(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年1月16日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.14.631240 doi:biorxiv Preprint
摘要目标在印度治疗的化学疗法转移性转移性结直肠癌(MCRC)患者中Tas-102加上贝伐单抗的实用性数据有限。方法的患者被诊断出患有化学疗法 - 依恋MCRC,被定义为至少在2017年1月至2022年1月之间接受了至少先前的奥沙利铂和虹膜疗法 - 基于基于化学疗法,并且在追溯分析了TAS-102和Bevacizumab的结合中,他们开始使用TAS-102和Bevacizumab的组合进行治疗。研究的主要终点是Kaplan - Meier方法对中位总生存期(OS)估计。结果143例满足预定的纳入标准的患者的数据被包括在内。左侧CRC占主导地位(78%),患者具有超过两个远处转移的部位(87%),其中41%的患者至少有两条先前的治疗。中位随访11.6个月,整个队列的中位OS为10.9个月,而无进展的中位生存期为4.4个月。组合的耐受性很好,最常见的3/4级副作用是中性粒细胞减少症(25%),贫血(6%)和血小板减少症(4%)。剂量改良,尽管这并不需要在任何患者中永久停止TAS-102。改善OS的预后,切除的原发性的存在(p <0.001),而标志环组织学预测下方OS(p <0.001)。在当前研究中没有停止组合的要求,这是该组合的耐受性良好的基础。结论TAS-102和贝伐单抗的组合是MCRC患者的效率和安全治疗选择,他们至少接受了两条先前的全身治疗。
这种传统的癌症治疗方法无法反映癌症在分子水平上的巨大多样性。虽然按器官类型、分期和分级进行的治疗可能总体上显示出统计学上显著的治疗效果,但只有一小部分患者可能获得具有临床意义的益处。在传统临床试验中,一种癌症治疗对所有接受治疗的患者都有效的情况并不常见。Spear 等人分析了用于治疗几种重要疾病的主要药物的疗效。[1] 他们报告了治疗反应的异质性,注意到癌症化疗的低反应率为 25%,大多数药物的反应率在 50% 到 75% 之间。癌症治疗的低反应率表明需要更好地识别与治疗反应相关的特征,并更好地针对性治疗,以获得更高的治疗反应率。
收稿日期:2024 年 11 月 1 日,稿件编号。ijcmi-24-156578;编辑指定日期:2024 年 11 月 2 日,PreQC 编号。P-156578;审稿日期:2024 年 11 月 18 日,QC 编号。Q-156578;修订日期:2024 年 11 月 23 日,稿件编号。R-156578;出版日期:2024 年 11 月 30 日,DOI:10.4172/2376- 0249.1000990 * 通讯作者:Caroline Dubertret,法国帕莱索巴黎理工学院营养科学系;电子邮件:carolineubertret@ns.jp 引用:Dubertret C. (2024) 人工智能在头颈部皮肤癌早期检测和分子分类中的作用:多学科视角。Int J Clin Med Imaging 11:990。版权所有:© 2024 Dubertret C. 这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名许可条款分发,允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制,前提是注明原作者和来源。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版本的版权持有人于2024年12月29日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.12.28.630572 doi:Biorxiv Preprint
已经确定了具有常染色体显性遗传模式的几种遗传综合征,已鉴定出具有乳腺癌的遗传模式。这些,遗传性乳腺癌和卵巢癌(HBOC)以及某些遗传部位特异性乳腺癌的病例在BRCA(乳腺癌易感性)基因中具有常见的致病突变。怀疑患有HBOC综合征的家族的特征是在任何年龄较小的年龄,双侧乳腺癌,男性乳腺癌和卵巢癌以及输卵管癌和原发性腹膜癌的癌症中增加了对乳腺癌的敏感性。其他癌症,例如前列腺癌,胰腺癌,胃肠道癌,黑色素瘤和喉癌,在HBOC家族中更频繁地发生。遗传部位特异性乳腺癌家族的特征是早发性乳腺癌,有或没有男性病例,但没有卵巢癌。
专业 /机构原始生效日期:2001年10月1日 / 2006年2月1日,最新审查日期:2025年1月1日,当前生效日期:2024年10月8日,州和联邦授权和健康计划成员合同,包括特定的规定 /排除,在医疗政策上优先考虑,必须首先考虑确定覆盖范围的资格。要验证会员的福利,请联系堪萨斯州客户服务的Blue Cross和Blue Shield。本文包含的BCBSKS医疗政策是为了信息目的,仅适用于通过BCBSK拥有健康保险或由BCBSK管理的自保组计划所涵盖的成员。FEP成员的医疗政策受FEP医疗政策的约束,这可能与BCBSK医疗政策不同。
