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哥斯达黎加银行及其子公司未经审计... - BCR
哥斯达黎加银行（以下简称“银行”）是一家自主、独立管理的公法机构，成立于 1877 年。作为一家国有公共银行，该银行受国家银行系统内部规章（IRNBS）、哥斯达黎加中央银行内部规章和哥斯达黎加共和国政治宪法的监管。它还受金融实体总监管局（SUGEF）和共和国审计长（CGR）的监督。该银行的注册办事处位于哥斯达黎加圣何塞的 Avenida Central 和 Avenida Segunda、Calle 4 和 Calle 6。该银行及其位于哥斯达黎加的子公司的网站是 www.bancobcr.com 该银行主要致力于发放贷款和授予投标和履约保证金；发行存款证；开立科朗、美元和欧元支票账户；签发信用证；提供托收服务；买卖外币；管理信托；提供资产托管服务；以及其他银行业务。截至 2022 年 9 月，该银行在全国范围内共有 162 个分支机构（2021 年 12 月和 9 月分别为 162 个和 166 个），拥有 576 台（2021 年 12 月和 9 月分别为 603 台和 619 台）ATM 机，员工人数为 3,916 名（2021 年 12 月和 9 月分别为 3,657 名和 3,652 名）。合并财务报表及其附注以哥斯达黎加共和国的法定货币和功能货币科朗 (¢) 表示。该银行全资拥有以下子公司 100% 的股份：BCR Valores, S.A. - Puesto de Bolsa，根据哥斯达黎加共和国法律于 1999 年 2 月成立为一家公司。其主要活动是证券交易。截至 2022 年 9 月 30 日，员工人数为 70 人（2021 年 12 月和 2021 年 9 月分别为 71 人和 70 人），受证券总监管局 (SUGEVAL) 监管。
更改CALGARY区和南部区域的BCR :: ABL1定量测试
• As of May 2, 2024 all BCR::ABL1 RT-PCR quantitative testing (major and minor) will be transitioned to the Health Canada-approved Asuragen QuantideX qPCR BCR-ABL IS kit and Minor kit respectively, due to recent lack of availability and quality issues with the previously utilized BCR::ABL1 reagents (QIAGEN Ipsogen kits).新测定法检测到与先前测定的相同的成绩单变体，并根据通过IRIS建立的国际标准（用于主要断点）报告。新的主要断点测定法具有略有改善的转录检测下限（log 4.7降低 /％为0.002％；先验套件，log 4.5降低）。新的次要断点测定法具有提高的转录检测的下限（log 4.61降低 /％为0.0025％；先验套件，log 3.6降低）。
鉴定慢性髓样白血病和伊马替尼抗药性患者的新型BCR :: ABL1激酶结构域突变
简介：BCR :: ABL1激酶结构域（KD）中突变的出现损害了伊马替尼麦甲酸酯（IM）结合能力，从而有助于IM抗性。鉴定这些突变对于慢性髓样白血病（CML）患者的治疗决策和精确医学很重要。我们的研究旨在确定具有IM耐药性的CML患者BCR :: ABL1 KD突变的频率。材料和方法：23例CML患者（26.7％）显示具有IM耐药性的BCR：ABL1 KD突变。结果：总共确定了Y253H，E255K，T267A，A287T，M290R，M290R，F3111，T3151，F317L，F359V，F359V，F3591，F3591，F359C，F357T，K357T，A3999T，E459，总共确定了14种不同类型的突变。 M290R和K357T。我们还发现了密码子389和401的两个无声突变。结论：建议进行突变分析以识别有疾病进展风险的患者。因此，对这种突变的早期检测可能会允许及时治疗干预以防止或克服抗药性。
CRISPR/Cas9技术消除慢性粒细胞白血病中的BCR/ABL1致癌基因并恢复正常造血
CRISPR/Cas9 技术可以消除慢性粒细胞白血病中的 BCR/ABL1 致癌基因，恢复正常造血。Elena Vuelta 1,2,3、Jose Luis Ordonez 1,4、Veronica Alonso-Perez 1,4、Lucia Mendez 3、Patricia Hernandez-Carabias 3、Raquel Saldana 5、Julian Seville 6、Elena Sebastian 6、Sandra Muntion 1,2,6,8、Fermin Sanchez-Guijo 1,2,6,8、Jesus Maria Hernandez-Rivas 2,4,7、Ignacio Garcia-Tunon 1,4* 和 Manuel Sanchez-Martin 2,3,4*。 *这些作者共同拥有高级作者身份。通信地址为：ignacio.tunon@usal.es； adolsan@usal.es
LYN激酶的本构激活增强了BCR的响应性，但不能增强E M -TCL1小鼠中CLL的发展
B细胞受体（BCR）信号通路对于确定正常和恶性B细胞的命运至关重要。通过BCR的抗原接合触发了与BCR相关激酶的一系列磷酸化，而SRC家族的酪氨酸激酶（SFK）激活是最早的事件之一。lyn激酶是B细胞中主要的SFK，最初被任命为B细胞激活的关键介体。1 lyn活性受到类似于其他SFK的串行磷酸化依赖性构象变化的严格调节。2在BCR参与后，LYN和其他SFK磷酸化了免疫球蛋白A（IG-A）中基于酪氨酸酪氨酸的活化基序，而BCR的Ig-B成分磷酸化，从而导致形成BCR信号体复合体的其他激酶的募集和磷酸化。3-5 Lyn与其他SFK不同，因为它也能够在抑制性细胞表面受体中磷酸化免疫感受器酪氨酸基于酪氨酸的抑制基序，这对于募集酪氨酸磷酸酶（例如SHP-1/2和Ship-1）很重要，这反过来促进了BCR触发BCR触发的激活活性反应。3,5,6在Lyn敲除小鼠中，B细胞中磷酸酶的缺陷导致对BCR刺激的过度反应，从而有利于抑制性，而不是激活信号传导。 7,8，另一方面，具有功能奖励突变（Y508F; lyn up/up）的小鼠发展出循环自动反应3,5,6在Lyn敲除小鼠中，B细胞中磷酸酶的缺陷导致对BCR刺激的过度反应，从而有利于抑制性，而不是激活信号传导。7,8，另一方面，具有功能奖励突变（Y508F; lyn up/up）的小鼠发展出循环自动反应
