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台式离心机操作说明 ...
Hermle 离心机既不防爆，也不采用气体保护，因此切勿在有爆炸危险的场所操作。离心过程中，切勿停留在离心机周围 30 cm 的安全区内，也不要在此区域内存放危险物品。不允许对易燃、易爆或放射性样品进行离心。此外，不要旋转在空气中爆炸时会以高能量相互发生化学反应的样品。切勿在没有充分安全预防措施的情况下旋转有毒或致病材料，即不允许对没有或密封有缺陷的桶/管进行离心。如果危险物品污染了离心机或其附件，最终用户应执行适当的消毒程序。如果对感染性材料进行离心，应遵守一般的通用实验室预防措施。如有必要，请联系您当地的安全官员！禁止使用不适合此离心机型号的转子运行离心机。在任何情况下，都不应在转子仍在旋转或以每秒超过 2 米的速度运转时打开离心机的盖子。
使用高速离心机CR22N 的质粒DNA和体外转录mRNA的高吞吐量纯化 让我们一起生物处理
在本应用注释中，我们展示了如何进一步用于净化质粒DNA和PCR产物，这是体外转录的mRNA生成工作流程的第一步。为此，我们收集了一种大型细菌培养物，该培养物包含质粒DNA，含有多功能相关的转录物靶基因lin28a，该基因在ShakerInnova®S44I中生长。转子R9A2用于细菌3 L（2 x 1.5 L）的细菌培养物。使用转子R15A的组合形成了从一个1.5 L瓶（1500pp瓶）获得的整个细菌颗粒的DNA纯化，该组合可容纳高达10 x 50 ml和10 x 15 ml，以及可容纳最多可容纳30 x 2 ml的转子R22a4。由于其高容量，这种组合允许旋转数量减少。最后，我们表明高质量的转录过程可以通过体外转录（IVT）5,6来促进mRNA。
国际空间站大型离心机设施的开发，三菱重工技术评论第58卷第4期（2021年）
太空生命科学实验的重要目的之一就是研究重力对生命的影响，因为生命始终受到地球引力的影响。在轨道运行的人造卫星和航天飞机上都进行过这样的实验。为了确定重力本身对轨道的影响，重要的是创造稳定的控制实验环境，其中其他参数（例如宇宙射线和电磁波）尽可能相同，并且只指定重力的影响。在地面实验中很难创造在轨实验条件，但在轨道实验室中创造重力更容易，可以确保更好的对比实验。为了在轨道实验室中创造重力环境，可以通过旋转部件产生离心力来创造重力。旋转直径越大越好，以减少科里奥利力和重力梯度的影响，但航天器可用空间有限。在国际空间站（ISS）的日本实验舱“希望号”中，有一个用于离心生命科学实验的轨道实验设施。该设施通过优化可用的实验室空间，拥有国际空间站中最大的旋转直径之一。该设施可以通过离心力产生小于 1G 的重力，这在地面设施中很难产生，并能长时间保持稳定。该设施还可以模拟相当于月球表面和火星的重力。三菱重工有限公司 (MHI) 开发了带有大型离心机（旋转半径：38 厘米）的实验设施，该设施自 2020 年以来一直在运行。本报告概述了该设施的开发和首次任务。| 1. 简介
-~ 工匠® - ArtisanTG
只要按照相应制造商的所有相关说明使用，CENTRIFUGE 转子在其他制造商的离心机上运行是完全安全的。由于重量较轻，FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子实际上会减少离心机电机驱动器的磨损。FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子的故障模式与金属转子大不相同。如果发生全面故障和中断，FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子对离心机造成的损害将小于金属转子。但是，大型或高能转子的全面中断仍可能导致离心机损坏和样品损失。请确保遵循本手册以及离心机、瓶子和试管制造商以及样品混合物或试剂供应商提供的其他文件中的说明。每次运行都正确遵循所有操作程序。
-~ ARTISAN® - ArtisanTG
只要按照相应制造商的所有相关说明使用，CENTRIFUGE 转子在其他制造商的离心机上运行是完全安全的。由于重量较轻，FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子实际上会减少离心机电机驱动器的磨损。FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子的故障模式与金属转子大不相同。如果发生全面故障和中断，FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子对离心机造成的损害将小于金属转子。但是，大型或高能转子的全面中断仍可能导致离心机损坏和样品丢失。确保遵循本手册以及离心机、瓶子和试管制造商以及样品混合物或试剂供应商提供的其他文件中的说明。每次运行都正确遵循所有操作程序。
设备驱动程序
Device Driver Name Vendor Name Device Name Device Variant Brooks.A4S 4titude A4S ACEA.RTCA ACEA xCELLigence RTCA Abbvie.MSDriver AbbVie Mass Spectrometer HRB.AdamIoControl Advantech ADAM 6052 HRB.AdamDoor Advantech ADAM 6052 HRB.AdamSensor Advantech ADAM Agilent.Bravo Agilent Bravo Biotek.Cytation Agilent Cytation C10 Biotek.Cytation Agilent Cytation 7 Biotek.Cytation Agilent Cytation 5 Agilent.FragmentAnalyzer Agilent Fragment Analyzer Agilent.HPLC