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艺术药物互动|表34：抗精神病药
- 稳定喹硫平的患者：如果启动艺术，则将剂量降低至1/6；监视QT延长。- 在增强的PI上稳定的患者：使用最低剂量和滴定缓慢以达到临床效果；监视QT延长。•lurasidone：无数据可用。避免共同管理；考虑替代性抗精神病药或ARV剂。•氟哌啶醇：监测QT延长。•叶核酮：将叶核酮剂量降低50％。•Aripiprazole：以标准起始剂量的25％启动，并缓慢滴定以达到临床效果；仔细监控功效，并根据需要调整剂量。•Brexprazole：以Brexprazole剂量的50％管理，并根据需要调整剂量。•Lumateperone：请勿统一。•Pimozide：禁忌使用伴随使用。•利培酮：以低剂量和滴定缓慢启动以实现
摘要 精神病是各种精神障碍的显著症状，包括精神病性抑郁症、躁郁症和精神分裂症。
摘要 精神病是各种精神障碍的重要症状，包括精神病性抑郁症、双相情感障碍和精神分裂症。精神病的高发病率可以归因于几个因素，包括由于抗精神病治疗的局限性导致患者依从性低。抗精神病药物是用于治疗精神病、治疗急性发作和预防复发的药物疗法。然而，这些药物通常表现出有限的物理化学性质、不理想的药代动力学特征、低生物利用度和溶解度不足，这阻碍了它们穿过血脑屏障 (BBB) 的能力。传统的剂型和给药途径，主要是口服和注射，也带来了进一步的挑战。鼻内给药系统提供了一种有希望的替代方法来克服这些限制，它有助于通过鼻腔给药，允许快速吸收到血液中，同时绕过与口服途径相关的酶促降解和首过代谢。鼻内途径可以在不受 BBB 干扰的情况下在大脑中达到显著的药物浓度，从而提高生物利用度并能够以比口服药物更低的剂量和频率快速发挥药理作用。尽管如此，解剖学、生理学和组织学方面的挑战以及通过鼻上皮吸收药物的基本过程使全身和大脑分布变得复杂。通过不同的药物输送系统 (DDS)，例如纳米颗粒、脂质体、纳米凝胶和其他有助于将药物从鼻腔输送到大脑的纳米载体，可以提高鼻内抗精神病药物制剂的有效性。关键词：抗精神病药、配方开发、鼻内、药物输送系统如何引用本文：Ainurofiq A、Priyanto FAP、Suryadi BT、Pamungkas YK。利用鼻内药物输送系统进行新型抗精神病药物开发。国际药物输送技术杂志。 2024；14（4）：2091-101。doi：10.25258/ijddt.14.4.21 支持来源：无。利益冲突：无 引言 精神病是一种严重的精神障碍，会显著改变个人对现实的看法。1 它可以表现为幻觉、妄想和深度混乱，严重扰乱社交和个人功能。精神病可能是各种精神障碍的主要症状，包括精神病性抑郁症、躁郁症和精神分裂症。目前的流行病学数据表明，与精神病密切相关的疾病患病率很高。据报道，精神病首次发作的发病率为每 100,000 人中有 50 人，而精神分裂症的发病率为全球每 100,000 人中有 15 人。2 这种发病率升高可能归因于几个因素，包括由于获得有效抗精神病治疗的机会有限而导致患者依从性不足。3 抗精神病药物是主要用于治疗精神病的药物。它们用于治疗急性精神病发作并减轻复发风险。3 然而，通常用于治疗典型精神病症状的第一代抗精神病药物 (FGA) 会引起严重的锥体外系不良反应。4 这些不良反应可能包括肌张力障碍、假性帕金森病、
四环素抗生素
抽象四环素是主要用于细菌感染和其他各种疾病的广谱抗生素。实验研究表明，它们的神经发生，神经保护性，抗氧化剂，抗伤害感受，抗凋亡和抗谷氨酸诱导的兴奋性特性。由于这些属性，人们认为，当与精神疾病中使用的抗精神病药结合使用时，四环素可能会促进治疗诸如自闭症谱系障碍（ASD），主要抑郁症（MDD）（MDD）和精神分裂症等疾病的治疗。本评论文章研究了四环素抗生素的生化结构，药代动力学和药效学特性，以及它们在各种疾病中的用途。它特别关注神经保护性，抗氧化剂，抗伤害感受，抗凋亡和抗谷氨酸诱导的米诺环素的兴奋性特性。此外，讨论了米诺环素在治疗ASD，MDD和精神分裂症等精神疾病中的潜在使用。
Vraylar - master-uspi 和 mg-cariprazine - 11-26-24
警告：患有痴呆相关精神病和自杀想法和行为的老年患者的死亡率增加 患有痴呆相关精神病的老年患者的死亡率增加 用抗精神病药治疗的患有痴呆相关精神病的老年患者的死亡风险增加。VRAYLAR 未被批准用于治疗痴呆相关精神病患者 [见警告和注意事项 (5.1)]。 自杀想法和行为 短期研究表明，抗抑郁药增加儿童和年轻成人患者自杀想法和行为的风险。密切监视所有接受抗抑郁药治疗的患者是否出现临床恶化以及是否出现自杀想法和行为 [见警告和注意事项 (5.2) ]。VRAYLAR 在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定 [见在特定人群中的使用(8.4)]。 1. 适应症和用途 VRAYLAR® 适用于：
卫生技术简报2024年6月
