是的。我们从您那里获得的数据将严格保密。所有研究记录和样本将仅通过我们数据库中的唯一标识符代码进行识别。我们只会在需要就未来研究与您联系时使用您的个人和联系方式。可以识别您的信息安全地存储在定期处理敏感信息的部门,并且已制定程序以确保最高的数据安全性和完整性。发布给研究人员的任何数据都将以电子形式发布,并将被匿名化;在我们的安全系统之外,它不会包含任何识别您身份的手段。如果您的样本被发布给科学合作者(例如学术界或行业)进行进一步分析,这些研究人员可以请求您的 BMI、年龄、血液样本结果等信息,这将使他们能够分析他们的数据。但是,您的任何个人信息或可以追溯到您的数据都不会被发布。牛津大学的负责成员和监管机构可能会被授予数据访问权限,以监控和/或审计研究,以确保研究符合适用法规。有关您的数据将如何使用、保存多长时间以及您的权利的更多信息,请点击下面链接查看我们的隐私声明 - http://www.oxfordbiobank.org.uk/for-volunteers/data- protection/
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图1具有DS的四个供体的神经病理特征。A1-5是20多岁的女性,B1-5是40多岁的男性,C1-5是70岁以上的男性,而D1-5是60年代中期的雌性。ds供体B和D还对阿尔茨海默氏病(AD)有了额外的临床诊断。相似性:第一行:宏观特征:所有病例的脑部重量都低,无论神经病理学过程如何;伴随AD(B和D)的供体具有更严重的海马萎缩。第二行:在所有情况下,所有捐赠者在额叶皮层中均具有丰富的β,并延伸至小脑(插图),与Thal Phass 5/5兼容。第三行:A,年轻的捐助者,缺乏TAU病理学,而另外三个捐助者在海马复合体(Braak阶段IV,C3)中具有广泛的神经原纤维病理学)和V/VI(B3和D3)。独特的功能。在供体A中,尽管Aβ沉积很大,但该病例几乎没有神经斑(A4,新皮层中的硫代硫代霉素染色)。此病例也患有急性脑膜炎,这与与死亡相关的最终病理过程有关(底行A5,腹膜皮层)。案例B在基底神经节(B4,Globus Pallidum),小脑的齿状核(B5,底行)和相邻的白质(B5),小动脉壁和周围毛细血管区域中具有广泛的钙沉积物。这种模式让人联想到Fahr综合征,这是以前在患有DS的情况下报道的。和其他功能,例如盘绕的身体(未显示)。比例尺:A3至D3 =500μm; B4 =200μm; A2至D2,C5左,D4,D5 =100μm; A2至D2插图A4,A5,B5 =50μm; C4,C5右=20μm。case C具有与进行性次核性麻痹相兼容的额外的tauopathy,在运动皮层(左C4)中有簇状的星形胶质细胞和phitamen(右C4)和黑质NIGRA(C5左)的神经纤维缠结(C5左),丘脑下核核(C5右侧),Globers pallos pallidus。病例D也具有广泛的路易病理学,边缘系统(D4,杏仁核),脑干(D5左,黑质)新皮层(D5右侧,额叶皮层)严重参与。
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