摘要:肠道菌群通过调节宿主代谢和免疫反应在肿瘤发病机理中起着重要作用,并且很少有研究重点是跟踪肺癌发作的肠道菌群变化。因此,我们研究的目的是结合临床前和临床研究,以彻底分析粪便中粪便中肺癌的特征,这将有助于早期诊断并预测肺癌的治疗功效。本研究的第一部分分析了非小细胞肺癌和健康受试者之间的粪便元基因组差异,这项工作的第二部分构建了一种鼠类肺癌模型,以监测肺癌进展过程中小鼠粪便宏基因组学和T细胞免疫学的变化。我们发现,肺癌和小鼠患有肺癌的小鼠的粪便微生物群发生了明显降低的微生物多样性和有益微生物的数量,潜在病原体的增加。与健康受试者相比,在人类和肺癌的小鼠中,Akkermansia Muciniphila的粪便水平和继发性胆汁酸代谢的肠道代谢模块均降低。脾肿大。脾细胞的流式细胞仪分析揭示了肺癌小鼠T细胞亚群比例的重大改变,其特征是CD4 + FOXP3 + CD25 +
摘要目的:berberine,以调节血糖和减少炎症而闻名,还增强了肠道微生物群的多样性并修复微生物特征。但是,对其疾病特定影响的全面审查是有限的。这项研究旨在探索小ber虫对各种疾病中微生物群多样性的影响,并提供一种新颖的观点。方法:使用PubMed,Web of Science,Scienceirect和Google Scholar进行了文献综述,重点是2018 - 2023年的研究。使用与berberine和肠道微生物群有关的关键字,不包括无关的主题。总共筛选了84个标题和摘要,其中33篇文章符合纳入标准,以供详细审查。结果:小ber碱促进有益的物种,例如细菌植物和阿克米西亚,显示抗菌特性,并靶向特定的病原体。研究,特别是在肥胖和2型糖尿病小鼠中,表明它可以改善肠道菌群和多样性。然而,光学剂量尚不清楚,单个微生物反应可能会有所不同,有时会导致不良生物概况。结论:小ber在增强肠道菌群多样性和对抗病原体方面表现出希望。然而,需要进一步的研究来确认其治疗潜力,并建立具有长期临床结果的最佳治疗方案。关键字:berberine;微生物群;微生物;微生物组
肠道微生物组可以介导宿主代谢,包括促进冬眠等节能策略。马达加斯加(Cheirogaleus spp。)是灵长类动物之间唯一的强制性冬眠者。它们也在亚热带中冬眠,与温带冬眠不同,通过将果糖转化为脂质沉积物,在相对温暖的温度下滋生,并在出现后饲养饮食。尽管存在这些生态差异,但我们可能预计冬眠会以相似的方式塑造肠道微生物组。因此,我们比较了肠道微生物组曲线,它通过直肠拭子的扩增子测序,在野生毛茸茸的矮人矮人狐猴(C. crossleyi)中,在肿瘤,冬眠和出现后确定。矮人狐猴在肥胖,中等多样性和冬眠期间社区同质化增加以及出现后最大的多样性表现出肠道微生物的多样性降低。在肥胖期间,支原体属富集,而在冬眠期间,空气菌科和放线菌科,而不是akkermansia。正如预期的那样,矮狐狸显示了肠道微生物组的季节性重新配置。但是,微生物多样性的模式与温带冬眠剂不同,并且更好地类似于灵长类动物和模型生物中与饮食水果和糖有关的转移。因此,我们的结果强调了矮狐猴在对比条件下探测灵长类动物中微生物组介导的代谢的潜力。
摘要在过去15年中,微生物组受到了越来越多的关注。尽管已经探索了数十年的肠道微生物,但对居住在人类肠道中的微生物的作用的调查吸引了超出经典的传染病。例如,许多研究报告了肥胖,糖尿病和肝病期间肠道菌群的变化,而且还包括癌症,甚至是神经退行性疾病。人类肠道菌群被视为新型治疗剂的潜在来源。在2013年至2017年之间,关注肠道菌群的出版物数量是12 900,它代表了过去40年来调查该主题的出版物总数的四分之一。本综述讨论了肠道菌群对代谢疾病的影响的最新证据,并专注于选定的关键机制。本评论还旨在对该领域的当前知识进行批判性分析,确定推定的关键问题或问题并讨论误解。在比较患病和健康受试者时产生的大量宏基因组数据可能导致错误的说法,即细菌与疾病的保护或发作有因果关系。实际上,环境因素,例如饮食习惯,药物治疗,肠运动性,粪便频率和一致性都是影响菌群组成的因素,应考虑。将讨论细菌prevotella prevotella prevotella copri和akkermansia Muciniphila作为关键例子。
