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基于纳米技术的药物在肝细胞癌治疗中的改进策略和应用
肝细胞癌（HCC）是全球肿瘤相关死亡的主要原因之一。HCC的常规治疗方法包括药物，辐射和手术。尽管研究人员的努力不懈，但HCC的治愈作用得到了极大的改善，但是由于HCC经常在中间和晚期发现，因此治愈效应仍然不满意，并且5年的生存率仍然很低。纳米医学是一个潜在的受试者，已应用于HCC的治疗，并取得了有希望的结果。在这里，我们总结了影响HCC治疗中药物有效性的因素以及改善HCC中基于纳米技术药物的效率的策略，回顾了HCC治疗中基于Nanotechnology的药物的最新应用，并讨论了基于Nanotechnology Dress的HANOTECHNOLOGY DRESSION和HANOTECHNOLOGY DROVESS HANOTECHNOLOGY PRESSICS HANOTECHNOLOGY药物的进展。
基因编辑治疗遗传性皮肤病的挑战
摘要：遗传性皮肤病包括多种遗传性皮肤病，其中许多是单基因的。遗传性皮肤病的严重程度各不相同，会导致早发性癌症或危及生命的皮肤损伤，而且治愈方法很少。因此，临床需要具有治愈潜力的单一干预治疗。在这里，我们讨论了用于治疗遗传性皮肤病的新兴基因编辑领域，探索了用于纠正致病突变的 CRISPR-Cas9 和同源定向修复、碱基编辑和主要编辑工具。我们特别关注编辑效率的优化、脱靶编辑的最小化以及潜在未来疗法的交付工具。完善这些因素中的每一个对于将基因编辑疗法转化为临床环境都至关重要。因此，这篇评论文章的目的是为旨在开发遗传性皮肤病基因编辑方法的研究人员提出重要的考虑因素。
肝细胞癌的肝脏导向治疗
三分之一的新诊断为 HCC 的患者将有资格接受治愈性治疗 (6)。这些方法通常仅限于早期 HCC (BCLC A) 患者，此类患者只有一个直径小于 3 cm 的单发病变或最多三个结节，肝功能正常，无大血管侵犯或肝外扩散；或极早期 HCC (BCLC 0) 患者，此类患者是一个单个肿瘤直径 ≤ 2 cm 的亚组。中期 HCC 患者 (BCLC B) 肿瘤较大或更多，但无血管侵犯或肝外扩散。可考虑将他们降期至肝移植 (7)。更晚期 (BCLC C 和 D) 患者有多种全身治疗方案可供选择，本文不再赘述。本综述将重点介绍治愈性治疗（消融、手术切除和移植）以及新的或已建立的经动脉肝脏治疗。
免疫肿瘤药物在骨肉瘤中的困惑作用
骨肉瘤是一种罕见的原发性骨骼。治疗方法包括多药化学和完整的手术切除。尽管使用了多药化疗，但复发的风险很高。自1980年0 s以来，骨肉瘤患者的生存结果尚未改变。基于生物学原理，人们有兴趣在预防治疗性化疗中添加免疫疗法，包括mifamurtide（巨噬细胞激活剂）和干扰素。但是，迄今为止的结果令人失望。在转移性环境中，仅检查点抑制剂尚未证明有效。需要进行的转化工作，以进一步了解哪些患者可以通过标准细胞毒性化学疗法的免疫肿瘤学方法受益。2021作者。由Elsevier GmbH出版。这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
BMT和蜂窝疗法中的CGA
•25分之一的人群将出现白血病，淋巴瘤或骨髓瘤一生•许多血液学癌症本质上是通过常规治疗无法治愈的•移植/细胞治疗可能是治愈性治疗•符合条件的患者的适应症和数量正在增加
pembrolizumab在手术前进行化学疗法（...
3.1可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）的标准护理是具有化学疗法和外科切除术的新辅助Nivolumab（从现在开始，Neoadjuvant Nivolumab）。其他治疗方案包括新辅助化学疗法和通过癌症药物基金（CDF）进行或不进行维持的辅助化学疗法。可切除的NSCLC通常是早期或局部晚期癌症，不包括3C期。手术可以治愈癌症，但复发很常见，可以是局部区域（在肺部和附近的淋巴结中）或远处转移（身体的其他部位）。患者组织提交报告说，手术后NSCLC的复发通常意味着不太可能进行进一步的治疗治疗。它解释说，判断手术是否治愈的唯一方法是等待，这会导致病情及其家人及其家人和护理人员的持续焦虑。患者组织
前进心脏，肺，血液和睡眠研究
领导的协作研究工作旨在通过创造一种以患者为中心的协作性研究环境来改变许多受镰状细胞疾病影响的人的生活。cureesci已确定并支持有希望的基因疗法，目前正在多中心临床试验中评估。已向FDA提交了两种疗法，以供研究新药赞助商进行审查和批准；这些临床试验的初步结果预计将在三到五年内。cureesci专注于使用基因疗法修饰造血干细胞以防止遗传突变制造镰状红细胞的治疗策略。这可以使更广泛的镰状细胞疾病患者可用治疗疗法。一项Cureesc临床试验于2022年开业，用于入学，第二次临床试验预计将于2024年上半年开始。
来自 NEJM 集团
大多数转移性乳腺癌都是由之前接受过治疗的早期乳腺癌复发而发展而来的。以治愈为目的的全身治疗取得了重大进展，包括使用化疗、靶向和内分泌药物，以及改进的风险分层方法，这些都为早期乳腺癌带来了更好的治疗效果。然而，许多患者在接受此类治疗数月、数年或数十年后仍会出现致命的转移性疾病复发。虽然目前的标准采用被动方法来识别远处复发，但人们希望现代疗法和新的微创诊断技术可以改变这种模式。在本期主题更新中，我们总结了目前关于治愈性治疗后影像学和实验室监测的指南建议。我们还重点介绍了使用循环肿瘤 DNA (ctDNA) 检测来检测乳腺癌复发的最新数据。
当前 - 先天性免疫缺陷的基因治疗
先天性免疫缺陷 (IEI) 包括一组超过 450 种罕见的遗传性免疫系统疾病，其特征是免疫系统发育不全和/或功能受损 [1]，导致对感染、自身免疫、炎症性疾病、过敏、骨髓衰竭和/或恶性肿瘤的易感性增加。疾病通常很严重，需要早期治疗以限制严重发病率或防止死亡。同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 提供了一种治愈性治疗选择，但与移植物抗宿主病 (GvHD) 和移植相关死亡的风险有关，并且取决于是否有人类白细胞抗原匹配的供体。造血干细胞 (HSC) 的纠正可恢复所有造血谱系，因此自体 HSC 基因治疗 (GT) 可能是治疗某些 IEI 等单遗传造血疾病的一种治疗方法。值得注意的是，并非所有 IEI 都是单基因疾病，或者潜在的遗传原因可能未知。