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第22届硼国际研讨会，...
p17自我传播高温合成产生的TIB2的PARK血浆烧结，Ahmet Turan 1（Yeditepe University，Yeditepe University，türkiye1）Filiz Cinar Sahin 2，Gultekin Goller 2，Gultekin Goller 2，OnuralpYücel2 p18 DFT 2 p18 dft分析了氢诱导的NAOK的NAOKON NAOK的氢化型（βBorion）（βbor的结构转化（日本1）Tadashi Ogitsu 2，Takanobu Hiroto 3，Wataru Hayami 3，Kohei Soga 4，Kaoru Kimura 5
氢和二氧化碳在具有 SOD 拓扑的沸石咪唑酯骨架结构中的吸附：实验和建模研究
摘要 本研究旨在通过高压吸附研究、吸附等温线模型拟合和优先吸附位点和结合能的 DFT 研究，深入了解氢气和二氧化碳在沸石咪唑酯骨架 ZIF-8 中的吸附。ZIF 系列金属有机骨架的稳健性引起了人们对其在气体存储和分离大规模应用中的实用性的兴趣。我们使用 DMF 作为溶剂在室温下合成 ZIF-8，并将其与典型的溶剂热合成进行了对比。使用 XRD、SEM、TG-DSC 和 N 2 吸附等温线对所得材料进行表征。对活化材料进行高压体积吸附，以分析分别高达 50 和 40 bar 的氢气和二氧化碳存储容量。 ZIF-8 在 50 bar 和 77 K 下显示最大 H 2 存储容量为 3.13 wt%，在 40 bar 和 300 K 下显示最大 CO 2 存储容量为 46 wt%。根据平衡吸附数据估算了 Unilan 吸附等温线的参数，并计算了 H 2 和 CO 2 在 ZIF-8 上的等量吸附热。使用 DFT 计算获得 H 2 和 CO 2 的优先吸附位点。根据 DFT 计算出在最优先位点的 H 2 和 CO 2 的吸附焓值分别为 -7.08 和 -25.98 kJ/mol。我们发现在 77 K 时氢的等量吸附热 (-4.68 kJ/mol) 与来自 DFT 的氢吸附焓 (-6.04 kJ/mol) 非常接近。
HM-and-Hall-symbol-issue-for-cif2cell.pdf
仅当您通过 FINDSYM 向 cif 文件添加了对称信息时才会出现此错误（正是这一步骤在 cif 文件中引入了 _symmetry_space_group_name_H-M 关键字）。如果您使用的 DFT 代码不大量使用对称性（如 Quantum Espresso），则直接在 P1 cif 上使用 cif2cell 是无害的。这将产生正确的输入文件。但请注意，通过这种方式您可能无法检测到 P1 cif 文件中的原子数量超过严格需要的情况——您最终可能会在 DFT 代码上花费太多的计算时间。
b'a循环代码n nite eld f上的长度为n或f的f，带有发电机多项式g（x），其中g（x）必须划分x n，是所有b的集合，使得g（x）将b（x）划分为b（x）。但是x n的零是i的全部i 城市住宅区的碳存储和通量
b'a循环代码n nite eld f上的长度为n或f的f，带有发电机多项式g（x），其中g（x）必须划分x n，是所有b的集合，使得g（x）将b（x）划分为b（x）。，但是x n的零是i的全部i 当且仅当B [i] = 0 for I J时，B是一个代码字。 尤其是blahut []，[]显示了这种方法在研究循环代码方面的力量。 使DFT在编码中有用的是它与序列的线性复杂性的关系。 s 0的线性复杂性s 0; s ::: s n [允许n = n =]是最短的线性反馈移位寄存器（LFSR）的长度L，最初用S 0加载时； s ::: s l，将整个序列作为其输出[]产生。 与DFT的连接隐含在[]中，并在[]中证明是以下内容。”当且仅当B [i] = 0 for I J时，B是一个代码字。尤其是blahut []，[]显示了这种方法在研究循环代码方面的力量。使DFT在编码中有用的是它与序列的线性复杂性的关系。s 0的线性复杂性s 0; s ::: s n [允许n = n =]是最短的线性反馈移位寄存器（LFSR）的长度L，最初用S 0加载时； s ::: s l，将整个序列作为其输出[]产生。与DFT的连接隐含在[]中，并在[]中证明是以下内容。”
通过吸附在GO表面
这项研究的目的是检查被用作五种潜在危险的偶氮染色的吸附剂的可能性，以从水溶液中取出。通过实验和计算DFT以及蒙特卡洛方法研究了AZO-DYES去除的GO的吸附特征。实验研究包括吸附剂剂量，接触时间和初始浓度的影响，而计算研究涉及DFT和Monte Carlo（MC）模拟。通过探索了通过搜索最低的可能性吸附复合物来通过MC预测，通过DFT研究进行了地理，电子和热力学参数的地理，电子和热力学参数。通过Langmuir模型评估实验数据，以描述平衡等温线。均衡数据非常适合Langmuir模型。热力学参数，即自由能的变化，焓变和熵变化表明，通过在GO分子筛子表面上吸附来去除偶氮-DYES是自发的。发现该过程的性质是涉及非共价相互作用的物理吸附。这项研究揭示了GO可以用作有效的吸附材料，用于从水溶液中吸附偶氮-DYES。
三年级 B.Tech 计算机科学与工程（...
