附加信息 MBA 的一部分对于学徒期 (SLMDA - 36519) 的学生,涵盖以下标准 - B5/B6 发起和领导组织变革;营造创新和创造力的环境,确立创意和变革举措的价值并推动持续改进 C1/C2/C3/C4 了解道德和价值观的领导力;监管环境、法律、健康和安全以及福利和合规要求;企业社会责任;风险管理、环境影响和网络安全 C5/C6/C7 了解竞争策略和企业家精神、有效决策方法以及使用大数据和洞察力来实施和管理变革 D1/D2/D3 了解财务策略,包括情景、建模和识别趋势;将经济理论应用于决策以及如何评估财务和非财务信息 D4/D5 了解财务治理和法律要求;以及采购策略 D6/D7 监督财务策略/管理、结果和组织预算的制定;并挑战支撑战略的财务假设D8 负责根据相关信息(如关键绩效指标/记分卡)做出决策D9 使用财务数据分配资源D10 能够监督采购和供应链管理及合同F3 了解战略劳动力规划的方法,包括人才管理、学习型组织、劳动力设计、继任计划、多样性和包容性F8/F9 确保利用劳动力技能,平衡人才和技术技能;鼓励持续发展G2/G3 了解外部政治环境,知道如何与不同的内部和外部利益相关者群体进行外交G4 了解如何与董事会和公司结构合作G5 了解品牌和声誉管理H2 判断力和挑战性H3 勇气和好奇心H4 估值H5 专业
Charles Atkins,R&D,Ramaco Carbon Ipark Carl Bauer,Wyoming Wendy Beach大学能源资源学院复活节,Semplastics EHC首席执行官,LLC,David Eaton,CAER研究计划经理 - 肯塔基大学Danny Gray,P.E.Hill Group,LLC)Charles Hill,Ramaco Carbon Richard Horner创新总监,主任特别项目和新兴技术学院,Wyoming Curt D. Horvath大学能源资源学院,设计与部署副总裁研究与部署新钢铁副总裁Kim International Kim International Kim Johnson,gen2llc Mike Jones,gen2llc Mike Jones,Ph.D. Director, University of Wyoming School of Energy Resources Wenping Ma, Senior Engineer, CAER – University of Kentucky Howard McClintic, Executive Director, CTC Foundation Lee Meyer Esq., Managing Director, Carbon Fuels Dr. Andre Moreira, CEO, Novihum Technologies GmbH Jerry Oliver, Consultant, Koch Methanol Rudy Olson, General Manager & Chief Technology Officer, CFOAM LLC Fred帕尔默(Palmer),新时代的碳碳碳(New Era Carbon John Schultes),首席执行官兼创始人,New Steel International
多形胶质母细胞瘤(GBM)是成年人中最常见,最具侵略性的原发性脑肿瘤,其特征是对常规疗法的抗性和不良的生存率。铁凋亡是一种由脂质过氧化驱动的调节细胞死亡形式,最近已成为GBM治疗的有前途的治疗靶标。但是,目前尚无非侵入性成像技术来监测促肥力化合物及其各自的靶标的参与,或者可以监测基于铁毒性疗法的疗效。System XC-是细胞氧化还原稳态的重要参与者,通过介导胱氨酸的交换来谷氨酸,从而在戊二酸谷氨酸方面发挥着至关重要的作用,从而调节了半胱氨酸的可用性,Cysyine是谷胱甘肽合成的至关重要的前体,并影响细胞抗氧化剂的抗氧化剂防御系统。我们最近报告了[18 f] hgts13的开发和验证,这是一种针对系统XC-的放射性药物特异性。方法:在当前的工作中,我们表征了各种细胞系对促肥力化合物的敏感性,并评估了[18 F] HGTS13的能力,以区分敏感和抗性细胞系的能力,并监测响应于肥大的诱导研究的研究性化合物的变化。然后,我们将[18 F] HGTS13摄取的变化与细胞谷胱甘肽含量相关联。此外,我们评估了[18 f] HGTS13在胶质瘤模型中的摄取,无论是在使用咪唑酮Erastin(IKE)治疗前后,是系统XC活性的促肥力抑制剂。结果:用Erastin2(一种系统XC-抑制剂)处理,在体外显着降低[18 F] HGTS13摄取和细胞谷胱甘肽含量。含有[18 F] HGTS13的含C6神经胶质瘤大鼠的动态PET/CT成像显示,颅内神经胶质瘤内较高且持续的吸收,并且在使用IKE进行预处理后,这种吸收降低。结论:总而言之,[18 f] HGTS13代表了一种有前途的工具,可以区分细胞类型,这些工具表现出对靶向系统XC-的诱导铁毒性诱导疗法的敏感性或抗性,并监测这些药物的参与度。
