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氯化钙对土壤动物的影响，...
氯化钙（CACL 2）是氯化物组的无机化学物质，它被广泛用作冬季道路上的降落剂之一。进行了实验室实验，以检查道路盐（NaCl）对土壤生物（土壤动物，微生物和浮游生物）的影响。土壤居住的腋窝Vulgare死于高浓度的氯化钙处理。在高浓度的氯化钙下的烟曲霉的加工时间越长，生存率就越低。A. Vulgare在1 mm的氯化钙浓度下死亡16％。在椎间盘扩散测试中，抑制区的直径随氯化钙浓度成比例地增加。微球菌sp。的氯化钙抑制活性略高于三种土壤微生物（芽孢杆菌，假单胞菌和Xanthomonas mattophilia）的三种土壤微生物。使用15.0 mM氯化钙溶液时，约90％的微生物（浮游植物）死亡。在这项研究中，高浓度的氯化钙影响了土壤动物，土壤微生物和水微生物的存活。如果氯化物溶于水中并流入河流或湖泊，则可能导致土壤或水生生态系统的破坏，并威胁到小生物的生存。
生物技术
关键词微生物，发酵，l-谷氨酸，谷氨酸微球菌]引入对L-谷氨酸的兴趣，这是大规模发酵产生的第一种氨基酸，这是由于对单钠L-氯丁胺作为一种增强风味剂的需求的增长而刺激的。我们对L-谷氨酸和其他Amono酸的微生物产生的大部分知识也归功于日本研究2。大多数L-谷氨酸产生的文献都是日本的。幸运的是，至少有一些以抽象的形式出现在英文中。已分离或诱导多种微生物，用于L-谷氨酸的产生4,5。我们目前的研究旨在检查不同突变微生物的效力，即谷氨酰胺AB 1，psendomonas deplivora ab 1，cirenlans ab 1，cirenlans ab 1，cerevisae cerevisae ab 1和spergillus niger ab 1和spergillus niger ab 1，生产L-果胶酸酸。使用的材料和方法微生物：不同的调节突变体微球菌AB 1，psendomonas deplivora ab 1，cirenlans ab 1，ceryvisae ceryvisae ab 1和aspergillus niger ab 1。基底盐培养基的组成：（i）细菌含有葡萄糖的基础盐培养基，10％；尿素，0.8％； K 2 HPO 4，0.1％； MGSO 4 .7H 2 O，0.025％；酵母提取物，0.02％； pH 7.0。（ii）酵母中的基底盐培养基：葡萄糖，10％；尿素，2％； K 2 HPO 4，0.1％； MGSO 4 .7H 2 O，0.025％；酵母提取物，0.02％； NACL，0.02％； CACL 2 .2H 2 O，0.02％； FESO 4 .7H 2 O，0.03％； ZnSO 4 .7H 2 O，0.002％； pH已调整为5.0。1色谱纸。1色谱纸。（iii）曲霉的基底盐培养基含有葡萄糖，10％；尿素，2％； K 2 HPO 4，0.06％； KH 2 PO 4，0.04％； MGSO 4 .7H 2 O，0.04％； NACL，0.02％； CACL 2 .2H 2 O，0.02％； FESO 4 .7H 2 O，0.03％； ZnSO 4 .7H 2 O，0.002％，将pH调节为5.0。氨基酸的分析：使用降纸色谱法用于检测培养基中的L-谷氨酸，并在Watman No.所使用的溶剂系统包括N-丁醇：乙酸：水（2：1：1）。通过在丙酮中用0.2％氮杂蛋白的溶液在悬浮液中用0.2％荷兰的溶液喷涂丙酮中的溶液在丙酮中可视化斑点。结果和讨论表1不同调节微生物的L-谷氨酸的积累。微生物（S）L-谷氨酸（mg/ml）1微球菌AB 1 0.7±0.03 mg/ml 2 pseudomonas AB 1 0.1±0.02 mg/ml AB 1 0.05±0.01 mg/ml值表示为平均值±SEM；其中n = 6。从表1中，很明显，在研究的不同微生物中，微球菌AB 1（图1）被证明是最适合L-谷氨酸产生的生物。