抽象的目的是破译主要的人乳寡糖(HMO),2'-五甲基乳酸(2'FL)的机制,可以影响小鼠喂养高脂饮食(HFD)喂养的体重和脂肪质量增加。我们想阐明2'FL代谢作用是否与肠粘膜产生和分泌,粘蛋白糖基化和降解以及肠道微生物群,粪蛋白蛋白质组和内源于内源于内球蛋白(ECB)系统的调节有关。结果2'fl补充可降低HFD诱导的肥胖症和葡萄糖不耐症。这些作用伴随着肠道粘液层的几种变化,包括粘液产生和成分,以及分泌和跨膜粘蛋白,糖基转移酶以及涉及粘液分泌的基因的基因表达。此外,2'fl增加了参与粘蛋白糖降解的细菌糖基水解酶。These changes were linked to a significant increase and predominance of bacterial genera Akkermansia and Bacteroides , different faecal proteome profile (with an upregulation of proteins involved in carbon, amino acids and fat metabolism and a downregulation of proteins involved in protein digestion and absorption) and, finally, to changes in the eCB system.我们还研究了瘦和肥胖人类的粪便蛋白质组织,发现比较瘦小小鼠的类似变化。结论我们的结果表明,HMO 2'FL通过调节粘液层,肠道微生物群和欧洲央行系统来影响宿主代谢,并提出粘液层作为预防肥胖和相关疾病的新潜在靶标。
摘要的最新证据表明,重复使用的抗生素使用降低了微生物的多样性,并最终改变了肠道微生物群社区。然而,重复(但不是最近)抗生素使用对微生物群介导的粘膜屏障功能的生理影响在很大程度上尚不清楚。通过从深层表型的爱沙尼亚微生物组队列(ESTMB)中选择人类,我们在这里利用人类对小鼠的粪便微生物群移植来探索反复使用抗生素对肠道粘液功能的长期影响。虽然健康的粘液层可以保护肠上皮层免受感染和炎症的影响,但使用可行的结肠组织外植体的离体粘液功能分析,但我们表明,与健康对照组相比,与健康对照组相比,具有反复使用抗生素的人的史微生物群会降低粘液生长速率,并增加了粘液渗透率。此外,shot弹枪元基因组测序鉴定出抗生素形的微生物群落中的微生物群的明显改变,其中包括已知的粘液氧化细菌,包括粘膜粘膜粘膜粘膜和细菌菌属和细菌,脆弱的脆弱性脆弱的脆弱性,占主导地位。改变的菌群组成进一步以独特的代谢产物特征,这可能是由差异粘液降解能力引起的。因此,我们的概念证明研究表明,人类中的长期抗生素使用可能会导致微生物群落改变,该群落降低了肠道中保持适当粘液功能的能力。
抽象目标已提出肠道菌群作为代谢性疾病的有趣治疗靶点。inulin作为益生元已被证明可减少肥胖症和相关疾病。当前研究的目的是研究干预前的肠道菌群特征是否决定了对肌蛋白的生理反应。设计来自四个肥胖供体的粪便在饮食干预之前被取样,并在饮食干预之前采样,并接种抗生素预处理的小鼠(Hum-ob小鼠;人类化的肥胖小鼠)。hum-ob小鼠用高脂饮食喂食,并用菊粉治疗。代谢和微生物群在hum-ob小鼠中的毒素治疗变化与在补充二氨基蛋白的肥胖个体中获得的hum-ob小鼠的变化进行了比较。结果我们表明,与来自不同肥胖个体的粪便菌群定居的Hum-ob小鼠在高脂饮食中对补充肌蛋白的补充有所不同。在几个细菌属中,巴氏菌,双毛虫,丁酸酯,维多瓦利斯,Xiva梭状芽胞杆菌,Akkermansi A,Raoultella和Blautia与观察到的代谢结果(肥胖和肝片的降低)相关。此外,在肥胖的个体中,anaerostipes,akkermansia和丁酸酯的干预前水平驱动了响应于肌蛋白的体重指数的减少。结论这些发现支持在益生元进行营养干预之前表征肠道微生物群,对于在肥胖和代谢性疾病的背景下增加积极结果很重要。
