耐药性的重要后果是,癌细胞对治疗剂不敏感并摆脱凋亡[4]。在抗药性细胞中据报道了凋亡基因(例如p53,Bcl-2和Bax)和信号转导途径的变化[5]。研究报告说,BCL-2与BCL-XL和MCL-1一起调节对化疗的耐药性,并降低卵巢癌患者的存活率[6,7]。有不同的癌症亚组,其中这些抗凋亡蛋白的至少一个家庭成员过表达,并且在固有的耐药性癌症中更常见[8]。当前,可用的抗癌疗法包含基于靶向癌细胞DNA完整性和/或复制的治疗方法,这间接触发了肿瘤细胞中的凋亡[9,10]。发现新化合物及其潜在的细胞毒性和凋亡作用的确定对于提高治疗率很重要。
背景:化疗药物在治疗肺癌时易产生耐药性等问题,导致治疗失败。熊果酸(UA)用于中药制剂中,具有良好的抗肿瘤作用,但其溶解性及对肿瘤细胞的非特异性限制了其应用。目的:针对这些问题,我们构建了一种新型的透明质酸(HA)靶向脂质体系统(HA-Lipo/UA),以探索UA的靶向性和抗肿瘤作用。方法:采用薄膜水化法构建HA-Lipo/UA递送系统。通过流式细胞术和显微镜检测UA的摄取和定位。用MTT法检测A549细胞的增殖。还评估了HA-Lipo/UA处理A549细胞后的细胞凋亡和活性氧(ROS)表达。Western印迹分析评估了HA-Lipo/UA的抗肿瘤机制。结果:HA-Lipo/UA对分化簇(CD)44过表达的A549细胞表现出良好的靶向性。与相应的单一疗法相比,HA-Lipo/UA对A549细胞的增殖有显著的抑制作用,并诱导其凋亡。HA-Lipo/UA诱导活性氧的过表达,上调转化生长因子-β信号通路(ARTS)中p53和凋亡相关蛋白的表达,从而诱导细胞色素-c的释放、caspase-3的激活,并促进A549细胞的线粒体凋亡。结论:综上所述,这些数据表明HA-Lipo/UA可用于靶向肿瘤细胞。
1萨尔戈达大学,萨尔戈达大学四40100年动物学系2萨尔戈达大学化学研究所,萨尔戈达大学,萨尔戈达40100,巴基斯坦3号,巴基斯坦3 3号萨特大学科学系,国王科学院,邮政信箱2455,邮政信箱2455,里亚德,里亚德,11451年,11451年,11451年,Saudi Arabia Arabia obaraw obaraw,pesh peran obaraw,pesh peran obaraw,pesh peran obaraw,pesh,pesh,pesh aharaw obohia botany obaraw,pesh peran obaraw,pesh p。巴基斯坦5大学公立学校,白沙瓦大学,白沙瓦大学25120,巴基斯坦6作物和动物生产系,萨森职业学校,蝙蝠侠大学,蝙蝠侠72060,土耳其7植物科学系,Quaid-i-i-azam University,Quaid-i-azam University,伊斯兰堡45320巴基斯坦Hattar的Qarshi Brands(PVT)Ltd部门10,巴基斯坦Abdul Wali Khan University Mardan植物学系
1癌症和血液学实验室(LOH),大学血液学和肿瘤学诊所,医学院(FMUC),科伊黑文大学,3000-548 Coimbra,葡萄牙; UC2013143376@student.uc.pt(B.S.L.); UC2018265624@student.uc.pt(M.I.C.); jjorge@fmed.uc.pt(J.J。); raquel.alves@fmed.uc.uc.pt(R.A.); ana.raquel.monteiro@sapo.pt(A.R.M.); absarmento@fmed.uc.uc.pt(A.B.S.-Mr。)2 Coimbra临床与生物医学研究所(ICBR),癌症生物学环境遗传学(CIMAGO)的群体(FMUC)(FMUC),Coimbra大学(FMUC),3000-548 COIMBRA,COIMBRA,COIMBRA,葡萄牙; beatriz.serambeque@student.uc.pt(B.S.); icarreira@fmed.uc.pt(i.m.c.)3创新生物医学与生物技术中心(CIBB),3004-504 Coimbra,Coimbra,葡萄牙4 Coimbra临床学术中心(CACC),3000-061 Coimbra,葡萄牙Coimbra,葡萄牙5基因组学实验室,医学学院(FMUC),科伊米布拉大学,3000-548 Coimbra,Coimbra,葡萄牙7血液学服务,医院中心和大学至里约热内卢Coimbra(CHUC),3000-061 Coimbra,Coimbra,葡萄牙 *通信 *通信电话。: +351-239-480-023
