肺癌是世界各地(包括印度)死亡的重要原因(Sung et al.,2020)。临床医生面临的一个重大挑战是可用的治疗方案有限,因为大多数病例都是在晚期才被诊断出来的,这使得几乎不可能覆盖广泛的治疗方法。因此,当务之急是要找到一种有效且具体的方法来检测治疗上可行的分子靶点,以便在疾病晚期阶段获得靶向治疗的好处。由于这一事实,将组织学诊断与分子检测结合起来以识别治疗相关的生物标志物(如 EGFR、ALK、ROS1、MET、BRAF 等)几乎是必不可少的,因为这对患者具有巨大的临床和预后意义。酪氨酸激酶抑制剂等靶向疗法对遗传性患者有显著益处
这项研究的目的是将先前描述的立体定向脑活检(SBB)技术,三维头骨轮廓指南(3D-SCG)和Brainsight进行神经量化,与Brainsight的新颖SBB技术相结合,与A 3D Print the Headframe(BS3D-HF)相结合,以改善工作集。这是一种前瞻性方法,与五个不同品种和大小的犬尸体进行了比较。在具有基准标记的尸体上进行了初始螺旋CT。每种方法随机选择了十个不同的目标点。设计和打印了BS3D-HF的头部。轨迹。Steinmann Pins(SP)放入目标点,然后重复CT(CT后)。精度。对于3D-SCG,中值偏差为2.48 mm(0.64–4.04)。有神经元行动,中值偏差为3.28毫米(1.04–4.64)。对于BS3D-HF,中值偏差为14.8毫米(8.87–22.1)。 3D-SCG和中位偏差的神经元行径之间没有显着差异(p = 0.42)。 将BS3D-HF与3D-SCG进行比较时,中位偏差存在显着差异(P <0.0001)。 此外,当将BS3D-HF与神经元动态进行比较时,中位偏差存在显着差异(P <0.0001)。 我们的发现得出的结论是,对于SBB,3D-SCG和神经元驱动都是准确的,但是BS3D-HF不是。对于BS3D-HF,中值偏差为14.8毫米(8.87–22.1)。3D-SCG和中位偏差的神经元行径之间没有显着差异(p = 0.42)。将BS3D-HF与3D-SCG进行比较时,中位偏差存在显着差异(P <0.0001)。此外,当将BS3D-HF与神经元动态进行比较时,中位偏差存在显着差异(P <0.0001)。我们的发现得出的结论是,对于SBB,3D-SCG和神经元驱动都是准确的,但是BS3D-HF不是。尽管可行,但是当前的BS3D-HF技术需要进一步的细化,然后才建议将其用于狗的SBB。
由于增加了日晒和晒黑习惯,皮肤癌的发生率继续升高,需要尽早发现和治疗有利的结果。皮肤活检是皮肤病学和病理学中重要的诊断工具,因为它提供了对各种皮肤疾病的宝贵理解。正确处理皮肤活检标本对于确保准确的组织病理学评估至关重要。仍然,光学显微镜和免疫荧光的使用提供了一种评估皮肤活检标本的全面方法,每种样品都提供了独特的信息以帮助准确的诊断和管理。本评论重点介绍了皮肤活检实践的演变,从传统技术到结合人工智能(AI)和卷积神经网络的高级方法。AI技术提高了诊断准确性和效率,有助于对皮肤病变和活检的快速分析。尽管需要广泛注释的数据集和道德考虑之类的挑战,但AI在皮肤病学诊断方面表现出了希望。皮肤活检的未来在于微创技术,液体活检和个性化医学的综合药物基因组学。
虚拟活检这一术语正受到越来越多的关注。自 2015 年以来,搜索引擎 PubMed 中引用该概念的出版物数量翻了一番,并在 2021 年达到了迄今为止的最高水平。这就提出了一个问题:虚拟活检的独特特征是什么,以及它如何与计算机辅助医学的其他进步区分开来。对于乐观主义者来说,这可能是迈向侵入性更小、更加个性化的医学时代的下一步,它将利用功能成像和人工智能 (AI) 的最新进展来生成患者管理决策。对于怀疑论者来说,这个术语可能听起来空洞,就像医学领域围绕人工智能的炒作中的又一个营销短语。最终,虚拟和活检的并置不仅意味着可以为医生的工具箱添加另一种工具,还意味着希望将活检(疾病诊断中的关键程序)从物理转变为虚拟,同时仍然提供至少在传统物理活检水平上的诊断和预后信息,作为参考标准。我们评估了这一愿望的现状,并得出结论,尽管仍然存在障碍,但虚拟活检有望取代物理活检,成为诊断和治疗某些疾病的核心步骤。它的起源是希腊语中的 bios(表示生命)和 opsis(表示视觉),这表明活检使与生物存在相关的信息可供洞察。传统上,这是通过病理学家在显微镜下直接目视检查侵入性检索的组织标本来实现的。然而,虚拟活检这一术语(类似于更常见的液体活检)表明,重要的不是标本的类型或直接的视觉可感知性,而是可以从活检过程中获得的生物学见解的实用性和准确性。有趣的是,术语“虚拟”作为描述模拟的东西,在这里可能被认为是一个误称,因为作为虚拟活检输入的放射图像以与组织学幻灯片相同的方式反映了物理现实。我们规定,虚拟活检作为一种活检程序的有效性,而不是一种软件,取决于它所能提供的医学相关信息的质量和完整性,甚至超过不完善的物理活检参考标准。
