有关应用程序的资格,接受或拒绝,选择方式,部分或完整的选择过程的问题等。在这方面,不会访问任何信件/临时查询。填补该职位仅由董事CSIR-CECRI,Karaikudi的董事自行决定,基于候选人的适用性,如果由于不合适的候选人数量,这些职位中的某些职位未填补,则不会出现参与。有关项目人员参与的任何疑问,请在办公时间(上午09:00至上午05:30)联系办公室号码 - 04565 - 241219/218,或者邮件可以发送给restuit@cecri.res.in.in。除了上述办公室电话号码/电子邮件ID以外,不会播放任何电话/邮件。
摘要通过使用十二烷基苯甲酸钠(SDBS)和十二烷基硫酸钠(SDS)作为碳糊电电子(CPES)的表面修饰剂(CPES),开发了一种选择性和敏感的方法,用于同时使用十二烷基苯甲酸盐(SDBS)和十二烷基硫酸钠(SDS)来确定多巴胺和尿酸的选择性和敏感方法。在较低的SDS和SDB浓度下,由于表面活性剂与CPE的石蜡的疏水链相互作用,它们在CPE表面形成负电荷的单层。在磷酸盐缓冲溶液中,SDS的表面活性剂的优化浓度为2 mm,SDB的SDB为1 mM(分别为0.1 m,pH 7和pH 6)。与普通CPE相比,用SD(CPE-SD)和用SDB(CPE-SDB)修饰的CPE显示出在0.230 V和0.230 V和尿酸(UA)的电化学反应改善,并在0.345 V时在0.345 V时,由于静电相互作用,由于静电相互作用,在静电相互作用且表面呈稳定的分析和表面上的静电量和表面均可分配为SD和SDESS和SDED的均匀分析。在最佳实验条件下,设计的电极对DA的线性响应从0.53μm到31.6μm,UA从5.95μm到118.97μm。在CPE-SD中发现DA和UA的检测极限为0.26和1.10 µm,而CPE-SDBS的检测限为0.22和0.22和0.38 µm。CPE-SDB和CPE-SD显示出良好的可重复性,可重复性,稳定性和高选择性,可确定血清血清样品中DA和UA。关键字:多巴胺,尿酸,碳糊电极,十二烷基硫酸钠,十二烷基苯甲酸钠
图 2. (a) 正在拉制的 LiPO 3 薄膜片的图像,宽度约为 10 厘米。图中的白色虚线突出显示了玻璃片的边缘。 (b) 用于对称电池的 45 微米薄膜的图像,角落中的小标尺显示总长度为 1 厘米。 (c) 拉制薄膜玻璃片的宽度横截面图,显示了可用区域和可回收的厚边缘部分。
5 https://faraday.ac.uk/wp- content/uploads/2019/10/191025_Rapid_market_assessment_of_storage_in_developing_countries.pdf 6 https://about.bnef.com/blog/net-zero-road-transport-by-2050-still-possible-as-electric-vehicles-set-to-quintuple-by-2025/ 7 https://faraday.ac.uk/wp-content/uploads/2019/10/191025-Rapid-market-assessment-of-storage-in-developing- countries.pdf 8 https://www.energy-storage.news/bloombergnef-predicts-30-annual-growth-for-global-energy-storage-market-to-2030/
