食管和皮肤癌是最具挑战性的恶性肿瘤之一,对提高生存率和降低医疗保健成本至关重要的早期发现至关重要。本文探讨了人工智能(AI)在美国早期发现这些癌症中的作用,从两项关键研究中综合方法。用于食管癌,采用了先进的机器学习技术,例如随机森林和XGBOOST,用于分析多模式数据,包括医学成像,电子健康记录(EHRS)和基因组谱,在检测早期癌症方面达到了92%的准确性。对于皮肤癌,卷积神经网络(CNN)用于分析皮肤镜图像,在鉴定恶性病变方面达到了87%的精度。该研究强调了AI驱动模型的设计和实施,涵盖了数据预处理,功能工程和评估指标,同时解决了诸如类不平衡和过度拟合的挑战。结果表明,AI具有提高诊断准确性,可伸缩性和可及性的潜力,尤其是在服务不足的地区。但是,必须解决数据隐私,算法解释性和法规依从性,以使AI完全集成到医疗保健系统中。本文断言,AI驱动的诊断能够彻底改变癌症检测,并呼吁进行进一步的研究以克服现有局限性,同时确保公平访问这些变革性技术,最终改善患者的结果并重塑癌症护理的景观。1。i ntroduction 1.1背景关键字:人工智能(AI),癌症检测,早期诊断,食管癌,皮肤癌,机器学习,医疗保健创新。版权所有©2025作者:这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可(CC BY-NC 4.0)分发的开放访问文章,允许在任何非商业用途的媒介中使用无限制的使用,分发和再现,以提供原始作者和原始作者提供信用。
本期特刊是特刊的第二版,标题为“胃肠道肿瘤的分子机制的进步”(https://wwwww.mdpi.com/journal/cancers/cancers/special_issues/molecular_gastrointstinal)。胃肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。胃肠癌的分子机制,尤其是几种耐药性的亚型,尚未完全阐明。本期特刊旨在揭示涉及分子途径网络的胃肠道肿瘤的机制。胃肠道肿瘤的分子机制是该特刊的主要范围。对于本期特刊,欢迎原始研究文章和评论。研究领域可能包括但不限于以下内容:分子机制,胃肠道肿瘤,胃癌,结肠癌,直肠癌,直肠癌,结肠直肠癌,食道癌,癌症干细胞,肿瘤微环境,分子途径,分子途径,分子网络,途径网络。我们期待收到您的贡献。
该系列是上一版的第二版,题为“慢性淋巴细胞白血病微环境的进步:支持性白血病/附属细胞相互作用以改善治疗反应的破坏”(https:////wwwwwww..mdpi.com/journal/cancers/cancers/cancers/special_iss_iss_issuse/16334M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34M34。越来越清楚的是,源自肿瘤细胞和微环境之间的串扰的刺激在慢性淋巴细胞性白血病(CLL) - 发病机理中具有关键作用。我们仍然需要更好地理解治疗衰竭的细胞内在和 - 效率的原因,并考虑到使用合并疗法的机会。今天,使用创新3D模型的Cll-肿瘤 - 微环境(TME)相互作用,模仿体内环境中更可靠和生理的肿瘤/辅助细胞,将进一步散发出新的光,并引起新的光线,并引起研究和临床目的。本期特刊涵盖了新的研究文章,并回顾了我们对CLL – TME串扰的了解,并突出了针对重塑原始微环境和增强当前疗法的优化的新型治疗方法。
(续)指示统计上显着的差异(两尾t检验)。c和d,用媒介物(车辆)或20μmol/l d16处理的MDAH-2774细胞流式细胞仪细胞周期分析过夜。c,用PI染色的细胞的定量表明g 1-,s-和g 2 – m相间的细胞分布百分比。d,代表性pi files。*,p <0.05; **,p <0.01(两尾t检验,n = 3个生物学重复)。e,H1299稳定的殖民地形成