合成培养基通常需要补充血清来支持培养细胞的增殖或存活。然而,血清的加入可能会显著影响实验的可重复性,因为即使是在混合血清样本中,由于供体的年龄、性别、营养和生理状态的差异,批次也会发生变化。此外,血清复杂而不确定的性质也使评估调节剂(如激素或神经递质)对培养神经系统细胞分化特性的影响变得复杂。这对于长期研究尤其重要,因为如果删除血清,细胞数量可能会大幅减少,在许多情况下,细胞可能会在数小时或数天内完全死亡。为了避免这些问题,已经对几种细胞系进行了改造,使其能够在无血清培养基中增殖(1-4)。然而,成功适应这些条件通常需要很长的时间,而且很少有细胞系能够表达分化功能。此外,这些适应性细胞系很可能已经丧失了一些更有趣的生理特性,例如对血清激素的反应。本实验室最近成功采用了另一种方法,即在无血清实验培养物中添加激素和生长因子。由于细胞从含血清培养基转移到无血清补充培养基后会继续生长,几乎没有或根本没有因转移而导致的滞后,因此似乎不涉及选择或适应。迄今为止,大鼠垂体 GH3、人宫颈 HeLa 细胞、小鼠黑色素瘤 M2R、小鼠胚胎癌 PCC.4 aza-1 和 F9、大鼠神经胶质瘤 C6、小鼠成纤维细胞 BALB 3T3 和 Swiss 3T3、正常大鼠滤泡 RF-1 以及正常睾丸 TM4 细胞系已被证明能在补充无血清培养基中增殖 (5-8)。 B104 大鼠神经母细胞瘤是一种中枢神经系统来源的细胞系,它表现出分化神经元的许多特性,例如动作电位的产生、神经递质的合成以及神经递质的存在
*96 4@==64E:@? @7 =2C86 D42=6 A6@A=6 @A:?:@?D E9C@F89 5:D4FDD:@? DFAA@CE DJDE6>:D 2? 6>6C8:?8 2AAC@249 7@C ) D 4@@A6C2E:@? E92E 2:>DE@ D@=G6 H:4<65 AC@3=6>D :? E96 DE 46?EFCJ 3J 724:=:E2E:?8 4@==64E:G6 564:D:@? >2<:?8 'C6G:@FD C6D62C49 46?E6C65 @? 82E96C:?8 =2C86 D42=6 A6@A=6 @A:?:@?D 4@?D:56C:?8 2 DE23=6 D@4:6EJ =:<6 !2A2? 6C6 H6 7@4FD @? FD286 2?5 2AA=:42E:@? @7 4C@H5 5:D4FDD:@? DFAA@CE DJDE6> :?E@ 像喀布尔这样脆弱和受冲突影响的城市 7892?:DE2? 我们的论文特别关注 L D-Agree M 使用和应用的国际实验转移 FC32? C6?6H2= AC@3=6>D 2?5 4:EJ :DDF6D :? D6=64E65 5:DEC:4E @7 "23F= 4:EJ 36:?8 AC6D6?E65 H:E9 2? @AA@CEF?:EJ @7 6IA6C:>6?E2= EC2?D76C 3J ?5FDECJ 4256>:2 @G6C?>6?E 4@==23@C2E:@? &FC 24E:@? C6D62C49 :D 32D65 @? E96 D@7E DJDE6> >6E9@5@=@8J FE:=:K:?8 @?=:?6 4C@H5 5:D4FDD:@? DJDE6> :? 6?4@FC286 E@A2CE:4:A2E6 2?5 5:D4FDD @?=:?6 :? 4:EJ 564:D:@? >2<:?8 AC@46DD 内容包括合作的背景、过程和形式化以及在喀布尔市地方政府行政城镇会议和喀布尔市选定区 D 的公民中进行的 D-Agree 社会实验概要报告。-6 2=D@ >6?E:@? E96 :>A=:42E:@?D @7 :?E6C?2E:@?2= 5:776C6?46D %28@J2 "23F= :? D@4:2= DJDE6>D 9:89=:89E65 7C@> E96 6A:D@56D @7 E96 563C:67:?8 D@4:2= 5:D4FDD:@? 6IA6C:>6?ED 4@?5F4E65 E9C@F89 FE:=:K:?8 8C66 我们研究的最终目标是分析讨论者注释的关于获取城市服务及其共识过程的句子,特别是评估基于人工智能的对我们系统的促进作用。
