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机器学习驱动的弹性模量预测遍布山区和其他地区的灵活路面
摘要。储能设备对于减少间歇性的后果至关重要。超级电容器是一种有前途的能源存储装置，具有出色的功能，例如高功率密度和较长的循环寿命。超级电容器需要电解质。由于其安全性，我们使用固体聚合物电解质（SPE），例如无泄漏和没有易燃性。但是，SPE的离子电导率较低。使用溶液铸造方法将玉米淀粉与硝酸腺（LA（NO3）3）一起作为固体聚合物电解质中的其他材料，可以提高SPE的离子电导率。然后将SPE制成超级电容器。XRD表征的结果表明，8wt。％浓度越来越无定形，其特征在于较低程度的结晶度值为22.20％，而超级电容器的电化学性能已得到彻底研究。实验结果表明，加入8 wt。％为超级电容器表现出合适的SPE。通过电化学阻抗光谱（EIS）在室温下，超级电容器的最大离子电导率为9.68 x 10 -11 s/cm。以50 mV/s的扫描速率，环状伏安法的最大比电容为2.71 x 10 -7 f/g。电静液电荷 - 电荷的最高能量密度和功率密度为0.032 WH/kg和3,402.13 w/kg。这项研究为储能技术的进一步发展提供了宝贵的见解。
开发具有主动电流激发的电化学阻抗光谱（EIS）测量系统，用于在线电池监控
[1] D.Faktorová，M。Kuba，S。Pavlíková和P. Fabo，“使用现代微控制器的阻抗光谱实施”，Procedia结构完整性，第1卷。43，pp。288-293，2023。[2] Q. Yao，D.-D.-C。 Lu和G. Lei，“具有低输出电压波动器上电源转换器上的精确在线电池阻抗测量方法”，Energies，第1卷。 14，否。 4，p。 1064，2021年2月。[3] P. Haussmann，J。J. Melbert，“使用电动汽车的标准电池管理系统通过阻抗光谱进行传感器单个细胞温度测量，” SAE技术文件2020-01-0863，2020。 报价和N. P. Brandon，“使用电动机控制器激发对电池阻抗的在线测量”，《 IEEE车辆技术交易》，第1卷。 63，否。 6，pp。 2557-2566，2014年7月。[5] A. Christensen和A. Adebusuyi，“在电池管理系统中使用板载电化学阻抗光谱，” 2013年世界电动汽车研讨会（EVS27），巴塞罗那，西班牙，西班牙，PP。。。288-293，2023。[2] Q. Yao，D.-D.-C。 Lu和G. Lei，“具有低输出电压波动器上电源转换器上的精确在线电池阻抗测量方法”，Energies，第1卷。14，否。4，p。 1064，2021年2月。[3] P. Haussmann，J。J. Melbert，“使用电动汽车的标准电池管理系统通过阻抗光谱进行传感器单个细胞温度测量，” SAE技术文件2020-01-0863，2020。报价和N. P. Brandon，“使用电动机控制器激发对电池阻抗的在线测量”，《 IEEE车辆技术交易》，第1卷。63，否。6，pp。2557-2566，2014年7月。[5] A. Christensen和A. Adebusuyi，“在电池管理系统中使用板载电化学阻抗光谱，” 2013年世界电动汽车研讨会（EVS27），巴塞罗那，西班牙，西班牙，PP。。2557-2566，2014年7月。[5] A. Christensen和A. Adebusuyi，“在电池管理系统中使用板载电化学阻抗光谱，” 2013年世界电动汽车研讨会（EVS27），巴塞罗那，西班牙，西班牙，PP。1-7，2013。
等离子体纳米腔中的电化学可切换多模强耦合
摘要：量子发射器和腔之间的强耦合相互作用为基本量子电动力学提供了原型平台。我们在此展示了亚甲蓝 (MB) 分子在室温下与亚波长等离子体纳米腔模式相干相互作用。实验结果表明，当 MB 分子发生氧化还原反应将其转化为无色亚甲蓝分子时，强耦合可以可逆地打开和关闭。在模拟中，我们展示了第二激发等离子体腔模式和共振发射器之间的强耦合。然而，我们还表明其他失谐模式同时有效地耦合到分子跃迁，产生不寻常的模式光谱偏移和极化子形成级联。这是可能的，因为等离子体粒子尺寸相对较大，导致模式分裂减少。结果为利用强耦合的主动控制的设备应用开辟了巨大的潜力。关键词：多模强耦合、强耦合控制、等离子体纳米腔、极化子形成
基于电化学DNA的传感器，用于测量细胞...
