纳米结构的电化学生物传感器已经迎来了诊断精度的新时代,从而增强了临床生物标志物检测的敏感性和特异性。中,电容性生物传感可实现多个分子靶标的超灵敏标签检测。但是,与纳米结构平台的常规制造方法相关的复杂性和成本阻碍了这些设备的广泛采用。这项研究引入了一个电容式生物传感器,该生物传感器利用激光磨碎的还原氧化石墨烯(RGO)ELEC TRODE,该Elec Trodes装饰有金纳米颗粒(Aunps)。制造涉及激光标记的GO-AU 3 +膜,产生RGO-AUNP电极,通过按压戳面方法无缝传输到PET基板上。这些电极与特定生物受体功能化后,对生物分子识别具有显着的亲和力。例如,使用人IgG抗体的初步研究证实了使用电化学电容光谱学的生物传感器的检测能力。此外,生物传感器可以量化临床癌症生物标志物Ca-19-9糖蛋白。生物传感器的动态范围在0到300 u ml -1,检测极限为8.9 u ml -1。对人体液体预处理的CA-19-9抗原的已知浓度进行严格测试证实了它们在检测糖蛋白方面的准确性和可靠性。这项研究表示临床生物标志物的电容式生物传感方面的显着进展,可能导致更容易获得和成本效益的护理解决方案。
摘要:高效的基因传递系统对于植物基因工程至关重要。传统的传递方法已被广泛使用,例如农杆菌介导的转化、聚乙二醇 (PEG) 介导的传递、基因枪轰击和病毒转染。然而,这些技术的基因型依赖性和其他缺点限制了基因工程的应用,特别是许多农作物的基因组编辑。迫切需要开发新的基因传递载体或方法。最近,纳米材料如介孔二氧化硅颗粒 (MSN)、AuNP、碳纳米管 (CNT) 和层状双氢氧化物 (LDH) 已成为将基因组工程工具 (DNA、RNA、蛋白质和 RNP) 高效地以物种独立的方式传递给植物的有前途的载体。已经报道了一些令人兴奋的结果,例如成功将货物基因传递到植物中以及产生基因组稳定的转基因棉花和玉米植物,这为植物基因组工程提供了一些新的常规方法。因此,本文综述了纳米材料在植物遗传转化中的应用进展,并讨论了不同方法的优势和局限性,强调了纳米材料在植物基因组编辑中的优势和潜在的广泛应用,为纳米材料在植物基因工程和作物育种中的应用提供指导。
近年来,癌症治疗取得了重大进展,机器学习与纳米技术的结合成为改善治疗效果的一种有前途的新方法。本文探讨了机器学习和纳米技术平台在增强癌症治疗方面的协同潜力。本文还提出了使用金纳米粒子 (AuNPs) 和数据挖掘增强光热疗法的概念框架。机器学习技术能够分析大量患者信息、肿瘤特征和治疗反应的数据集,从而为患者制定个性化治疗计划。通过利用机器学习算法和纳米医学,临床医生可以优化治疗策略、预测治疗结果并确定新的治疗目标。纳米技术为癌症治疗中的靶向药物输送、成像和诊断提供了一个多用途平台。基于纳米粒子的药物输送系统可以将治疗剂直接输送到肿瘤部位,同时最大限度地减少脱靶效应并提高治疗效果。此外,纳米级成像剂和传感器能够早期检测癌症生物标志物并监测治疗反应。这项工作还弥合了科学研究与临床应用之间的差距。机器学习与纳米技术的结合为增强癌症治疗提供了多种优势,包括个性化治疗方法、增强药物输送效率、早期检测方法和治疗反应预测模型。本文重点介绍了利用机器学习和纳米技术优化癌症治疗和改善患者治疗效果的最新进展、挑战和未来方向。
癌症疗法近年来取得了重大进步,机器学习和纳米技术的整合成为一种有希望的改善治疗结果的新方法。本文探讨了机器学习和基于纳米技术的平台在增强癌症治疗方面的协同潜力。本文还提出了一个用于使用金纳米颗粒(AUNP)和数据挖掘的概念框架,以增强光热治疗。机器学习技术提供了分析大量患者信息,肿瘤特征和治疗反应的大量数据集,以制定针对患者量身定制的个性化治疗计划。通过利用机器学习算法和纳米医学,临床医生可以优化治疗策略,预测治疗结果并确定新颖的治疗靶标。纳米技术为癌症治疗中的靶向药物输送,成像和诊断提供了多功能平台。基于纳米颗粒的药物输送系统可以将治疗剂直接输送到肿瘤部位,同时最大程度地减少靶向效应并增强治疗功效。此外,纳米级成像剂和传感器可以尽早发现癌症生物标志物并监测治疗反应。这项工作还弥合了科学研究和临床应用之间的差距。机器学习和纳米技术的整合为增强的癌症治疗提供了多种优势,包括个性化治疗方法,提高药物递送效率,早期检测方法和治疗反应的预测性建模。本文重点介绍了利用机器学习和纳米技术的最新进展,挑战和未来方向,以优化癌症疗法并改善患者的结果。
摘要:细菌感染引起的疾病,尤其是耐药细菌引起的疾病威胁着全世界的人类健康。已经预测,早期诊断和治疗将有效降低由细菌感染引起的死亡率。因此,迫切需要开发有效的方法来早日检测细菌感染并尽快治疗它们。一些细菌可用于治疗细菌感染,例如大肠杆菌(大肠杆菌),金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,沙门氏菌spp,klebsiella spp,klebsiella肺炎幽门螺杆菌。使用纳米颗粒的纳米技术驱动的方法可以选择性地靶向并破坏细胞内的致病细菌,克服常规药物递送挑战。 纳米颗粒由于其独特的特性(例如高表面积与体积比率)以及用于靶向递送的功能化的能力而越来越有效地治疗细菌感染。 纳米颗粒,例如聚合物胶束,纳米注合体和金属纳米颗粒,可增强药物的生物利用度,稳定性和靶向,从而提高治疗有效性并最大程度地减少副作用。 关键词:细菌感染,药物输送,纳米颗粒,抗生素剂,药物靶向。使用纳米颗粒的纳米技术驱动的方法可以选择性地靶向并破坏细胞内的致病细菌,克服常规药物递送挑战。纳米颗粒由于其独特的特性(例如高表面积与体积比率)以及用于靶向递送的功能化的能力而越来越有效地治疗细菌感染。纳米颗粒,例如聚合物胶束,纳米注合体和金属纳米颗粒,可增强药物的生物利用度,稳定性和靶向,从而提高治疗有效性并最大程度地减少副作用。关键词:细菌感染,药物输送,纳米颗粒,抗生素剂,药物靶向。Even nanoparticles like Silver Nanoparticles (AgNPs), Gold Nanoparticles (AuNPs), Zinc Oxide Nanoparticles (ZnO NPs), Copper Nanoparticles (CuNPs), Iron Oxide Nanoparticles (Fe3O4 NPs), Chitosan Nanoparticles, Titanium Dioxide Nanoparticles (TiO2 NPs), Graphene Oxide纳米颗粒,二氧化硅纳米颗粒,聚合物纳米颗粒也对细菌感染的治疗也非常有用,因为它们可以封装抗生素或抗菌剂,以提供持续释放并靶向细菌感染(Xu等,2019)。