简介:许多治疗分子无法穿过血脑屏障 (BBB),且难以渗透到肿瘤组织,导致脑肿瘤治疗面临巨大挑战。为了解决这些障碍,我们开发了一种新型多功能靶向载体,使药物能够穿过 BBB 并靶向脑肿瘤组织。方法:在多功能靶向脂质体中,天然化合物白藜芦醇 (RES) 被整合到脂质体的脂质双层膜中,而对氨基苯基-α-D-甘露糖吡喃苷 (MAN) 和麦芽凝集素 (WGA) 则结合到脂质体表面。然后将抗癌药物表柔比星 (EPI) 装入脂质体中。然后,通过评估粒径、zeta 电位和表观形态来表征脂质体。将WGA和MAN修饰的白藜芦醇表柔比星脂质体应用于体外胶质瘤细胞和BBB模型以及体内C6胶质瘤大鼠。结果:多功能靶向脂质体形圆整,表面光滑,粒径均一。从SRB结果来看,多功能靶向脂质体显示出明显的抑制效果,提示MAN加WGA对脑肿瘤细胞产生了强大的药物递送效果。流式细胞术检测发现,给予WGA和MAN修饰的白藜芦醇表柔比星脂质体后的胶质瘤细胞摄取和凋亡最为明显。在多功能靶向效果实验中,WGA和MAN修饰的白藜芦醇表柔比星脂质体穿过BBB并靶向脑肿瘤细胞的效果最强。荷瘤大鼠应用多功能靶向脂质体后,中位生存期明显长于对照组。结论:WGA和MAN修饰的表柔比星加白藜芦醇脂质体对表柔比星和白藜芦醇跨血脑屏障的转运能力强,对脑胶质瘤具有良好的治疗作用,具有多功能靶向性。关键词:多功能靶向脂质体,血脑屏障,细胞凋亡,白藜芦醇,脑胶质瘤
C1 法案:凡提及教育资产委员会之处,均根据 1998 年第 31 章第 136 节、SI 1998/2212 号第 2(1) 条、附表 1 第 I 部分(1998 年 10 月 1 日)改为提及教育转移委员会。 C2 法案经 SI 1991/517 号第 6(2) 条(EW)(1991 年 3 月 31 日)修改。法案经 SI 1991/710 号第 9(2) 条(EW)(1991 年 3 月 28 日)修改。 C3 法案经 SI 1989/814 号第 15(2) 条、SI 1989/1359 号第 15(2) 条和 SI 1989/2470 号第 15(2) 条修改。 16(2) C4 法案经 1990 年规划(危险物质)法案(第 10 章,SIF 123:1)第 21(8) 节,附表第 7(2) 款;SI 1992/725 第 2、3 条修改(EW)(1992 年 3 月 11 日用于特定目的,其他目的为 1992 年 6 月 1 日)。 C5 法案经 1990 年城镇和乡村规划法案(第 8 章,SIF 123:1)第 79、175、195、208 节,附表 6 第 8(2) 款修改(EW)。 C6 法案经 1990/419 第 18(2) 条和 1990/1024 第 1 条修订。 14(2) C7 法案(经修改)(1992 年 9 月 30 日),由 SI 1992/2257,第 16(2) 条实施。C8 法案经 1992 年运输和工程法(第 42 章)第 23(10) 节修改 (EWS) (1993 年 1 月 1 日);SI 1992/2784,第 2(a) 条,附表 1。法案经 1994 年扩展 (1994 年 7 月 5 日),第 19 章,第 39 节,66(2)(b),附表 13 第 17 款法案经 SI 1995/401,第 9 条扩展 (1995 年 4 月 1 日)法案经 1997 年扩展 (S.) (1997 年 5 月 27 日) 8、第 48、131、154、169、180 条,附表 4 第 8(2) 款 (包括第 64、219 条) 本法令经 1997 年第 9 章第 20(4) 、35(5) 条修订 (1997 年 5 月 27 日),附表 3 第 7(2) 款 (包括第 45(5) 条) 本法令经 1997 年第 10 章第 19 条、第 40(2) 条,附表第7(2) (包括第 9(3) 、 10(5) 、 38(6) 条) 法案经 SI 1999/527 (1999 年 3 月 3 日)第 6 条修改 法案经 SI 2001/3962 (2002 年 4 月 1 日)第 7(2) 条修改
抽象的背景尽管有共同疫苗的可用性,但仍需要研究治疗以降低Covid-19的潜在致命并发症的风险或严重性,例如急性呼吸遇险综合征(ARDS)。这项研究评估了瞬态受体电位通道C6(TRPC6)抑制剂BI 764198的疗效和安全性,以降低ARDS在CoVID-19的患者中的风险和/或严重性,并需要非侵入性的,不受侵入性的氧气支撑(氧气或氧化),氧气或氧气较高(氧气),氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧气,氧化氧)。方法多中心,双盲,随机II期试验,将每天一次的口服BI 764198(n = 65)与安慰剂(n = 64)进行比较28天(+2个月的随访)。