机械力在细胞通信和信号传导中起重要作用。我们在这项研究中开发了新型电化学基于DNA的力传感器，用于测量细胞生成的粘附力。在基于智能手机的电化学装置的表面上构建了两种类型的DNA探针，即张力量规系和DNA发夹，以检测可调级别的Piconewton尺度细胞力。经历细胞张力后，DNA探针的展开会诱导氧化还原报道与电极表面的分离，从而导致可检测到的电化学信号。以整联蛋白介导的细胞粘附为例，我们的结果表明这些电化学传感器可用于高度敏感，健壮，简单和便携的细胞生成力测量。
使用吡唑衍生物对碳钢腐蚀的腐蚀：重量法，电化学，表面研究与量子化学的相关性
摘要 - 当前的论文围绕新合成的生态友好的吡唑衍生物的进行，N - （（3,5二甲基-1H-1H-吡唑-1-甲基）甲基）-4-硝基苯胺（L5），作为碳钢（CS）的腐蚀剂（CS）在摩尔羟基含量（CS）中。化学和电化学技术，即减肥测量（WL），电力动力学极化（PDP）和电化学障碍光谱光谱（EIS）均用于评估L5分子的效率，以及量子化学方法。有机化合物被确认为良好的抗腐蚀化合物，在10 -3 m时最大抑制效率（IE％）为95.1％。根据PDP结果，抑制剂L5可作为混合型抑制剂。对温度影响的评估表明，L5在CS上化学吸附。L5在CS表面上的吸附似乎遵循Langmuir模型。扫描电子显微镜（SEM-EDX）和紫外可见度揭示了屏障膜的构成，限制了腐蚀离子进入CS表面的可及性。理论研究
锂离子电池的电化学特征工具
抽象的锂离子电池是电化学能源存储设备，已使运输系统和大规模网格储能的电气化。在其操作生命周期中，电池不可避免地会发生衰老，从而导致其性能逐渐下降。在本文中，我们为读者提供了计算电池单元整个寿命范围内系统级性能指标的工具。这些指标是从标准化参考性能测试（也称为诊断测试）中提取的，在电池老化实验期间定期进行。我们分析了公开可用数据集的诊断测试（Pozzato等人在数据简介中41：107995，2022）由容量测试，高脉冲功率表征测试和电化学阻抗光谱组成。我们提供详细的计算方法和MATLAB®脚本，以提取容量，能量，电荷，最新能源，开路电压，内部电阻，功率，增量容量和差分电压。MATLAB®脚本为生成本文生成图的脚本已被公众访问（Ha等在Mendeley数据中，V3，2023）。本文的主要目的是为有兴趣表征电池的性能和健康指标的本科生和研究生，教育工作者和研究人员提供无障碍指南。这种特征对于可以用于改善周期寿命估计和提高电池管理系统算法的电池老化模型的开发至关重要。
可可豆壳作为酸性培养基抑制剂的电化学和经济评估
通过电化学技术和重量测量结果研究了可可豆壳粉（CBSP）对SAE 1008碳钢的抑制作用。傅立叶变换红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）用于化学和形态表征。重量表和EIS结果表明，腐蚀速率随抑制剂浓度的增加而降低，在1.77 g L -1抑制剂中达到97.92％的最大值（最高浓度研究）。即使在最低浓度（0.44 g l -1）也观察到良好的腐蚀抑制效率（96.03％）。极化曲线表明CBSP充当混合类型抑制剂。抑制性分子吸附遵循Langmuir等温模型。抑制剂经济评估表明，CBSP的使用比传统抑制剂便宜48-616倍。结果表明，CBSP是碳钢的有效腐蚀抑制剂，其生产在财务上具有吸引力。
