抽象相干量子发射器是高级量子技术的中心资源。六角硼硝酸盐(HBN)容纳了一系列量子发射器,可以使用诸如高温退火,光学掺杂和用电子或离子辐照等技术进行设计。在这里,我们证明了此类过程可以降低HBN中量子发射器的连贯性,从而降解功能。具体来说,我们表明,在HBN纳米化方案中常规使用的HBN退火和掺杂方法会导致B-中心量子发射器的脱谐。详细表征了Decerention,并归因于在SPE激发期间静电波动并诱导光谱扩散的电荷陷阱的缺陷。当发射器是通过HBN生长的原始薄片的电子束照射来设计的,在HBN的电子束辐射中,B-中心线宽接近涉及干扰和纠缠所需的量子应用所需的寿命极限。我们的工作强调了晶格质量对于在HBN中实现相干量子发射器的至关重要性,尽管人们普遍认为HBN晶格和HBN SPE非常稳定,并且对化学和热降解具有弹性。它强调了对纳米制作技术的需求,这些技术在工程HBN SPES和量子交联技术的设备上时避免了晶体损伤。
苯丙烯是由硼原子组成的二维(2D)材料,由于其出色的机械性能,已成为广泛研究的焦点,甚至超过了石墨烯的强度和柔韧性。这些属性在健壮和弹性纳米材料的发展中呈现唯一的关键。此外,它的高电导率和各向异性电子特性在高级电子和储能技术中提供了有希望的机会。其独特的化学反应性为催化中提供了潜在的应用,尤其是在氢储存和燃料电池中。纳米材料的本期特刊旨在展示唯一的基于硼苯和硼基化合物的最新进步,突出显示其合成,性质和多面应用,包括理论和实验方面的进步。通过介绍该领域的主要专家的尖端研究,我们希望吸引高质量的提交,从而有助于本期刊的高影响力和意义,从而在这一令人兴奋的研究领域促进进一步的进步和合作。
Phuong Vuong,Suresh Sundaram,Vishnu Ottapilakkal,Gilles Patriarche,Ludovic Largeau等。蓝宝石底物方向对III-硝酸盐的范德华外观对2D六边形硝酸硼的影响:对光电设备的影响。ACS应用的纳米材料,2022,5(1),pp.791-800。10.1021/acsanm.1c03481。hal-04460183
聚焦离子束 (FIB) 装置是一项关键技术,在纳米技术领域已得到广泛应用,可用于局部表面改性、掺杂、原型设计以及离子束分析。这种 FIB 系统的主要组成部分是离子源及其可用的离子种类 1 。目前,大多数仪器都采用 Ga 液态金属离子源 (Ga-LMIS),但对其他离子种类的需求仍在增加 2 。一种非常受关注的元素是硼,它是元素周期表中最轻的元素之一,在微电子学中已得到广泛应用,可通过注入或扩散在硅中进行 p 型掺杂 3 。人们长期以来一直对硼在 LMAIS 中的应用感兴趣,并为此付出了很多努力,通过 FIB 对材料进行局部改性,从而避免 B 宽束注入和光刻步骤。硼有两种稳定同位素,质量为 10 u(19.9% 天然
最近在二维材料中发现的量子发射器为量子信息集成光子器件开辟了新的前景。这些应用中的大多数都要求发射的光子是不可区分的,而这在二维材料中仍然难以实现。在这里,我们研究了利用电子束在六方氮化硼中产生的量子发射器的双光子干涉。我们在非共振激发下测量了 Hong-Ou-Mandel 干涉仪中零声子线光子的相关性。我们发现发射的光子在 3 纳秒的时间窗口内表现出 0.44 ± 0.11 的部分不可区分性,这对应于考虑不完美发射器纯度后的校正值 0.56 ± 0.11。 Hong-Ou-Mandel 可见度与后选择时间窗口宽度的相关性使我们能够估计发射器的失相时间约为 1.5 纳秒,约为自发辐射设定的极限的一半。使用 Purcell 效应和当前的 2D 材料光子学,可见度可达到 90% 以上。
