尽管免疫疗法取得了突破性的进步,但其在实体瘤中的效率仍然不令人满意。外泌体是细胞外囊泡的主要类型,可以将各种细胞内分子传递到相邻或远处的细胞和器官,从而介导各种生物学功能。研究发现,外泌体可以激活免疫系统并抑制免疫系统。外泌体中带有的抗原和主要组织相容性复合物(MHC)使其成为抗癌疫苗成为可能。源自血液,尿液,唾液和脑脊液的外泌体可以用作癌症诊断和预后的理想生物标志物。近年来,基于外部的疗法在药物运输和免疫疗法领域取得了长足的进步。在这里,我们回顾了固体癌症免疫微环境中外泌体的组成和来源,并进一步详细介绍了外泌体对固体癌症影响免疫疗法的潜在机制和途径。此外,我们总结了固体癌症免疫疗法中工程外泌体和外泌体疫苗的潜在临床应用前景。最终,这些发现可能为确定外泌体在固体癌症免疫疗法中的诊断,治疗和预后的潜力开辟了途径。
摘要乳腺癌(BC)是最常见的癌症,也是癌症死亡的主要原因之一。尽管从治疗和早期诊断观点进行了巨大的管理进展,但每年在全球范围内仍有70万名患者到该疾病。晚期复发是卑诗省的主要问题,许多患者在成功根除原发性肿瘤几年后发展遥远的转移。这与转移性休眠的现象有关,转移性休眠状况,卑诗省自然史和其他几种类型的癌症的神秘特征,通过这种特征,转移性细胞长时间保持休眠状态,然后再重新激活以引发临床转移性疾病。近年来,很明显,如果研究为生态系统,最好理解癌症,在这种生态系统中,非癌症 - 细胞自治事件的影响(依赖于癌症与其环境之间的复杂相互作用)(包括局部和系统性的复杂相互作用)(播放至关重要),可能与细胞 - 自动性的重要性相同。在采用这一观点时,对癌症生态系统的代谢视野必定会提高我们对跨时时间和时代的癌症自然历史的理解。在卑诗省,许多代谢途径都融入了癌症生态系统,以服务于癌症的合成代谢和能量需求。他们的研究正在为BC管理的最关键方面,转移性传播以及休眠现象的最关键方面提供了新的启示,并促进了知识在代谢疗法的发展中的应用。
1。数据科学与信息技术学院,Inti International University,马来西亚Nilai 71800。2。马来西亚吉隆坡50603药物学院药学生命科学系。3。马来西亚雪兰莪州47500的桑威大学医学与生命科学学院病毒和疫苗研究中心。4。马来西亚雪兰莪州47500的Sulangor University医学与生命科学学院生物科学系。5。马来西亚吉隆坡50603药物学院药学生命科学系。6。亚洲大都会大学卫生科学学院生物医学科学系,马来西亚乔霍尔·巴鲁(Johor Bahru)81750。7。化学工程技术学院,ARAU 02600,纳米电子工程研究所,Kangar 01000,Micro System Technology,卓越中心,ARAU 02600,PAUH校园,马来西亚Perlis(UNIMAP),马来西亚Perlis,马来西亚,马来西亚,马来西亚。8。马来西亚纳米电子工程学院(UNIMAP),马来西亚佩里斯,坎加尔01000。9。Micro System Technology,卓越中心(COE),马来西亚Perlis大学(UNIMAP),PAUH CAMPUS,02600 ARAAU,PERLIS,马来西亚。10。科学与信息技术学院计算机科学与工程系,水仙花国际大学,Daffodil Smart City,Birulia,Birulia,Savar,Dhaka,Dhaka 1216,孟加拉国。11。12。13。14。15。16。17。18。马来西亚Sabah的马来西亚Sabah大学医学与健康科学学院生物医学科学与治疗学系,马来西亚Sabah。堪萨斯城堪萨斯城堪萨斯城66103,堪萨斯大学医学中心内科。马来西亚莫纳什大学的药学院,马来西亚Subang Jaya 47500的Bandar Sunway。马来西亚莫纳什大学杰弗里·乔(Jeffrey Cheah)医学与健康科学学院药理学系。马来西亚雪兰莪42610的Mahsa University医学院医学院医学院药理学系,马来西亚。马来西亚贝登大学艾姆斯特大学的生物材料工程与药学学院卓越中心,马来西亚。Saveetha医学与技术科学研究所,saveetha牙科学院和医院,钦奈600077,Saveetha牙科学院和医院,saveetha医学与技术科学学院药理学系跨学科研究中心。 AIMST大学药学学院,Semeling,Bedong 08100,马来西亚。 19。 马来西亚雪兰莪州马哈尔大学药学学院药物学系,马来西亚42610。 20。 孟加拉国州立大学药学系,达卡1205,达卡1205,萨特马吉路77号。 21。 Health Med Science Research Network,3/1,F块,Lalmatia,Dhaka 1207,孟加拉国。Saveetha医学与技术科学研究所,saveetha牙科学院和医院,钦奈600077,Saveetha牙科学院和医院,saveetha医学与技术科学学院药理学系跨学科研究中心。AIMST大学药学学院,Semeling,Bedong 08100,马来西亚。 19。 马来西亚雪兰莪州马哈尔大学药学学院药物学系,马来西亚42610。 20。 孟加拉国州立大学药学系,达卡1205,达卡1205,萨特马吉路77号。 21。 Health Med Science Research Network,3/1,F块,Lalmatia,Dhaka 1207,孟加拉国。AIMST大学药学学院,Semeling,Bedong 08100,马来西亚。19。马来西亚雪兰莪州马哈尔大学药学学院药物学系,马来西亚42610。20。孟加拉国州立大学药学系,达卡1205,达卡1205,萨特马吉路77号。21。Health Med Science Research Network,3/1,F块,Lalmatia,Dhaka 1207,孟加拉国。