核酸由核苷酸组成,核苷酸由磷酸、糖和含氮碱基组成。这些核苷酸通过糖和磷酸之间建立的磷酸二酯键相互连接。核苷酸是形成 DNA 和 RNA 的亚基,核酸与遗传和控制细胞活动有关。核苷酸由磷酸基团、含氮碱基和戊糖组成。核苷酸的组成部分。 • 五碳糖(戊糖):核酸中发现的戊糖是核糖(C 5 H 10 O 5 )和脱氧核糖(C 5 H 10 O 4 )。 • 含氮碱基:含氮碱基有两种类型:嘧啶和嘌呤。嘧啶具有由六个原子组成的环:胞嘧啶 (C)、胸腺嘧啶 (T) 和尿嘧啶 (U)。嘌呤有一个六原子环与一个五原子环融合。腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)。 • 磷酸基团:磷酸基团源自磷酸。
摘要:空间系统司令部邀请工业界、学术界和其他各方通过阿波罗计划合作推进空间领域意识的进步。第一个为期三个月的创新周期于 10 月 26 日在 SSC 新开设的位于科罗拉多斯普林斯的空间领域意识工具、应用和技术 (TAP) 实验室启动。详细信息和在线申请可在 www.sdataplab.org 上找到。科罗拉多州科罗拉多斯普林斯——空间系统司令部 (SSC) 是美国太空军 (USSF) 负责获取、开发和交付弹性太空能力的战地司令部,现正在接受其首届阿波罗计划队列的申请。详细信息和在线申请可在 www.sdataplab.org 上找到。阿波罗计划是一个自愿的协作技术加速器,它将美国公司、大学附属研究中心 (UARC)、联邦资助的研究和开发中心 (FFRDC)、行业专家和太空部队守护者聚集在一起,以解决空间领域意识方面的关键挑战。在 SSC 新开设的空间领域感知工具、应用和技术 (TAP) 实验室中,双方通过三个月的创新周期促进合作。第一轮创新周期于 10 月 26 日开始。填补空间领域感知方面的空白是国防部的首要任务。SSC TAP 实验室负责人肖恩·P·艾伦少校表示,阿波罗计划旨在通过为工业界、学术界和政府提供工具和数据丰富的“沙盒”来快速填补这些空白,以快速制定、测试和验证解决方案。艾伦说:“每个创新周期都针对技术水平就绪度 (TLR) 为 4 或以上的解决方案,这些解决方案旨在解决提前提供给每个群体的特定挑战陈述。”阿波罗计划第一批任务的挑战陈述涉及太空发射监管、物体识别和决策工具,具体如下:太空发射监管:使用未分类的新数据、融合和分析技术(地震、电离层、次声波、GPS 遥测、射频、中微子等),在几秒钟内探测到太空发射。探测到发射后,预测上升轨迹、中间轨道和最终轨道。将这些预测提供给空间领域感知传感器,作为在几秒到几分钟内重新捕获和跟踪运载火箭的“提示”。对这项技术的投资是合理的,因为商业空间领域感知企业不存在发射检测或早期“提示”能力。这种能力
1。摘要.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
日期:2023年9月25日联系人:媒体关系部电话:(310)653-3145 sscpa.media@spaceforce.mil
简单总结:本试验旨在研究饲料中苯丙氨酸水平对大口鲈健康的影响。给幼年大口鲈喂养实验饲料8周。本研究中,过量的苯丙氨酸增加了大口鲈肠道抗氧化基因的表达,而苯丙氨酸缺乏则降低了免疫抗氧化能力。血浆生化结果与酶活性相似。蛋白质代谢相关基因的表达在苯丙氨酸含量较高的组中显著增加。同样,炎症因子和凋亡因子的表达在较高的苯丙氨酸组中也显著增加。综上所述,饲料中苯丙氨酸的失衡可能导致肠道免疫和抗氧化能力下降,肠道细胞凋亡增加。
背景和目的:先前的研究证实了骨髓间充质干细胞衍生的外泌体(BMSC-EXO)的抗炎作用。我们旨在研究BMSC-EXO对糖尿病肾脏疾病(DKD)以及基本机制的治疗作用。方法:SD大鼠是通过链唑替辛与高脂饮食结合诱导的,以建立糖尿病疾病模型。bmscs-exo通过尾静脉以每周100 µg的剂量注入12周。使用HE,Masson和Adikicic Acid-Schiff和免疫组织化学染色评估了大鼠肾脏中的病理变化。tunel染色和蛋白质印迹用于评估大鼠肾细胞中与凋亡相关蛋白的表达水平。通过Western印迹通过PCR和NF-κB(p65)检测TNF-α水平,以检查肾脏组织中的炎症反应。结果:BMSCS-EXO显着缓解了糖尿病大鼠中肾脏结构损伤和凋亡细胞的分布。此外,BMSCS-EXO增加了凋亡蛋白Bax的表达,并降低了细胞凋亡的蛋白质裂解caspase 9的表达,并切割了caspase 3。此外,通过BMSCS-EXO处理,肾脏组织和NF-κB(p65)表达的TNF-α的转录水平也降低。此外,BMSC-EXO治疗降低了糖尿病大鼠中葡萄糖(GLU),肌酐(CR)和官僚氮(BUN)的水平。结论:BMSCS-EXO可以通过抑制凋亡和炎症来减轻糖尿病肾脏损害。