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一次性胰岛素输送设备
背景密集型胰岛素治疗涉及每天使用三种或更多的胰岛素注射或使用胰岛素输送装置。一次性胰岛素输送设备具有可调节的基础速率和更可调的胰岛素推注剂量。可以对常规胰岛素递送设备进行编程，以整个白天和黑夜提供精确的基础胰岛素率。其他特征可能包括使用当前葡萄糖水平的推注计算器，消耗的碳水化合物的手动输入克，活性胰岛素以及患者自身的胰岛素参数，例如胰岛素与碳水化合物的比例和血糖靶标（1-2）。由于一次性胰岛素递送装置使用快速作用的快速作用胰岛素，因此胰岛素连续流动的任何短期中断都可能导致高血糖症，可能导致糖尿病性酮症酸中毒，这可能会导致生命生命。经常检查血糖水平会提醒患者，看护人或提供者胰岛素输送装置失效或故障的可能性，并防止酮症或危险的高血糖效应的发展。只有实践的提供者才能为全面的胰岛素输送设备管理计划承担全部责任，才能提供此技术。有必要进行适当的患者选择，必须包括对患者糖尿病管理原则知识的彻底评估（1-2）。监管状态
糖尿病中的肾交感性多动症是通过无途径的5-HT1D受体激活调节的
摘要：由交感纤维高度支配的肾脏脉管系统有助于心脏血管稳态。这种肾交感神经流在正常血糖大鼠中被5-HT抑制。考虑到糖尿病会诱导心血管并发症，我们旨在确定糖尿病状态是否在肾脏水平上修改了甲肾上腺素能的输入及其在大鼠中的血清素能调节。Alloxan糖尿病大鼠被麻醉（Pentobarbital; 60 mg/kg I.P.）并准备左肾脏的原位自动灌注，以连续测量系统性血压（SBP），心率（HR）和肾脏灌注压力（RPP）。对肾交感神经流的电刺激在RPP中诱导频率依赖性增加（∆）（分别为23.9±2.1、59.5±1.9和80.5±3.5 mm Hg，分别为2、4和6 Hz时），在没有修改HR或SBP的情况下，它们高于正态capecialgemic Rats中的频率。5-HT和5-CT（5-HT 1/5/7激动剂）的液内推注会减少电诱导的∆ RPP。仅L-694,247（5-HT 1D激动剂）对交感神经诱导的血管收缩进行了5-CT抑制作用，而它没有改变外源性去甲肾上腺素诱导的∆ RPP。5-CT抑制仅被静脉注册废除推注。Guanylyl环酶的抑制剂ODQ（i.v.），完全逆转了L-694,247抑制作用。总而言之，糖尿病在肾脏水平上引起交感神经诱导的加压反应的增强。良好的5-HT 1D受体抑制糖尿病大鼠甲肾上腺素能诱导的血管收缩。
用于治疗1型和2型糖尿病的胰岛素ICODEC
成人1型糖尿病的治疗包括结构化教育，饮食控制，体育锻炼，血糖水平的自我监测，胰岛素治疗，低血糖控制，控制心血管风险和治疗并发症。NICE关于成人1型糖尿病的诊断和管理的临床指南（NG17）建议柔性基底胰岛素方案。这涉及常规的每日长作用胰岛素，以在禁食期（基础胰岛素）和短作作用胰岛素中保持血糖水平稳定，以防止进餐后血糖水平升高（胰岛素胰岛素）。NG17建议采用以下长效基底胰岛素疗法：
临床观点在治疗对靶标的随机对照试验中比较2型糖尿病基础胰岛素类似物的临床观点：叙事评论
摘要本综述的目的是全面介绍并总结报告的低血糖率的趋势，每天在患有2型糖尿病患者中每天一两次基础胰岛素类似物，以帮助解决和背景，以解决和背景，使降低糖症风险增加的理论关注和每周一次的基本基础胰岛素增加。低血糖数据。已发表的文章已在PubMed或美国食品药品管理局提交文件中确定。总体而言，发现了57篇文章：44个接受基础疗法的参与者评估的降血糖结果（33例胰岛素参与者； 11名胰岛素经验的参与者），4例混合人群（胰岛素和胰岛素经验的参与者）（胰岛素和胰岛素经验的参与者），在接受基底果实治疗的参与者中有9个。进行分析，重点放在2级（血糖<3.0 mmol/L（<54 mg/dl））和3级（或严重）低血糖。总体而言，大多数研究的2级或3级低血糖症的事件发生率在0.06至7.10个事件/个人接触年度（PYE）之间，接受了仅接受基础胰岛素方案的参与者；基底料疗法的速率范围为2.4至13.6事件/PYE。的速率通常使用第二代基底胰岛素（胰岛素Degludec或胰岛素甘细胞U300）低于中性精蛋白Hagedorn胰岛素或第一代基底胰岛素（胰岛素detemir或胰岛素Glargine u100）。通过磺酰尿素使用，治疗胰岛素剂量或糖化血红蛋白减少的亚组分类并未显示出总体低血糖率的一致趋势。到目前为止，每周一次的基底胰岛素报告的低血糖率与每日施用的基底胰岛素类似物的报道率一致或低。
90分钟的进站糖尿病网络研讨会 - 使用胰岛素泵疗法宣传课程，用于在肯特和Medway工作的非专家
