠道健康和缓解慢性炎症性疾病。应对这些挑战需要一种多学科的方法,该方法将科学创新,道德框架和实际实施策略整合在一起。
这项研究探讨了怀孕母羊高密度饲养对其后代肠菌群的影响。将40个小尾羊绵羊随机分为两组,包括高密度组(1羊/m 2)和对照/低密度组(1羊/2m 2)。粪便样品,以进行高通量测序和多种意义分析。我们发现了肠道菌群在母羊和后代对不同饲养密度的反应。潜在有害细菌的数量(Ralstonia Pickettii,Ruegeria,Rhodobacteraceae等)在高密度组中增加了,而几种益生菌(振荡器,Akkermansia,Rusinococcaceae-UCG-010等)的丰度发现比对照组的明显小得多(p <0.05)。此外,高密度组中的肠道菌群随着年龄的增长而表现出更大的可变性,这表明住房密度的增加具有显着的相关性。在一起,怀孕绵羊的饲养密度不当会损害自己和后代,这不仅无法改善经济利益,而且会产生有害影响。这项研究可能为健康和可持续的绵羊繁殖和农业提供新的想法。
我们和其他人试图证明肠道分子在癌症免疫监视中的关键影响,尤其是在抗癌治疗期间引起保护性先天和同源免疫反应方面。最引人注目的发现之一来自对抗生素(ATB)在免疫检查点抑制剂(ICI)中的免疫抑制作用的描述。首先,ATB大大降低了针对CTLA4或PD-1/PD-L1在肺和肾脏患者中的免疫疗法的功效。其次,在诊断时对粪便进行元基因组学分析预测了免疫疗法的治疗失败。第三,粪便微生物从反应或抗性癌症患者中反应或抗性的“阿凡达”肿瘤轴承啮齿动物分别赋予受体中对抗PD1/ pdl-1 ABS的敏感性或抗性。此外,我们报告说,与长期益处有关PD1封锁相关的三级淋巴器官与针对尿路上皮癌侵入癌细胞的病原体的熟练免疫反应有关。最后,我们揭示了MadCam-1是一个肠道免疫检查点,请检查TR17调节T细胞对肿瘤床的外流。最后,我们现在正在描述肠道营养不良的诊断工具(基于治疗前基线时粪便Akkermansia spp的相对丰度以及“ toposcore”),预测肺癌患者对PD1阻滞的抗性。Next, we identified various mechanisms accounting for the links between the gut microbiome and antitumor immunosurveillance: 1/ cancer causes a beta-adrenergic receptor-dependent stress ileopathy triggering the intestinal dysbiosis and contributing to tumor progression, requiring specific therapies 2/ isolation of a group of “immunogenic commensals” (such as Akkermansia粘膜菌,脆弱的B. fragilis,肠球菌及其肠植物Alistipes shahii,ruminococcus spp)能够安装IL-12依赖性的免疫反应,这是由卵泡式T helper细胞介导的,在Oxaliplatinum或Cyclophapinum和cyclophainm nimib nimib nimib nimib nimib nimib nimim nimim nimim nimim nimim(3/ s)中,毛磷脂型(3/) CD8+ T效应细胞识别的肠球菌噬菌体和癌症表位,解释了某些细菌种类的免疫原性(在小鼠和患者中),4/有害病原体(如肠球菌等)的免疫抑制作用。 (梭状芽胞杆菌梭状芽胞杆菌/玻璃体),ATB停止促进调节性T细胞向肿瘤床的肠道外流后占主导地位。这些发现具有开创性的临床实施,因为它们导致了概念验证试验,即IV期黑色素瘤中对ICI的主要抵抗力可以通过粪便微生物移植(FMT)的固化供体以及同一ICI的重新引入。
摘要:本研究探讨了香草兰提取物(EVPA)对环磷酰胺(Cy)诱导的小鼠免疫抑制的免疫保护作用。结果表明,EVPA可显著减轻Cy诱导的免疫损伤,改善小鼠体重、脏器指数和结肠损伤。进一步对微生物多样性的分析发现,EVPA主要增加了有益菌Verrucomicrobiota、乳酸杆菌科和乳酸杆菌属的丰度,同时降低了Akkermansiaceae、Akkermansia、Romboutsia和乳球菌属的丰度,从而改善了Cy引起的微生态失调。代谢组学分析显示,EVPA 治疗后,微生物代谢物水平发生了显著变化,包括尿胆原、甲酰胺嘧啶核苷三磷酸、Cer (d18:1/18:0)、泛酰巯基乙胺和 LysoPC (15:0/0:0)。这些改变的代谢物与鞘脂代谢、卡巴培南生物合成、泛酸和辅酶A生物合成、甘油磷脂代谢以及卟啉代谢相关的途径有关。此外,某些微生物组与差异代谢物之间存在显著相关性。这些发现为 EVPA 对肠道菌群和代谢的免疫调节作用提供了新的见解,为其更广泛的应用奠定了基础。
