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AMBRA1水平预测黑色素瘤中对MAPK抑制剂的抗性
微流体设备在文献中越来越广泛地广泛应用于众多令人兴奋的应用，从化学研究到护理设备，通过药物开发和临床方案。但是，设置这些微环境，引入了局部控制所研究现象所涉及的变量的必要性。因此，文献深入探讨了引入感应元素以研究微流体设备内部的物理量和生化浓度的可能性。生物传感器，特别是其高精度，选择性和响应性而闻名。但是，他们的信号可能具有挑战性的解释，必须仔细分析以执行正确的信息。此外，已经证明了适当的数据分析，即使是为了提高生物传感器的质量。在这方面，机器学习算法无疑是从事这项工作的最合适的方法之一，自动从数据中学习并强调生物传感器信号的特性充其量。有趣的是，它也被证明可以使微流体设备本身受益，这是一种新的范式，即文献开始命名“智能的微流体学”，理想情况下可以在这些学科中结束这种有益的互动。本综述旨在证明三合会微流体 - 生物传感器计算学习的优势，该学习仍然很少使用，但具有很好的视角。简要描述了单个实体后，不同的部分将证明双重相互作用的好处，并强调采用了审查的三合会范式的应用。
团队成果文件生物传感团队 Twente - SensUs
AkiSense 是一种创新的生物传感器，用于持续监测肌酐浓度，以便及早发现急性肾损伤 (AKI)，主要针对 ICU 和 ICU 后患者。我们的解决方案旨在促进及时干预、减少住院时间并最终提高患者存活率，同时兼顾环保。这是通过电化学方法实现的，该方法使用基于适体的表面化学、方波伏安法和可逆性来创建校准曲线，从而实现高效的肌酐检测。该系统将墨盒技术与包含硬件和软件组件的设置相结合，以提供直观的用户界面。讨论了一个潜在的市场实现案例，其中概述了一项 10 年商业计划，以成功进入美国市场。关键考虑因素包括利益相关者参与、可行性评估和可行性分析。核心目标是将 AkiSense 发展为便携式贴片系统以增强实用性，同时从战略上确保资本并实施有效的业务战略，以成功推出、推广和增长。
使用THZ超材料生物传感器对皮肤癌的早期检测和定量分析
Terahertz成像为早期发现皮肤癌提供了巨大的潜力。这项研究引入了一种超物质单位细胞，该单元旨在在Terahertz（THZ）带中进行非侵入性接触性皮肤癌检测。传感器仅依赖于反射系数响应，从而在不需要复杂的信号处理的情况下对组织性质的细微变化提供了高度的敏感性。这种简单性可能会导致早期癌症检测的经济高效且直接实施。使用代表各种皮肤类型的3D模型进行模拟，包括正常皮肤，基底细胞癌（BCC）和黑色素瘤。使用双Debye模型确定样品的介电特性。模拟表明，超材料设计以1.15 THz的特定频率表现出双负材料特性。在皮肤接触和检测恶性肿瘤后，反射系数显示出向较低频率的转移。值得注意的是，黑色素瘤样品表现出最显着的转移，表明与BCC相比，癌症形式更严重。此外，观察到正常皮肤和恶性皮肤之间的共振频率的差异随样品的厚度增加。传感器在检测癌症厚度方面表现出很高的灵敏度，对于基底细胞癌（BCC）的灵敏度为9.25 GHz/µm，黑色素瘤的灵敏度为10.2 GHz/µm。这些发现强调了传感器在最早阶段检测皮肤癌的能力，无论其严重程度如何。此外，线性回归分析表明，BCC和黑色素瘤的共振频率与癌症厚度变化之间存在牢固的相关性，R2值分别为0.9948和0.9947。
比色CRISPR生物传感器
摘要：迫切需要实施一种敏感和特定的护理（POC）生物传感器，该生物传感器解决了在资源约束环境中面临的工具限制和制造挑战。在本文中，我们关注的是肠热，这是低收入和中等收入国家的一种高度传染性和普遍的感染。尽管易于治疗，但其模棱两可的症状与缺乏快速，准确且负担得起的诊断相结合会导致不正确的治疗，从而加剧了疾病负担，包括增加抗生素耐药性。在这项研究中，我们为CRISPR-CAS12A开发了一个读出模块，该模块会产生比色的输出，可见肉眼可见，并且可以在基于反式裂解的任何CRISPR分析中充当级联信号放大器。我们通过固定与β-半乳糖苷酶（LACZ）酶相关的寡聚来实现这一目标，该酶在存在DNA靶向激活的CRISPR-CAS12A的情况下被切割。裂解后，将比色酶释放出来，并将上清液转移到包含X-gal的环境中，产生强烈的蓝色。该方法能够检测扩增的细菌基因组DNA，并且在删除对昂贵设备的需求的同时，对标准荧光测定的检测下限（LOD）具有下限。此外，冻干后它仍然活跃，允许在没有冷链的情况下运输的可能性，从而大大降低了部署成本。
