Centene Corporation是一家财富500强公司,是一家领先的医疗企业,致力于帮助人们过着更健康的生活。该公司采用本地品牌和本地团队采取一种本地方法,为政府赞助的和商业医疗保健计划提供完全融合,高质量和经济有效的服务,重点是保险不足和没有保险的个人。Centene为全国15个以上的人提供负担得起的高质量产品,包括Medicaid和Medicare成员(包括医疗保险处方药计划)以及健康保险市场和Tricare计划服务的个人和家庭。
*Health Net Community Solutions, Inc. 是 Health Net, LLC 和 Centene Corporation 的子公司。Health Net 是 Health Net, LLC 的注册服务商标。所有其他已标识的商标/服务商标仍归其各自公司所有。保留所有权利。
注意:基于Apple Health Preferred药物清单中,本班级中包括的新市场药物是未脱颖而出的,并且遵守此先前的授权(PA)标准。由于严重的不良反应或至少两种优选药物的禁忌症,此类中的非优先剂量的非优先剂需要不足的反应或记录不宽容。如果在类文档中只有一个首选代理,则需要对一个首选代理的响应不足。如果本政策中的药物获得了食品药品监督管理局(FDA)批准的新指示,则将在FDA标签后逐案确定新指示的医疗必要性。查看华盛顿州协调护理的当前出版物清单首选药物清单(PDL),请访问:https://www.coordinedcarehealth.com/content/content/dam/centene/centene/centene-centene-pharmacy/pdl/formulary-coordinedcare_washington.pdf
EFFECTIVE DATE: 01/01/2024 PRODUCT(S): STAR, STAR Plus, STAR Kids, STAR Health, CHIP, CHIP Perinate REVIEWED/REVISED DATE: REGULATOR MOST RECENT APPROVAL DATE(S): N/A POLICY STATEMENT: The purpose of this Clinical Policy is to provide a guide to medical necessity reviews for valoctocogene roxaparvovec-rvox (Roctavian).目的:这是上级保健计划(SHP)和Centene Pharmacy Services(CPS)的政策,遵循国家医学必要性审查Valoctocogene Roxaparvovec-Rvox(Roctavian)的政策;过程代码:J1412。与第42 CFR第438.210节和42 CFR第457.1230(D)节一致,必须在包括临床医生管理的药物在内的托管护理合同所涵盖的服务,数量,持续时间,范围和范围,范围和范围不少于同一服务,并且范围为同一服务。尽管MCO可能对药物提出适当的限制,但MCO可能不会使用标准来确定比州计划中使用的医疗需求更具限制性的,即由供应商药物计划开发的。例如,如果成员因MCO先前的授权标准而被拒绝在托管护理中服用药物,但会根据州计划中规定的标准收到该药物,那么MCO的先前授权标准将违反上面提到的金额,持续时间和范围要求。HHSC打算在下一个机会中修改托管护理合同,以包括此要求。同样的标准适用于芯片配方和CAD覆盖范围。此外,这种药物是一种精确的药物。有关临床政策和事先授权要求的更多详细信息,请参阅德克萨斯医疗补助提供商程序手册的门诊药物服务手册。Centene的Precision药物行动委员会(PDAC)为Centene创建了一种标准化的方法,以管理精确药物和其管理的相关费用,然后成员提出要求其中一位代理人的要求。无论是否雕刻,通过,都必须向PDAC报告所有精确的药物请求或潜在请求,以进行跟踪。PDAC UM建议将支持所有精确药物的医疗必要性确定,并根据周转时间的指示和允许使用专家意见。任何提供商的过程代码J1412(用于Roctavian)将限制为每个终生的批准。范围:本政策适用于Centene Pharmacy Services,药房部,医疗董事,索赔
