为了将PE2变体的活性与野生型PE2的活性进行比较,我们设计了PEGRNA,它可以针对35个基因组基因座NGN PAM。PEGRNA建议使用引物结合位点(PBS)和RT模板(13 NT PBS和11〜14 NT RT模板)的长度,并经过随机设计以在目标基因组基因座中安装插入,缺失和取代。我们使用单链DNA组装方法8(补充注释1)更有效地构造了PegrNA。使用这些PEGRNA,我们检查了HEK293T细胞中六种PE2变体和野生型PE2的主要编辑活性(图1A-C和补充表1)。正如预期的那样,野生型PE2主要在NGG PAM站点(在9个站点中的7个活性,在UBE3A-3+5G> C位点上活跃,高达23.8%,在NGA PAM站点上有一定的认可(在9个地点的4个地点,最高22.9%的ATC and cut)和公共ng> c> c> c> c> c> c> c> c> c> c> c> c> c> c> (在8个站点中的0个中活跃)或NGT位点(在9个站点中的0个位置活跃)。相反,PE2-NG,PE2-SPG和PE2-SPRY变体可以编辑NGN位点(PE2-NG:在34个站点中的24个,PE2-SPG中有效,PE2-SPG:在35个站点中的26个站点中活跃,PE2-SPRY,PE2-SPRY:活动中的24个站点中的24个站点中的24个站点)。与先前的研究6,PE2-NG变体相比,NGC PAM位点的活性相对较低,与NGD相比(其中D是A,G或T)PAM位点,并且与其他PE2变体相比,PE2-SPG变体在NGH处显示出最高的活性(其中H是A,C,C,T)PEAM位点(其中PE2)在其他PE2变体中(Fige2 variant)(FIGINIANT(FIGINIANT)(FIGINIANT(FIGINING)(FIGINIANT(FIGINID)(FIGINIANT(FIGINID)(FIGINIANT(FIGINID)(FIGINIANT(FIGINID)(图。1C和补充图1)。
2023年3月,美国根据USMCA的卫生和植物检疫措施与墨西哥的农业生物技术指标进行了技术咨询。在同月,加拿大还要求与墨西哥进行技术咨询。无法通过技术咨询解决争议,2023年6月,美国通过要求与墨西哥进行USMCA争议和解咨询来升级该问题。在6月的磋商未能解决该问题之后,美国要求根据USMCA建立一个小组来检查墨西哥对GE玉米的生物技术措施,并确定墨西哥的措施是否违反了USMCA义务。加拿大以第三方的身份加入了小组录。暂定时间表估计,面板之前的纠纷听证会在2024年6月底举行,小组将在2024年9月发出初步报告,并将在2024年11月发布最终报告。
这项工作是根据劳伦斯·利弗莫尔国家实验室(Lawrence Livermore National Laboratory)根据合同DE-AC52-07NA27344进行的。
利益冲突:GIU、MR、JYY、AL、PSL、TG、PZ、MSC、AC、HK、CP、TFC、KTM 和 TJW 是 GentiBio 的员工。DS 和 BG 是 IntiQuan 的员工。JHB 是 GentiBio 的科学联合创始人和科学顾问委员会成员,是百时美施贵宝和 Hotspot Therapeutics 的顾问,过去和现在的研究项目均由 GentiBio、安进、百时美施贵宝、杨森、诺和诺德和辉瑞赞助。她是 1 型糖尿病 TrialNet 研究小组的成员、艾伦研究所的合伙人,也是拉霍亚免疫学研究所和 BMS 免疫学的科学顾问委员会成员。 DJR 是 GentiBio 的科学联合创始人兼科学顾问委员会成员,也是 Be Biopharma Inc. 的科学联合创始人兼科学顾问委员会成员。他过去和现在都曾获得 GentiBio 的相关工作资金,以及 CSL Behring、Be Biopharma Inc 和 Emendo Bio 的不相关研究资金。JHB、DJR、SJY 和 PJC 是一项专利的发明人,该专利描述了生成抗原特异性工程调节性 T 细胞的方法(申请号 PCT/US2020/039445 于 2020 年 6 月 24 日提交,PCT/US2021*064561 于 2021 年 12 月 21 日提交)。
