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提升个性化护理事先授权清单CY2024生效日期：3/01/2024确定覆盖范围时，特定的福利计划会
Prior Authorization not required for Mastectomy/Breast Reconstruction for the following Diagnosis codes: C50.011,C50.012,C50.019,C50.021, C50.022,C50.029,C50.111,C50.112,C50.119,C50.121, C50.122, C50.129,C50.211,C50.212,C50.219,C50.221, C50.222, C50.229,C50.311,C50.312,C50.319,C50.321, C50.322,C50.329,C50.411 ,C50.412,C50.419,C50.421, C50.422，C50.429，C50.511，C50.512，C50.519，C50。521，C50.522，C50.529，C50.611，C50.612，C50.619，C50。621.C50.622，C50.629，C50.811，C50.812，C50.819，C50。 821，C50.822，C50.829，C50.911，C50.912，C50.919，C50。 921，C50.922，C50.929，C79.81，D05.00，D05.01，D05.02，D05.10，D05.11，D05.11，D05.12，D05.80，D05.81，D05.81，D05.82，D05.82，D05，D05。 90，D05.91，D05.92，D48.61，D48.62，I97.2，N65.0，N65.1，Q79.8.T85.43XA，T85.43XD，T85.43XD，T85.43XS，Z42.1，Z45.811，Z45.811，Z45.811 ，， Z45.812，Z45.811，Z45.819，Z85.3，Z90.10，Z90.11，Z90。 12，Z90.13621.C50.622，C50.629，C50.811，C50.812，C50.819，C50。821，C50.822，C50.829，C50.911，C50.912，C50.919，C50。 921，C50.922，C50.929，C79.81，D05.00，D05.01，D05.02，D05.10，D05.11，D05.11，D05.12，D05.80，D05.81，D05.81，D05.82，D05.82，D05，D05。 90，D05.91，D05.92，D48.61，D48.62，I97.2，N65.0，N65.1，Q79.8.T85.43XA，T85.43XD，T85.43XD，T85.43XS，Z42.1，Z45.811，Z45.811，Z45.811 ，， Z45.812，Z45.811，Z45.819，Z85.3，Z90.10，Z90.11，Z90。 12，Z90.13821，C50.822，C50.829，C50.911，C50.912，C50.919，C50。921，C50.922，C50.929，C79.81，D05.00，D05.01，D05.02，D05.10，D05.11，D05.11，D05.12，D05.80，D05.81，D05.81，D05.82，D05.82，D05，D05。90，D05.91，D05.92，D48.61，D48.62，I97.2，N65.0，N65.1，Q79.8.T85.43XA，T85.43XD，T85.43XD，T85.43XS，Z42.1，Z45.811，Z45.811，Z45.811 ，， Z45.812，Z45.811，Z45.819，Z85.3，Z90.10，Z90.11，Z90。12，Z90.13
Hansa Biopharma完成了欧洲第3阶段的3个20-Hedides的入学人数19
隆德，瑞典，2025年3月11日。Hansa Biopharma AB，“ Hansa”（纳斯达克斯德哥尔摩：HNSA）今天宣布，它已完成其20-Hedides-19的授权后授权和安全性（PAES）研究（PAES）研究（PAES）研究，这是一项在欧洲进行了一年的患者，在欧洲进行了一年的培养患者，他们在欧洲进行了3年验证性研究，这些患者在一年中的生存，这些患者在培养的患者中，这些患者在较高的生存中 - 脱敏酶的脱敏处理。imlifidase是公司的第一代，第一类，一次性治疗，在欧洲有条件地批准为肾脏移植的脱敏治疗，并用品牌iDefirix1 imlifidase也在自身免疫性疾病的后期试验中进行评估，其中免疫球蛋白G（IgG）抗体是疾病的驱动力，作为抗AAV抗体患者的基因治疗的驱动力。
新闻稿