通过废铁感应加热控制快速多次吸附-解吸循环评估 CaCl2-NH3 对中的热化学储能
储能系统可解决当前供需间歇性问题，从而提高能源效率。在众多可用技术中，热化学储能前景十分广阔。在这项工作中，我们首次通过实验研究了感应加热作为将电力系统与热能技术直接耦合的方法。该系统还允许在快速多重吸附 - 解吸循环控制中进行多种测量。在定制装置中实现 CaCl 2 -NH 3 加合物的吸附和解吸循环。铁丝和废红泥被研究作为潜在的感应材料。使用差示扫描量热法、热重法、扫描电子显微镜和比表面积对材料在 1、2 和 1000 次循环后的性能进行评估。废红泥表现出良好的感应潜力。在所有情况下，1000 次循环后均未观察到材料降解。与使用铁丝加热的样品相比，使用废弃红泥加热的样品具有更高的最大吸收容量（0.304 对 0.154 g NH3 /g CaCl2 ）和解吸焓（716 对 460 KJ/ kg CaCl2 ）。这被发现与含有红泥的样品的平均比表面积有关，该比表面积几乎是铁样品的两倍。我们希望这里提出的概念可以促进感应加热方向的研究，同时为废弃红泥产生新的利用途径。
重新审视家用储热应用中盐水合物的选择
在这项工作中，我们评估了 454 种盐水合物和 1073 种独特的水合反应，以寻找适合家用储热的材料。根据盐和反应的稀缺性、毒性、（化学）稳定性和能量密度（> 1 GJ/m 3）以及与 3 种用例场景的一致性对其进行了评估。这些场景基于空间供暖（T > 30 ◦ C）和热水（T > 55 ◦ C）通过排放提供，以及建筑环境中可用于充电的热源（T < 160 ◦ C）。在所有评估的材料中，只有 8 种盐和 9 种反应（K 2 CO 3 0 – 1.5、LiCl 0 – 1、NaI 0 – 2、NaCH 3 COO 0 – 3、(NH 4 ) 2 Zn(SO 4 ) 2 0 – 6、SrBr 2 1 – 6、CaC 2 O 4 0 – 1、SrCl 2 0 – 1 和 0 – 2）满足所有标准。假设找到合适的稳定方法，则需要另外 4 种盐和 13 种反应（CaBr 2 6-0、CaCl 2 6-0、6-1、6-2、4-0、4-1、4-2、LiBr 2-0、2-1、2-0、LiCl 2-0、2-1、ZnBr 2 2-0）。从这些选择中，只有 2 种盐/反应（NaI 和 (NH 4 ) 2 Zn(SO 4 ) 2 ）尚未在文献中得到广泛研究。此外，许多经过充分研究的盐水合物，如 MgSO 4 和 LiOH，均未通过我们的筛选。这项工作强调了适合家庭应用的材料的稀缺性，以及扩大未来评估范围的必要性。
三元氮化物 CaZrN2 和 CaHfN2 的合成
摘要：最近的计算研究预测了许多新的三元氮化物，揭示了这一尚未充分探索的相空间中的合成机会。然而，合成新的三元氮化物很困难，部分原因是中间相和产物相通常具有较高的内聚能，会抑制扩散。本文，我们报告了通过 Ca 3 N 2 和 M Cl 4（M = Zr、Hf）之间的固态复分解反应合成两个新相，钙锆氮化物（CaZrN 2 ）和钙铪氮化物（CaHfN 2 ）。虽然反应名义上以 1:1 的前体比例通过 Ca 3 N 2 + M Cl 4 → Ca MN 2 + 2 CaCl 2 进行到目标相，但以这种方式制备的反应会产生缺钙材料（Ca x M 2 − x N 2 ，x < 1）。高分辨率同步加速器粉末 X 射线衍射证实，需要少量过量的 Ca 3 N 2 (约 20 mol %) 才能产生化学计量的 Ca MN 2 。原位同步加速器 X 射线衍射研究表明，名义化学计量反应在反应途径早期产生 Zr 3+ 中间体，需要过量的 Ca 3 N 2 将 Zr 3+ 中间体重新氧化回 CaZrN 2 的 Zr 4+ 氧化态。对计算得出的化学势图的分析合理化了这种合成方法及其与 MgZrN 2 合成的对比。这些发现还强调了原位衍射研究和计算热化学在为合成提供机械指导方面的实用性。■ 简介
