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过敏反应，包括收到辉瑞-biontech Covid-19疫苗的首次剂量后的过敏反应
免疫后发生不良事件的被动监视（自发报告）系统。5位医生在美国安全控制与预防中心（CDC）评估了这些报告，并应用了布莱顿协作案例定义标准6，将病例报告分类为过敏反应或不过敏反应。 分析中排除了非过敏性不良事件，主要是血管瓦加尔或与焦虑有关的事件。 过敏反应和非纳盘性过敏反应病例，症状发作的发生在疫苗后的第二天，由于疫苗后的疫苗发作的迟发，因为在疫苗接种后明显归因于延迟发作的困难。 由于现代COVID-19疫苗仅在2020年12月21日开始使用，因此本文重点介绍了Pfizre-Biontech Covid-19-19。 在施用了1 893 360首次剂量后，在2020年12月14日至23日期间，辉瑞（1 177 527inwomen，648 327inmen，648 327inmen和67 506withsexofipi-未报告），3 cdc cister case case for viratia for virnicia for virnica for virneyy，表），对应的抗近度11.1case casse cass over每百万剂量。 四名患者（19％）在急诊室接受了医院（包括3名重症监护），17例（81％）接受治疗；已知有20名（95％）已被拆除或在报告给Vaers时已收回。 没有过敏反应死亡。 从疫苗收到到症状发作的中间间隔为13分钟（范围为2-150分钟）； 15分钟内有15例患者（71％）发作； 18（86％）在30分钟内发病。5位医生在美国安全控制与预防中心（CDC）评估了这些报告，并应用了布莱顿协作案例定义标准6，将病例报告分类为过敏反应或不过敏反应。非过敏性不良事件，主要是血管瓦加尔或与焦虑有关的事件。过敏反应和非纳盘性过敏反应病例，症状发作的发生在疫苗后的第二天，由于疫苗后的疫苗发作的迟发，因为在疫苗接种后明显归因于延迟发作的困难。由于现代COVID-19疫苗仅在2020年12月21日开始使用，因此本文重点介绍了Pfizre-Biontech Covid-19-19。在施用了1 893 360首次剂量后，在2020年12月14日至23日期间，辉瑞（1 177 527inwomen，648 327inmen，648 327inmen和67 506withsexofipi-未报告），3 cdc cister case case for viratia for virnicia for virnica for virneyy，表），对应的抗近度11.1case casse cass over每百万剂量。 四名患者（19％）在急诊室接受了医院（包括3名重症监护），17例（81％）接受治疗；已知有20名（95％）已被拆除或在报告给Vaers时已收回。 没有过敏反应死亡。 从疫苗收到到症状发作的中间间隔为13分钟（范围为2-150分钟）； 15分钟内有15例患者（71％）发作； 18（86％）在30分钟内发病。在2020年12月14日至23日期间，辉瑞（1 177 527inwomen，648 327inmen，648 327inmen和67 506withsexofipi-未报告），3 cdc cister case case for viratia for virnicia for virnica for virneyy，表），对应的抗近度11.1case casse cass over每百万剂量。四名患者（19％）在急诊室接受了医院（包括3名重症监护），17例（81％）接受治疗；已知有20名（95％）已被拆除或在报告给Vaers时已收回。没有过敏反应死亡。从疫苗收到到症状发作的中间间隔为13分钟（范围为2-150分钟）； 15分钟内有15例患者（71％）发作； 18（86％）在30分钟内发病。3最多的症状和体征是荨麻疹，血管性水肿，皮疹和有感觉的脑性。
COVID-19辉瑞Biontech或Moderna疫苗接种
对上述接收者进行COVID-19疫苗的管理请求：我承认我已经收到了疫苗信息声明或紧急使用授权信息表和田纳西州卫生部的隐私惯例通知。我有机会提出有关疫苗的问题并了解风险和福利。我知道，为了防止导致Covid-19的病毒，可能需要两次相同的疫苗。我承认，我可能会收到第二次剂量的提醒（如果提供的手机号码，可以适用标准消息率），电话或邮件。
向JCVI报告了单剂量的辉瑞（BNT162B2 mRNA）疫苗的估计疗效和单剂量的Chadox1疫苗（AZD1222）