of $5 Million Share Repurchase Program Boston (March 3, 2025)—Allarity Therapeutics, Inc. (“Allarity” or the “Company”) (NASDAQ: ALLR), a Phase 2 clinical-stage pharmaceutical company dedicated to developing stenoparib—a differentiated dual PARP/Wnt pathway inhibitor—as a personalized cancer treatment using its proprietary, drug-specific patient selection technology—the药物响应预测变量（DRP®） - TODAY宣布，其董事会已授权股票回购计划，允许回购该公司的500万美元，直到2026年2月28日。该决定强调了公司对未来轨迹的信心，并奉献给患者和股东的价值。如前所在2024年11月14日披露，Allarity的现金头寸允许其维护到2026年的金融跑道。公司仍然足够大写，可以继续进行股票回购计划，而不会影响该跑道。“董事会决定授权一项最高500万美元的股票回购计划，反映了我们对公司长期愿景，Stenoparib的临床潜力的信心，以及我们提高其发展的能力，可以为与高级卵巢癌作斗争的女性提供急需的治疗选择，” Allarity CEO CEO Thomas Jensen评论。“通过我们最近实施的试验方案，我们希望尽快启动患者入学率，并进一步研究Stenoparib的双重作用机制 - 都是作为PARP抑制剂和WNT途径的调节剂。该方案旨在加深我们对stenoparib在明确定义的卵巢癌患者人群中对stenoparib的临床益处的理解，同时还评估了其对WNT途径的潜在影响，这是多种恶性肿瘤涉及的关键信号通路。”在授权下，Allarity可以不时地酌情回购股份，并以公司认为适当的价格，并遵守适用的法律要求可以通过公开市场交易或证券法律法规允许的其他方法进行回购，包括根据1934年的《证券交易法》规定的第10B-18条，经修订。
高位列表/需要授权的过程/DME（PA，WV和DE）
通过部署主动脉内移植物的内移植物和/或小动脉（IES）的血管内修复，包括内部内移植物，包括预处理大小和设备的选择，所有非选择性导管（S），所有相关的放射学监督和解释，所有相关的放射性监督和所有相关的主动移植物均放置在主动脉中（s）从肾动脉的水平进行的血管成形术/支架置于叶叶叶。进行破裂，包括临时主动脉和/或iliac气球阻塞（例如，用于动脉瘤，伪动脉瘤，解剖，穿透性溃疡，创伤性破坏））通过部署主动脉内移植物的内移植物和/或小动脉（IES）的血管内修复，包括内部内移植物，包括预处理大小和设备的选择，所有非选择性导管（S），所有相关的放射学监督和解释，所有相关的放射性监督和所有相关的主动移植物均放置在主动脉中（s）从肾动脉的水平进行的血管成形术/支架置于叶叶叶。进行破裂，包括临时主动脉和/或iliac气球阻塞（例如，用于动脉瘤，伪动脉瘤，解剖，穿透性溃疡，创伤性破坏）
UnitedHealthCare Medicare优势事先授权要求 - 自2025年3月1日生效
访问uhcprovider.com，然后单击右上角的登录登录，以使用您的One Healthcare ID和密码登录。然后，在仪表板上选择先验的授权和通知选项卡。如果您没有一个医疗保健ID，请访问uhcprovider.com/access。•电话：致电877-842-3210紧急或紧急护理不需要事先授权。注意：如果您是网络医疗保健专业人员，他直接与委派的医疗团体/独立实践协会（IPA）签约，则必须遵循代表的协议。代表可以使用自己的系统和表格。他们必须满足与UnitedHealthCare相同的监管和认证要求。有推荐要求的计划：如果成员的健康计划身份证说，需要推荐，则某些服务可能需要转介会员的初级保健提供者。还必须从治疗医师那里获得事先授权。有关更多信息，请参见2025年UnitedHealthcare护理提供商行政指南。下表包括需要事先授权网络服务的计划。
阿片类药物 - Tramadol扩展释放产品事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nition f ormulary c超老子：o曲马多释放片，曲马多释放的释放胶囊和conzip用于治疗严重和持久的疼痛，需要每日的阿片类镇痛药，并且需要进行延长的治疗期，并且需要进行其他治疗方法。1-3曲马多是一种中心作用的合成阿片类镇痛药。1-3扩展释放的曲马多产品的扩展释放机制不同。conzip包含一定剂量的曲马多，结合了即时释放和扩展释放组件。但是，在禁食条件下，conzip与参考延长释放曲马多产品的生物等效性。因此，临床疗效基于参考扩展释放曲马多产品。
CPCPLAB011自身免疫性疾病生物标志物测试有效01/01/2025
Percutaneous transcatheter therapeutic drug delivery by intracoronary drug-delivery balloon (eg, drug- coated, drug-eluting) performed on a separate target lesion from the target lesion treated with balloon angioplasty, coronary stent placement or coronary atherectomy, including mechanical dilation by nondrug-delivery balloon angioplasty, endoluminal imaging using进行血管内超声（IVUS）或光学相干断层扫描（OCT）（OCT）进行时，成像监督，解释和报告，单个主要冠状动脉或分支（除了经皮冠状动脉支架或动脉粥样硬化术干预外，单独的列表）
事先授权列表Q1 2025
66989插入囊外性白内障，并插入了眼内透镜假体（1阶段程序），手动或机械技术（例如，灌溉，灌溉和抽吸或触觉乳化），复杂的复杂，需要用于常规障碍的设备或技术（EG，saut intergerion，s.囊律）或在多余的发育阶段对患者进行；插入眼内（例如，小梁网，上，上，上齿状）前节水性排水装置，没有外眼储层，内部进近，一种或多个