2019 年 5 月,美国食品药品管理局批准了 Dengvaxia(赛诺菲巴斯德),这是一种减毒活嵌合四价登革热疫苗 ( 1 )。2021 年 6 月,免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议对经实验室确认既往感染过登革热病毒且居住在登革热流行地区(如美属维尔京群岛 (USVI) † ( 2 ))的 9-16 岁儿童和青少年接种 Dengvaxia 疫苗。在接种疫苗前确认既往感染过登革热病毒(接种前筛查)非常重要,因为 1) 虽然 Dengvaxia 可降低既往感染者因登革热住院和患重症的可能性,但它会增加无既往感染者出现这些结局的风险;2) 许多登革热病毒感染是无症状的;3) 许多有症状感染的患者没有就医或接受适当的检测 ( 3 )。实验室证据足以证明先前感染过登革热病毒,包括经实验室确诊的登革热病史§或符合 ACIP 推荐的疫苗接种前筛查性能标准的阳性血清学检测结果,该标准定义为高特异性(≥98%)和敏感性(≥75%)。建议在符合疫苗接种条件的人群中,血清阳性率为 20%(对应于最低敏感性为 75%、最低特异性为 98% 的检测的阳性预测值为 ≥90%),以最大限度地提高疫苗安全性,并最大限度地降低未感染过登革热病毒的人群接种疫苗的风险( 2 )。
1. 药品名称 Qdenga (登革热四价疫苗 (减毒活疫苗)) 2. 定性和定量成分 稀释后,1 剂 (0.5 mL) 含: 登革热病毒血清型 1 (减毒活疫苗)*:≥ 3.3 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 2 (减毒活疫苗)#:≥ 2.7 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 3 (减毒活疫苗)*:≥ 4.0 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 4 (减毒活疫苗)*:≥ 4.5 log10 PFU**/剂 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。血清型特异性表面蛋白基因被设计到登革热 2 型骨架中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关完整的辅料列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用粉末和溶剂。 重新配制之前,疫苗是白色至灰白色的冻干粉末(压实块)。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上个体的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 4 岁以上的个人应分两剂(0 和 3 个月)服用 0.5 毫升 Qdenga。尚未确定是否需要加强剂量。其他儿科人群(<4 岁儿童) Qdenga 对 4 岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。目前可用的数据在第 4.8 节中描述,但无法就剂量提出建议。
摘要。登革热是一个日益增长的全球健康问题,每年发生数百万个病毒疾病。不幸的是,没有批准的治疗方法。DEV> DENV NS5 RDRP蛋白酶由登革热病毒(DENV)作为开发有效的登革热治疗的有希望的治疗靶标。登革热病毒的传播得到了RDRP蛋白酶的帮助。这项工作使用基于基于配体的基于基于结构的技术来生成DENV-2 NS5 RDRP蛋白酶抑制剂。首先,基于配体的Lipinski的五个规则和助力预测用于筛选42个假定的抗病毒天然化合物。测试化合物被停靠到DENV-2 NS5 RDRP蛋白酶的活性区域。根据对接分数,建议将铅化合物(3'-O-甲基二吡啶)作为NS5 RDRP蛋白酶的有前途的抑制剂。这项工作发现了可能在治疗登革热方面有益的DENV-2 NS5 RDRP蛋白酶抑制剂,该蛋白酶抑制剂可能会有益。必须必须通过体外和体内实验来研究这种化合物的有效性。