主要终点:在第29天还活着和没有机械通气的患者比例。次要终点:活着的患者比例没有氧气(第29天);发生院内死亡率,重症监护病房的入院或机械通气(第29天);是时候进行初步反应(临床改善/恢复);无呼吸机(第29天);和死亡率(第15、29、60和90天)。结果没有观察到主要终点的差异:BI 764198(83.1%)对安慰剂(87.5%)(估计风险差异–5.39%; 95%CI –16.08至5.30; p = 0.323)。对于次级终点,首先响应的时间更长(速率比0.67; 95%CI 0.46至0.99; p = 0.045)和更长的住院时间(+3.41天; 95%CI 0.49至6.34; p = 0.023; p = 0.023)在BI 764198对BI 764198与位置的观察。没有观察到其他显着差异。试用注册号NCT04604184。在试验臂之间进行治疗的不良事件相似,而BI 764198(n = 7)与安慰剂(n = 2)报告了更多的致命事件。基于对缺乏疗效和致命事件失衡的临时观察(数据监测委员会建议)的临时治疗。结论TRPC6抑制作用无效地降低了需要非侵入性,补充氧气支持的COVID-19患者的ARDS的风险和/或严重程度。
Beatriz Minguez。希伯伦(C2),巴塞罗那Mikel Gastaca。biscay ana ma Matilla的Cruces大学医院(C3)。马德里·卡洛斯·洛佩兹(Madrid Carlos Lopez)。桑坦德·梅内尔·胡安(Santander Manel Juan)。idibaps-HCB(C1),巴塞罗那亚历山大·福纳(Alexander Forner)。巴塞罗那罗伯特·蒙塔尔(Robert Montal)。lleida(C6),莱达。针对白血病的研究所Josep Races(B2),巴塞罗那王子研究中心Felipe(B3),Valencia Maties Avila。CIMA,纳瓦尔大学(B4),纳瓦拉·罗瑟·菠萝。拉蒙·夏娃(Ramon Charco)。Hebron的大学医院山谷(C2),巴塞罗那Alberto Munoz。 Biscaya Arthur Columbus的Cruces大学医院(C3)。 马德里·胡安·卡洛斯·罗德里格斯·桑朱恩。 桑坦德哈维尔·卡斯特罗制。 大学医院对圣地亚哥(C7)的共同申诉,EvaristovaroCoruña。 costela的圣地亚哥大学医院大楼(C7),coruñaaúl VithasMálaga医院(C8),马拉加Mariona Bald。 贝尔维奇大学医院。 贝尔维奇大学医院。Hebron的大学医院山谷(C2),巴塞罗那Alberto Munoz。Biscaya Arthur Columbus的Cruces大学医院(C3)。 马德里·胡安·卡洛斯·罗德里格斯·桑朱恩。 桑坦德哈维尔·卡斯特罗制。 大学医院对圣地亚哥(C7)的共同申诉,EvaristovaroCoruña。 costela的圣地亚哥大学医院大楼(C7),coruñaaúl VithasMálaga医院(C8),马拉加Mariona Bald。 贝尔维奇大学医院。 贝尔维奇大学医院。Biscaya Arthur Columbus的Cruces大学医院(C3)。马德里·胡安·卡洛斯·罗德里格斯·桑朱恩。桑坦德哈维尔·卡斯特罗制。大学医院对圣地亚哥(C7)的共同申诉,EvaristovaroCoruña。costela的圣地亚哥大学医院大楼(C7),coruñaaúlVithasMálaga医院(C8),马拉加Mariona Bald。贝尔维奇大学医院。贝尔维奇大学医院。德国人Trias I Pujol University Hospital(C10),巴塞罗那Esteban Cugat。 德国人Trias I Pujol University Hospital(C10),巴塞罗那Marga Sala。 Josep Trueta大学医院 / IDIBGI(C11),GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院(C11),Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz(C12)。德国人Trias I Pujol University Hospital(C10),巴塞罗那Esteban Cugat。 德国人Trias I Pujol University Hospital(C10),巴塞罗那Marga Sala。 