cias始终预测精神分裂症患者的功能结果不良。但是，目前尚无针对这些认知障碍的批准的药理学疗法。7种抗精神病药，即精神分裂症的护理标准（唯一批准的药理学选择），主要解决诸如妄想和听觉幻觉之类的积极症状，但没有有效地治疗负面症状，CIAS，CIAS或完全解决日常功能。6因此，未满足的临床需要开发有效的药物疗法来改善CIAS，从而有可能改善精神分裂症患者的生活质量和日常功能。6 ICELEPERTIN可改善精神分裂症患者的认知，每天口服10 mg和25 mg，持续12周。9，如果获得许可，则可以为CIA提供新的治疗选择。
抗抑郁药戒断效果和安全的排序
•她试图在停止后6周以5mg（测试剂量）的剂量重新染色。她在停止这种症状后会改变症状后，她一直不愿重新尝试该药物•她的症状在重新启动药物时会恶化，她在3天后停止了症状，她在3天后停止了症状。舍曲林由于药物不在她的身上，戒断症状大多是轻度且短暂的•他们诊断出她患有精神病障碍，并决定用抗精神病药来约束和服药，因为她拒绝进一步的药物
伊朗侵犯 LGBTI 群体人权的行为
伊朗的医务人员经常将同性恋归类为情绪障碍或强迫症，并用抗精神病药物或行为疗法治疗。变性人经常被错误地描述为妄想症，并被迫接受抗精神病药物治疗。许多男女同性恋者在没有自由知情同意的情况下被迫接受变性手术。在政府的共谋下，包括电击和催吐药物在内的转化疗法被广泛使用，让肇事者逍遥法外。伊朗的 LGBTI+ 人权捍卫者面临严重歧视，包括逮捕、酷刑，甚至死刑。伊朗政府不仅纵容，还积极参与针对 LGBTI+ 捍卫者的网络骚扰和仇恨言论，进一步孤立他们并加剧暴力。
ADA糖尿病的医疗标准（2024）
种族患糖尿病（非裔美国人，美国原住民，拉丁裔，太平洋岛民，亚裔美国人）糖尿病的一级亲戚心血管疾病的病史（CVD）高血压高血压（血压大于或大于或等于130/80 mm HG，或者当前接受高度治疗的高度疗法）coptive conterife conterpect MG/DL和/或甘油三酸酯大于250 mg/dl患有多囊卵巢综合征（PCOS）的个体身体不活跃的人成年人35岁患有人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合症（HIV/AIDS）的人应在更快地进行治疗之前筛选ther型，然后再筛选ther型。胰腺炎病史暴露于高风险药物，例如糖皮质激素，他汀类药物，噻嗪类利尿剂和第二代抗精神病药
人工智能和机器学习出版物清单
1. Rigg J、Doyle O、McDonogh N、Leavitt N、Ali R、Son A、Kreter B。寻找未确诊的丙型肝炎病毒患者：机器学习在美国门诊电子病历中的应用。BMJ Health & Care Informatics。2023 年 1 月 1 日；30(1)：e100651。2. Wakutsu N、Hirose E、Yonemoto N、Demiya S。评估五个高收入国家对药品创新的定义和激励措施：系统文献综述。Pharmaceut Med。2023 年 1 月 17 日：1-18 3. Luo H、Lau WCY、Chai Y、Torre CO、Howard R、Liu KY 等人。COVID-19 大流行期间痴呆症患者抗精神病药物处方率。JAMA Psychiatry。 2023 年 1 月 25 日：e224448。 doi：10.1001/jamappsychiatry.2022.4448。电子版先于印刷版。电话号码：36696128； PMCID：PMC9878427。 4. Philippe Rocca-Serra, Wei Gu, Vassilios Ioannidis, Tooba abbassi-Daloii, Salvador, 等; FAIR 食谱 - FAIR 实践者的重要资源。科学数据 10, 292 (2023) 。 https://doi.org/10.1038/s41597-023-02166-3 5. 高 J.、海因茨 J.、麦克 C.、格拉斯 L.、克罗斯 A. 和孙 J. (2023)。基于 Ising 动力学的实证驱动时空 COVID-19 住院预测。《自然通讯》，14(1)，3093。https://doi.org/10.1038/s41467-023-38756-3 6. Serghiou, S.，& Rough, K. (2023)。面向流行病学家的深度学习：神经网络简介。《美国流行病学杂志》，kwad107。提前在线出版。https://doi.org/10.1093/aje/kwad107 7. Luo H、Lau WCY、Chai Y、Torre CO、Howard R、Liu KY 等人。COVID-19 大流行期间痴呆症患者抗精神病药物处方率。AMA Psychiatry。2023 年 3 月 1 日；80(3)：211-219。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36696128/ 会议