摘要:抗菌耐药性(AMR)的出现,尤其是金黄色葡萄球菌(MRSA),构成了重大的全球健康威胁,因为这些细菌越来越多地抵抗最可用的治疗选择。因此,开发一种有效的方法以直接从临床标本中快速筛选MRSA变得至关重要。在这项研究中,我们建立了一个闭合的管环介导的等热放大(LAMP)方法,该方法融合了羟基荷硫醇蓝(HNB)色染料测定法,以直接根据MECA和SPA基因的存在直接从临床样品中检测MRSA。总共有125个预识别的金黄色葡萄球菌分离株和93个含有金黄色葡萄球菌的临床样品来自哈马德综合医院(HGH)的微生物学实验室。根据常规PCR计算敏感性,特异性,正预测值(PPV)和负预测值(NPV)。该测定法显示了100%特异性,91.23%的敏感性,0.90 Cohen Kappa(CK),100%PPV和87.8%的NPV,而临床分离株则表现出100%特异性,97%的敏感性,926 CK,0.926 CK,100%PPV,和889%NPV。与头孢辛蛋白盘扩散相比,LAMP提供了100%的特异性和敏感性,PPV和NPV的1.00 CK和100%。研究表明,闭合管灯(HNB)染料是一种快速技术,其周转时间小于1小时,并且特异性和灵敏度高。
这篇全面的评论探讨了基因组学和生物信息学方法的最新进步,用于研究金黄色葡萄球菌在特应性皮炎(AD)中的表现。它着重于关键方面,以了解该细菌在AD中的作用。首先,它检查了金黄色葡萄球菌中的基因如何控制以及它们如何影响AD。它还研究了金黄色葡萄球菌基因如何受到其DNA序列以外的因素的影响较少的领域。该评论还调查了金黄色葡萄球菌如何在AD中定居于皮肤以及它如何设法留在那里。这阐明了可能进行干预和停止其存在的方法。此外,它解决了金黄色葡萄球菌对治疗AD相关感染的药物的抗性问题。它将这种抵抗力的原因及其如何影响潜在的治疗方法。此外,该评论强调了基于计算机的工具在研究金黄色葡萄球菌基因中的关键作用。它评估了用于理解与AD相关的金黄色葡萄球菌相关的复杂遗传信息的不同方法。通过将遗传学等不同区域结合在一起,细菌如何生活在皮肤上,耐药性和工具科学家使用的工具,本综述提供了对AD中的金黄色葡萄球菌的完全了解。
AHR Alcohol-based handrub AMC Antimicrobial consumption AST Antimicrobial susceptibility testing ATC Anatomical therapeutic chemical BSI Bloodstream infection CDI Clostridioides difficile infection CEO Chief Executive Officer CI Confidence interval CRI Catheter-related infection CVC Central vascular catheter CVS Cardio-vascular system EARS-Net European Antimicrobial Resistance Surveillance网络(ECDC)EEA EEA欧洲经济领域ESAC欧洲对抗菌消费项目的监视项目ESAC-NET欧洲对抗微生物消费网络的监视率ICU重症监护病房IPC感染预防和控制IQR四分之一范围LOS ltcf长期护理设施LRTI下呼吸道下部感染中位数中位数mrsa meticillin耐药葡萄球菌aureus aureus aureus nhsn国家医疗保健安全网络(CDC)ns n s n s n s n s n s n s n s n s ns to cotter cotter coption coption vs Point Point Point Point Point Point v。赞美网络为欧洲网络的自动感染监视提供了路线图,ROC接收器操作特征SAUR标准化抗菌使用率SIR标准化感染比率UTI尿路感染VRE VRE VRE VRE VRE VRE VRE VRE耐达多霉素。谁世界卫生组织
摘要背景:金黄色葡萄球菌(金黄色葡萄球菌)是医院和社区获得感染的常见原因,可能导致各种临床表现,从轻度到重度疾病。细菌利用毒力因子和生物膜形成的不同组合来建立成功的感染,以及甲氧基蛋白和万古霉素抗菌株的出现引入了感染和治疗的其他挑战。摘要:免疫细胞的代谢编程调节分解能量需求的平衡,并决定了抗渗透功能。最近对白细胞和金黄色葡萄球菌在感染过程中的代谢适应的研究表明,代谢串扰在发病机理中起着至关重要的作用。此外,金黄色葡萄球菌可以将其代谢性修改以适应一系列的壁ni,以进行共生或侵入性生长。关键信息:在这里,我们重点介绍了金黄色葡萄球菌感染期间对不明代谢的当前理解,并探讨了宿主和金黄色葡萄球菌影响疾病疾病结果之间的代谢串扰。我们还讨论当无法获得金黄色葡萄球菌的信息时,关键的代谢途径如何影响白细胞对其他细菌病原体的反应。更好地了解S. Aureus和