图像增强（点处理）：图像负片、阈值处理、有背景和无背景的灰度切片、幂律和对数变换、对比度拉伸、直方图均衡化和直方图规范空间域图像增强（邻域处理）：用于图像增强的低通和高通滤波、空间滤波基础、生成空间滤波器掩模 - 平滑和锐化空间滤波图像变换：一维 DFT、二维离散傅里叶变换及其逆变换、二维 DFT 的一些属性、沃尔什-哈达玛、离散余弦变换、哈尔变换、倾斜变换频域图像增强：频域滤波基础、平滑和锐化频域滤波器
定量评估自旋波动在2D超导体NBSE2
准确确定全部动量依赖性自旋敏感性χ（Q）对于描述磁性和超导性非常重要。原则上，在线性响应密度函数理论（DFT）中计算χ（Q）的形式主义是良好的，几乎所有公开可用的代码都不包含此功能。在这里，我们描述了一种计算静态χ（Q）的替代方法，该方法可以应用于最常见的DFT代码而无需其他编程。该方法结合了χ（0）的标准固定旋转计数，并直接计算通过人工Hubbard Inter Action稳定自旋螺旋的能量。从这些计算中，可以通过反转RPA公式来提取χDFT（Q）。我们将此配方应用于NBSE 2单层中最近发现的ISING超导性，这是近年来SU过导性最令人兴奋的发现之一。有人提出，自旋波动可能会强烈影响顺序参数的奇偶校验。先前的估计表明靠近铁磁剂，i。e。，χ（q）在q =0。我们发现自旋波动的结构更为复杂，波动频谱在q≈（0。2，0）。这样的频谱将改变带间的相互作用，并极大地影响超导状态。
性能碳纤维涂层LifePo4阴极
一些液态金属催化剂在其固体对应物中表现出令人着迷的活性。有时这些差异表现为更大的活性（例如液体GA - PT是三个数量级，比固体pt的甲醇氧化更为活跃），10或其他时间作为选择性差异（例如实心GA - SN对CO 2的降低不活跃，但液体产生的甲酸盐具有95％的Faradaic效率）。11这些液体金属的毫无原则的催化活性及其有希望的再生行为，使它们在长期的异质催化效果中是高度吸引人的进步。迄今为止，尽管某些密度功能理论（DFT）的研究为支持现场观察到的行为提供了其他证据，但过去的液态金属的绝大多数工作本质上都是实验性的。12,13相反，对于固体催化剂，DFT计算在诸如筛选新催化剂，14,15次映射吸附能和反应路径等区域中被广泛使用，以优化当前的催化剂，16,17，以及确定反应机制，反应机制和反应速率。18 - 20在将DFT应用于固体异质催化剂上时，通常根据该静态表面和附着物质之间的相互作用能量，在能量最小值和0 K，0 K，17,21,22计算中间状态的能源时进行典型的结构。虽然这可能是固体结构的明智假设，但试图将这些标准DFT方法应用于液态金属催化剂证明了challenting，因为它们无法说明“植物”液态金属表面的动态性质。此外，还有证据表明，在固体金属表面23和纳米颗粒的原子中的显着迁移。24这些动态被认为对金属表面重建很重要，但也在
基于石墨烯的纳米载体：一项计算研究Niyazi Bulut Firat University，科学系，物理系，Elazig-Türkiye电子邮件：
在本演讲中，我将首先引入石墨烯，并提供范德华骨料的概述以及分散力在分子系统中的作用，然后讨论从头算电子结构计算，概述标准计算技术，例如密度功能理论（DFT）及其相关的计算成本。谈话还将专注于使用分析公式的分子间电位的表示，并将这些方法应用于日益复杂的分子系统。最后，我将描述用于精确模拟DFT函数基准测试的计算方法。此外，我将分析对总体相互作用能量的物理贡献，从而提供有关选择适当功能的见解，以优化石墨烯作为纳米载体的性能。