Josep Trueta大学医院 / IDIBGI(C11),GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院(C11),Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz(C12)。德国人Trias I Pujol University Hospital(C10),巴塞罗那Marga Sala。 Josep Trueta大学医院 / IDIBGI(C11),GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院(C11),Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz(C12)。德国人Trias I Pujol University Hospital(C10),巴塞罗那Marga Sala。 Josep Trueta大学医院 / IDIBGI(C11),GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院(C11),Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz(C12)。Josep Trueta大学医院 / IDIBGI(C11),GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院(C11),Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz(C12)。Josep Trueta大学医院 / IDIBGI(C11),GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院(C11),Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz(C12)。Josep Trueta / Idibgi大学医院(C11),Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz(C12)。马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz(C12)。
项目负责人,用于远程传染病监测系统的物联网和基于云的收发器的晶体管结构研究,FRGS/1/2020/TK0/XMU/02/5(马来西亚高等教育部(MoHE)),2020 年 11 月 1 日 - 2022 年 10 月 30 日,RM 73,200。 项目负责人,用于远程传染病监测系统的物联网和基于云的收发器的注入锁定分频器电路设计,XMUMRF/2021-C8/IECE/0021(厦门大学马来西亚分校),2021 年 7 月 1 日 - 2024 年 6 月 30 日,RM 60,000。 项目负责人,用于射频接收器的低功耗紧凑型有源电感 CMOS 低噪声放大器,XMUMRF/2018-C2/IECE/0002(厦门大学马来西亚分校),2018 年 7 月 1 日 - 2023 年 6 月 30 日,RM 60,000。 联合研究员,通过交通数据的城市交通网络物理理论,FRGS/1/2019/TK08/XMU/02/1(马来西亚高等教育部(MoHE)),2020 年 1 月 1 日 - 2022 年 12 月 31 日,RM 74,200.00。 联合研究员,跨微处理器四向控制流完整性框架,用于保护物联网 (IoT) 微处理器级软件,XMUMRF/2020- C6/IECE/0016(厦门大学马来西亚),2020 年 7 月 1 日 - 2023 年 6 月 30 日,60,000 令吉。 联合研究员,使用可穿戴传感器进行咀嚼检测和卡路里监测,XMUMRF/2020-C6/IECE/0017(厦门大学马来西亚),2020 年 7 月 1 日 - 2023 年 6 月 30 日,60,000 令吉。 研究生研究员,新设计的 CMOS 发送/接收开关的制造和测试 ETP-2013-037(马来西亚高等教育部研究型大学补助金(ETP))(持续时间:01/02/2014-31/01/2016) 研究生研究员,基于环形注入锁定分频器的设计,采用 0.18 微米 CMOS 工艺,用于有源 RFID 应用 DLP-2013-016(马来西亚高等教育部研究型大学补助金(DLP))(持续时间:01/08/2013-31/01/2015) 研究生研究员,无线通信系统中用于 RFID 应答器的环形 VCO 原型设计 INOVASI-2013-009(马来西亚高等教育部研究型大学补助金(INOVASI))(持续时间: (2013年10月1日-2014年9月30日)