fi g u r e 1在健康或患病的皮肤中,金黄色葡萄球菌,天然皮肤分子和宿主细胞之间的相互作用。在健康的皮肤上(左),诸如凝聚酶阴性葡萄球菌(CONS)和真菌Malassezia等共生分泌多种化合物,以抑制金黄色葡萄球菌的生长(S. aureus)。分泌苯酚可溶蛋白(PSM)和自动诱导肽,它们分别抑制金黄色葡萄球菌的生长和毒力因子的表达。缺点可以刺激宿主表皮细胞产生抗微生物肽(AMP),以进一步抑制金黄色葡萄球菌的生长。CONS和CONSAL MALASSEZIA也分泌各种蛋白酶,这些蛋白酶破坏了金黄色葡萄球菌生物膜的形成。这些机制有助于T细胞耐受性,并可能优化健康皮肤上的屏障功能。但是,尚不清楚这些蛋白酶是否也可能在某种程度上破坏宿主屏障。在发炎的皮肤上(右),金黄色葡萄球菌定植和生物膜形成增加会导致毒力因子的分泌增加,例如PSMS,毒素和蛋白酶,损害了角膜层。主机放大器的存在较低,或者由于金黄色葡萄球菌的活性和Th2信号传导而效果较低。S.金黄色葡萄球菌还可以抑制皮肤分子的生长或活性。超抗原可以穿透表皮并触发皮肤树突状细胞,以驱动T辅助2(Th2)极化和膨胀。虽然没有发炎的前剥皮皮肤(中间),但抑制金黄色葡萄球菌的份量可能会下降,可能促进过渡到致病状态。多数TH2细胞又产生多种促炎性细胞因子,这进一步加剧了皮肤屏障功能障碍,B细胞产生IgE和肥大细胞脱粒。与健康的皮肤相比,这些人的Th2反应升高和IgE升高,并且在随后的耀斑中倾向于严重的瘙痒。(使用biorender.com创建)。
金黄色葡萄球菌在全世界造成巨大的发病率和死亡率。然而,研制有效的疫苗却极具挑战性。由于定植相互作用,人类中经常发现预先存在的金黄色葡萄球菌特异性 CD4 + T 细胞,但迄今为止尚不清楚它们的表型以及它们如何影响疫苗效力。使用活化诱导标记检测以效应功能独立的方式对金黄色葡萄球菌特异性 CD4 + T 细胞进行分选,进行单细胞转录组分析。值得注意的是,金黄色葡萄球菌特异性 CD4 + T 细胞不仅由比之前描述的更广泛的常规 T 细胞 (Tcon) 组成,而且还由调节性 T 细胞 (Treg) 组成。与多克隆激活的 CD4 + T 细胞相比,金黄色葡萄球菌特异性 Tcon 富含 Th17 型细胞因子基因 IL17A 、 IL22 和 IL26 的表达,而金黄色葡萄球菌特异性 Treg 的百分比更高,表达具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体 (TIGIT),这是一种多效性免疫检查点。值得注意的是,拮抗性抗 TIGIT mAb Tiragolumab 在体外增加了对金黄色葡萄球菌的 IL-1 b 产生。因此,这些结果揭示了金黄色葡萄球菌特异性 TIGIT + 的存在
Phylogenomic analysis of colonizing and invasive Staphylococcus aureus in a neonatal intensive care unit reveals high levels of transmission of invasive strains Presenter: Qianxuan She , MS, University of Pennsylvania/Children's Hospital of Philadelphia Abstract Body: Background: Staphylococcus aureus is a leading cause of healthcare-associated infection.金黄色葡萄球菌的无症状定植代表了随后感染的重要风险。 最近的数据表明,金黄色葡萄球菌仍然是与新生儿重症监护病房(NICU)中感染有关的最常见病原体之一。 金黄色葡萄球菌在NICU中的殖民化和传播可能代表这种高危人群中感染的重要风险。 方法:这项研究利用了1,264个定居和浸润性金黄色葡萄球菌分离株的全基因组测序,该分离株是从NICU在费城儿童医院住院的婴儿中收集的两年筛查期。 