由于全球对现代技术的便携式电源需求的增长,含LI的电池(LB)作为常规能源的新型替代方案正在迅速增加。将LB的大规模整合到每日电子设备中,从手机[1]到电动汽车,[2]可以大大减少温室气体的排放,减少有毒重金属的使用,并进一步使绿色技术能够保留环境。 尤其是引入便携式锂离子电池已经彻底改变了绿色能源的储存(例如,从太阳能或风能转换)并减少了整体能源消耗。 [3,4]然而,一方面,提高了锂离子电池的能源存储能力,能源密度和效率,并解决了环境可持续性和制造成本的问题,另一方面,必须确定新的新替代材料和设计。 在过去的二十年中,源自分层结构(例如石墨)的纳米材料的出现导致它们大量融合到能源行业的各个部门,尤其是LB生产。 [5 - 8]不同的基于碳的纳米形态,例如碳纳米管(CNT),石墨烯和石墨烯量子点(GQDS),已广泛用于改善锂离子电池的性能。 石墨烯的出色电特性(10 000 cm 2 V 1 S 1)[9-11] [9-11]在改善电极电导率[12]以及电解质的离子电导率方面引起了极大的兴趣。将LB的大规模整合到每日电子设备中,从手机[1]到电动汽车,[2]可以大大减少温室气体的排放,减少有毒重金属的使用,并进一步使绿色技术能够保留环境。尤其是引入便携式锂离子电池已经彻底改变了绿色能源的储存(例如,从太阳能或风能转换)并减少了整体能源消耗。[3,4]然而,一方面,提高了锂离子电池的能源存储能力,能源密度和效率,并解决了环境可持续性和制造成本的问题,另一方面,必须确定新的新替代材料和设计。在过去的二十年中,源自分层结构(例如石墨)的纳米材料的出现导致它们大量融合到能源行业的各个部门,尤其是LB生产。[5 - 8]不同的基于碳的纳米形态,例如碳纳米管(CNT),石墨烯和石墨烯量子点(GQDS),已广泛用于改善锂离子电池的性能。石墨烯的出色电特性(10 000 cm 2 V 1 S 1)[9-11] [9-11]在改善电极电导率[12]以及电解质的离子电导率方面引起了极大的兴趣。[13]受这些基于碳的纳米材料,其他分层材料的纳米结构的启发,例如过渡金属二核苷(TMDS),[14]磷,[15]过渡金属碳(TMCS:TMC:e,例如,MXENES),[16],[16],[16]和NITRIDE(BORON NITRIDE(BN)[17] [17] [17] [17] [17]尤其是,由于与上述材料家族相比,由于其出色的热化学稳定性,高质子和离子汇率,高质子和离子汇率,高质子和离子汇率的可调性以及电子性能的可调性,BN在能源储能研究中的适用性已经快速增长。[18,19]在下一部分中,讨论了LB中BN纳米材料的重要性,并具有强调BN作为LB技术的未来候选部分的属性。同时,作者旨在检查H-BN的局限
1 德国硼中子感染治疗学会 DGBNCT eV,德国埃森 45122; hey@uni-leipzig.de(EH-H.); luigi.panza@uniupo.it (LP); daniela.imperio@uniupo.it (DI); pierluigi.mauri@itb.cnr.it (下午); andrea.wittig@med.uni-jena.de (AW) 2 杜伊斯堡-埃森大学医学院放射治疗系 NCTeam,德国埃森 45147 3 冈山大学中子治疗研究中心,日本冈山 700-8530 4 UGA/Inserm U 1209/CNRS UMR 5309 联合研究中心,高级生物科学研究所,38700 拉特龙什,法国; lucie.sancey@univ-grenoble-alpes.fr 5 莱比锡大学化学与矿物学系无机化学研究所,04109 莱比锡,德国; martin.kellert@uni-leipzig.de 6 东皮埃蒙特大学药学系,13100 韦尔切利,意大利 7 塞维利亚大学医学生理学和生物学系,41004 塞维利亚,西班牙; mbalcerzyk@us.es 8 塞维利亚大学国家加速器中心 - CSIC - 