协议数据包
AAA 腹主动脉瘤 AHA 美国心脏协会 AED 自动体外除颤器 AEMT 高级急救医疗技师 AICD 自动植入式心脏除颤器 ALS 高级生命支持 AV 动静脉（瘘管） BEF 基本急救设施 BH 基地医院 BHO 基地医院医嘱 BHPO 基地医院医嘱 BLS 基本生命支持 BP 血压 BPM 每分钟心跳数 BRUE 短暂、已解决、无法解释的事件 BS 血糖（血糖） BSA 体表面积 BVM 气囊面罩 CaCl 2 氯化钙 C/C 主诉 CHF 充血性心力衰竭 CO 一氧化碳 CO 2 二氧化碳 CPAP 持续气道正压通气 CPR 心肺复苏 CVA 脑血管意外 d/c 中止 DCI 减压病 dL 分升 D 10 10%葡萄糖 D 50 50% 葡萄糖 EJ 外颈静脉 EKG 心电图 ePCR 电子病人护理记录 EpiPen ® 肾上腺素自动注射器的品牌名称 ET 气管插管 ETAD 食管气管通气道装置 EtCO 2 呼气末 CO 2 gm 克 GI 胃肠道 GU 泌尿生殖系统 HR 心率 ICS 肋间隙 IM 肌肉内 IN 鼻内（英寸） IO 骨内
Asep Wawan 等人，姜油树脂浓度的影响
姜油树脂中主要有效成分是姜辣素和姜烯酚。姜辣素具有多种药理活性，包括抗炎、抗氧化和镇痛作用。然而，姜辣素对热敏感，在高温下会降解，这限制了其在食用生姜时的功能效果。为了克服这些限制，我们进行了姜油树脂封装工艺，以努力改善其物理和功能特性，同时增加向体内的输送量。在本研究中，封装过程采用离子凝胶化方法进行，结果为珠子的形式。海藻酸盐用作姜油树脂的包封材料。使用 FTIR、SEM 分析、崩解测试对干珠进行表征，并通过紫外可见分光光度法评估包封效率。研究结果表明，以海藻酸盐为高分子材料，CaCl2为偶联剂，采用离子凝胶法可以合成载姜油树脂的海藻酸盐珠。本研究测试的姜油树脂浓度为0.9%、0.7%、0.5%和0.3%。当姜油树脂浓度为0.7%时,包封率最高,为72.480%。表面形貌分析表明，海藻酸盐珠具有粗糙多孔的质地，海藻酸盐聚合物中有可见的褶皱。此外，干珠的崩解时间少于30分钟。
从淀粉样蛋白原纤维到微纤维凝聚物
基于蛋白质的微纤维在生物工程和食品领域具有潜在的应用，但在微米级上保留和利用其蛋白质构件的独特纳米机械性能仍然是一项挑战。本研究通过同轴微流体纺丝果胶和 β-乳球蛋白在不同构象状态（单体、淀粉样蛋白原纤维、缩短的淀粉样蛋白原纤维，处于各向同性/向列相）下自下而上制造核壳纤维，在 CaCl 2 溶液中凝胶化。纤维直径范围为 478 至 855 μ m（湿态）和 107 – 135 μ m（干态）。它们显示出清晰的核壳横截面，但果胶-β-乳球蛋白单体纤维除外，据推测紧凑的蛋白质会扩散到果胶基质中。纤维构建块的分子取向表示为有序参数，代表果胶链和淀粉样蛋白原纤维平行于纤维轴的排列，该参数通过空间分辨率为 20 μ m 的同步加速器广角 X 射线散射 (WAXS) 计算得出。与纯果胶纤维相比，引入淀粉样蛋白原纤维作为蛋白质核心可使杨氏模量从 3.3 增加到 6.4 GPa，拉伸强度从 117 增加到 182 MPa。然而，将蛋白质核心流速从 1 mL/h 增加到 2 mL/h 会导致核心喷射螺旋弯曲、有序性降低，最终导致机械性能恶化。总体而言，与缩短的淀粉样蛋白原纤维相比，全长淀粉样蛋白原纤维对机械性能更有益。通过深入了解蛋白质构象、纺丝流速和由此产生的核壳微纤维的机械性能之间的关系，这些结果可能有助于新型纤维蛋白质材料领域。