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
非典型的畸形型牙龈肿瘤(ATRTS)是主要影响婴儿和幼儿的中枢神经系统肿瘤之一。它们是快速增长的侵入性肿瘤,具有高度的CSF传播倾向。ATRT存在当前治疗适中的高病死亡率。基于遗传和DNA甲基化状态和转录组曲线,ATRT进一步分为三个不同的分子亚组:Atrt-SHH,ATRT-TYR和ATRT-MYC。本期特刊将重点介绍ATRT的生物学理解和临床管理的最新进展,并源自临床前,翻译和/或临床研究。将包括创新诊断方式(分子和成像)的结果。鼓励病例序列或多中心小组研究结果的描述,以更好地了解这些肿瘤的临床行为。欢迎进行切除的晚期手术技术以及包括新型分子靶向疗法和/或免疫疗法的辅助治疗。
本期“胃肠道癌症:分子机制和疗法”特刊将主要关注分析目前和未来治疗胃肠道癌症患者的方法,并简要介绍临床实践中的新观点和未来挑战。胃肠道癌症是全球最常见的癌症相关死亡原因之一。在过去十年中,随着现代定制疗法的发展,包括细胞毒性药物、靶向疗法和免疫疗法,胃肠道癌症患者的预后得到了显著改善。最近,新兴和新型生物标志物已被确定和验证,对患者的治疗结果和改善治疗前景产生了巨大影响。尽管取得了这些进展,但胃肠道癌症仍然是全球主要的公共卫生问题;因此,必须为受这些癌症影响的患者开发新的治疗方法。我们诚挚地邀请该领域的专家提交与这一重要且快速发展的生物医学领域有关的原创研究或评论文章。
背景:卵巢癌(OC)和宫颈癌(CC)是女性死亡的主要原因。因此,确定早期检测和治疗的标记至关重要。CDK1控制细胞周期的G2/M转变,是周期的重要调节蛋白。RO-3306和UBE2C与CDK1表达有关,并可能共同促进OC的发展。CDK1和CDK2磷酸化MLK3,在OC细胞的侵袭和增殖中起重要作用。此外,miR-490-3p靶向CDK1并限制卵巢肿瘤的生长。CDK1在CC的进展中也起着至关重要的作用。例如,CDK1的过表达可以挽救与关键过程有关的RCC1敲低的影响,例如胞质转运,对G1细胞周期进程。使用生物信息学分析,我们评估了共表达基因CDK1在这两种癌症中的功能富集和作用及其对预后的影响。方法:首先,我们筛选了与OC和CC相关的DEG的公共数据集并确定了相交基因。这些基因的富集分析揭示了关键的生物学途径和过程。然后,我们生成蛋白质 - 蛋白质相互作用网络,以鉴定中央基因和重要基因模块。结果:其他富集分析表明,细胞周期调节和生殖细胞成熟是这些核心基因调节的主要过程。我们还检查了CDK1在OC和CC中的功能,证明了其过表达及其与特定的免疫细胞浸润模式的关联。此外,CDK1突变负担,拷贝数变化和患者生存分析表明,CDK1可能是有用的预后标记。最后,免疫组织化学检查证实了某些候选基因在临床样品中的表达。结论:这些发现阐明了OC和CC的分子原因,并将有助于确定有关这些癌症的未来研究的新目标,包括它们的诊断和治疗。
缩写化学疗法:化学疗法; CI:置信间隔; CR:完全响应; CRC:大肠癌; ctDNA:循环肿瘤DNA; CTLA:细胞毒性T淋巴细胞相关的抗原-4; DMMR:有效的DNA不匹配修复; GI:胃肠道; HCC:肝细胞癌;人力资源:危险比; ICI:免疫检查点抑制剂; IPI:ipilimumab; Len:Lenvatinib; MCRC:转移性结直肠癌; MO:月份; MRD:最小残留疾病; MSI-H:微卫星不稳定性高; NE:无法评估; Nivo:Nivolumab; NR:未报告; NSCLC:非小细胞肺癌; OS:总体生存; PD(L):程序性细胞死亡蛋白(配体)1; PFS:无进展的生存; Q3W:每3周一次; Q4W:每4周一次; SOR:Sorafenib; TRAE:与治疗相关的不良事件。