XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemComputational
mtech-（计算和数据科学）-EECS @ iisc
CDS的MTECH（计算和数据科学）程度旨在在24个月内完成。学生将在2-3个学期超过2-3个学期中获得36个学分。课程分为强制性（14个学分），软核心（10个学分）和来自整个研究所的选修课（12个学分）。学生还将在12个月的时间内完成一个价值28个学分的论文项目。该计划为计算和数据科学提供了基础技术和系统技能，学生可以选择高级课程来专门研究方法，平台和应用程序。完整的程序详细信息是：https：//cds.iisc.ac.in
Farahani，H。（2025）。探索用于实践解决问题的应用程序的Gröbner基础。计算算法和数字维度，4（2），95-10Farahani，H。（2025）。探索用于实践解决问题的应用程序的Gröbner基础。计算算法和数字维度，4（2），95-10
gröbner基础理论是计算代数中的一个基本概念，尤其是在多项式理想的研究中。Gröbner基地的历史可以追溯到奥地利数学家WolfgangGröbner和他的学生Bruno Buchberger的作品。尽管Gröbner本人并没有提出这个概念，但他在代数几何学和环理论中的工作奠定了重要的基础。GröbnerBases的概念以他的荣誉命名。Gröbner基础理论的正式发展始于Buchberger的博士学位。 1965年，在沃尔夫冈·格布纳（WolfgangGröbner）的监督下，在1965年在因斯布鲁克大学（University of Innsbruck）举行。Buchberger引入了一种算法（现在称为Buchberger算法），用于在多项式环中为给定的理想构建Gröbner基础。该算法将方法转化为多项式方程，
使用磁性纳米粒子聚集体向内耳输送药物的计算方法
通过将药物输送到内耳（即耳蜗）来进行治疗。尽管已经提出了药物来防止毛细胞受损或恢复毛细胞功能，但这种治疗的难点在于确保向细胞输送足够的药物。为此，我们提出了一种方法来评估将磁性粒子纳米机器人（称为 MNPS）及其聚集体移动通过耳蜗圆窗膜 (RWM) 所需的磁力。所提出的有限元方法可以作为使用 MNP 设计内耳药物输送系统的附加工具。
1 AMS基金会考试B部分，计算生物学...
问题3。请注意，此问题有多个部分。3A：使用分子力学概括的BORN表面积（MM-GBSA）方法，绘制通常用于计算具有受体靶R的配体L之间结合的绝对自由能（D G结合）的热力学循环。清楚地标记了您数字的所有零件和条款。写下简单的表达式，该表达式将热力学循环的哪个腿用于计算估计结合d g结合的绝对自由能，如果计算确切的话，它将等于结合d g expt的绝对实验自由能。表示哪个腿最适合配体的绝对水合自由能，并提供了通常用于估计d g hyd的“通用”两项方程。
从计算和神经教育方法建模创造性解决问题的任务
摘要：创造力是一个复杂的过程，已在不同领域进行了研究，在任务类型、背景和评估方法方面具有高度的多样性。在本研究中，我们专注于定义不明确的个人创造性问题解决 (CPS) 任务，目的是创建一个基于 CPS 调节过程的计算模型，该模型受到相关认知过程和人工认知架构的神经科学知识的启发。模型操作化考虑了学习者在解决定义不明确的任务时所采用的路径的突发特性以及该路径在描述任务的问题空间内的几何化。然后根据创造力背后的计算过程区分基于刺激和目标导向的创造性行为。通过计算和神经教育方法，该研究引入了创造性问题解决任务的模型，并提供了问题解决任务的操作几何定义，强调了与定义不明确的问题相关的挑战。我们完成了关于创造力作为一种语义基础过程的讨论，重点是数据表示，以及使用推理和度量空间算法进行符号数据操作。
Jinlin Wei
此任务评估了学生对学生有兴趣的特定主题中应用大数据应用大数据的理解（ILO1）。它评估了他们评估相应主题（ILO2）中特定论点重要性的能力，并提出一个有意义的研究问题或解决的实际社会问题（ILO4）。它评估了学生收集数据，CODUCT分析（ILO3）的能力，并最终撰写研究文章或设计一个解决问题的项目（ILO5）。
通过计算方法利用从 Cochlospermum 物种中分离的生物活性化合物发现新型 HMG-CoA 还原酶抑制剂
棒状表示。二级结构元素用黑色标签标记。HMG 和 CoA 用洋红色表示；NADP 用绿色表示。瑞舒伐他汀用紫色表示。他汀类药物利用 HMGR 的构象灵活性在活性位点附近形成疏水结合口袋。形成 HMG 结合口袋（瑞舒伐他汀结合处用黄色表示）的关键氨基酸残基的单字母缩写如下：K，Lys；