人类微生物群与宿主免疫相互作用,导致与过敏和哮喘相关的免疫功能障碍。1特别是,许多研究表明,肠道菌群在特应性皮炎的病理生理学(AD)中起重要作用。在AD患者和健康对照组之间的比较分析中,前组显示肠道中双歧杆菌的水平降低。此外,在AD严重程度和双歧杆菌百分比之间确定了反相关。2低肠道菌群多样性(p = 0.004),尤其是细菌门类细菌类细菌的多样性(p = 0.02)和细菌属(p = 0.01),年龄在1个月大时与AD显着相关。3与对照组相比,AD的亚组显示出与宿主免疫发育相关的功能较低,并且这一发现与粘蛋白降解细菌的定殖(Akkkermansia粘液菌,ruminocococcus gnavus gnavus和lachnospiracterium 2_1_1_1_1_58faa)有关。4 6个月大的粪便样品表明,链球菌的比例明显更高,并且在2岁时的AD婴儿中,梭状芽胞杆菌的比例明显降低。5总体而言,AD的发育和持久性与肠道微生物组的改变有关,并且这种作用可能是通过免疫,代谢和神经内分泌途径介导的肠道皮肤轴。6,7
2型糖尿病(T2DM)在21世纪(国际糖尿病联合会(IDF),2022年)以惊人的速度增长。T2DM及其并发症在所有地区都带来了沉重的疾病负担(Ali等,2022)。确定与T2DM发展有因果关系的因素可以为预防疾病提供重要的证据基础,并促进新治疗策略的发展。肠道菌群(GM)是一个复杂的生态系统,由大约4×10 13种共生细菌,原生动物,真菌,古细菌和病毒组成(Chen等,2021; Martino等,2022)。gm参与了人体的各种生理活性,例如代谢,炎症过程和免疫反应(Fan and Pedersen,2021; Gill等,2022)。越来越多的证据表明,转基因在T2DM等代谢疾病中起重要作用(Gurung等,2020)。T2DM患者患有代谢疾病和慢性炎症状态,并伴有GM障碍(Yang等,2021)。还发现了GM组成的变化与T2DM的发展以及相关并发症的显着关联(Iatcu等,2021),例如,门类细菌群/企业的不平衡与近距离渗透性相关联,与近距离渗透性相关联,并渗透性渗透性,伴有细胞质,伴有细胞质,并渗透性,并伴有细胞处理效果。随后的DM的炎症反应特征(Iatcu等,2021)。也已经报道了几种细菌,例如发酵乳杆菌,足底和酪蛋白,罗斯伯里亚肠道,akkermansia muciniphila和fragilis菌丝,通过降低流量疗法和维持肠道的速度(IIAT)(降低dm)的风险,通过降低DM发育的风险来发挥保护作用(20)。 尽管如此,有必要区分引起疾病的GM的特征以及疾病或其治疗引起的疾病的特征。 孟德尔随机化(MR)是评估可观察到的可修改暴露或危险因素与临床相关结果之间观察到的关系的因果关系的宝贵工具(Sekula等,2016)。 由于孟德尔的种族隔离和独立的分类法,它可以消除与传统观察性流行病学研究相比,可以消除混杂的偏见,并促进了出现的因果途径的分离表型分组风险也已经报道了几种细菌,例如发酵乳杆菌,足底和酪蛋白,罗斯伯里亚肠道,akkermansia muciniphila和fragilis菌丝,通过降低流量疗法和维持肠道的速度(IIAT)(降低dm)的风险,通过降低DM发育的风险来发挥保护作用(20)。尽管如此,有必要区分引起疾病的GM的特征以及疾病或其治疗引起的疾病的特征。孟德尔随机化(MR)是评估可观察到的可修改暴露或危险因素与临床相关结果之间观察到的关系的因果关系的宝贵工具(Sekula等,2016)。由于孟德尔的种族隔离和独立的分类法,它可以消除与传统观察性流行病学研究相比,可以消除混杂的偏见,并促进了出现的因果途径的分离表型分组风险
本试验旨在研究构树叶水提取物对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫力和肠道菌群的影响。40只雌性ICR小鼠随机分为5组(n=8):空白对照组(BC)、环磷酰胺诱导的免疫抑制模型组(CTX)和低(BPL)、中(BPM)和高(BPH)剂量构树叶提取物治疗组。BPL、BPM和BPH组小鼠分别以2、4和8g/kg体重灌胃给予构树叶水提取物,每天1次,连续14 d。从第12天起,除BC组小鼠外,所有小鼠每天皮下注射50mg/kg环磷酰胺1次,连续3 d。与 CTX 组相比,施用纸叶提取物可显著提高白细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、 IgG 和 IgM 的含量。纸叶提取物还通过降低乳酸杆菌、毛螺菌科 _ NK4A136 组、Roseburia、毛螺菌科_未培养、毛梭菌和 Anaerotruncus 的相对丰度,并增加拟杆菌目_S24-7 组 norank、脱硫弧菌、阿克曼菌、肠杆菌、 Blautia 和 Romboutsia 的相对丰度,恢复了环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的肠道微生物组成。这些研究结果表明,纸叶提取物可用作肠道微生物的免疫调节剂,具有促进动物健康的潜力。