施氏假单胞菌生产纤维素酶
收稿日期：2024年4月8日。酶是由微生物利用植物材料作为底物产生的生物催化剂。绿色化学利用植物材料生产酶，而发酵技术则可以更大规模地生产酶。这些酶可用于食品、纺织、造纸工业和生物燃料生产。纤维素酶是一种工业酶，可以断裂植物细胞中多糖的β-1,4-糖苷键，可以由各种微生物产生。芒果废料可用于在深层发酵（SmF）中利用微生物生产生物活性化合物，例如纤维素酶。采用单因素试验和响应面法，对施氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）以芒果皮为底物在SmF中生产内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶进行了优化。 CMCase的最适条件为底物浓度4.5%、培养96 h、接种量2.5%；FPase的最适条件为底物浓度4.5%、培养48 h、接种量0.5%。利用PBD对K 2 HPO 4 、KH 2 PO 4 、(NH 4 ) 2 SO 4 、NaCl、MgSO 4 、FeSO 4 、CaCl 2 等营养组分进行筛选，发现最显著的营养参数为FeSO 4 、MgSO 4 、(NH 4 ) 2 SO 4 。通过中心复合设计，发现在0.1%(NH4)2SO4、0.1%MgSO4和0.45%FeSO4条件下，内切葡聚糖酶产量最大，为120.112IU/mL/min；在0.1%(NH4)2SO4、0.5%MgSO4和0.05%FeSO4条件下，外切葡聚糖酶产量最大，为161.38IU/mL/min。CMCase和FPase最大活性的最适温度和pH分别为50℃和7.0。内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶在高达 50 °C 和 pH 7 的温度下均保持稳定。金属离子（例如 Mn 2+ 和 Cu 2+）分别激活 CMCase 和 FPase 的活性，而 Zn 2+ 和 Na + 则分别抑制 CMCase 和 FPase 的活性。关键词：施氏假单胞菌、纤维素酶、深层发酵、木质纤维素生物质引言
Ryosuke Okuno
地质地层中的碳存储被认为是一种重要的技术，可降低基于化石燃料的工业过程的碳强度。碳捕获和存储（CCS）通常使用二氧化碳（CO 2）作为碳载体。然而，常规CC的各种缺点与CO 2的物理特性有关，例如低到中压力下的低碳密度，低质量密度，低粘度，粘度低，对水的不混可能和腐蚀性。特别是，CO 2注射通常会导致在地球物理异质性下形成中孔隙空间效率低下。本文介绍了使用甲酸盐溶液作为含碳水作为地质碳存储的案例研究。测量了甲酸水溶液的特性。实验结果表明，102,600-PPM NaCl + CACL 2的构造溶解度在25至75°C之间的盐分为30 wt％至35 wt％。盐水中30 wt％甲酸盐溶液的粘液率在25°C，在50°C下为5 cp，在50°C下为5 cp，在5°C下为5 cp，在75°C，在75 cp中。数值储层模拟。仿真结果始终表明，甲酸盐注射案例导致了更稳定的油和水位置换。更稳定的前沿产生了对注射物突破不敏感的碳储存和碳储存。这是使用甲酸盐作为碳载体来控制与渗透率异质性相关的CCS风险及其对地下流动状态的影响的重要优势。在油库中增强的石油回收率和碳储存的案例研究表明，当CO 2电化学还原（ECR）成本为20年的CO 2电化学还原（ECR）的成本为269/T-CO时，甲状腺注射案例的净现值（NPV）等效于CO 2注射案例。甲状腺注射案例的CO 2 ECR的收支平衡成本为20年的$ 575/T-CO 2。尽管估计的CO 2 ECR成本对许多因素敏感，但它们的不切实际不高于文献中报道的CO 2 ECR的当前成本。