基于纳米材料的生物传感器，用于检测前列腺癌生物标志物：最新趋势和未来透视
癌症是死亡的主要原因之一，也是改善全球预期寿命的重要障碍。前列腺癌是全世界第二常见的癌症。对体液中生物标志物的检测是前列腺癌诊断和预后的关键主题。尽管前列腺癌检测方法，治疗剂和新生物标志物的进展，前列腺癌仍然是一个严重的挑战。前列腺特异性抗原（PSA）被广泛认为是诊断前列腺癌的重要生物标志物。新型生物传感器用于前列腺癌检测的新型生物传感器已成为一个热门研究领域，纳米技术的进步有助于生物传感器开发。本文回顾了纳米材料和纳米技术在基于生物标志物的生物传感器中取得的最新成就和进步，用于前列腺癌检测和覆盖：i）基于PSA的生物传感器（免疫传感器，免疫传感器，基于APTAMER，基于肽的基于肽的生物体和基于Nananopore的生物体），II）II），II）II），II），II），II）t-sasesine timase tocase-toget-toget-togenget tocase torget-Target-Target-Target-target target-target-target-target-target-target-target-target target。生物传感器（前列腺癌抗原3（PCA3），血管内皮生长因子（VEGF）和前列腺特异性膜抗原（PSMA）），包括基于双生物标志物的生物传感器（PSA-VEGF，PSA-VEGF，PSA-PSMA，PSA-PSMA，PSA-PCA3和PSA-SARCOSINE）。本综述的目的是提供有关如何与各种生物标志物结合使用的纳米材料现在有助于前列腺癌诊断中的生物传感器开发的。
生物传感器和生物电子学
在这项工作中，具有纳米特征的纳米结构导电膜是通过激光组装而直接产生的，并将其整合到完整的硝基纤维素传感器中。纤维素底物允许托管活细胞，而纳米结构膜的纳米酶活性可确保sames释放的无酶实时检测过氧化氢（H 2 O 2）。详细说明，使用CO 2 -Raser绘图仪通过同时还原和模式的氧化石墨烯和铂阳离子来生产高度去角质的氧化石墨烯3D膜3D膜，该薄膜用裸铂纳米烟饰面。将纳米结构膜集成到硝酸纤维素底物中，并使用负担得起的半自动打印方法制造完整的传感器。直接H 2 O 2测定的线性范围为0.5 - 80μm（r 2 = 0.9943），检测到0.2μM。实时细胞测量值是通过将传感器放置在培养基中，确保其在传感器表面上的粘附；两种细胞系分别用作非肿瘤（VERO细胞）和肿瘤（SKBR3细胞）模型。对用佛波酯刺激细胞释放的H 2 O 2的实时检测；硝酸纤维素传感器返回了有关H 2 O 2的现场和实时定量信息，以证明有用的灵敏度和选择性，从而区分了肿瘤细胞。提出的策略允许使用简单的台式仪器进行低成本的串行串行序列半自动生产，从而铺平了对癌细胞细胞病理学状态的简单且负担得起的监测的道路。
生物传感器和生物电子学
用于汗水分析的可穿戴设备的开发在过去的两次中已经显着增长，这是锻炼过程中对运动员健康的主要重点。这些方法的主要挑战之一是在1小时以内对汗水进行持续监测。这是设计通过设计一个分析平台来解决的主要挑战，该平台结合了电位测量传感器的高性能和由塑料织物制成的流体结构，并将其与多路复用的可穿戴设备相结合。该平台包括对硅上生产的离子敏感晶体管（ISFET），量身定制的固态参考电极以及集成到类似斑块的聚合物底物中的温度传感器，以及在连续流向传感器区域的连续毛细管下轻松收集和驱动样品的组件。用于测量pH，钠和钾离子的ISFET传感器在人工汗液溶液中充分表征，提供可重复且稳定的反应。然后，通过将85分钟连续运动期间记录的ISFET响应与使用商业离子选择性电极（ISES）测量的浓度值进行比较，在某些时间收集的样品中，评估了对汗水中的生物标记物与可穿戴平台的实时和连续监测。开发的感应平台构成了对生物标志物的持续监测，并促进了对目标生物标志物浓度水平的各种实际工作条件（例如循环功率和皮肤温度）的影响的研究。
生物传感器在无创血糖监测中的应用