进行了比较基因组分析和基因组流行病学方法,以研究NICU环境中金黄色葡萄球菌的传递动力学。 结果:比较基因组分析确定了73个单核苷酸多态性(SNP)阈值,以证明NICU S.金黄色葡萄球菌基因组之间紧密的克隆种群结构。 在此截止中,鉴定了460个独特的菌株,主要属于克隆综合体8和398。 59个传播簇被推断出,有16个侵入性簇涉及133名婴儿。 最大的侵入性簇涉及24名婴儿,持续了2年。 口头抽象演示#2:代表了随后感染的重要风险。最近的数据表明,金黄色葡萄球菌仍然是与新生儿重症监护病房(NICU)中感染有关的最常见病原体之一。金黄色葡萄球菌在NICU中的殖民化和传播可能代表这种高危人群中感染的重要风险。方法:这项研究利用了1,264个定居和浸润性金黄色葡萄球菌分离株的全基因组测序,该分离株是从NICU在费城儿童医院住院的婴儿中收集的两年筛查期。进行了比较基因组分析和基因组流行病学方法,以研究NICU环境中金黄色葡萄球菌的传递动力学。结果:比较基因组分析确定了73个单核苷酸多态性(SNP)阈值,以证明NICU S.金黄色葡萄球菌基因组之间紧密的克隆种群结构。在此截止中,鉴定了460个独特的菌株,主要属于克隆综合体8和398。59个传播簇被推断出,有16个侵入性簇涉及133名婴儿。最大的侵入性簇涉及24名婴儿,持续了2年。口头抽象演示#2:从定植到侵入性簇的进展,可能是由于无法消除定殖菌株的促进。在一些集群中发现了空间流行病学联系,这表明共享NICU房间的婴儿的传播,并且可能通过患者入院引入一些侵入性簇。与定居簇相比,侵入性簇表现出长时间的持久性和增强性,导致在特定时间范围内涉及的患者数量增加。结论:这些分析已经阐明了NICU S.金黄色葡萄球菌基因组之间的基因组相同性,并表征了已识别透射簇簇的流行病学联系。我们的发现表明,殖民,传播和侵入性感染的发展之间存在明显的关联,强调实施有效的预防和非殖民化策略以解决NICU环境中的金黄色葡萄球菌感染的重要性。
Schlieren (Zurich) and Rockville (Maryland), December 19, 2023 – LimmaTech Biologics and AbVacc announced today a license agreement that grants LimmaTech the exclusive rights to further develop AbVacc's multivalent toxoid vaccine candidate, LBT- SA7 (formerly IBT-V02), designed to prevent infections caused by the bacterial pathogen, Staphylococcus金黄色(S.金黄色葡萄球菌)。Limmatech还收到了独家选项,即可执行后的第1阶段读取,以获得该计划的全部权利。尚未披露交易的更多细节。LBT-SA7是六个六毒素疫苗候选者,迄今为止由ABVACC设计和开发,用于预防由金黄色葡萄球菌引起的复发皮肤和软组织感染(SSTI)。候选疫苗含有弱的毒素形式,称为毒素,通常由病原体分泌引起感染的病原体。LBT-SA7的独特配方使人体能够通过引起对原始金黄色葡萄球菌毒素的免疫反应来与感染作斗争。小鼠和兔子的临床前研究表明,对金黄色葡萄球菌感染的几种临床相关形式表现出强烈的中和活性。疫苗候选者还显示出在病原体中暴露于未经病原体的非疫苗中的功效。“ S.金黄色葡萄球菌相关的感染仍然是紧急的全球医疗优先事项,目前尚无疫苗。我们高度重视Limmatech团队的经验深度和基于ABVACC产生的原始科学工作和有希望的临床前数据,我们旨在快速开始临床开发,并为具有广泛金黄色葡萄球菌感染的患者进行有效的干预措施。“基于我们广泛的疫苗开发专业知识,包括反对金黄色葡萄球菌,将该计划添加到我们的管道中是我们策略的关键里程碑,以采取创新方法,以防止越来越多的微生物感染,并对抗菌耐药性的危险崛起产生积极影响。” ABVACC总裁兼首席科学官Javad Aman博士说:“该产品候选人有可能通过有效防止其复发来解决对SSTIS的紧迫医疗需求。
细菌•鲍曼杆菌•百日咳•大肠杆菌•大肠杆菌(耐碳酸碳苯甲酸; cre)•faecoccus faecium(肠球菌肠球菌(vancomycin-耐药)•耐药; vre; vre; vre;牛分枝杆菌(TB替代物)•铜绿假单胞菌•肠沙门氏菌•金黄色葡萄球菌•表皮葡萄球菌(凝结酶 - 阴性; cons; cons)