临床政策:医疗必要性标准参考编号:TX.CP.MP.500 批准:1/23 修订日志有关重要的监管和法律信息,请参阅本政策末尾的重要提醒。说明为 STAR、STAR+PLUS、STAR Kids、STAR Health、MMP 和 CHIP 会员提供医疗必要性标准和相关定义。政策/标准 I. Superior HealthPlan 根据所提供的会员健康状况信息,利用以下指南逐案做出医疗必要性决定。A. 联邦法律 B. 州法律/指南 C. 计划特定的临床政策 D. Centene 临床政策 E. 如果不存在计划或 Centene 特定的临床政策,则使用全国公认的决策支持工具 InterQual 临床决策支持标准®。 F. 根据会员的服务和年龄,德克萨斯州医疗补助提供者程序手册被用作某些请求的标准来源 G. 在没有 AF 的情况下,医疗主任将利用同行评审的医学文献、医学协会出版物、专业标准和/或国家认可的资源。
wa.phar.49.AH细胞因子和凸轮拮抗剂:janus相关激酶(JAK)抑制剂wa.phar.phar.49.Ai细胞因子和CAM拮抗剂:IL-1抑制剂wa.phar.phar.49.aj细胞因子和凸轮拮抗剂:整联蛋白拮抗剂wa.phar.phar.phar.phar.phar.49.-phar.49.-aak cytokine and cyul.49.ak cytokine:s1 aak cytokine:s1 aak cytokine:s1 aak cytokine:s1基于Apple Health首选药物清单中包括的新销售药物是不偏爱的,并且遵守此先前的授权(PA)标准。由于严重的不良反应或至少两种优选药物的禁忌症,此类中的非优先剂量的非优先剂需要不足的反应或记录不宽容。如果在类文档中只有一个首选代理,则需要对一个首选代理的响应不足。如果本政策中的药物获得了食品药品监督管理局(FDA)批准的新指示,则将在FDA标签后逐案确定新指示的医疗必要性。查看华盛顿州协调护理的当前出版物清单首选药物清单(PDL),请访问:https://www.coordinedcarehealth.com/content/content/dam/centene/centene/centene-centene-pharmacy/pdl/formulary-coordinedcare_washington.pdf
政策声明:本临床标准的目的是为ElivalDogene Autotemcel(Skysona®)提供医学必要性审查指南。目的:与第42 CFR第438.210节和42 CFR第457.1230(D)节的规定一致,在托管护理合同中涵盖的服务,包括临床医生管理的药物,必须以数量,持续时间和范围提供,这些范围和范围不低于规定的范围,持续时间,并在同一服务中提供了相同的服务。尽管MCO可能对药物提出适当的限制,但MCO可能不会使用标准来确定比州计划中使用的医疗需求更具限制性的,即由供应商药物计划开发的。例如,如果成员因MCO先前的授权标准而被拒绝在托管护理中服用药物,但会根据州计划中规定的标准收到该药物,那么MCO的先前授权标准将违反上面提到的金额,持续时间和范围要求。HHSC打算在下一个机会中修改托管护理合同,以包括此要求。同样的标准适用于芯片配方和CAD覆盖范围。有关临床标准和事先授权要求的更多详细信息,请参阅德克萨斯医疗补助提供商程序手册的门诊药物服务手册。该药物是一种基于非风险的(NRB)支付药物,由于其偿还方式,应遵循国家的医疗必要性审查医疗补助/芯片。所有决定将由医疗主管执行。此外,这种药物是一种精确的药物。药房临床医生将审查先前的授权请求,并向医疗主管提出建议,但不会对任何情况做出最终决定。Centene的Precision药物行动委员会(PDAC)为Centene创建了一种标准化的方法,以管理精确药物和其管理的相关费用,然后成员提出要求其中一位代理人的要求。无论是否雕刻,通过,都必须向PDAC报告所有精确的药物请求或潜在请求,以进行跟踪。PDAC UM建议将支持所有精确药物的医疗必要性确定,并根据周转时间的指示和允许使用专家意见。任何提供商的过程代码J3590(用于Skysona)将限制为每个终生的批准。如果将来更新代码,它仍将仅限于每生一次。范围:此标准适用于Centene Corporation,其分支机构,健康计划和子公司公司的所有董事,官员和雇员(统称为“公司”)。