摘要。血糖监测对于管理糖尿病和肝功能障碍等疾病至关重要，老年人、孕妇和从事特定饮食和运动计划的人群等各个人群的需求日益增长。血糖监测技术分为侵入式和非侵入式方法。侵入式技术虽然准确，但需要提取体液，存在感染风险，并且不便于频繁监测。相反，非侵入式方法（包括分析内部信号的生物传感器）提供了一种更安全、更用户友好的替代方案，可即时反馈血糖水平。生物传感器技术的最新进展主要集中在提高准确性、生物相容性和易用性，并在光学和电化学传感器等领域取得了重大进展。这些发展旨在提供更可靠、更方便、更全面的血糖监测解决方案，利用传感器技术和数据分析方面的创新来满足需要血糖跟踪的个人的不同需求。
生物物理学的年度综述下一代遗传编码的荧光生物传感器照亮细胞信号传导和代谢
进行高通量筛选。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。282 3.1。基于结构和计算信息的理性设计。。。。。。。。282 3.2。基于筛选的技术。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。284 4。生物传感器的新应用。。。。。。。。。。。。。。。。 div>。 div>285 4.1。 div>多重载体。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>285 4.2。 div> 超分辨率显微兼容的生物构成。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 287 4.3。 div> 在道态生理条件下的应用。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div>285 4.2。 div>超分辨率显微兼容的生物构成。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>287 4.3。 div>在道态生理条件下的应用。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>288 4.4。 div> 进一步的申请。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 289 5。 div> 结论。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div>288 4.4。 div>进一步的申请。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>289 5。 div>结论。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>290 div>
大分子 - 基于生物传感器应用的杂种材料
摘要：生物传感器充当复杂的设备，将生化反应转换为电信号。当代强调具有精致灵敏度和选择性的生物传感器设备，由于其广泛的功能能力至关重要。然而，一个重大的挑战在于生物传感器对生物分子的结合亲和力，需要对相互作用进行熟练的转换和扩增到各种信号方式中，例如电气，光学，重力和电化学输出。克服与敏感性，检测极限，响应时间，可重复性和稳定性相关的挑战对于有效的生物传感器创造至关重要。任何生物传感器的制造的中心方面都集中于在分析物电极之间形成一个有效的接口，从而显着影响整体生物传感器质量。聚合物和大分子系统因其独特的特性和多功能应用而受到青睐。可以通过结合纳米颗粒或碳质部分来提高这些系统的性质和电导率。混合复合材料具有独特的属性组合，例如高级灵敏度，选择性，热稳定性，机械灵活性，生物相容性和可调电性能，并成为了生物传感器应用的有希望的候选者。此外，这种方法增强了制造生物传感器的电化学响应，信号扩增和稳定性，从而有助于其有效性。及其杂种，特别关注生物传感器的信号扩增。这篇综述主要探讨了使用大环和大分子共轭系统的最新进展，例如邻苯二甲胺，卟啉，聚合物等。它全面涵盖了合成策略，性能，工作机制，以及这些系统检测葡萄糖，过氧化氢，尿酸，抗坏血酸，多巴胺，胆固醇，氨基酸和癌细胞等生物分子的潜力。此外，本综述深入研究了所取得的进展，阐明了负责信号扩增的机制。该结论解决了生物传感器应用中基于大分子的杂种的挑战和未来方向，从而简要概述了这个不断发展的领域。叙事强调了生物传感器技术进步的重要性，这说明了智能设计和材料增强在改善各个领域性能中的作用。