课程的目的是网络研讨会的目的是提高与非糖尿病专家医疗专业人员对泵治疗的认识。本课程将涵盖什么是胰岛素泵疗法的基础知识，该课程针对的是来自小学，中学和社区护理的医疗保健专业人员，包括实践护士，药剂师，基于病房的员工，社区工作人员和不专门研究糖尿病的医生。学习结果•了解1型糖尿病的基本病理生理学•了解胰岛素的作用•意识到碳水化合物计数与基础推注胰岛素方案有关初级和二级护理中的泵。•了解酮监测标准对应用的重要性
awiqli，胰岛素icodec
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药物产品的名称AWIQLI 700单位/ML注射液的溶液2。定性和定量组成1 ml溶液包含700个胰岛素ICODEC*（相当于26.8 mg胰岛素ICODEC）。每个预填充的笔在1 mL溶液中包含700单位的胰岛素ICODEC。每个预填充的笔在1.5 mL溶液中包含1050单位的胰岛素ICODEC。每个预填充的笔在3毫升溶液中包含200单位的胰岛素ICODEC。*由重组DNA技术在酿酒酵母中产生的。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药品注射的药物溶液（flextouch）。pH值约为7.4，清晰无色的等渗溶液。4。临床细节4.1成人糖尿病的治疗指征治疗。4.2动态和行政方法学方法该药物是每周一次地下给药的基础胰岛素。它旨在在一周中的同一天进行管理。包括胰岛素ICODEC在内的胰岛素类似物的效力以单位表达。awiqli有一个强度，700单位/毫升。所需剂量以单位拨号。请参阅第4.5和5.1节。胰岛素ICODEC的一（1）个单位对应于1个单位胰岛素甘醇蛋白（100单位/mL），1个胰岛素detemir单位，1个胰岛素Degludec单位或1个国际人类胰岛素单位。每次注射的10-700单位的剂量可以用10个单位的步骤进行。在1型糖尿病患者中，该药物必须与推注胰岛素结合使用，以涵盖进餐时间胰岛素的需求。在2型糖尿病患者中，该药物可以单独或与口服抗糖尿病药物，GLP-1受体激动剂和推注胰岛素组合使用。应考虑将胰岛素ICODEC添加到磺酰脲治疗中时，停用或减少磺酰尿素剂量。
人工智能颠覆治疗教育...
糖尿病治疗教育 (TED) 的使命是促进患者和/或其环境自我管理疾病。 为了实现这一目标，专业人员使用各种教学技巧，包括主动学习，这使患者能够并有能力解决与日常生活中遇到的类似的实际场景。 解释动态血糖谱 (AGP)、计算矫正胰岛素剂量或一餐中的碳水化合物份量是教育课程的典型“科目”。 这种学习服务于糖尿病患者每天必须（安全地）就其治疗做出的许多决定。 鉴于这一现实，很容易推断，人工智能及其可能性可能会对糖尿病治疗的自我管理产生至关重要的影响。 人工智能成为彻底改变糖尿病治疗教育的有力工具。 它分析数据、个性化学习和提供持续支持的能力为自我护理开辟了新的可能性。
从细菌来源生产单细胞油
儿童和青少年。胰岛素是该系统最重要的代谢调节剂。如1型糖尿病患者所观察到的那样，绝对胰岛素缺乏症是这种失调和改变的主要原因。几项已发表的研究表明，升高的HBA1C和低血糖控制是这种异常代谢状态的主要因素。相反，研究还表明，良好的血糖控制具有基底胰岛素治疗方案或胰岛素泵可以通过恢复正常生长来改善糖尿病状态。因此，此观点综述着重于1型糖尿病患者生长异常的这些重要方面，并得出结论，医疗保健政策制定者应采用多学科团队方法制定近距离监测计划和系统，以防止进一步的糖尿病与糖尿病相关的生长并发症。关键字：生长激素；自身免疫1型糖尿病；胰岛素像生长因子1； HBA1C; IGF结合蛋白； somatomedin
NCCP方案00435 Bortezomib Maintenace
日药剂量路线周期1 bortezomib 1.3mg/m 2 A，B SC（腹部或大腿）每14天一张注意：在通过顾问批准的单个情况下，可以通过外周或中央静脉管置于0.9％nacl的情况下，在3-5秒内通过3-5秒钟将Bortezomib施用为IV束。请注意，当通过静脉输送途径施用时，硼替佐米溶液的浓度应为1mg/ml。b应在45-90 0角下皮下注射（SC）（SC）。注射位点应旋转以进行连续注射。如果发生局部注射部位反应，则建议对SC进行较低的浓度溶液，或者建议转换为静脉注射。硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，是神经毒性的。请参阅NCCP在癌症治疗中安全使用神经毒性药物（包括VINCA生物碱）的指南。在这里