安达卢西亚自治区,41004 塞维利亚,西班牙 9 生物医学技术研究所(ITB-CNR),93,20090 塞格拉泰,意大利; giovanna.rizzo@itb.cnr.it (希腊); elisa.scalco@itb.cnr.it (ES)10 埃森大学医院核医学科,德国埃森 45147; ken.herrmann@uk-essen.de 11 蛋白质组学和代谢组学实验室,ELIXIR 基础设施,国家研究委员会 (ITB-CNR),20090 塞格拉泰,意大利; antonella.depalma@itb.cnr.it 12 意大利比萨高等圣安娜大学生命科学研究所,邮编 56127 13 德国耶拿弗里德里希席勒大学耶拿医院放射治疗和放射肿瘤学系,邮编 07743 * 通讯地址:wolfgang.sauerwein@dgbnct.de
1。Zho,J.H。; Rossi,J。Nat。 修订版 Discov。 2017,16,(3),181-202。 2。 我们,s。; Z. Pan,Y。;是的,y。 li,f。; Liu,J。; Wang,L。; Wu,X。;仪式。; Wan,Y。;张,L。; Yang,Z。;张,B.-T。; lu,a。;张,G。Acs苹果。 mater。 接口2021,13,(8),9500-9519。 3。 Hollen,M。Curr。 opine。 化学。 大。 2019,52,93-101; Freed,n。; Fürst,M。J. J.;希望,P。Current。 opine。 生物技术。 2022,74,129-136; Huang,P.J。; Liu,J。W. 2020,9,(10),1046-1 4。 Ellington,A。D。;自然1990,346,818-822;罗伯茨,D。L。;乔伊斯(Joyce),自然1990,344,467-468;伍德,c。 Gold,L.Science 1990,249,505-5 5。 ren,q。; Ga,L。; lu,Z。; AI,J。; Wang,T。Mater。 化学。 正面。 2020,4,(6),1569-1585;对,c。; Kakoti,A。; Mayer,G。Angew。 化学。 他们。 ed。 2020,59,(50),22414-22418; Liu,C.-G。;王,Y。; Liu,P。; Yao,Q.-L。;周,Y.-Y. ; Li,C.-F。; Zhao,q。; Liu,G.-H。;张,X.-L。 ACS化学。 大。 2020,15,(6),1554-1565;张,L。;李,l。; Wang,X。; Liu,H。;张,Y。; Xie,T。;张,h。 li,x。; Peng,T。;太阳,x。 Dai,J。; Liu,J。; Wu,W。;是的火,W。Mol。 ther。 尼西亚采集Zho,J.H。; Rossi,J。Nat。修订版Discov。2017,16,(3),181-202。2。我们,s。; Z. Pan,Y。;是的,y。 li,f。; Liu,J。; Wang,L。; Wu,X。;仪式。; Wan,Y。;张,L。; Yang,Z。;张,B.-T。; lu,a。;张,G。Acs苹果。mater。接口2021,13,(8),9500-9519。3。Hollen,M。Curr。opine。化学。大。2019,52,93-101; Freed,n。; Fürst,M。J. J.;希望,P。Current。opine。生物技术。2022,74,129-136; Huang,P.J。; Liu,J。W. 2020,9,(10),1046-14。Ellington,A。D。;自然1990,346,818-822;罗伯茨,D。L。;乔伊斯(Joyce),自然1990,344,467-468;伍德,c。 