Bu çalışmada Phe-Phe ve Val-Ala dipeptitlerinin kendiliğinden düzenlenme mekanizmaları üzerine biyo-nano arayüzeylerin etkileri araştırılmıştır.Çeşitli fiziksel ve kimyasal dış etkilerin uygulanması ile tüp, kese, lif, yaprak, kolye, şerit, ve tel benzeri şekillerde çeşitli dipeptit temelli supramoleküler morfolojiler rapor edilmesine rağmen, dipeptitlerin yapısal farklılıklarının hem bu küçük moleküllerin çözücü türü ve nanoparçacık gibi dış etkenlere nasıl tepki gösterdiklerinin hem de peptit sırasının kendiliğinden düzenlenmeye ve ilişkili仍然需要了解对分子结构的影响。在这种情况下,检查了同步分子在各种溶剂环境中的自发排列。Phe-Phe ve Val-Ala dipeptit moleküllerinin çözücü ortamının etkisiyle çubuk, tüp, kare prizma, deniz kestanesi benzeri gibi eşsiz ve iyi düzenlenmiş yapılar oluşturabileceği gözlenmiştir.İlginç bir şekilde, peptit kaynağı olarak Val-Ala yerine Ala-Val dipeptidi kullanıldığında ise düzenlenme sonrası dipeptitlerin nihai yapılarında bariz farklılıklar görülmüştür.Bunlara ek olarak, dipeptit moleküllerinin kendiliğinden düzenlenmesi üzerine insülin ve heparin gibi bazı biyolojik moleküllerin etkisi incelenmiştir.Son olarak, dipeptit molekülleri ve nanoparçacıklar arasındaki etkileşimi anlayabilmek amacı ile farklı büyüklük ve şekilde (küresel, çubuk, üçgen prizma ve kafes) Altın nanoparçacıkların (AuNPs) ve gümüş nanoparçacıkların (AgNPs), Phe-Phe ve Val-Ala dipeptitlerinin kendiliğinden düzenlenmesi üzerine etkileri değerlendirilmiştir.AU Nanoparchacicks in cases where the size is less than 10 nm, it has been determined that both dippeptidine has no significant effects on the processes of automatically regulated, and when the nanoparchic size is greater than 10 nm, it has been seen that the Dipeptitis morphologies are formed in the form of star -like peptide structures connected to the takbir center. 纳米肌,纳米纳克斯和纳米颗粒颗粒被确定是由偶然炎的自发调节(与全球颗粒不同),并且在形态学中观察到密集堆叠的二抗炎结构的形成。 au nanoparchacicks已被证明与Phe-Phe Organojeller结合使用,并且Au nanoparchic所包含的有机夹的去喷射过程将由激光辐射控制。AU Nanoparchacicks in cases where the size is less than 10 nm, it has been determined that both dippeptidine has no significant effects on the processes of automatically regulated, and when the nanoparchic size is greater than 10 nm, it has been seen that the Dipeptitis morphologies are formed in the form of star -like peptide structures connected to the takbir center.纳米肌,纳米纳克斯和纳米颗粒颗粒被确定是由偶然炎的自发调节(与全球颗粒不同),并且在形态学中观察到密集堆叠的二抗炎结构的形成。au nanoparchacicks已被证明与Phe-Phe Organojeller结合使用,并且Au nanoparchic所包含的有机夹的去喷射过程将由激光辐射控制。