致谢此信息由以下审查:名誉教授Phyllis Butow,新南威尔士大学悉尼大学心理学家;消费者艾莉森·丹尼斯(Alison Danis);新南威尔士州克里斯·奥布莱恩·救生间(Chris O'Brien Lifehouse)的医学肿瘤学家米歇尔·哈里森(Michelle Harrison)博士; Austin Health和Peter MacCallum癌症中心医学肿瘤学家Damien Kee博士,VIC Walter和Eliza Hall Institute临床研究员;新南威尔士州韦斯特米德医院高级社会工作者杰西·派克(Jess Pike); Trish Taylor,消费者;莱斯利·伍兹(Lesley Woods),13 11 20顾问,华盛顿州癌症委员会。改编自针对澳大利亚癌症较少癌症的澳大利亚人生产的小册子,这是澳大利亚的癌症支持澳大利亚政府资助的癌症赠款倡议的人。
线粒体自噬是细胞选择性清除功能失调的线粒体的过程,控制着线粒体的数量和质量。线粒体自噬失调可能导致受损线粒体的积累,在肿瘤的发生和发展中起着重要作用。线粒体自噬包括由PINK1 / Parkin介导的泛素依赖性途径和由线粒体自噬受体(包括NIX,BNIP3和FUNDC1)介导的非泛素依赖性途径。细胞线粒体自噬广泛参与多种细胞过程,包括代谢重编程,抗肿瘤免疫,铁死亡以及肿瘤细胞与肿瘤微环境之间的相互作用。并且细胞线粒体自噬还调节肿瘤的增殖和转移,干细胞,化学抗性,对靶向治疗和放射治疗的抵抗力。在这篇综述中,我们总结了线粒体自噬的潜在分子机制,并讨论了线粒体自噬在不同肿瘤环境中的复杂作用,表明它是线粒体自噬相关抗肿瘤治疗的一个有希望的靶点。
摘要:癌症免疫疗法(例如免疫检查点抑制剂 (ICI)、单克隆抗体 (mAb)、癌症疫苗和过继细胞疗法 (ACT))最近取得了成功,彻底改变了传统的癌症治疗。然而,这些免疫治疗方式的疗效各不相同,其中许多都表现出不良反应。溶瘤病毒免疫疗法 (OViT) 是一种利用病毒直接或间接诱导抗癌免疫反应的新型免疫疗法,正在成为治疗不同类型癌症患者的新型免疫疗法。单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有许多特性,可用作有效的 OViT 药物,并且仍然是领先的候选药物。它最近的临床成功促使美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2015 年批准 Talimogene laherparevec (T-VEC 或 Imlygic) 用于治疗晚期黑色素瘤。在本综述中,我们讨论了基于溶瘤 HSV-1 的 OViT 的最新进展、其抗肿瘤作用机制以及最近临床试验的疗效数据。我们设想这些知识可用于指导未来 oHSV 在癌症治疗中的合理设计和应用。
由CSI新加坡的合作者Eliza Fong助理教授,N.1 N.1卫生研究院和NUS设计和生物医学工程系的生物医学工程系的合作者领导,该实验表明,NUS的设计与工程学院的生物医学工程系表明,肿瘤对治疗的耐药性表现出了SLC1A5升高的治疗水平。作为谷氨酰胺为癌细胞提供能量,使其生长和对治疗的抵抗力,阻止其摄入量可以增强癌症治疗的有效性。
Pyrexia 5 (5.1) 95 (96.9) Hypoproteinemia 2 (2.0) 81 (82.7) Occult blood positive 0 75 (76.5) Hypoalbuminemia 0 73 (74.5) Alanine aminotransferase increased 9 (9.2) 67 (68.4) Activated partial thromboplastin time prolonged 0 64 (65.3) Bilirubin conjugated increased 22 (22.4) 62 (63.3) Aspartate aminotransferase increased 8 (8.2) 61 (62.2) Hyponatremia 5 (5.1) 61 (62.2) Sinus tachycardia 2 (2.0) 54 (55.1) Hypokalemia 12 (12.2) 52 (53.1) Hypotension 1 (1.0) 49 (50.0) Prothrombin time prolonged 0 48(49.0) Blood bilirubin increased 14 (14.3) 47 (48.0) Blood glucose increased 0 45 (45.9) Proteinuria 0 44 (44.9) Weight decreased 4 (4.1) 43 (43.9) Lipase increased 5 (5.1) 33 (33.7) Temperature intolerance 0 32 (32.7) Hypophagia 0 31 (31.6)皮疹3(3.1)29(29.6)水肿周围0 25(25.5)血纤维蛋白原降低4(4.1)25(25.5)
1墨西拿大学临床和实验医学系,通过Consolare Valeria,98125意大利墨西拿,2层ASL2 Lanciano-Vasto-Chieti的普通外科单位,Ospedale Clinicizzato SS Annunziata,66100 CHIETI,ITALY,ITALY,ITALY; Fedeselvaggi@hotmail.com 3高级研究与技术中心(CAST),意大利Chieti 66100; diana.esposito@unich.it 4医学和牙科创新技术部“ G.”d'Annunzio” Chieti-Pescara大学,意大利66100 Chieti 5医学,口腔和生物技术科学系,” G。d'Annunzio” Chieti-pescara大学,通过Dei Vestini 31,66100 Chieti,意大利; roberto.cotelles@unich.it 6 Villa Serena研究基金会,65013 Citt -sant'angelo,意大利 *通信:tcatalano@unime.it(t.c.); gitana.aceto@unich.it(G.M.A。)