进行了其他分析以评估一剂MRNA1273后对Covid-19的功效。在米特集合的参与者中，在临时分析时仅接受了一剂疫苗的参与者，一剂剂量为80.2％（95％CI 55.2％，92.5％）。这些参与者的中位随访时间为28天（范围：1至108天）。小的非随机样本和短中位随访时间限制了这些结果的解释。一种剂量后，似乎对Covid-19疾病有一些保护。但是，这些数据在一次剂量后28天内没有提供有关长期保护的足够信息。
Pfizer Biontech Covid-19疫苗 - 每瓶剂量
2020年12月29日亲爱的同事，辉瑞公司Biontech Covid-19-19疫苗 - 每瓶辉瑞pfizer-Biontech的剂量剂量，用于COVID疫苗的批准的产品文献：“此（疫苗）是一种多糖小瓶，必须在使用前稀释。1小瓶（0.45 mL）含有5剂30微克的BNT162B2 RNA（嵌入脂质纳米颗粒中）。”一旦用1.8毫升盐水稀释，一个小瓶应含有2.0至2.25 mL稀释的疫苗。但是，您将意识到提取第六次全剂量的潜力。2020年12月24日，药物和医疗保健产品监管机构（MHRA）将其已发布的信息更新给医疗保健专业人员，以表明在某些情况下可能有足够的疫苗用于第六剂。更新的提取物表示：‘稀释后，小瓶含5剂0.3 ml。使用无菌针头和注射器和给药提取所需的0.3 ml剂量的稀释疫苗。小管体积以可靠地获得5剂，而不论大多数注射器和针头组合都需要撤出多余的体积，以确保可以使用全剂量的0.3 ml剂量的疫苗。使用低死量注射器和/或针时，提取5剂后的小瓶中剩余的量可能足以容纳（第六剂）。应注意确保对受试者进行全0.3毫升，并在稀释时6小时内服用单个准备小瓶的所有剂量。如果无法提取完整的0.3 ml剂量，则应丢弃内容物。任何未使用的疫苗应在稀释后6小时丢弃。”划分第六剂应逐案遵守个人医疗保健专业人员的判断。
关于辉瑞-BioNTech 和 Moderna COVID-19 疫苗的一般信息
应向疫苗接种者告知预期的全身和局部副作用。根据疫苗产品（辉瑞-BioNTech 与 Moderna），大约 80-89% 的接种者在接种疫苗后会出现至少一种局部症状，55-83% 的接种者会出现至少一种全身症状。接种 Moderna 疫苗的人中，有以下情况的人数比例较大：1) 腋窝肿胀和压痛；2) 恶心和呕吐更多（与接种辉瑞-BioNTech 疫苗的人相比）。
辉瑞-biontech和Moderna mRNA Covid-19疫苗的成分
注意：辉瑞-biontech和Moderna covid-19疫苗都包含聚乙烯乙二醇（PEG）。peg是渗透泻药和口服肠道镜的主要成分，用于结肠镜检查，是其他药物（包括一些可注射的避孕药和类固醇）中的不活跃成分或赋形剂，并且在称为pegylation的过程中用于改善某些药物治疗活性（包括某些化学治疗方法）。
辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗紧急使用授权接种者和护理者情况说明书
什么是 COVID-19？ COVID-19 是由一种名为 SARS-CoV-2 的冠状病毒引起的疾病。这种冠状病毒株以前从未见过。您可能通过与感染病毒的人接触而感染 COVID-19。 COVID-19 主要引起呼吸道疾病，并可能影响身体的其他器官。据报道，感染 COVID-19 的人会表现出一系列症状，从轻微症状到严重疾病。症状可能在接触病毒后 2 至 14 天出现。症状可能包括：发烧或发冷；咳嗽;呼吸急促；疲劳的;肌肉或身体疼痛；头痛;突然失去味觉或嗅觉；咽喉痛;鼻塞或流鼻涕；恶心或呕吐；腹泻。
疫苗接种同意书 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗
什么是 COVID-19？COVID-19 疾病是由一种名为 SARS-CoV-2 的冠状病毒引起的。这种冠状病毒以前从未见过。您可以通过与感染该病毒的人接触而感染 COVID-19。它主要是一种呼吸道疾病，会影响其他器官。据报道，患有 COVID-19 的人有多种症状，从轻微症状到严重疾病不等。症状可能在接触病毒后 2 至 14 天出现。症状可能包括：发烧或发冷；咳嗽；呼吸急促；疲劳；肌肉或身体疼痛；头痛；新近失去味觉或嗅觉；喉咙痛；鼻塞或流鼻涕；恶心或呕吐；腹泻。
常见疫苗与辉瑞 BioNTech COVID-19（BNT162）副作用比较
• 将 BNT 162b2 报告的副作用与三种常用的 FDA 批准疫苗进行比较 • 快速了解辉瑞 COVID-19 疫苗 (BNT 162b2) 报告的副作用
