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2024年7月24日有关实验室处理的建议...
prion疾病，例如人类中的克鲁特兹菲尔特 - 贾科布疾病（CJD），是由神经变性的致命和可传染性疾病。传染剂由prion蛋白的错误折叠形式组成，这些蛋白质形成大脑中不溶性骨料。prions可以通过模板对正常形式的蛋白质的错误折叠来传播。此过程主要发生在大脑，脊髓和一些相关组织，包括颅神经和神经节，后眼和垂体。人们通过涉及污染神经外科工具的医学或外科手术以及通过刺穿皮肤的损伤，同时处理高风险材料（例如，脑组织）的伤害感染了病毒[2]。生物流体和外围组织的感染性滴度低，因此占据王室的风险较低[3-5]。
破伤风免疫球蛋白 (HyperTET®)
答：HyperTET 是由人类血浆制成的。由人类血浆制成的产品可能含有传染性病原体，例如病毒，理论上还可能含有可导致疾病的克雅氏病 (CJD) 病原体。通过筛查血浆捐献者是否曾接触过某些病毒、检测是否存在某些当前病毒感染以及灭活和/或去除某些病毒，可以降低此类产品传播传染性病原体的风险。尽管采取了这些措施，此类产品仍然可能传播疾病。此类产品中还可能存在未知的传染性病原体。接受血液或血浆产品输注的个体可能会出现某些病毒感染的体征和/或症状，尤其是丙型肝炎。医生认为所有可能通过该产品传播的感染都应由医生或其他医疗保健提供者报告给 Grifols Therapeutics Inc. [800-520-2807]。
角膜捐赠的医疗禁忌症负担
角膜移植物（角膜移植术）是世界上最常见的同种异体移植物，但是捐助者人数与等待移植的患者数量之间的失衡在全球范围内是较弱的，并且从一个国家到另一个国家都有很大的变化。从捐助者到接受者的全身性疾病传播的风险显然很低。在超过50年内，估计只有250万例移植，只有8例狂犬病，2例乙型肝炎和2例Creutzfeldt-Jakob病（CJD）。相反，其他狂犬病，HIV，HEP C，HEP B和CJD的病例尚未通过角化膜成形术传输。对角膜捐赠的医学禁忌症列表（CI）还包括疾病，尚未确定实际的，仅鉴定出理论上的风险，特别是神经退行性疾病，血液学恶性肿瘤，黑色素瘤，中枢神经系统的肿瘤，中枢神经系统，肿瘤性脑膜炎和淋巴结式脑膜炎。他们对潜在供体池减少的贡献尚未得到研究。我们分析了ST-Etienne University医院（01/01/2020至06/09/2023）的医院和组织采购的45个月详尽数据。在由协调团队分析的连续2349个潜在捐助者文件中，有1346（57％）有CI捐款。鉴定神经退行性疾病是最常见的，占检查的文件的16％和29％的顺式。，有75％与认知障碍有关。在没有CI的1003号死者中与738个家庭（74％）联系。与738个家庭（74％）联系。只有理论上传播的疾病的5种疾病或家庭疾病等于712个潜在供体的损失，相当于所检查的文件中的30％和所有CI的53％。在52％的案件中未收到对捐赠的反对，从而实现了385份采购。删除这5个顺式的捐助者数量将增加71％（658而不是385）。几十年前引入的一组CI响应疾病的理论传播而引入的一组CI受到了潜在的角膜供体的潜在池。现在有大量证据表明，现在需要对许多CI进行审查，修改或丢弃
Creutzfeldt – Jakob病：从介绍到姑息治疗
一位56岁的女性标志作家介绍了10天的主观言语，听力损失和焦虑的历史。她过去的病史对脊髓灰质炎很重要，左臂残留无力。她没有服用常规药物，也没有大量的家族史，药物和酒精史。她没有前往患有变异的克鲁特兹菲尔特– jakob病（CJD）的国家。体格检查显示全球轻度左臂运动无力（来自脊髓灰质炎）。初始血液检查正常。在10天内，她产生了渐进的客观演讲困难和恐慌发作。安排了大脑的紧急神经病学评论和磁共振成像（MRI）。在随后的七天中，她出现了书面和口头表达性失语症，是调查的住院医师。在演讲后的四个星期内，她表现出快速进行性痴呆的迹象。对血液测试，成像，腰椎穿刺和脑电图的广泛研究排除了可治疗
GSEF 2024 奖项公布
亚特兰大地质学会 (AGS) 是一家成立于 1991 年的专业学会，其成员包括对地球科学感兴趣的个人和企业。AGS 提供获取信息和教育机会的渠道，这些信息和教育机会对于各个专业水平和各个领域的地球科学家的专业成长至关重要：学术界、政府、商业和工业。尼尔斯·汤普森纪念基金是为了纪念我们敬爱的主席尼尔斯·汤普森，他于 2022 年 2 月 9 日因患克雅氏病 (CJD) 去世，这是一种导致痴呆并最终导致死亡的退行性脑部疾病。尼尔致力于激发每个人对科学的兴趣，并鼓励年轻学生追求他们的科学兴趣。为了纪念尼尔，我们将使用部分基金来鼓励年轻研究人员探索地质科学的众多领域，从环境水文地质学到影响我们自己以外世界的过程。初级组获奖者：Caroline Hancock GLOBE 学院 - 迪卡尔布县 水研究 迪卡尔布县地区博览会 高级组获奖者：Sara Hoti、Sahithi Jamched 和 Zackary Nizker McIntosh 高中 - 费耶特县 利用本土沉积物进行甲藻絮凝 Griffin RESA 地区博览会 ——————–——-——————————–————————————————————–--————————————————————————
一目了然