评估健康指标，以检测通过基本电化学循环
摘要：达到某些限制后，将更换电池，并可能在各种应用中找到第二次寿命。但是，这种电池在衰老和安全方面的状态何时进入二人市场时仍然不确定。这些电池内的老化机制涉及过程的组合，从而影响其安全性和性能。目前，使用直接健康指标（他）的健康状况（SOH）和内部阻力增加来评估电池老化，但它们并不总是提供电池健康状况的准确指示。这项研究的重点是分析通过基本的充电周期获得的各种他所获得的，并评估其对衰老的敏感性。测试了具有不同老化历史的商业50 Ah袋细胞，并评估了其。他在31分中的十三位被证明对老化敏感，因此是很好的指标。也就是说，在充电和排放后，SOH，库仑的效率，恒定的电流放电时间，电压松弛趋势，放电后的电压 - 充电面积，磁滞性开路电压HIS和充电后选项卡之间的温度差。这些发现提供了有价值的见解，可用于开发二线电池的可靠资格算法和可靠的电池健康监测系统，从而确保在多样化的二人应用中安全且有效的电池操作。
有效的N型有机电化学晶体管和基于带有氟硒苯 - 乙烯 - 乙烯烯烃
n型有机电化学晶体管（OECT）和有机字段效应的晶体管（OFET）的发达较不如其P型对应物。在此中，据报道，含有新型氟乙烯烯酚 - 乙烯基 - 苯苯（FSVS）单位的聚二硫代二酰亚胺（PNDI）的共聚物是N型OECT和N型OTET的有效材料。与寡素（乙二醇）（EG7）侧链P（NDIEG7-FSVS）的PNDI聚合物，A效率为0.2 f cm-1 v-1 s-1的高μC*，超过了基准N-typ pg4ndi-t2和pgti-gti。- 4.63 eV的深层腔内p（ndieg7-fsvs）具有超低阈值电压为0.16 v。 MEV，在N型OFET中导致高高度电子迁移率高达0.32 cm 2 v-1 s-1。 这些结果表明，对于下一代效果N型有机电子产品，同时实现较低的Lumo和更紧密的分子堆积的巨大潜力。- 4.63 eV的深层腔内p（ndieg7-fsvs）具有超低阈值电压为0.16 v。 MEV，在N型OFET中导致高高度电子迁移率高达0.32 cm 2 v-1 s-1。这些结果表明，对于下一代效果N型有机电子产品，同时实现较低的Lumo和更紧密的分子堆积的巨大潜力。
具有电可调渗透性和单轴驱动的电化学控制水凝胶
水凝胶的独特性质使得设计栩栩如生的软智能系统成为可能。然而，刺激响应型水凝胶仍然受到驱动控制有限的困扰。直接电子控制电子导电水凝胶可以解决这一难题，并允许与现代电子系统直接集成。本发明展示了一种具有高平面电导率的电化学控制纳米线复合水凝胶，可刺激单轴电化学渗透膨胀。该材料系统允许在仅 -1 V 的电压下精确控制形状变形，其中水凝胶本体的电容充电导致高达 300% 的单轴膨胀，这是由于每个电子离子对约 700 个水分子的进入引起的。该材料在关闭时会保持其状态，这对于电调谐膜来说是理想的选择，因为膨胀和中孔率之间的固有耦合使得能够通过电子控制渗透性以实现自适应分离、分馏和分布。用作电化学渗透水凝胶致动器，它们可实现高达 0.7 MPa 的电活性压力（1.4 MPa vs 干燥）和 ≈ 150 kJ m − 3 的工作密度