1 华盛顿大学流行病学系,美国华盛顿州西雅图 2 弗雷德·哈钦森癌症研究中心公共卫生科学部,美国华盛顿州西雅图 3 华盛顿大学环境与职业健康科学系,美国华盛顿州西雅图 4 哈佛陈曾熙公共卫生学院生物统计学系,美国马萨诸塞州波士顿 5 加利福尼亚大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院病理学与实验室医学系,美国加利福尼亚州洛杉矶 6 印度理工学院海得拉巴分校数学系,印度特伦甘纳邦坎迪 7 哈佛陈曾熙公共卫生学院流行病学系,美国马萨诸塞州波士顿 8 南加州大学凯克医学院人口与公共卫生科学系,美国加利福尼亚州洛杉矶 9 多伦多大学西奈山医院 Lunenfeld Tanenbaum 研究所,加拿大安大略省多伦多 10 希望之城国家医学中心肿瘤内科与治疗学研究系中心,美国加利福尼亚州杜阿尔特 11 世界卫生组织国际癌症研究机构,法国里昂 12 美国夏威夷大学癌症中心,美国夏威夷州檀香山 13 西班牙巴塞罗那洛夫雷加特郡加泰罗尼亚肿瘤研究所 - IDIBELL 肿瘤数据分析项目 14 西班牙马德里 CIBER 流行病学与公共健康组织 (CIBERESP) 15 西班牙巴塞罗那大学医学院临床科学系 16 西班牙巴塞罗那洛夫雷加特郡贝尔维特奇生物医学研究所 (IDIBELL) ONCOBEL 项目 17 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心医学系临床遗传学服务 18 美国纽约州纽约市威尔康奈尔医学院医学系 19 哈佛医学院布莱根妇女医院医学系钱宁网络医学分部美国马萨诸塞州波士顿 20 美国马萨诸塞州剑桥哈佛拉德克利夫研究所 21 澳大利亚昆士兰州布里斯班 QIMR 伯格霍夫医学研究所遗传学和计算生物学系 22 英国爱丁堡大学癌症研究中心,爱丁堡 23 英国剑桥大学哈奇森-MRC 研究中心 MRC 癌症部,剑桥 24 澳大利亚布里斯班 QIMR 伯格霍夫医学研究所统计遗传学系 25 德国莱比锡大学医院内脏、移植、胸腔和血管外科系 26 英国霍尔本伦敦大学学院临床试验研究所 27 斐济苏瓦南太平洋大学 28 德国马尔堡大学医院人类遗传学中心 29 美国国立卫生研究院国家癌症研究所癌症流行病学和遗传学分部美国马里兰州 30 美国国立卫生研究院国家癌症研究所跨部门研究项目,美国马里兰州贝塞斯达 31 斯坦福大学流行病学和人口健康系,美国加利福尼亚州帕洛阿尔托 32 英国伦敦癌症研究所遗传学和流行病学分部 33 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所综合癌症中心实验室医学和病理学系 34 瑞典于默奥大学放射科学系 35 美国加利福尼亚州旧金山市加利福尼亚大学神经外科系 36 美国马萨诸塞州波士顿市哈佛大学陈曾熙公共卫生学院环境健康系 37 美国田纳西州纳什维尔市范德堡大学医学中心流行病学分部胸外科系 38 美国德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院临床和转化研究中心
摘要:癌症免疫疗法(例如免疫检查点抑制剂 (ICI)、单克隆抗体 (mAb)、癌症疫苗和过继细胞疗法 (ACT))最近取得了成功,彻底改变了传统的癌症治疗。然而,这些免疫治疗方式的疗效各不相同,其中许多都表现出不良反应。溶瘤病毒免疫疗法 (OViT) 是一种利用病毒直接或间接诱导抗癌免疫反应的新型免疫疗法,正在成为治疗不同类型癌症患者的新型免疫疗法。单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有许多特性,可用作有效的 OViT 药物,并且仍然是领先的候选药物。它最近的临床成功促使美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2015 年批准 Talimogene laherparevec (T-VEC 或 Imlygic) 用于治疗晚期黑色素瘤。在本综述中,我们讨论了基于溶瘤 HSV-1 的 OViT 的最新进展、其抗肿瘤作用机制以及最近临床试验的疗效数据。我们设想这些知识可用于指导未来 oHSV 在癌症治疗中的合理设计和应用。
22DT014 一项 1/2 期开放标签研究,旨在评估 lurbinectedin 单药治疗对既往接受过实体瘤治疗的儿科参与者的安全性、耐受性、药代动力学 (PK)、推荐的 2 期剂量 (RP2D) 和疗效,随后进行扩展以评估对复发/难治性尤文氏肉瘤的儿童和年轻成人参与者的疗效和安全性