引言“ prion”一词首先是由斯坦利·普鲁瑟纳（Stanley Prusiner）于1982年创造的，以描述“蛋白质感染性颗粒”，导致各种致命和可传播的神经退行性疾病，包括scrapie，Creutzfeldt - Creutzfeldt - Jakob病（Jakob病）和Kuru（CJD）和Kuru（Prusiner，1982年）。他们的作用机理让人想起约翰·格里菲斯（John Griffith）在1967年概述的“仅蛋白质”假设中所描述的，声称存在负责刮刀的自我复制蛋白质（Griffith，1967）。一种独特的蛋白质，指定为prion蛋白（PRP），是从crapie感染的仓鼠大脑中纯化的，该仓鼠大脑对有限的蛋白酶K消化有抵抗力（Bolton等，1982; McKinley等，1983; Prusiner等，1982; Prusiner等，1982，1982，1983）。值得注意的是，PRP的浓度与感染性prion的滴度成正比，这表明PRP代表了prion的主要组成部分。基于PRP的部分序列（Prusiner等，1984），将编码该蛋白质的基因克隆在冰草感染和未感染的动物中（Oesch等，1985）。意想不到的发现PRP是由宿主基因组编码的，这表明Prion由正常细胞蛋白的改良病理形式组成。正常细胞prion蛋白（PRP C）和病理刮擦prion蛋白（PRP SC）共享相同的氨基酸序列，但主要差异在其构象和相关的生物化学特性上，例如蛋白酶抗性和溶解度（Barry等，1986; Basler等，1986; Meyer et al。，poster）（Barry等，1986; Basler等，1986; Meyer et al。）现在已广为人知的是，从PRP C到PRP SC
预测前列腺癌的新药适应症
1. Mahal BA、Berman RA、Taplin ME、Huang FW。黑人与非黑人男性不同格里森评分下前列腺癌特异性死亡率。JAMA。2018；320(23)：2479 ‐ 2481。2. Stangelberger A、Waldert M、Djavan B。老年男性前列腺癌。Rev Urol。2008；10(2)：111 ‐ 119。3. Antonarakis ES、Kibel AS、Yu EY 等。激素敏感性生化复发性前列腺癌患者中 sipuleucel-T 测序和雄激素剥夺疗法：一项 II 期随机试验。Clin Cancer Res。2017；23(10)：2451 ‐ 2459。4. Sydes MR、Spears MR、Mason MD 等。在前列腺癌的长期激素疗法中添加阿比特龙或多西他赛：来自 STAMPEDE 多臂、多阶段平台方案的直接随机数据。Ann Oncol。2018；29(5)：1235 ‐ 1248。5. Wallis CJD、Klaassen Z、Bhindi B 等人。醋酸阿比特龙和多西他赛与雄激素剥夺疗法在高风险和转移性激素初治前列腺癌中的比较：系统评价和网络荟萃分析。Eur Urol。2018；73(6)：834 ‐ 844。6. Issa NT、Peters OJ、Byers SW、Dakshanamurthy S。RepurposeVS：一种以药物再利用为重点的计算方法，用于准确预测药物靶标特征。Comb Chem 高通量筛选。 2015;18(8):784 ‐ 794。7. Issa NT、Kruger J、Wathieu H、Raja R、Byers SW、Dakshanamurthy S。DrugGenEx ‐ Net：一种用于系统药理学和基于基因表达的药物再利用的新型计算平台。BMC 生物信息学。2016；17(1):202。8. Wathieu H、Issa NT、Fernandez AI 等人。使用系统医学方法对三阴性乳腺癌亚型的治疗进行差异化优先排序。Oncotarget。2017；8(54):92926 ‐ 92942。9. Simbulan ‐ Rosenthal CM、Dakshanamurthy S、Gaur A 等人。重新利用的驱虫药甲苯咪唑与曲美替尼联合使用可抑制难治性 NRASQ61K 黑色素瘤。Oncotarget。2017；8（8）：12576-12595。10. Ringer L、Sirajuddin P、Tricoli L 等。p53 肿瘤抑制蛋白的诱导连接凋亡和自噬信号通路，调节前列腺癌细胞的细胞死亡。Oncotarget。2014；5（21）：10678-10691。11. Liu X、Ory V、Chapman S 等。ROCK 抑制剂和饲养细胞诱导上皮细胞的条件性重编程。Am J Pathol。2012； 180(2):590 ‐ 607。12. Pollock CB、McDonough S、Wang VS 等。独脚金内酯类似物通过激活 p38 和应激反应途径在癌细胞系和条件性重编程的原发性前列腺癌细胞中诱导细胞凋亡。Oncotarget。2014；5（6）：1683 ‐ 1689。13. Timofeeva OA、Palechor ‐ Ceron N、Li G 等。条件性重编程的正常和原发性肿瘤前列腺上皮细胞：一种用于研究人类前列腺癌的新型患者来源细胞模型。Oncotarget。2017；8（14）：22741 ‐ 22758。14. Tricoli L、Naeem A、Parasido E 等。已定义的、多维培养条件对条件重编程原代人类前列腺细胞的影响。Oncotarget。2018；9（2）：2193-2207。15. Yang H，Zonder JA，Dou QP。用于癌症治疗的新型蛋白酶体抑制剂的临床开发。专家意见 Investig Drugs。2009；18（7）：957-971。16. Alumkal JJ、Slottke R、Schwartzman J 等人。富含萝卜硫素的西兰花芽提取物对复发性前列腺癌男性的 II 期研究。Invest New Drugs。2015；33（2）：480-489。17. Moreau P、Mateos MV、Berenson JR 等人。复发和难治性多发性骨髓瘤患者每周一次与每周两次卡非佐米给药（ARROW）：随机 3 期临床试验的中期分析结果。《柳叶刀肿瘤学》2018；19(7)：953 ‐ 964。