当前市场上目前可用的大多数益生菌细菌候选者包括属于不同类别的各种菌株。尽管如此,胃肠道微生物组是未定义的微生物剂的集合,可能会对人类产生一些医学益处。因此,目前,来自不同角落的研究人员集中于研究和识别胃肠道衍生的益生菌菌株,以提高下一代益生菌的发展。下一代益生菌术语是指通过删除,添加或修饰特定基因产生的遗传修饰的微生物,以产生益生菌菌株,从而调节代谢,胃肠道健康并直接递送到粘膜。由不同益生菌菌株产生的下一代益生菌旨在为宿主提供一种或多种健康益处,并有效控制和/或对多种疾病的治疗。即使某些下一代益生菌对几种慢性病的控制和治疗吉祥,但对人类的研究仍然是零星的,因此监管机构的确认很少。此外,需要通过向公众发布广泛的应用来解决一些问题。这篇评论强调了下一代益生菌的益生菌潜力,并讨论了现有和新兴的下一代益生菌的潜在益生菌。Probiotic strains such as Faecalibacterium prausnitzii, Prevotella copri, Bacteroides uniformis , Bacteroides thetaiotaomicron , Bacteroides acidifaciens , Clostridium butyricum , Christensenella minuta , Akkermansia muciniphila and Parabacteroides goldsteinii , have been postulated as next-generation益生菌候选者由于对结肠炎,肥胖,糖尿病和肝病等疾病的治疗或预防作用。
方法论/主要发现:我们根据粪便样品的全元素shot弹枪测序对185名中国成年人的肠道菌群进行了分析。我们的研究重点是评估三个级别的性别,年龄和BMI对肠道微生物群的影响:多样性,基因/系统发育组成和功能组成。我们的发现表明,与肠型相比,这些表型对构成肠道微生物组的影响很小,它们在样本内或样本之间的多样性内或样本间多样性内无显着相关性。我们确定了大量与表型相关的基因和宏基因组链接组(MLG),表明肠道微环形组成的变化。特别是,在老年人和BMI较高的人群中,我们观察到有益的公司微生物,例如Eubacterium,Roseburia,Roseburia,Faecalibacterium和Ruminococcus spp。随着年龄的增长而增加。此外,Blautia和Dorea spp。随着BMI的增加而增加,与先前的研究保持一致。令人惊讶的是,年龄较大或超重的个体表现出缺乏细菌植物,这是人类肠道菌群中的主要门,包括机会性病原体,而某些众所周知的益生菌的某些物种则富集在这些组中,暗示了这些细菌的复杂相互作用。关于性别,雌性中的几种来自细菌,副细胞杆菌,梭状芽胞杆菌和阿克米西的MLG富含雌性。功能分析显示了许多与表型相关的KEGG直系同源物(KOS)。
[摘要]传统上,Triverygium hypoglaucum(levl。)Hutch(Thh)被广泛用于中国人治疗类风湿关节炎(RA)。这项研究旨在研究THH的抗RA效应是否与肠道菌群有关。通过HPLC-MS鉴定出准备的Thh提取物的主要组合。用佐剂提取物治疗带有辅助性关节炎(AIA)的C57BL/6小鼠通过gavage处理一个月。提取物可显着缓解AIA小鼠的踝关节肿胀,关节腔渗出和关节软骨破坏。肌肉和血浆中炎症介质的mRNA和蛋白质水平表明,通过阻止TLR4/MYD88/MAPK信号通路,可以通过阻断关节中的炎症反应减弱。提取物明显恢复了AIA小鼠中肠道菌群的营养不良,以双歧杆菌,Akkermansia和乳酸杆菌的增加以及丁甲酸,副翅目,副翅目和腹膜的降低为特征。此外,改变的细菌与生理指数密切相关,并驱动了肠道菌群的代谢变化。此外,还采用了抗生素诱导的无菌细菌小鼠来验证肠道菌群的作用。令人惊讶的是,这种治疗未能改善无伪细菌小鼠的关节炎症状和信号传导途径,这验证了肠道菌群的必不可少的作用。首次证明了Thh提取物通过操纵肠道菌群并调节TLR4/MYD88/MAPK信号通路来保护关节炎症。因此,Thh提取物可以用作微生物调节剂,以回收斜角实践中的ra。