步骤 1:输入 P 中第一个数字的值 步骤 2:输入 Q 中第二个数字的值 步骤 3:设置温度 = P 步骤 4:设置 P = Q 步骤 5:设置 Q= 温度 步骤 6:打印 P 和 Q 步骤 7:结束。
人工智能(AI)是一项能够处理大量数据的快速前进的技术,在当今的数字世界中为儿童开辟了新的机会和风险。AI融入日常生活的整合使其迅速成为各种行业的重要组成部分,包括医疗保健,教育,金融和住房。这种整合提出了需要立法和监管关注的独特挑战,以保护用户,尤其是儿童。尽管AI拥有巨大的承诺,但如果不受监管,对其处理能力的开采可能会损害目前和未来的儿童幸福感。练习,例如掠夺性营销,偏见的微靶向和监视过度,使儿童处于长期不良结果的危险中,包括侵犯隐私行为以及有限或无法公平地获得机会。解决这些问题将需要政策制定者,技术公司,教育工作者和其他利益相关者的共同努力,以确保所有儿童对AI负责任地使用。
不安的腿综合征(RLS)是一种常见的疾病。人口患病率为1.5%至2.7%,其中一个更严重的RLS的患者每周出现2次或更多次症状,并至少造成中度痛苦。对初级保健医生熟悉疾病及其管理很重要。自从我们以前的修订算法于2013年发布以来,RLS的管理情况发生了很多变化。该更新的算法是由科学和医疗顾问委员会成员根据科学证据和专家意见撰写的。使用PubMed进行了文献搜索,以识别2012年至2020年RLS上的所有文章。在以下标题下考虑RLS的管理:一般考虑;间歇性RLS;慢性持续RLS;耐火RLS;特殊情况;以及替代性,调查和潜在的未来疗法。非药物方法,包括精神警报活动,避免可能加剧RLS的物质或药物以及口服和静脉内补充铁。选择了alpha 2 -delta配体作为慢性持续RLS的第一线治疗,并用多巴胺激动剂作为二线选择。我们讨论了可用的药物,确定使用的因素及其不良影响。我们定义了难治性RLS并描述了管理方法,包括组合疗法和使用高功能的OPI-OID。讨论了怀孕和儿童期RLS的治疗。
警告 ICM 系统与植入式机电设备 [例如植入式神经调节/神经刺激系统、心室辅助装置 (VAD) 或植入式胰岛素泵或药物泵] 同时使用可能会产生相互作用,从而损害 ICM、共植入设备或两者的功能。共植入设备的电磁干扰 (EMI) 或治疗传递可能会干扰 ICM 感测和/或速率评估,导致无法在需要时进行监测或记录。在进行任何共植入之前,请验证所有相关设备的感测配置、操作模式、手术注意事项和现有位置。为帮助防止不良相互作用,请在与共植入设备结合使用时测试 ICM 系统。不要让佩戴 ICM 系统的患者接受透热疗法。透热疗法与植入式心脏监护仪的相互作用可能会损坏设备并导致患者受伤。医疗设备对植入设备的影响因设备类型和所用能量水平的不同而有很大差异。在已知风险的情况下,应始终在检查前查询设备并保存数据,并在检查后检查设备功能。磁铁型号 6386 已通过 ICM 系统使用测试。使用任何其他磁铁均未经过测试,可能会导致无法启动与设备的通信。ICM 系统附带的磁铁可能会干扰对磁场敏感的设备,例如助听器、起搏器和其他植入式设备。它还会永久禁用某些磁条卡。当磁铁未用于启动设备与患者或诊所应用程序之间的通信时,请将磁铁与对磁场敏感的物品(包括 ICM 设备)保持至少 15 厘米(6 英寸)的距离。移动设备和磁铁属于 MR 不安全类型,必须保留在美国放射学会《安全 MR 实践指导文件》定义的 MRI 场地区域 III(及更高区域)之外。除非满足所有 MRI 使用条件,否则对患者进行 MRI 扫描不符合植入设备的 MR 条件要求,并且可能导致患者严重受伤或死亡和/或植入设备损坏。如果满足每个植入设备的所有 MR 条件要求,则可以对患有其他 MR 条件设备的患者进行扫描。如果任何条件或植入物禁止进行 MRI 扫描,请勿进行 MRI 扫描。建议患者在进入可能对有源植入式医疗设备的操作产生不利影响的环境之前寻求医疗指导,包括受警告通知保护以防止患者进入的区域。
o 临床或放射学疾病复发 o 有证据表明存在与 nivolumab 可能相关的显著毒性或不良事件 • 患者应在接受最多 12 个月的辅助 nivolumab 治疗后停止治疗 • 应在门诊肿瘤诊所开具 nivolumab 处方,并应在具有免疫疗法专业知识的机构进行监督和/或给药 • nivolumab 不应与其他黑色素瘤抗癌药物联合使用。 • 应协商 nivolumab 的价格,以使治疗总费用不超过药物治疗计划费用,对于完全切除后患有 IIB 或 IIC 期黑色素瘤的成人患者,应报销成本最低的辅助疗法 排序指南: • 在 Checkmate-76K 中,接受安慰剂治疗的患者在服用最后一剂安慰剂后 3 年内出现疾病复发,接受 nivolumab 治疗的患者在完成治疗后 6 个月以上和 3 年内出现复发,则有资格交叉或
*如果患者免疫功能低下或感染 HIV,无论年龄大小,均应在 0、1-2、6 个月时接种 3 剂 HPV 疫苗。**如果患者年龄在 27 至 45 岁之间,可在与医疗保健提供者讨论是否需要接种 HPV 疫苗后接种疫苗。
本工作论文由国家公共管理学院 (Enap) 教授 Pedro Cavalcante 于 2023 年 10 月在牛津大学布拉瓦尼克政府学院雷曼基金会公共部门项目访问期间撰写。João Pedro Caleiro 补充编辑。
帕博利珠单抗治疗应持续最多 18 次,或直到出现不可接受的毒性或疾病复发,此时应根据复发程度重新评估进一步治疗(辅助或转移性)的意图。关于最佳排序的指导:没有最佳排序的证据。pERC 承认,没有直接的比较证据调查 IIIA-D 期皮肤黑色素瘤患者的疗效和安全性或适当的辅助治疗顺序。此外,对于转移性黑色素瘤患者,在接受帕博利珠单抗辅助治疗后病情进展的后续治疗的最佳顺序尚不清楚。因此,pERC 无法就治疗顺序提出基于证据的建议。pERC 认识到各省在实施帕博利珠单抗的报销建议时需要解决这个问题,并指出各省之间合作制定全国统一的最佳排序方法将具有重要价值。