标准声明:该临床标准的目的是为Voretigene Neparvovec-rzyl(Luxturna®)提供医学必要性审查指南。目的:与第42 CFR第438.210节和42 CFR第457.1230(D)节的规定一致,在托管护理合同中涵盖的服务,包括临床医生管理的药物,必须以数量,持续时间和范围提供,这些范围和范围不低于规定的范围,持续时间,并在同一服务中提供了相同的服务。尽管MCO可能对药物提出适当的限制,但MCO可能不会使用标准来确定比州计划中使用的医疗需求更具限制性的,即由供应商药物计划开发的。例如,如果成员因MCO先前的授权标准而被拒绝在托管护理中服用药物,但会根据州计划中规定的标准收到该药物,那么MCO的先前授权标准将违反上面提到的金额,持续时间和范围要求。HHSC打算在下一个机会中修改托管护理合同,以包括此要求。同样的标准适用于芯片配方和CAD覆盖范围。有关临床标准和事先授权要求的更多详细信息,请参阅德克萨斯医疗补助提供商程序手册的门诊药物服务手册。该药物是一种基于非风险的(NRB)支付药物,由于其偿还方式,应遵循国家的医疗必要性审查医疗补助/芯片。所有决定将由医疗主管执行。此外,这种药物是一种精确的药物。药房临床医生将审查先前的授权请求,并向医疗主管提出建议,但不会对任何情况做出最终决定。Centene的Precision药物行动委员会(PDAC)为Centene创建了一种标准化的方法,以管理精确药物和其管理的相关费用,然后成员提出要求其中一位代理人的要求。无论是否雕刻,通过,都必须向PDAC报告所有精确的药物请求或潜在请求,以进行跟踪。PDAC UM建议将支持所有精确药物的医疗必要性确定,并根据周转时间的指示和允许使用专家意见。任何提供商的过程代码J3398(用于Luxturna)每年每年一次都将其限制为一次。如果将来更新代码,它仍将仅限于每寿年一次。范围:此标准适用于Centene Corporation,其分支机构,健康计划和子公司公司的所有董事,官员和雇员(统称为“公司”)。
业务部门:优越的健康计划功能区域:药房生效日期:2025年1月1日产品:Star,Star,Star Plus,Star Plus,Star Health,Star Kids,Chip,Chip Perinate审查/修订日期:监管机构的最新批准日期:N/A标准陈述:该临床标准的目的:lyfogia®的目的:lyfogogogenia®lyfogogiben®(lyfogogotiia®)根据第42 CFR第438.210节和42 CFR第457.1230(d)条的规定,必须以托管护理合同(包括临床医生管理药物)涵盖的服务,必须以数量,持续时间和范围和范围提供,不少于该州计划中指定的同一服务的数量,持续时间和范围。尽管MCO可能对药物提出适当的限制,但MCO可能不会使用标准来确定比州计划中使用的医疗需求更具限制性的,即由供应商药物计划开发的。例如,如果成员因MCO先前的授权标准而被拒绝在托管护理中服用药物,但会根据州计划中规定的标准收到该药物,那么MCO的先前授权标准将违反上面提到的金额,持续时间和范围要求。HHSC打算在下一个机会中修改托管护理合同,以包括此要求。同样的标准适用于芯片配方和CAD覆盖范围。有关临床标准和事先授权要求的更多详细信息,请参阅德克萨斯医疗补助提供商程序手册的门诊药物服务手册。所有决定将由医疗主管执行。该药物是一种基于非风险的(NRB)支付药物,由于其偿还方式,应遵循国家的医疗必要性审查医疗补助/芯片。药房临床医生将审查先前的授权请求,并向医疗主管提出建议,但不会对任何情况做出最终决定。此外,这种药物是一种精确的药物。Centene的Precision药物行动委员会(PDAC)为Centene创建了一种标准化的方法,以管理精确药物和其管理的相关费用,然后成员提出要求其中一位代理人的要求。无论是否雕刻,通过,都必须向PDAC报告所有精确的药物请求或潜在请求,以进行跟踪。PDAC UM建议将支持所有精确药物的医疗必要性确定,并根据周转时间的指示和允许使用专家意见。任何提供商的过程代码J3394(用于Lyfgenia)的每一生一次。如果将来更新代码,它仍将仅限于每寿年一次。范围:此标准适用于Centene Corporation,其分支机构,健康计划和子公司公司的所有董事,官员和雇员(统称为“公司”)。