Jacob M. Murray 1,Bodo Wiegand 2,Boris Hadaschik 3,4,Ken Herrmann 4,5,6,Jens Kleesiek 1,4,5,7,* 1。医学人工智能研究所 (IKIM),埃森大学医院,德国埃森 2.飞利浦,埃因霍温,荷兰 3.泌尿外科,埃森大学医院,埃森,德国 4.德国癌症联盟 (DKTK),埃森大学医院,埃森,德国 5.西德埃森癌症中心 (WTZ),德国埃森 6。杜伊斯堡-埃森大学核医学系,7.科隆埃森癌症研究中心 (CCCE),埃森,德国 * 通讯作者 “虚拟活检”一词正受到越来越多的关注。自 2015 年以来,搜索引擎 PubMed 中引用该概念的出版物数量翻了一番,2021 年达到了迄今为止的最高水平。这就提出了一个问题:虚拟活检的独特特征是什么,以及它如何与计算机辅助医学的其他进展区分开来。对于乐观主义者来说,这可能是迈向侵入性更小、更加个性化的医学时代的下一步,它将利用功能成像和人工智能的最新进展来做出患者管理决策。对于怀疑论者来说,这个词可能听起来空洞无物,就像医学领域人工智能炒作中的又一个营销短语。最终,“虚拟”和“活检”的并置不仅意味着医生的工具箱中又多了一个工具,还意味着活检这一疾病诊断的关键程序可以从物理转变为虚拟,同时仍然提供至少在传统物理活检水平上的诊断和预后信息,作为参考标准。我们评估了这一愿望的现状,并得出结论,尽管仍然存在障碍,“虚拟活检”有望取代“物理活检”,成为诊断和管理某些疾病的核心步骤。
unimi.it › retrieve › handle PDF 作者:U Veronesi · 1997 · 被引用次数:2643 — 作者:U Veronesi · 1997 被引用次数:2643 the reliability of external-body lymphoscintigraphy for ... transduced into digital readout and acoustic signals. The intensity.
简介:液体活检是一种非侵入性方法,通过分析血液或其他体液中的癌症生物标志物来检测癌症并监测治疗反应。脑膜瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,生物标志物在其诊断、预后和治疗监测中起着至关重要的作用。世界卫生组织 (WHO) 根据肿瘤等级和基因的分子改变对脑膜瘤进行分类,例如 NF2、AKT1、TRAF7、SMO、PIK3CA、KLF4、SMARCE1、BAP1、H3K27me3、TERT 启动子和 CDKN2A/B。液体活检,特别是游离 DNA (cfDNA) 分析,已显示出监测脑膜瘤的潜力,因为它可以检测血液中的 ctDNA 释放,不受血脑屏障的影响。还发现,microRNA (miRNA) 在各种癌症(包括脑膜瘤)中失调,具有作为诊断生物标记物的潜力。此外,研究肿瘤微环境中的细胞因子可能有助于建立脑膜瘤的预后或诊断组。
根据 Illumina 无细胞 DNA 富集制备用户指南中的详细说明,从碎片化的 FFPE DNA 或 cfDNA 制备 Illumina 无细胞 DNA 富集制备文库。对于 FFPE DNA,超声处理后,将 45 μl 碎片 DNA(~40 ng)转移到 96 孔 PCR 板中以进行最终修复反应。对于 ctDNA 样本,将 20 ng DNA 输入文库制备中。对“浓缩索引文库”步骤进行了更改,按质量而不是体积进行汇集,以适应在本研究期间测试的单个文库制备中的 1 重、4 重和 12 重文库汇集。使用 Qubit dsDNA BR 检测(Thermo Fisher Scientific,目录号 Q32853)对文库进行量化。为了适应更大的体积,每个文库汇集了 250 ng,并对协议进行了一些修改。富集是使用定制的 79 基因探针面板进行的,如 Illumina 无细胞 DNA 富集准备用户指南中所述。
简单的摘要:通过实施新技术(例如,基于肿瘤的基因组蛋白酶),通过实施新技术来改善结直肠癌(CRC)的临床结果存在一些挑战。例如,可以通过基于血液的测试(即“液体活检”)来分析肿瘤的基因组特征,这些测试是微不足道的,可以在治疗过程中反复进行。因此,液体活检被认为是在临床常规中填补这些差距的巨大希望。在这篇综述中,我们解决了液体活检在CRC患者的临床管理中的临床实用性,包括癌症筛查,最小残留疾病的检测,选择适当的分子靶向药物,监测治疗反应能力以及早期发现疾病的再生/复发。此外,我们讨论了基于肿瘤基因组信息的生育T细胞疗法和未来个性化免疫疗法的可能性。
现代中枢神经系统肿瘤分类结合了遗传和组织学特征,以形成临床相关的综合诊断。1 以前仅根据放射学发现诊断和治疗的弥漫性内在性脑桥神经胶质瘤 (DIPG) 等病变现在可能需要活检才能获得准确诊断并确定临床试验资格。2,3 因此,神经外科医生需要提供安全、微创且经济高效的解决方案来获取适合分子分析的组织。脑干和丘脑等重要部位的病变通常难以通过开放式手术方法进入,需要高精度立体定向工具才能安全地进行活检。基于框架的立体定向历来是成功执行这些程序的黄金标准