摘要这项研究是关于非酸性培养基中氨基唑的电化学聚合。尽管它在文献中非常普遍,但研究的数量与聚碳唑相关的电致色素特性受到限制。在文献中,聚合培养基有三种不同的类别(非酸性,酸性和离子液体)。基本上,大多数科学家都试图在非酸性介质中进行实验,因为在该培养基的键入中,通过衍生结构获得的新结构是聚合的。但是,有时单体的聚合变得困难,或者所得聚合物不会表现出电化学和光学稳定性。在这种情况下,首选具有酸性或离子液体的中型溶液。尽管在离子液体和酸性培养基中获得的聚合物在电化学上稳定,并且完全粘附在电极表面上,但很明显,这些溶液也具有一些缺点,例如离子液体的高成本,并且在酸性培养基中获得的聚合物可能含有酸性培养基在Promigation的污染物上含有污染物颗粒。在这项研究中,通过在非酸性培养基中的电极表面上的聚合物来研究所获得的聚合物的电化学和光学特性。为此,在0.1 m tetrabutylymonium Hexafluorophate /二氯甲烷(TBAPF 6 / DCM)中,使用培养基碳和氧化锡(ITO)玻璃电极都涂在玻璃状碳和二硫锡(ITO)玻璃电极上。聚合物膜合成的显示出可逆的电化学氧化过程特性以及电致色素特性。 在不同的应用电势下实现了聚合物膜的不同颜色。 在中性状态下,聚碳唑在-0.3 V处表现出透明的颜色。氧化后,其颜色分别在0.3 V和1.3 V时变成绿色和蓝色绿色。 在390 nm时发现了紫外线的最大差异 - 在800 nm光学对比度时(对于第一个周期),膜的吸收约为22%。 考虑到这项研究将构成其他研究的基础,因此人们认为,从甲状化的含量特性方面,对氨基巴唑聚合物的评估将为文献提供很大的作用。显示出可逆的电化学氧化过程特性以及电致色素特性。在不同的应用电势下实现了聚合物膜的不同颜色。在中性状态下,聚碳唑在-0.3 V处表现出透明的颜色。氧化后,其颜色分别在0.3 V和1.3 V时变成绿色和蓝色绿色。在390 nm时发现了紫外线的最大差异 - 在800 nm光学对比度时(对于第一个周期),膜的吸收约为22%。考虑到这项研究将构成其他研究的基础,因此人们认为,从甲状化的含量特性方面,对氨基巴唑聚合物的评估将为文献提供很大的作用。
摘要:目前硅及硅基复合材料在微电子及太阳能器件中得到广泛应用,同时随着锂离子电池容量的不断增大,对硅的纳米纤维及各种颗粒形貌提出了更高的要求。本文研究了低氟KCl–K 2 SiF 6 和KCl–K 2 SiF 6 –SiO 2 熔体电解生产纳米硅,在恒电位电解条件下(阴极过电压分别为0.1、0.15、0.25 V vs.准参比电极电位),研究了SiO 2 添加对电解硅沉积物形貌和成分的影响。将所得硅沉积物从电解液残渣中分离出来,经扫描电镜和光谱分析,制备锂离子电池复合Si/C负极,采用恒电流循环法测量所制备负极半电池的能量特性。循环表明,基于由 KCl–K 2 SiF 6 –SiO 2 熔体合成的硅的 Si/C 复合材料具有更好的容量保持率和更高的库仑效率。在 200 mA · g − 1 下进行 15 次循环后,在 0.15 V 过电压下获得的材料显示容量为 850 mAh · g − 1 。
B化学与化学生物学系B化学与生物工程系,伦斯勒理工学院,Troy,Troy,纽约12180,美国
(3)MA,R。; Lin,G。;周,Y。刘,Q。;张,T。; Shan,G。; Yang,M。;王,J。对无金属碳电催化剂的氧还原机制的综述。NPJ Comput Mater 2019,5(1),78。https://doi.org/10.1038/s41524-019-019-0210-3。
在图1A中提供了经典的电化学实验设置,我们可以观察到,在感兴趣的解决方案中,我们可以观察到商业上可用的固体玻璃碳的工作(直径为3 mm,我们),计数器(CE)和参考(RE)电极。这是电化学的支柱,产生有用的电化学和电分析结果。使用这些电极,可能需要通过电极清洁(电化学上)和/或在实验性测量之间进行电极清洁和/或抛光来补充工作电极的表面,这是由于物种或离子的吸附以及经验间测量过程中可能导致交叉歧义的记忆工作。围绕此方法的一种方法是使用屏幕打印的石墨电极,请参见图1B,这些电极已显示提供相同的电化学测量值,但具有以下益处:[1-15] 1.成本效益:与传统的固体电极相比,屏幕打印的电极相对便宜,因此由于其经济规模而使其用于研究和工业应用; 2。一次性:由于它们是廉价的屏幕打印电极,通常是一次性的,因此消除了清洁的需求,并降低了样品之间交叉污染的风险; 3。微型化和低体积:可以用在较小的整体区域工作的较小的电极制成屏幕打印的电极,从而可以使用屏幕打印的电极,在该电极中使用较小的样品体积允许设备小型化是一个优势。经典用途结合了微流体和