美国研究人员要求批准在野外种植一种抗疾病的美国栗树。他们称这树称为“亲爱的58”。他们提议使用该GE树代替或“恢复”已被枯萎病(Cryphonectria parasitica)广泛破坏的美国栗子物种。但是,通过基因工程“恢复”了美国栗子的希望有很大的风险,并可能威胁到加拿大和美国正在努力通过支持更高的枯萎病的现有树木的繁殖较高的树木来恢复野生美国栗子的数十年的努力,这些树木使用非ge的方法来培养较高的枯萎病和繁殖树。
摘要:工程纳米粒子在工业和商业中的应用正在增加。人们较少关注其对环境和废水处理系统的负面影响,这些负面影响可能会释放有害的病原体和微生物,威胁人类健康。由于其尺寸和特性,人造纳米粒子很容易进入废水系统并损害处理。本文旨在关注纳米粒子检测的局限性及其对废水处理技术的影响。纳米粒子具有用于废水处理的潜力。凭借其极高的表面积,它可以有效地去除水中的有毒金属离子、致病微生物以及有机和无机溶质。各种纳米材料,如含金属纳米粒子、碳质纳米材料、沸石和树枝状聚合物,已被证明可有效净化水。复合材料是两种或多种合成组装的材料。纳米复合材料对于环境修复至关重要,因为污染是世界上最大的问题之一,也是污水管理的关键。人口增长增加了对清洁水的需求。其中包括陶瓷、金属基聚合物、碳和铁基石墨烯。羧甲基等纳米复合材料可以以令人满意的速率吸附重金属离子和农药。这项研究发现,纳米复合材料有利于修复环境,可以在低收入国家使用。
多功能结构电池对各种高强度和轻量级应用都具有很高的兴趣。结构电池通常使用原始的碳纤维作为负电极,功能化的碳纤维作为正电极,以及机械强大的锂离子运输电解质。然而,基于碳纤维的阳性电极的电化学循环仍限于液体电解质的测试,该测试不允许以真实的方式引入多功能性。为了克服这些局限性,开发了带有结构电池电解质(SBE)的结构电池。这种方法可提供无质量的能源存储。电极是使用经济友好,丰富,廉价和无毒的铁基材料(如Olivine Lifepo 4)制造的。氧化石墨烯以其高表面积和电导率而闻名,以增强离子传输机制。此外,固化吸尘器注入的固体电解质以增强碳纤维的机械强度,并为锂离子迁移提供了介质。电泳沉积被选为绿色过程,以制造具有均匀质量负荷的结构阳性电极。可以在C/20时达到112 mAh g-1的特定能力,从而使Li-ion在SBE的存在下平稳运输。阳性电极的模量超过80 GPa。在各种质量载荷中都证明了结构性电池阳性的半细胞,从而为消费技术,电动汽车和航空航天部门的多种应用而量身定制它们。
抽象的DNA-蛋白质相互作用是无数天然和合成基因网络的核心组成部分。尽管有潜在的新设计空间,但由于控制特定的DNA片段(包括蛋白质结合序列),DNA-蛋白相互作用在体内仍然没有被体内plaper绕。在这里,我们设计了探针,原核生物的重新元素,以细胞内生成基因组独立的可编程小型DNA,以用于序列特异性蛋白质结合。使用重编程的后衍生的DNA用于变构转录因子,我们证明了合成基因网络的动态调节以及自动反馈电路的构建,以进行信号放大,适应和记忆。此外,我们开发了一种新的刺激反应性分子“诱饵和猎物”,从而使蛋白质亚细胞定位的模块化,快速和翻译后控制能力。这项工作大大扩展了DNA-蛋白质相互作用的可能应用领域,为合成生物学的技术进步奠定了基础。
摘要:自然生物材料是由自组装过程形成的,并催化了无数的反应。在这里,我们报告了具有工程细菌孢子的设计合成聚合物的程序组合组件。这种自组装过程是由孢子表面聚糖的动态共价形成驱动的,并产生结构稳定,自我修复和可回收的宏观材料。mo-ncular编程塑造了这些材料的物理特性,而代谢性休眠的孢子则可以进行较长的环境储存。具有遗传编码功能的孢子掺入可以使操作简单且重复的酶促催化。我们的工作为可持续生物催化的强大材料可扩展和可编程合成奠定了重要的基础。