Gold,L.Science 1990,249,505-5 5。 ren,q。; Ga,L。; lu,Z。; AI,J。; Wang,T。Mater。 化学。 正面。 2020,4,(6),1569-1585;对,c。; Kakoti,A。; Mayer,G。Angew。 化学。 他们。 ed。 2020,59,(50),22414-22418; Liu,C.-G。;王,Y。; Liu,P。; Yao,Q.-L。;周,Y.-Y. ; Li,C.-F。; Zhao,q。; Liu,G.-H。;张,X.-L。 ACS化学。 大。 2020,15,(6),1554-1565;张,L。;李,l。; Wang,X。; Liu,H。;张,Y。; Xie,T。;张,h。 li,x。; Peng,T。;太阳,x。 Dai,J。; Liu,J。; Wu,W。;是的火,W。Mol。 ther。 尼西亚采集Ellington,A。D。;自然1990,346,818-822;罗伯茨,D。L。;乔伊斯(Joyce),自然1990,344,467-468;伍德,c。 Gold,L.Science 1990,249,505-55。ren,q。; Ga,L。; lu,Z。; AI,J。; Wang,T。Mater。化学。正面。2020,4,(6),1569-1585;对,c。; Kakoti,A。; Mayer,G。Angew。化学。他们。ed。2020,59,(50),22414-22418; Liu,C.-G。;王,Y。; Liu,P。; Yao,Q.-L。;周,Y.-Y.; Li,C.-F。; Zhao,q。; Liu,G.-H。;张,X.-L。 ACS化学。大。2020,15,(6),1554-1565;张,L。;李,l。; Wang,X。; Liu,H。;张,Y。; Xie,T。;张,h。 li,x。; Peng,T。;太阳,x。 Dai,J。; Liu,J。; Wu,W。;是的火,W。Mol。ther。尼西亚采集
这项研究旨在解决木材中硼防腐剂的浸出现象。随后的研究重点是两阶段浸渍过程后木材的尺寸稳定性和润湿性。Samama(大叶叶藻)木材被硼(硼酸,硼砂和两者的组合)浸渍在7 atm的压力4小时,持续4个小时,每个防腐剂的浓度均设置为5%。在60°C下干燥直至达到15%的水分含量,下一步涉及在相同的压力和持续时间下用柠檬酸(5%浓度)浸渍的第二阶段。最后一步包括在80°C和160°C下进行热处理4小时。研究结果表明,硼和柠檬酸增强了萨马玛木材的尺寸稳定。最佳尺寸稳定处理结合了硼酸,硼砂,柠檬酸和在160°C的热处理。这项研究证实,无论是否与硼一起使用,柠檬酸都可以改善萨玛玛木材的尺寸稳定化。与没有柠檬酸和加热的治疗相比,两阶段的浸渍可将硼浸出最多减少30%。研究还建议所有治疗均表现出良好的精加工特性。
硼-二吡咯亚甲基 (BODIPY) 染料由于易于合成、模块化、可调的光物理和电化学性质、稳定性以及对可见光的强吸收而被广泛应用于光驱动过程。 [1] 根据 BODIPY 核心结构的取代模式,单线态和三线态激发态可以在光子吸收时优先填充,从而产生不同的应用。例如,BODIPY 的荧光特性已在生命科学中被用于生物传感应用或成像活动。 [2] 获取 BODIPY 染料的长寿命三线态可应用于光动力疗法、通过三线态-三线态湮没的光子上转换或光催化。 [3] 将重原子(即 Br、I、Au、Pt、Ru)共价连接到 BODIPY 核心结构是一种常用方法,通过自旋轨道耦合 (SOC) 诱导的系统间窜改来促进三线态的布居。 [4] 过去十年来,这些含重原子染料在光氧化还原催化和能量转移过程中的应用在文献中蓬勃发展。[5] 例如,含卤素的 BODIPY 催化剂已用于光氧化还原有机反应,如 N 取代四氢异喹啉的功能化、[6] 呋喃的芳基化和