循环经济和循环商业模型
进步背景计划：需要宽B细胞抗原受体（BCR）曲目才能建立对任何类型的入侵病原体的体液免疫力，例如病毒以及疫苗接种。最近的一个例子是COVID大流行，其中免疫力基于B细胞在其表面表达BCR的B细胞，以识别病毒。遇到病毒/疫苗接种后，共vid特异性B细胞将分化为分泌大量可溶性BCR的浆细胞，实际上，可以结合并消除病毒的抗体。几十年前，在小鼠中与BCR和BCR组装有关的一种称为VPREB3的多肽。但是，由于尚未发表其他研究，因此VPREB3的作用尚不清楚。我们假设组装相应受体需要VPREB3，这最终会影响BCR曲目。目的：该计划的目的是通过探索VPREB3在受体大会中的作用及其对BCR曲目的影响，为成功的候选人提供机会促进其职业生涯。方法：基于计算机的BCR/BCR的建模，具有/不带VPREB3，蛋白质印迹，免疫沉淀，共聚焦显微镜，对VPREB3 KO小鼠中BCR库的分析。时间计划：第一年，我们将努力开发所需的所有方法和知识，第二年我们将完成实验。结果：对BCR和BCR组装的了解增加，以及VPREB3在这些过程中的潜在作用。在缺乏VPREB3的条件下，确定对BCR曲目的潜在后果。此外，如果成功的话，候选人应该为他/她在学术界的未来职业发展做好准备。（请注意，奖学金是由于工作或研究以外的其他原因而建立的）
DNA折纸疫苗计划抗原以抗原为中心的生发中心
一种强大的方法来增强对疫苗抗原的体液反应是通过多价53在蛋白质纳米颗粒表面上显示许多抗原的副本11-19。54纳米核酸抗原表现出改善的淋巴运输18、20、21和增强B细胞受体55（BCR）交联22、23，诱导BCR 24的下游诱导信号扩增，并启用56个有效的价值依赖性BCR细胞激活BCR Affinition的BCR范围25。然而，蛋白质支架上抗原的57多聚化可能是双刃剑。When protein 58 scaffolds are used to display target antigens, they act as thymus-dependent (TD) repetitively 59 arrayed antigens themselves, eliciting priming of scaffold-specific B cells towards irrelevant 60 protein substrates that potentially compete in GCs against the desired, epitope-specific bnAb 61 precursor B cells 17, 26-30 .62
BCR-ABL1突变分析酪氨酸激酶抑制剂抗性|测试概况
急性淋巴细胞白血病 - 所有急性淋巴细胞白血病鱼板BCR -ABL1（BCR :: ABL1）定性和定量测试慢性髓样白血病-CML TPMT和NUDT15
针对BCR-ABL1阳性白血病：评论文章
对BCR :: ABL1阳性白血病的治疗和理解是精确的医学成功故事。Our appreciation of the BCR::ABL1 gene and resulting BCR::ABL1 oncoprotein in chronic myeloid leukaemia (CML) and Philadelphia chromosome-positive (Ph þ ) acute leukaemias, has led to treatment advances associated with exceptional improvements in patient outcomes with normal life expectancy for many patients with chronic phase (CP-) CML.，尽管有这些重大的治疗性进步，但pHÞLiukae-sias的治疗仍然很复杂，随着治疗的特定耐药性突变的发展以及大多数患者的终生治疗，尽管CML干细胞的持续性延长了酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）治疗。bcr :: ABL1特异性TKI与许多患者的慢性毒性有关，但也可能导致更严重的肺部和心血管并发症。剂量优化越来越多地用于管理副作用并维持CML患者的分子反应。在这里，我们回顾了BCR :: ABL1特定的TKI从1996年发现伊马替尼到最近的第二代和第三代TKIS的开发，并专门针对ABL Myristoyl Pocket（邮票）抑制剂。我们还将评估当前治疗BCR :: ABL1阳性白血病的证据，包括在最佳反应CP-CML患者中停用TKI。
德国生物炭协会
生物炭碳去除（BCR）属于工程清除选项的类别，例如直接碳捕获和储存和碳捕获和存储（BECC）的生物能源（DACCS）。但是，BCR目前是唯一可广泛可用且已经在扩大规模的技术的CDR技术，BCR是唯一的工程CDR技术。BCR/ PYCSS是一个快速增长的全球行业，包括生物量热解，可生产可再生的热量/能量和生物炭。尽管许多基于生物炭的产品和应用与在农业和非农业土壤中的用途有关，但在产品（例如混凝土）中还有其他应用。后者还可以保证，被捕获的碳将留在大气中。在过去三年中，生物炭行业的生产能力呈指数增长，欧洲的复合年增长率为68％。6在2022年，欧洲生物炭生产商能够将大约相当于100,000吨的CO 2固定，到2023年底，这将增加到CO 2 EQ的150,000吨，并随着新工厂的开始生产。欧洲生物炭行业的目标是到2030年，基于BCR的CDR和2040年的100吨。