探索FDA批准的人元病毒治疗的抗病毒药物：综合计算洞察
1。RNA系统生物学，Istituto Italiano di Tecnologia，Genoa，通过Enrico Melen，83，16152，Italy Genoa，意大利2。计算和化学生物学，Istituto Italiano di Tecnologia，通过Morego 30，16163，Genoa，意大利3.都灵大学药物科学技术系经过Pietro Giuria，9，10125意大利都灵，4。纳米镜检查和NIC@IIT，Istituto Italiano di Tecnologia，Genoa，意大利5。结构生物物理学设施，Istituto Italiano di tecnologia，通过Morego 30，16163，Genoa，意大利6.博洛尼亚大学药学和生物技术系，通过Belmeloro 6，40126，意大利博洛尼亚7。电子显微镜设施（EMF），Istituto Italiano di Tecnologia，通过Morego 30，16163，Italy Genoa，意大利8.CECAM，瑞士联邦技术研究所Lausanne（EPFL），瑞士摘要RAD51和BRCA2之间的相互作用在同源重组（HR）中起关键作用，这是对癌细胞生存至关重要的关键DNA修复机制。破坏这种相互作用会增加癌细胞对化学治疗剂的敏感性。在这里，我们采用了计算机方法来设计新型的适体（固定的单链寡核苷酸），专门设计用于结合RAD51。这些适体的开发是为了选择性调节Rad51的核募集及其在DNA修复过程中的作用。领先的候选者对Rad51的高亲和力，与BRCA2在体外与相同的相互作用位点竞争，这是通过Biolayer干涉法（BLI）和荧光寿命成像显微镜（FLIM）确认的。我们测试了领先的适体在胰腺癌细胞中的疗效，并观察到它显着阻碍了RAD51核定位，降低了同源重组（HR）效率并增加了DNA损伤。至关重要的是，我们的适体增强了PARP抑制剂Olaparib的细胞毒性，利用合成致死性（SL）诱导癌细胞死亡。我们的研究展示了一种基于适体的方法，用于选择性地靶向DNA修复途径中的蛋白质相互作用，从而引入了一种有希望的基于SL治疗的途径，用于适用于广泛的癌症。
使用免疫信息技术对丙型肝炎病毒感染的多诊断疫苗的计算设计
乙型肝炎病毒（HCV）是一种血液传播的病原体，影响了全球约2亿个人。 针对丙型肝炎病毒的免疫接种旨在增强T细胞反应，并被确定为成功的抗病毒疗法的关键组成部分。 然而，尽管疫苗的进展令人满意，但试图介导人们临床相关的抗HCV活动的尝试主要失败。 在这项研究中，我们使用了一系列免疫信息方法来设计一种基于多焦肽的疫苗针对HCV，通过强调来自病毒蛋白NS5B的6种保守表位。 使用结构建模和表位 - 主持互动分析，检查了潜在的表位与GPGPG接头之间的可能抗原结合。 将辅助（β-防御素）引入N末端，以增加疫苗构建体的免疫原性。 分子动力学模拟揭示了疫苗的最稳定结构。 设计的疫苗本质上是潜在的抗原性，并且可以与受体TLR2和TLR3形成稳定且显着的相互作用。 还对疫苗构建体进行了硅内克隆，这证实了其在载体中的表达效率。 的发现表明，设计的多能量疫苗具有巨大的临床前和临床研究潜力，这是解决与HCV感染相关的问题的重要一步。乙型肝炎病毒（HCV）是一种血液传播的病原体，影响了全球约2亿个人。针对丙型肝炎病毒的免疫接种旨在增强T细胞反应，并被确定为成功的抗病毒疗法的关键组成部分。然而，尽管疫苗的进展令人满意，但试图介导人们临床相关的抗HCV活动的尝试主要失败。在这项研究中，我们使用了一系列免疫信息方法来设计一种基于多焦肽的疫苗针对HCV，通过强调来自病毒蛋白NS5B的6种保守表位。使用结构建模和表位 - 主持互动分析，检查了潜在的表位与GPGPG接头之间的可能抗原结合。将辅助（β-防御素）引入N末端，以增加疫苗构建体的免疫原性。分子动力学模拟揭示了疫苗的最稳定结构。设计的疫苗本质上是潜在的抗原性，并且可以与受体TLR2和TLR3形成稳定且显着的相互作用。还对疫苗构建体进行了硅内克隆，这证实了其在载体中的表达效率。的发现表明，设计的多能量疫苗具有巨大的临床前和临床研究潜力，这是解决与HCV感染相关的问题的重要一步。
随机临床试验的计算表型图，以评估其现实世界的代表性和个性化推断
此预印本的版权所有者于 2025 年 1 月 24 日发布此版本。；https://doi.org/10.1101/2024.05.15.24306285 doi: medRxiv preprint