信息人力资源部主任 海军陆战队总部信息副司令 邓静女士是信息人力资源部主任兼信息副司令 (DC I) 的首席人力资本官。她担任信息副司令和信息助理副司令的首席顾问,负责影响海军陆战队信息环境中文职劳动力的人力资本政策和计划。邓女士于 2022 年 6 月被任命为国防情报高级职位,并拥有三年半的文职服务经验。2018 年 11 月至 2022 年 6 月,邓女士担任国防部情报和安全副部长办公室人力资本管理办公室的人事和战备主任。在此职位上,她担任国防部 (DoD) 情报部门高级领导的顾问,负责影响整个国防情报文职劳动力的人力资源政策和计划。她的工作范围涵盖了人力资本生命周期的方方面面,包括招聘和聘用、项目评估、薪酬和福利、绩效管理和分析、多样性和包容性以及战略劳动力规划等。从 2002 年 8 月到 2017 年 1 月,邓女士担任了一系列管理和技术职位,为金融服务和技术行业以及非营利组织提供薪酬和总体奖励策略的指导、监督和评估。在加入国防部之前,她曾担任 AARP 薪酬政策和合规副总裁,AARP 是美国最大的非营利组织之一,拥有近 3800 万会员。在这个职位上,她负责监督跨业务部门薪酬计划的设计和管理,为 AARP 所有员工所在地的员工和高管提供支持。加入 AARP 之前,她曾担任福利与合规总监,负责制定和实施美国金融业监管局 (FINRA) 的福利战略,FINRA 是一家独立的非政府监管机构,负责监管所有在美国与公众开展业务的证券公司。邓女士毕业于宾夕法尼亚州立大学,获得工业关系与人力资源理学硕士学位,并毕业于中国郑州大学,获得英语文学学士学位。自 2018 年加入国防部以来,她一直参与国防部国防情报部门的多元化和包容性工作,以充分吸引员工并推动包容性文化。
与物理和化学合成相比,使用绿色还原提取物进行 ZnONPs 生物合成是一种简便、环保的方法。本研究首次利用薰衣草叶提取物合成 ZnONPs。采用紫外-可见光谱、PXRD、FESEM、EDAX 和 FTIR 等技术对 ZnONPs 进行表征。将 ZnONPs 以 80mg/L 至 160mg/L 的剂量依赖性方式暴露于登革热病原体白纹伊蚊 24 小时。在 346 nm 处发现紫外-可见吸收峰,证实了 ZnONPs 的生物合成。FESEM 结果表明,ZnONPs 以截角八面体形态的聚集体形式形成。平均粒径为 74.58 nm。 PXRD 分析表明 ZnONPs 本质上是结晶的。FTIR 分析表明,酚类、醇类和胺类等不同的功能基团参与了 ZnONPs 的合成。ZnONPs 在用 A. albopictus 的四龄幼虫处理后表现出显著的杀蚊幼虫活性。暴露 24 小时后,ZnONPs 在浓度为 160mg/L 时表现出 100% 的死亡率,LC50 值为 118mg/L,LC90 值为 135mg/L。基于这些结果,我们强烈建议将截角八面体形状的 L. angustifolia ZnONPs 用作对抗蚊媒疾病和害虫管理的强效生物医学药剂。
免疫时间表(儿童/青少年,成人)常规使用疫苗为儿童,青少年和成人的建议是由免疫实践咨询委员会(ACIP)制定的。ACIP被租用为联邦咨询委员会,旨在向美国疾病预防控制中心(CDC)提供专家外部建议和指导,以使用疫苗和相关代理,以控制美国平民的疫苗可预防疾病。美国儿科学会(AAP),美国家庭医师学会(AAFP),美国妇产科学家和妇科学院(ACOG)(ACOG)(ACOG)以及美国护士奖学金学院(ACN)和美国护士米尔斯 - 米尔斯(ACN)(ACNMIDIVES)提出的建议,对儿童和青少年的常规使用建议的建议在很大程度上是一致的。针对成年人常规使用疫苗的建议与美国医师学院(ACP),AAFP,ACOG和ACNM的建议保持一致。ACIP建议由CDC董事批准为《发病率和死亡率周刊》(MMWR)发表的日期的代理指南。其他信息可在https://www.cdc.gov/vaccines/acip上获得。
o 在 0、6 和 12 个月时间隔 6 个月接种三剂 推荐剂量 请参阅产品包装说明书。 禁忌症和注意事项 禁忌症和注意事项可在 https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines-licensed-use-united-states 上的包装说明书中找到 [如果在本决议发布后 6 个月内发布了有关登革热疫苗接种的 ACIP 建议或通知,则上述相关语言(合格群体部分除外)将替换为建议中的语言,并通过引用出版物 URL 纳入其中。] 通过并生效:2021 年 6 月 24 日 该文件可在 CDC 网站上找到:https://www.cdc.gov/vaccines/programs/vfc/providers/resolutions.html