Agilent HPLC Agilent.VSpinAccess2 Agilent Microplate Centrifuge With Automated Centrifuge Loader Agilent.VSpin Agilent Microplate Centrifuge Standard Agilent.VCode Agilent Microplate Labeler G5404B/G Agilent.VPlatePierce Agilent Microplate Seal Piercer Agilent.NovoCyte Agilent NovoCyte Standard Agilent.NovoCyte Agilent NovoCyte Quanteon Agilent.NovoCyte Agilent NovoCyte Penteon Agilent.NovoCyte安宁的novocyte先进。 48 CELL AltemisLab.AlteCapSwiftCELL AltemisLab AlteCap Swift 24 CELL CyBio.Felix.Client Analytik Jena CyBio FeliX AnalytikJena.CybioFelix Analytik Jena Cybio Felix analytikjena.biometratrobot Analytik Jena TRobot II 96 SG analytikjena.biometratrobot Analytik Jena Trobot II 96 G Analytikjena.Biometratrobot Analytik Jena Trobot II 384 G Cybio.Vario Analytikjena cybio wellio cybio.quadprint.equadprint.remote analytikjena cybio quadprint
Rotofix 46 /46 H < / div>
■离心机不适用于爆炸性或放射性，或生物学或化学污染的气氛。■用户必须在离心有毒，放射性或用致病性微生物污染的物质的危险物质或混合物时采取适当的动作。制造商通常建议仅使用带有特殊螺钉盖的离心管来进行危险物质。使用可密封的离心管与生物安全系统进行风险3和4的材料。■制造商不建议用易燃或爆炸材料离心。■制造商不建议使用具有高能量化学反应的材料离心。
修改的协议Wizard®基因组DNA纯化套件...
修改的方案向导®基因组DNA纯化试剂盒的基因组纯化试剂盒通过离心在10ml颗粒2ml中通过离心在13,000 rpm 1以13,000 rpm 1恢复5分钟，在540 µl EDTA中重悬于540 µl的EDTA中，在50 mm，PH 87 µL，pH 30 µl，在10 mg lysozeme中，lysozym/c在10 mL在13,000 rpm丢弃的13,000 rpm处离心3分钟，将沉淀物恢复为600 µl的“核酸溶液”（来自KIT），并在80°C下混合热量5分钟（允许下一步冷却至下一步）加入3 µL RNase（从KIT中）添加3 µL RNase（从KIT中）在37°C下添加200 µL，并加入200 µL（oft of kit）（oft of of kit），并加入200 µL（oft of of of kit）（oft of of Kit）。 ice for 5 min Centrifuge for 3 min at 13,000 rpm TRANSFER supernatant to a 1.5 mL tube Add 600 µL isopropanol at ambient temperature Mix by inverting the tube Centrifuge for 3 min at 13,000 rpm DISCARD the supernatant 2 Add 600 µL of 70% ethanol at ambient temperature Centrifuge for 3 min at 13,000 rpm 3 DISCARD ethanol Dry pellet at 37°C在50-100 µL的水或洗脱缓冲液中重悬于gDNA（套件）：如果需要更多的DNA，则每个培养物多个管子以上一个管。这些可以在较小的体积中洗脱，并在洗脱步骤中合并。根据细菌菌株以达到所需的DNA量，提取1至4个颗粒可能是必需的。2 DNA颗粒可能并不总是可见。乙醇洗涤通常会显示出更长的3个离心机，如果白色颗粒保持松动，以促进收集干净的上清液。QC
细胞力学 讲座 3 2. 物理原理
U= (mm w )ach - 势能；mm w – 置换溶剂（水）的额外质量；h – 离心管底部以上高度；ac – 离心机加速度。测量蛋白质密度下降 1/e 10（指数项消失）时的高度 SH10
Quick-DNA magbead Plus Kit
1。在微输出式的5,000 x g处离心1分钟，以颗粒样品。将上清液（〜180 µL）转移到新的微输出管中。保存上清液和颗粒。2。将100 µL PBS（用户提供）添加到样品颗粒和移液器混合物中，直到明显重悬于颗粒为止。3。在5,000 x g处离心1分钟以颗粒样品。将上清液与前一步的原始样品上清液（总计约280 µL）结合在一起。4。将1 ml PBS（用户提供）在新的颗粒中添加，然后混合直至显然重悬于颗粒。5。在微输出式的5,000 x g处离心1分钟，以颗粒样品并丢弃上清液。6。将100 µL TE缓冲液和25 µL溶菌酶4（100 mg/ml;提供的用户）加入颗粒。7。移液管混合物直到明显重悬于沉淀物，然后在55°C下孵育30分钟。8。将保存的上清液（〜280 µL）与125 µL消化样品结合在一起。9。加入20 µL 10％SD（提供的用户）和10 µL蛋白酶K。简短的移液器混合并在55°C下孵育10分钟。10。在微输出式中离心1分钟，以颗粒残留碎片。转移